Metastatic hepatocellular carcinoma

Novo Nordisk's China obesity deal, Merck's cardiovascular licensing deal, and an FDA rejection for Hengrui and Elevar's PD-1 combo made our news this week. Novo Nordisk snapped up an obesity asset from China's United Laboratories in a deal worth up to $2 billion. Merck & Co. got a lipoprotein(a) inhibitor from Jiangsu Hengrui Pharma for cardiovascular disease. Hengrui and Elevar Therapeutics' PD-1 liver cancer combination was again tripped up by manufacturing at the FDA.1. Novo Nordisk pens $2B deal for triple G agonist tied to 15% weight loss at 12 weeksNovo Nordisk has bought into the “triple G” idea, gaining a GLP-1/GIP/glucagon triple agonist from China’s United Laboratories for up to $2 billion. The candidate, coded UBT251, would be a direct competitor to Eli Lilly’s retatrutide. In a phase 1b trial, weekly UBT251 at the highest subcutaneous dose of 6 mg led to an average 15.1% weight loss from baseline after 12 weeks.2. Merck & Co. pens $200M upfront deal for Hengrui's midstage heart disease medIn another China deal potentially worth up to $2 billion, Merck & Co. is paying $200 million upfront for a phase 2 lipoprotein(a) inhibitor from Hengrui Pharma. Elevated Lp(a) in the blood, as a risk factor for cardiovascular disease, has become an increasingly popular target. Lilly has a clinical candidate called muvalaplin, and AstraZeneca last year licensed a preclinical one from China’s CSPC Pharma.3. FDA rejects Hengrui, Elevar's PD-1 cancer drug combination—againIn a piece of bad news for Hengrui, the FDA has once again rejected its Elevar Therapeutics-partnered combination of the PD-1 inhibitor camrelizumab and VEGFR inhibitor rivoceranib. Like the first rejection last year, the FDA this time also raised problems with Hengrui’s camrelizumab manufacturing facility in China.4. AbbVie takes Genmab to court, accusing partner of being 'willfully blind' to ADC trade secret theftAbbVie has sued Genmab over the Danish company’s $1.8 billion acquisition of Sino-American biotech ProfoundBio last year. The Illinois pharma alleged that Genmab was “intentionally and willfully blind” to Profound’s alleged theft of its antibody-drug conjugate trade secrets. Genmab said it “categorically refutes allegations and will vigorously defend the company.”5. J&J combo signals new era in EGFR lung cancer with survival win against AstraZeneca's TagrissoJohnson & Johnson’s Rybrevant and its Yuhan-partnered Lazcluze significantly reduced the risk of death by 25% versus AstraZeneca’s Tagrisso in first-line EGFR-mutated non-small cell lung cancer, according to a high-stakes readout from the phase 3 Mariposa trial. J&J believes the overall survival win sets the combo up to be the new standard of care. But the high-maintenance nature of the regimen poses a challenge.6. Drugmakers fear Trump tariffs will drive up manufacturing costs, hurt medicine access: BIO surveyTrump again threatens tariffs on pharmaceuticals in 'not too distant' futurePresident Donald Trump said his administration will announce tariffs on pharmaceuticals “in the not too distant” future. But in a recent survey conducted by the Biotechnology Innovation Organization, a large proportion of biopharma companies polled said tariffs on EU, Canada or China will drive up manufacturing costs. Many respondents also fear that tariffs could disrupt R&D and regulatory plans.7. FDA calls out 'particularly concerning' claims on HCP site for Taiho's LytgobiThe FDA has taken issue with Taiho Oncology’s doctor-facing web page for the cholangiocarcinoma drug Lytgobi. The agency raised concerns that some descriptions of the drug’s overall survival and progression-free survival data from a single-arm phase 2 study were misleading. The agency is giving the firm 15 working days to submit a written response.8. Eisai lays out road map to blockbuster sales projections for Leqembi's 'milestone' 2027 year9. Contractors WuXi Bio, WuXi XDC eye continued growth after logging solid performances in 202410. Gavi terminates COVID vaccine deal with Clover, demands $224M repayment11. Ascletis slashes funding for former core programs in pivot to obesity12. ImmuneOnco axes CD47 bispecific as pipeline prioritization pressures hit Chinese biotech13. India's Aspen Biopharma Labs hit with FDA warning letter citing infrastructure, contamination and records problems14. Biotech designed to commercialize Ascendis' endocrinology drugs in China files $86M IPO15. Bharat Biotech enters cell and gene therapy market with $75M production investment: reports16. Bayer gains Puhe’s cancer drug candidate in another China deal (release)17. Kaken agrees to $180M deal to develop Alumis' lead TYK2 inhibitor in Japan

