Malignant Gastric Gastrointestinal Stromal Tumor

精彩内容 日前，CDE官网显示，山东鲁抗医药的甲磺酸伊马替尼片以仿制4类报产在审。米内网数据显示，甲磺酸伊马替尼片在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过15亿元。 甲磺酸伊马替尼片用于治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的靶向抗癌药物，还可用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 2023年中国三大终端六大市场内服抗肿瘤药TOP10产品 来源：米内网格局数据库 甲磺酸伊马替尼片在2023年中国三大终端六大市场销售规模超过15亿元，诺华市场份额最大，是内服抗肿瘤药（化+生）TOP7产品。 米内网数据显示，甲磺酸伊马替尼片有9家企业拥有生产批文，重庆药友制药、齐鲁制药(海南)、福建南方制药等8家过评，山东鲁抗医药、浙江麒正药业、广州科锐特药业均以仿制4类报产在审，获批后视同过评。 近期，鲁抗医药捷报频传。1月27日，公司发布2024年年度业绩预增公告，预计归母净利润3.50亿~4.15亿元，同比增长42%~69%。1月23日，公司公告称，其依折麦布片以仿制4类报产获批，视同过评，依折麦布片在2023年中国三大终端六大市场是10亿元级别的重磅产品。鲁抗医药表示，该产品获批将进一步丰富公司产品线，有助于提升产品的市场竞争力。 资料来源：CDE官网、米内网数据库等注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏，欢迎指正。 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

如今，我们仍面临着新冠疫情反复，毒株变异的风险，似乎很难马上为这场疫情画上终止符，但医药企业一直在为让这场旷日持久的战争结束而努力着。对此，有关伊马替尼、Ponatinib、奥雷巴替尼等TKI药物与新冠的故事，正不断被书写……01掘金明星老药，新冠治疗迎来新进展近日，《我不是药神》中的“主角”伊马替尼传来好消息，一项近期在美国胸科学会（ATS）2022国际会议上发表的研究显示，使用伊马替尼治疗的 Covid-19 住院患者死亡率较低；危重患者的有创通气时间更短；入驻重症监护室（ICU）的时间也较短，无呼吸机天数更多。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。研究人员在统计了385 名 COVID-19 患者使用伊马替尼的临床结果后发现，在90天的随访期内，未服用伊马替尼的患者死亡率为16%，而服用伊马替尼的患者死亡率仅为9%。在入住重症监护病房的患者中，接受伊马替尼治疗的患者中不使用呼吸机的时间为84天，而安慰剂组的患者不使用呼吸机的时间为64天。伊马替尼患者有创通气的中位持续时间为 7天，而安慰剂组为12天。研究人员表示，这项研究是治疗 COVID-19 患者并让他们出院的又一积极进展。事实上，这已经不是伊马替尼首次发现针对新冠的治疗潜力。此前，伊马替尼已经被提议作为 COVID-19 的潜在治疗方法。早在2020年9月，一项用于COVID-19的伊马替尼病例报告显示：伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药物还显示出抗病毒、免疫调节和内皮保护特性，有 COVID-19 治疗潜力。一名由于临床恶化而接受伊马替尼治疗的患者最终治疗结果显示，在完成9天的 HCQ 和 LPV/r 后，患者随后在出现症状的第16天出院。她在4月11日（出院后20天）仍然无症状，当时其血液检查正常和肺部混浊几乎消失了。这是首例用伊马替尼成功治疗的 SARS-CoV-2 感染病例。考虑到上述所有数据，研究者认为，伊马替尼应被视为 COVID-19 的潜在治疗方法。而官方机构对伊马替尼与新冠病毒治疗关系的探索，早在一年前就已草灰蛇线的埋下了伏笔。2021年8月，WHO启动“团结试验+”测试三种新冠治疗药物，目的是寻找可用的证据来证明三种有前途的药物青蒿琥酯、伊马替尼和英夫利昔单抗对 COVID-19 的有效性和安全性。