艾伯维公布潜在首创c-Met ADC新药telisotuzumab-vedotin治疗NSCLC II期数据
2023年11月29日，艾伯维公布了其c-Met靶向的潜在首创ADC药物telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）治疗c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂II期LUMINOSITY研究的初步结果。
telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）也被称为ABBV-399，是一种针对肿瘤的ADC（抗体偶联药物），可针对肿瘤细胞表面的c-MET突变进行追踪，并释放一种名为甲基澳瑞他汀（MMAE）的抗有丝分裂药物来杀死癌细胞。2022年1月，ABBV-399被FDA授予了突破性疗法资格，用于治疗晚期或转移性铂类治疗后进展的c-Met高表达EGFR野生型非鳞状NSCLC患者。值得一提的是，ABBV-399是目前全球唯一一款进入III期临床的c-Met靶向ADC。
结果显示，根据独立中央审查，c-Met高表达和c-Met中等表达患者的总体缓解率分别为35%和23%。此外，其他终点也显示了有意义的临床结果，c-Met高表达和c-Met中等表达患者的中位缓解持续时间分别为9个月和7.2个月，其中位总生存期分别为14.6个月和14.2个月。Teliso-V的安全性与之前的研究结果一致，没有发现新的安全性问题。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达c-MET靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息)，截止到 2023 年12月1日，c-MET靶点共有在研药物168个，包含的适应症有170种，在研机构224家，涉及相关的临床试验1168件，专利多达20800件……c-Met ADC的开发还处于较早期阶段，全球进入临床阶段的c-Met ADC不到10款。ABBV-399领跑III期临床，荣昌生物的RC-108处于II期临床，其余c-Met ADC在I期阶段。期待ABBV-399能够研发顺利。