3月10日，中山大学研究人员在期刊《Molecular Cancer》上发表了研究论文，题为“Modulating lipid metabolism by nanoparticles (NPs)-mediated ACSL3 silencing to inhibit hepatocellular carcinoma growth and metastasis”，本研究中，通过分析肝细胞癌（HCC）患者的蛋白质组测序和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）结果，研究人员揭示ACSL3在 HCC 细胞中主要表达，且高 ACSL3 表达与异常脂质代谢呈正相关，并预示 HCC 患者预后不良。机制上，ACSL3 可促进POPC的合成，从而激活PPARα通路，并增强下游脂质代谢相关基因的转录，通过加速脂质分解代谢和合成代谢促进 HCC 生长和转移。研究人员进一步开发了一种内体 pH 响应型纳米颗粒（NP）平台用于全身递送 siACSL3，并证明其能够抑制 HCC 肿瘤生长和转移。本研究结果表明，ACSL3 可用于预测 HCC 患者的预后，而 NPs 介导的 ACSL3 沉默可能是有效治疗 HCC 的一种有前景的策略。 3月10日，中山大学研究人员在期刊《Molecular Cancer》上发表了研究论文，题为“Modulating lipid metabolism by nanoparticles (NPs)-mediated ACSL3 silencing to inhibit hepatocellular carcinoma growth and metastasis”，本研究中，通过分析肝细胞癌（HCC）患者的蛋白质组测序和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）结果，研究人员揭示ACSL3在 HCC 细胞中主要表达，且高 ACSL3 表达与异常脂质代谢呈正相关，并预示 HCC 患者预后不良。机制上，ACSL3 可促进POPC的合成，从而激活PPARα通路，并增强下游脂质代谢相关基因的转录，通过加速脂质分解代谢和合成代谢促进 HCC 生长和转移。研究人员进一步开发了一种内体 pH 响应型纳米颗粒（NP）平台用于全身递送 siACSL3，并证明其能够抑制 HCC 肿瘤生长和转移。 本研究结果表明，ACSL3 可用于预测 HCC 患者的预后，而 NPs 介导的 ACSL3 沉默可能是有效治疗 HCC 的一种有前景的策略。 https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-025-02274-1#Sec23 https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-025-02274-1#Sec23 01 01 研究背景 研究背景 肝细胞癌（HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的第三大原因。在过去十年中，尽管在肝细胞癌的诊断和治疗方面取得了巨大成就，但由于复发和转移的概率较高，肝细胞癌患者的预后仍远未达到预期。临床观察表明，由于手术切除困难以及对其他治疗方式（如化疗和靶向治疗）的耐药性常见，转移性肝细胞癌患者的 5 年总生存率低于 12%。近年来，越来越多的证据表明，诸如从氧化磷酸化到有氧糖酵解的葡萄糖代谢异常等代谢异常显著促进了癌症转移。因此，揭示调控异常代谢的关键因素，将对理解致病机制、开发新的治疗靶点、有效治疗肿瘤具有广泛的意义。 肝细胞癌（HCC）是最常见的恶性肿瘤之一，也是全球癌症相关死亡的第三大原因。在过去十年中，尽管在肝细胞癌的诊断和治疗方面取得了巨大成就，但由于复发和转移的概率较高，肝细胞癌患者的预后仍远未达到预期。临床观察表明，由于手术切除困难以及对其他治疗方式（如化疗和靶向治疗）的耐药性常见，转移性肝细胞癌患者的 5 年总生存率低于 12%。近年来，越来越多的证据表明，诸如从氧化磷酸化到有氧糖酵解的葡萄糖代谢异常等代谢异常显著促进了癌症转移。因此，揭示调控异常代谢的关键因素，将对理解致病机制、开发新的治疗靶点、有效治疗肿瘤具有广泛的意义。 02 02 NPs介导的ACSL3沉默可抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭 NPs介导的ACSL3沉默可抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭 研究人员建立了一个纳米颗粒（NP）平台，用于全身性 siACSL3 递送。