某种程度上，尽管针对新冠病毒感染的疫苗取得了毋庸置疑的进展，但我们仍然面临着在完全接种疫苗的人群中管理新病例的挑战。因此，研究者们还在继续寻找针对COVID-19 的潜在治疗方法，他们意在寻求具有抗病毒活性的疗法，或者调节在一些患者身上出现的难以预测的炎症反应。在此背景下，重新利用以前被批准用于其他疾病的药物，仍然是对抗该病毒的主要战略——以伊马替尼为代表的明星药物屡次传来好消息，就是一个积极的信号。02TKI们，会是战胜新冠的新希望吗？资料显示，伊马替尼是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床上用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。初代TKI伊马替尼因电影《我不是药神》被人熟知。20多年前该药物的出现让慢性髓性白血病（CML）从不治之症成为像高血压、糖尿病一样的“慢性病”，被誉为治疗CML的“神药”。伊马替尼彻底改变了CML的治疗进程，但紧接着，获得性耐药成为了治疗CML最大的挑战。为了克服这一困境，这20余年间TKI不断迭代。以达沙替尼、尼洛替尼为代表的第二代TKI，和以奥雷巴替尼、Ponatinib为代表的第三代TKI纷纷涌现。老药伊马替尼“掘金”出新冠治疗潜力，不禁让人畅想其“焕发第二春”的可能性。但是TKI们和新冠之间的故事，远不止于此。2021年9月，华盛顿大学福瑞德·哈金森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)团队借助AI筛选，发现SARS-CoV-2刺突蛋白N端可促进免疫细胞中细胞因子的释放，而这一过程与JAK1、EPHA7、IRAK1、MAPK12和MAP3K8等激酶相关，进一步地筛选出Ponatinib或可抑制新冠病毒诱导的细胞因子风暴。不过，公开信息显示，彼时武田未参与开展Ponatinib治疗COVID-19的研究。当然，Ponatinib并非是该研究团队筛选出的唯一潜在药物。2022年5月18日，该研究中心发布的一项重磅临床前研究显示，Ponatinib的同类药奥雷巴替尼可高效抑制新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的人外周血单核细胞中细胞因子风暴的产生，进而提示奥雷巴替尼具有治疗中重症COVID-19患者的潜力。武田制药旗下的TKI药物Ponatinib靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3等，目前已在BCR-ABL阳性的白血病患者中得到疗效验证。同属第三代药物，亚盛医药原创的1类新药奥雷巴替尼对包括BCR-ABL、KIT、PDGFR、FGFR、b-RAF、DDR1、FLT3等多种激酶有良好的活性，是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，具全球“best-in-class”潜力。同属TKI“家族”，初代药物伊马替尼和第三代药物Ponatinib、奥雷巴替尼皆被发现新冠治疗潜力，这不仅是巧合，更是某种潜在的暗示。如果说Ponatinib和奥雷巴替尼是AI辅助筛选的智慧，表明TKI或许有治疗新冠的潜力，那么此次伊马替尼的最新成果，则为这个发现提供了更有力的证据。03弯道超车：「淘金」与「炼金」借着资本的光环和新冠的多点爆发，有一批药企投身于寻找新冠治疗药物的道路中，但在这条失望与惊喜并存的赛道上，已经多了一批重要的玩家——以伊马替尼、奥雷巴替尼为代表TKI们。相比于全新候选药物，这些已上市药物因为已经拥有“可靠的临床依据”而被研究者青睐。因为有着丰富的临床经验，医生知道这个药副作用是什么，耐受性水平是什么，使用多少以及治疗窗口的宽窄，也更有利于患者对药物的安全用药。而这就是一个「炼金」的过程——如果说用AI等先进技术辅助筛选候选药物是在「淘金」，那么如何在现有的选择中打磨更有潜力的药物，不仅仅是挖矿，则更像是一种「炼金」——我们可以在原先的基础上发现并赋予药物新的价值。根据我国新冠肺炎的标准疗法，中重症患者的核心治疗策略以免疫抑制治疗+中药治疗+呼吸支持为主；一方面是进行抗病毒治疗，降低患者体内的病毒载量，另一方面是进行免疫类药物的治疗，减少患者体内的炎症反应，细胞因子风暴等免疫反应，最终达到降低死亡率的目标。