Viking小分子GIP/GLP-1受体激动剂VK2735达主要终点，13周体重下降近30斤！

2024年2月27日，Viking Therapeutics宣布其在研GIPR x GLP-1R双受体激动剂VK2735于2期临床试验VENTURE治疗肥胖患者的积极顶线结果。分析显示，该试验成功达成主要终点和所有次要终点，接受15 mg VK2735治疗13周的患者平均体重与基线相较下降达14.6公斤（约29.2斤）。

VK2735是一款基于多肽的在研胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体的新型双重激动剂，用于各种代谢紊乱的潜在治疗。GIP和GLP-1是调控血糖的天然肠促胰岛素激素。在此前的临床前研究中，VK2735在控制血糖、体重管理方面均显示优于诺和诺德的司美格鲁肽。

分析显示，每周接受一次15 mg VK2735治疗的患者在13周后其平均体重较基线下降达14.7%（14.6公斤，即约29.2斤），具统计学意义。此外，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者平均体重亦显著下降高达13.1%。与基线和安慰剂相比，从第一周开始一直持续到整个13周治疗期间，使用所有剂量VK2735的患者其体重均观察到具统计学上的显著差异。患者在整个研究过程中，体重逐渐下降，且在第13周时未观察到体重减轻幅度达到平台期。在评估体重减轻至少10%患者比例的关键次要终点上，使用所有剂量VK2735患者与安慰剂相比也显示出统计学上的显著差异。VK2735治疗组中高达88%的患者体重减轻≥10%，而安慰剂组在此数值上仅为4%。安全性方面，每周一次给药13周后，VK2735表现出良好的安全性和耐受性。VENTURE研究中，与安慰剂相比，接受VK2735治疗患者的停药率较低。研究中共有23例患者（13%）停止治疗，其中安慰剂组（n=35）有5例患者（14%），VK2735治疗组（n=140）有18例患者（13%）。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达GIPR x GLP-1R靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息)，截止到 2024 年2月29日，GIPR x GLP-1R靶点共有在研药物43个，包含的适应症有28种，在研机构35家，涉及相关的临床试验170件，专利多达1404件……通过VENTURE研究，Viking打了漂亮的一仗。但不得不承认的是，减肥赛道的竞争已然到了白热化的程度，而且Viking面对的对手很大程度上都是实力雄厚的制药巨头。期待该药能够在降糖减重赛道展现出自己的风采。