如图 1A 所示，聚合物 Meo-PEG-b-PDPA 可自组装成具有亲水性 PEG 壳和疏水性 PDPA 核心的稳定纳米颗粒，在其中封装了 siACSL3 和 G0-C14 的电荷介导复合物。通过调整 G0-C14 与 siACSL3 之间的 N/P 摩尔比，在 N/P 比为 20 时，可以形成平均大小约为 70 纳米的明确的 siACSL3 负载纳米颗粒。这些纳米颗粒在生理 pH 值下稳定，但在 pH 值为 6.0 时，由于 PDPA 聚合物的质子化以及随后纳米颗粒的解离，能够迅速释放所负载的 siACSL3。更重要的是，PDPA 聚合物的质子化能够诱导“质子海绵”效应，从而增强所负载 siACSL3 的内体逃逸，这显著提高了纳米颗粒（siACSL3）的基因沉默效率。如图 1E 和 F 所示，在 siACSL3 浓度为 30 nM 时，用纳米颗粒（siACSL3）处理的 MHCC-97H 细胞中 ACSL3 的表达可下调约 80%。由于这种高效的 ACSL3 沉默，MHCC-97H 细胞的增殖率显著受到抑制。同样，与用负载有随机 siRNA 的纳米颗粒（标记为 NPs（siCTL））处理的细胞相比，用纳米颗粒（siACSL3）处理的 MHCC-97H 细胞在克隆形成、迁移、侵袭和抗失巢凋亡能力方面均受损。 研究人员建立了一个纳米颗粒（NP）平台，用于全身性 siACSL3 递送。如图 1A 所示，聚合物 Meo-PEG-b-PDPA 可自组装成具有亲水性 PEG 壳和疏水性 PDPA 核心的稳定纳米颗粒，在其中封装了 siACSL3 和 G0-C14 的电荷介导复合物。通过调整 G0-C14 与 siACSL3 之间的 N/P 摩尔比，在 N/P 比为 20 时，可以形成平均大小约为 70 纳米的明确的 siACSL3 负载纳米颗粒。这些纳米颗粒在生理 pH 值下稳定，但在 pH 值为 6.0 时，由于 PDPA 聚合物的质子化以及随后纳米颗粒的解离，能够迅速释放所负载的 siACSL3。更重要的是，PDPA 聚合物的质子化能够诱导“质子海绵”效应，从而增强所负载 siACSL3 的内体逃逸，这显著提高了纳米颗粒（siACSL3）的基因沉默效率。如图 1E 和 F 所示，在 siACSL3 浓度为 30 nM 时，用纳米颗粒（siACSL3）处理的 MHCC-97H 细胞中 ACSL3 的表达可下调约 80%。由于这种高效的 ACSL3 沉默，MHCC-97H 细胞的增殖率显著受到抑制。同样，与用负载有随机 siRNA 的纳米颗粒（标记为 NPs（siCTL））处理的细胞相比，用纳米颗粒（siACSL3）处理的 MHCC-97H 细胞在克隆形成、迁移、侵袭和抗失巢凋亡能力方面均受损。 图1：NPs介导的ACSL3沉默可抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭 图1：NPs介导的ACSL3沉默可抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭 03 03 研究结论 研究结论 本研究揭示了ACSL3在促进肝癌生长和转移中的重要作用。ACSL3可作为预测HCC患者预后的生物标志物，NPs介导的ACSL3沉默策略可作为HCC治疗的有用工具。（转化医学网360zhyx.com） 本研究揭示了ACSL3在促进肝癌生长和转移中的重要作用。ACSL3可作为预测HCC患者预后的生物标志物，NPs介导的ACSL3沉默策略可作为HCC治疗的有用工具。（转化医学网360zhyx.com） 参考资料： 参考资料： https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-025-02274-1#Sec23 https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-025-02274-1#Sec23 【关于投稿】 【关于投稿】 转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！ 转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！ 转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 责任声明：本稿件如有错误之处，敬请联系转化医学网客服进行修改事宜！ 责任声明：本稿件如有错误之处，敬请联系转化医学网客服进行修改事宜！ 微信号：zhuanhuayixue 微信号：zhuanhuayixue