这也由此引发了两个亟待关切的问题：一是重症和危重症患者缺乏特效药可以用；二是为肺功能受损的人提供更好的氧气支持成为衡量药物效果如何的客观标准。针对新冠重症住院患者，目前小分子药物竞争格局相对温和：目前有2款小分子药物在美国获批上市，分别为吉利德的瑞德西韦注射液和礼来的巴瑞替尼。国内的两款药物已在乌兹别克斯坦和乌拉圭获得批准，并正在开展国际多中心3期临床的中期数据。而伊马替尼、奥雷巴替尼等TKIs表现出对新冠中重症患者的治疗潜力，则有较大机会在国内相对温和的竞争中分一杯羹，有较高的投资前景。如今，我们仍然面临着新冠疫情反复，毒株变异的风险，似乎很难马上为这场疫情画上终止符，但医药企业一直在为让这场旷日持久的战争结束而努力着。最近，伊马替尼、奥雷巴替尼频频传出好消息，似乎为TKI的新冠治疗潜力提供了有力的论据，这也为如今仍在为击败新冠而奋斗的研究者和科学家们提供了一个新的方向。版权声明/免责声明本文版权归拥有者。仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片、视频为授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络根据CC0协议使用，版权归拥有者。任何问题，请与我们联系（电话：13651980212。微信：27674131。邮箱：contact@drugtimes.cn）。衷心感谢！推荐阅读FDA批准本维莫德启示录：我们真正需要的是敢为天下先的勇气和唐僧那样的意志品质！重磅传闻！制药巨擘默沙东正在评估收购ADC“学霸”Seagen的可能性。Seagen股价大涨！全票通过！FDA专家咨询委员会支持2款新冠mRNA疫苗婴幼儿适应症获批2022医保目录调整将至，3大亮点，为哪些药品带来了机会？又一个免疫治疗潜力靶点！法国biotech借此获得1.03亿美元投资，而国内药企，尚未布局...FDA两场专家咨询委员会后，蓝鸟生物和CRISPR的「股价」头对头变化...蛋白降解赛道新秀，Degron靠着分子胶库脱颖而出中国药企金榜题名！恒瑞加大国际化力度；传奇、艾博、原启、多禧、蔼睦、研健、迈杰也喜讯频传 | 药时代出海系列聊聊恒瑞——从恒瑞向左股价向右，到中国制药一哥大胆向前走！。。。【药时代恒瑞系列】高票通过！FDA专家咨询委员会首日，蓝鸟生物「闯关成功」，这次他们能缓过来吗？点击这里，欢聚药时代！

再鼎医药用15个月完成了一次完美蜕变，从初步商业化到全面进入商业化，向外界展现了自身的实力和活力，续写着中国医药创新的新故事。 擎创未来–启动仪式 擎乐 ® （通用名： 瑞派替尼）是再鼎医药 15 个月内在中国获批的第三款肿瘤疗法，也是其在胃肠癌领域的第一款疗法，对在胃肠癌领域拥有最多管线数量并准备持续深耕的再鼎医药可谓意义重大。 再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士致辞表示：“国家药监局对擎乐®的批准将为中国四线胃肠道间质瘤（GIST）患者建立全新的标准治疗，对患者对再鼎来说都意义重大。作为国内创新药力量的重要一员，通过数年的积累，再鼎正努力成为中国胃肠道肿瘤的领导者。” 正如杜莹博士所言，随着擎乐®的上市，再鼎医药在胃肠道肿瘤领域的发展蓝图正在慢慢揭开。 再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士致辞 01 十年磨一剑，GIST迎来新疗法 “二十年来，胃肠道间质瘤治疗取得了长足的进步，未来GIST有可能成为人类攻克的第一个肿瘤。”中国抗癌协会胃肠道间质瘤专委会主任委员李勇在擎乐®上市会上说道。 “接近10年，全球GIST只有伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼三款药，三线治疗之后GIST患者缺乏有效治疗方式，瑞派替尼的获批让这些患者有药可用。未来随着各种靶向药的推出，通过延长GIST患者的生存时间，就有可能将GIST变成像糖尿病一样的慢病来治疗。”李勇解释了现阶段攻克的意义。 在中国，胃肠道间质瘤每年约有30000名新发诊断患者，是美国和欧洲新诊断患者之和的两倍，已经在进行治疗的胃肠道间质瘤患者估计超过10 万名。