正文共： 4763字 19图 预计阅读时间： 10分钟 大药企的管线及其调整是备受关注的焦点，药时代持续跟踪报道，其中包括罗氏的管线。罗氏在研产品众多，其中关注度非常高的一款产品就是TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）。它是全球范围内推进最快的TIGIT抑制剂，被“全村”寄予了厚望。可惜进展和预期有很大的距离，也正因为如此，这款“开路先锋”得到格外大的关注。 近日，两篇文章吸引了我们的注意力。一篇的题目是“罗氏：砍掉十条管线”，发布于2025年2月2日，阅读量已经1.4万。第二篇的题目是“罗氏：彻底放弃TIGIT”，发布于1月31日，目前阅读量接近6000。 这两篇文章的题目让我们心里立即咯噔了一下，因为就在2024年12月11日，我们报道了罗氏2024年第三季度停止了4项乙肝在研产品，分别为RG6449、RG7854、RG6346及RG6084。这些项目分别处于I期/II期临床阶段，并在早前有部分临床试验数据公布。据罗氏官网披露信息显示，这四个产品很可能是罗氏已披露的乙肝管线的全部。 【相关报道】罗氏停止多项乙肝新药管线！ 我们的反应就是：“怎么？罗氏又砍产品了？TIGIT彻底完了？” 情况真的是这样的吗？ 我们立即查看了长达76页的罗氏2024年全年财报PPT，希望从中找到答案。 在第69页，罗氏披露了在2024年第四季度公司再次调整其管线，有增有减。 临床1期增加了5个NME产品，分别为：RGXXXX*（P-MUC1C-ALLO1，实体瘤）、RG6810（DLL3 ADC，小细胞肺癌）、RG6620（KRAS G12D抑制剂，实体瘤）、RG6561（新分子实体，实体瘤）、CHU BRY10（慢性病）。 2024年11月26日，罗氏公司官宣15亿美元收购Poseida Therapeutics，该收购已经于2025年1月8日正式完成。此次收购将为罗氏带来Poseida的创新管线，P-MUC1C-ALLO1便是其中的一款产品。作为一种全同种异体CAR-T细胞疗法，P-MUC1C-ALLO1专门针对MUC1-C表位，这种表位在多种上皮来源的实体肿瘤中广泛表达。P-MUC1C-ALLO1在临床前研究中显示出对MUC1-C阳性肿瘤细胞的强大细胞毒性，同时对正常MUC1-C阳性的人类原代细胞的杀伤作用最小。 靶向DLL3的ADC产品RG6810则是从中国信达生物引进的。 CHU BRY10是一款基于罗氏旗下中外制药公司开发的循环抗体®技术开发的抗体药物。 管线瘦身方面，罗氏终止了一些产品的临床开发，原因包括：（1）未达公司内部研发标准：10个NME因未满足内部研发标准而被淘汰；（2）公司战略聚焦调整：部分管线因资源重新分配至高潜力项目（如CAR-T、ADC）而退出。 5个新分子实体（NMEs）被停止临床1期开发，它们是：（1）RG7827（FAP/4-1BB双抗，针对实体瘤）、（2）RG6194（Runimotamab，HER2/CD3双抗，针对乳腺癌）、（3）RG6323（efbalropendekin alfa，IL15/IL15Ra-Fc双特异性融合蛋白，针对血液瘤和实体瘤）、（4）GPC3/CD3双抗（来自中外制药，针对实体瘤，尤其是肝细胞癌）、（5）SPYK04（口服小分子药物，由中外制药研发，针对实体瘤）。 这基本上意味着这5个NME的命运就此结束，除非后期有机会被“复活”。 此外，备受关注的TIGIT单抗RG6058（tiragolumab）针对不同适应症的5个临床试验被终止，其中包括1个一期、2个二期、2个三期。 所以，严格地讲，“罗氏砍掉十条管线”好像不是很准确。 那么，罗氏彻底放弃TIGIT了吗？ 经历了2024年Q4调整后的罗氏管线如下： 可以很清晰地看到，RG6058的三个三期临床试验还在其中，分别为：（1）联合Tecentriq用于治疗局部晚期食管癌；（2）联合Tecentriq用于一线治疗不可切除的III期非小细胞肺癌；（3）联合Tecentriq和Avastin用于一线治疗肝细胞癌。 相应地，罗氏NDA/BLA递交计划这一页中依旧包括RG6058，其中，联合Tecentriq用于一线治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的BLA计划2025年递交，另外两个都是2026年递交。 基于以上信息和分析，我们认为罗氏还没有彻底放弃TIGIT。 我们将继续密切关注还在管线中的三个三期临床试验，及时报道。 专利悬崖则是备受关注的第二个焦点。2024年，罗氏受到专利到期（LOE）的影响，因Avastin、Herceptin等重磅药物专利到期损失10亿瑞士法郎，2025年预计进一步影响12亿瑞士法郎。 罗氏通过精简管线集中资源于肿瘤（如Divarasib）、神经（如Trontinemab）及代谢（CT-388）等领域，与此同时，通过licensing引进有价值有协同潜力的创新药产品，进行“腾笼换鸟”、升级迭代，期间蕴藏着很多BD机会。 中国企业可关注其开放合作机会（如ADC、双抗），争取达成更多的合作，实现更多的出海。 时间、水平有限，今天的分析就到这里。欢迎批评指正！ 也欢迎感兴趣的朋友们继续阅读下面更多的财报分析内容。如果您希望保存一份76页PPT自己认真学习，请在本文的评论区留下您的工作邮箱地址，我们上班后统一密送。谢谢！~ 一、核心财务表现：超预期增长，现金流强劲 收入与利润 集团销售额：2024年实现销售额605亿瑞士法郎（+7%，恒定汇率CER），超出中单位数增长指引，基础业务（排除新冠产品及专利到期影响）增长达9%。 分部表现：制药业务销售额462亿瑞郎（+8% CER），诊断业务143亿瑞郎（+4% CER；排除新冠产品后+8%）。 