从复杂性上，恶性胃肠道间质瘤也被认为是最难治疗的肿瘤之一。 在2000年以前，GIST并没有有效的药物治疗。 不过当研究者们意识到GIST并非一种实际意义上的疾病，而是一种分子病，变化就悄然发生了。他们发现在GIST患者中，约77%是KIT基因突变型，但外显子不同；约10%是PDGFRA突变型，约10%是SDH缺陷型，其他如BRAF基因、RTK基因等突变。 2002年，第一款针对KIT基因突变的分子靶向药伊马替尼诞生，也是第一个FDA批准用于不可手术和转移GIST的一线治疗药物。根据之前发布的试验结果，伊马替尼可将晚期GIST患者中位总生存时间从19个月提高至57个月。 尽管伊马替尼对复发转移的GIST具有良好疗效，但仍然避免不了耐药的出现。约 10%~15%的转移GIST对伊马替尼原发性耐药（原发性耐药是肿瘤在一线治疗不到六个月时出现进展），大部分患者在2~3年出现继发性耐药（继发性耐药是肿瘤至少接受过6个月的一线治疗并且有效，但随后出现进展）。 2006年，舒尼替尼被FDA批准作为二线药物治疗对伊马替尼耐药或不耐受的晚期 GIST患者。研究显示，经舒尼替尼治疗的患者中位无进展生存时间（mPFS）为5.6月，安慰剂仅为1.6月。 显而易见，晚期GIST患者肿瘤进展速度越来越快，mPFS的坐标轴单位开始从年变成了月，治疗也变得越来越难。 2013年，瑞戈非尼被批准作为伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期GIST的三线治疗药物。接受瑞戈非尼的患者中位无进展生存期为4.8个月，接受安慰剂的患者为0.9个月，但两组的总生存并无明显差异。 综上来看，得益于KIT/PDGFRA 基因的发现及相应的靶向治疗，以伊马替尼为代表的靶向KIT/PDGFRA激酶抑制剂的临床应用，使GIST患者的5年生存率由2000年的15%提高到2020年的65%。 但随着一线治疗的失败，后线药物取得的疾病控制时间显著缩短，且几乎所有患者最终都会产生耐药性，陷入无药可用的窘境。因此，耐药后如何治疗一直是GIST基础和临床研究的焦点和难点。 “现在一线、二线、三线患者用药的比例越来越高，最主要就是二线、三线药物通过医保几轮谈判下来迅速降低了价格，这就意味着很多患者都需要四线治疗。另一方面，由于资讯传播加快，越来越多的患者都能了解最前沿的治疗方式，所以四线治疗需求越来越多。”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科副主任、CSCO胃肠间质瘤专委会副主委李健教授对E药经理人说道。 直至3月31日，瑞派替尼获国家药监局批准用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期GIST患者，才填补了无药可用的空白。INVICTUS研究（瑞派替尼临床数据）显示，其mPFS是6.3个月。但实际上延长随访时间，很多患者并没有进展。 “这是近10年来中国首个获批上市的GIST四线治疗的药物，对整个GIST的学术研究具有里程碑式的意义。”中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长、南京金陵医院肿瘤中心主任秦叔逵教授评论道。 据了解，瑞派替尼是最新获批的KIT药物，作用机制比较新颖，传统TKI药物仅作用于ATP结合区域，而瑞派替尼通过创新双重机制，一重占据开关口袋，二重与活化环结合锁住活化环，双重机制确保活化环不会进入开关口袋，所以解决各种耐药问题。 这样的作用机制决定了 瑞派替尼 广谱的特性，对很多患者意义重大。 据李勇教授介绍，“目前的基因检测，特别是基因测序，一代、二代测序还达不到普及。 所以在绝大多数地方，因为基本诊断为间质瘤以后不能够做到及时有效的分子基因检测用药，所以我们选择分线用药。 ” 到4月16日，已经有约20位患者在海南博鳌乐城先行区使用了瑞派替尼，目前来看真实世界用药的效果跟临床试验的数据基本吻合，乐城先行区相关负责人介绍道。 02 剑指胃肠癌，致力成为领导者 瑞派替尼 瑞派替尼四线治疗的获批只是再鼎医药在胃肠癌领域布局的开端。 “肿瘤很狡猾，就像道路交通一样，这条线堵了之后，总可以从别的路绕过去，不会堵死在这里。”李健打比方道。 正所谓创新永不止步。如今，瑞派替尼正在探索二线治疗GIST，预计今年会有新的循证医学的证据。“任何一个药物一定是越往前用效果越好，因为越后面，肿瘤细胞都是那种特别狡猾的细胞。如果再往前，瑞派替尼的数据会更加有效。”李健继续说道。 从GIST开始，扎进消化道肿瘤的每个未被满足的细分领域，达成全面攻克，这是再鼎医药正在努力的方向。 胃癌是我国较为常见的肿瘤，每年新发病例占全球的45%。在我国，每年四十几万例新发胃癌患者，约60%的患者就诊时已经是局部晚期或进展期。据弗若斯特沙利文预计，到2021年中国胃癌患者发病人数将达到48万人次。 患者广泛并且相当复杂，如果仔细分，胃癌可能涉及几十种甚至上百种类型，根据不同基因变化，还有不同的分子亚型，其中常见的有HER2基因扩增亚型，FGFR2b基因扩增亚型，MET基因扩增亚型，EBV 病毒感染亚型等。 再鼎医药几乎完全覆盖前述常见靶点，是国内胃肠癌领域覆盖靶点管线数量最多的创新药企。据其官网显示，目前再鼎医药在胃肠癌领域至少有6个产品处于临床阶段或临床前阶段。 在研管线中进度最快的Margetuximab（马吉妥昔单抗）是一款作用于HER2靶点的Fc优化型单抗，其用于治疗HER2阳性胃癌/胃食管交接处癌联合用药正在进行临床III期关键性试验。2018年11月，再鼎医药从MacroGenics公司获得了Margetuximab在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的研发和商业化许可。 有数据估计15%的患者具有HER2基因扩增。目前针对HER2阳性胃癌的一线靶向治疗药物为曲妥珠单抗，但大多数应用曲妥珠单抗的胃癌患者最终会产生获得性耐药。此外，目前临床上应用的HER2靶向药还包括今年1月刚在FDA获批的ADC药物Enhertu。 Bemarituzumab则是一款针对FGFR2b蛋白的首创靶向新药，用于高表达 FGFR2b蛋白，同时不表达 HER2 蛋白的晚期胃癌和胃食管交界处癌患者。根据今年在ASCO上披露的数据，Bemarituzumab联合化疗一线治疗FGFR2b过表达胃癌较单纯化疗组获得了无进展生存期和总生存期的显著改善。中国也参与了该项研究，II期已经结束。 首创靶向新药 Bemarituzumab则是一款针对FGFR2b蛋白的首创靶向新药，用于高表达 FGFR2b蛋白，同时不表达 HER2 蛋白的晚期胃癌和胃食管交界处癌患者。根据今年在ASCO上披露的数据，Bemarituzumab联合化疗一线治疗FGFR2b过表达胃癌较单纯化疗组获得了无进展生存期和总生存期的显著改善。中国也参与了该项研究，II期已经结束。 一线治疗 Bemarituzumab则是一款针对FGFR2b蛋白的首创靶向新药，用于高表达 FGFR2b蛋白，同时不表达 HER2 蛋白的晚期胃癌和胃食管交界处癌患者。根据今年在ASCO上披露的数据，Bemarituzumab联合化疗一线治疗FGFR2b过表达胃癌较单纯化疗组获得了无进展生存期和总生存期的显著改善。中国也参与了该项研究，II期已经结束。 有数据估计有30％的胃癌患者具有FGFR2b过表达或FGFR2基因扩增。2017年12月，再鼎医药以500万美元首付款+3900万美元里程碑付款从Five Prime公司获得了这款首创新药在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。今年3月，安进宣布将以19亿美元现金收购Five Prime公司。 还有一款TPX-0022处于更早的阶段。它是一种口服多靶点激酶抑制剂，全新的大环结构可抑制MET、CSF1R和SRC基因靶点突变，用于治疗MET阳性非小细胞肺癌和胃癌。其在美国的I期临床研究已经获得了令人鼓舞的初步数据。有数据估计MET扩增在胃癌中发生比例约为2%~4%，在非小细胞肺癌中约为3%。再鼎医药于今年1月与美国Turning Point加深合作引进其在大中华区独家研发和商业化的权利。 除这些潜在的创新疗法之外，针对已经上市的PARP抑制剂尼拉帕利和肿瘤电场治疗，再鼎医药正在中国积极探索这两款药在胃癌及其他适应证上的研发。 站在更高的角度，再鼎仅用5年时间实现了第一个产品的商业化，用15个月使公司全面进入商业化。再鼎用新模式在中国创新医药中占得一席之地，也影响并改变着国内的医药圈，为整个医药产业转型升级助力。