盈利能力：核心营业利润（Core OP）增长14%，利润率提升2.1个百分点至34.4%；核心每股收益（Core EPS）增长12%（排除税务争议后）。 现金流：运营自由现金流（OFCF）同比增长34%至212亿瑞郎，体现强劲的运营效率。 关键驱动与挑战 新冠产品收入下滑：新冠相关诊断及治疗药物销售额减少11亿瑞郎，符合预期。 专利到期（LOE）影响：因Avastin、Herceptin等重磅药物专利到期损失10亿瑞郎，2025年预计进一步影响12亿瑞郎。 汇率波动：美元/欧元兑瑞郎贬值拖累销售额增长约4个百分点，但2025年预计汇率影响趋缓。二、制药业务：创新产品驱动增长，管线布局前瞻 核心产品表现 肿瘤/血液病领域：Polivy（DLBCL）销售额增长39%，患者份额达29%；Hemlibra（血友病）患者份额42%，增长稳健。 神经科学：Ocrevus（多发性硬化症）销售额67亿瑞郎（+9%），新剂型（皮下注射）快速渗透市场；Evrysdi（脊髓性肌萎缩症）增长18%。 免疫与眼科：Xolair（过敏）因食物过敏适应症获批推动增长16%；Vabysmo（眼底病）销售额增长68%，预充注射器在美转化率超85%。 新兴产品与管线亮点 肿瘤：Giredestrant（ER+/HER2-乳腺癌）、Divarasib（KRAS突变实体瘤）III期数据读出。 神经退行性疾病：Trontinemab（阿尔茨海默病）与Prasinezumab（帕金森病）临床进展。 代谢与免疫：CT-388（GLP-1/GIP双激动剂）肥胖适应症进入II期，抗TL1A单抗拓展至克罗恩病与纤维化疾病。 2024年上市产品：Itovebi（PI3Kα突变乳腺癌）与PlaSky（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）表现初显，后者获美欧批准。 2025年关键里程碑： 战略合作与技术突破 CAR-T疗法：与Poseida合作开发通用型CAR-T，覆盖肿瘤、自身免疫及神经系统疾病，首款产品P-BCMA-ALLO1获FDA孤儿药认定。 ADC布局：通过信达生物合作引入DLL3 ADC（小细胞肺癌），强化实体瘤管线。三、诊断业务：基础业务韧性凸显，数字化与近患者护理发力 区域与细分市场 核心实验室（Core Lab）：免疫诊断（+9%）与临床化学（+8%）推动增长，占诊断收入的56%。 分子诊断：血筛业务增长17%，新冠检测收入下滑但基础病毒检测增长10%。 新兴市场：拉美增长22%，亚太受新冠检测退潮拖累（-5%）。 创新产品与平台 近患者护理（PoC）：Accu-Chek® SmartGuide CGM（连续血糖监测）获CE认证，cobas® Liat系统扩展呼吸道与性传播感染检测菜单。 数字化病理：DP600扫描仪获美FDA初步诊断许可，推动病理实验室收入增长17%。 质谱技术：cobas® i601系统上市，瞄准30亿瑞郎的LDT市场，目标2030年收入突破10亿瑞郎。四、战略与风险：聚焦长期增长，挑战犹存 核心战略方向 研发聚焦：2025年计划12项III期临床数据读出，4款新分子实体（NME）提交上市申请，包括抗纤维化药物astegolimab（COPD）及眼科药物vamikibart（糖尿病黄斑水肿）。 数字化转型：navify®数字病理与分析平台升级，提升实验室效率；AI算法（如胸痛分诊、肾病风险评估）加速落地。 可持续发展：推进绿色制造与供应链减碳，目标2030年实现运营碳中和。 潜在风险与挑战 专利悬崖：2025年LOE影响扩大，需依赖新产品填补收入缺口。 竞争加剧：肿瘤领域面临PD-(L)1抑制剂生物类似药冲击，眼科市场需应对Vabysmo与Eylea的份额争夺。 政策压力：全球药价管控趋严，美国《通胀削减法案》或影响高价药市场准入。五、中国视角：合作深化，市场潜力待释放 本地化进展 产品引入：Valpysmo（眼底病）、Lunsumio（淋巴瘤）等新药在华申报提速，2025年计划提交Elevidys（杜氏肌营养不良）上市申请。 研发合作：与再鼎医药、信达生物等本土企业合作开发ADC与双抗，加速管线本土化。 投资启示 关注创新药企：罗氏在肿瘤、神经科学领域的开放合作模式（如CAR-T、ADC）为国内Biotech提供商业化契机。 警惕政策风险：带量采购与医保谈判压力下，需评估罗氏高价创新药在中国市场的支付能力与准入策略。六、总结与展望 罗氏2024年交出了一份“稳健增长与创新突破并存”的答卷，核心业务增长抵消了新冠退潮与专利到期的影响，现金流与股息连续38年增长彰显财务韧性。2025年，随着Giredestrant、Divarasib等重磅管线数据读出，以及数字化与近患者护理的深化，罗氏有望进一步巩固全球药企龙头地位。对中国市场而言，加速创新药引入、深化本土合作将是其增长关键，但需警惕政策与竞争的双重挑战。 参考资料： 罗氏2024年财报 罗氏官网 药时代已发表文章 其它公开资料 封面图来源：网络 推荐阅读 DeepSeek预测：2035-2040年间，首位华人跨国药企CEO有望诞生 2025-02-03 2018-2024 | 全球知名VC公司如何看待生物制药江湖的这些年？ 2025-02-03 用火热的DeepSeek帮助设计1期临床试验方案。您对结果满意吗？ 2025-02-02 FDA会大规模裁员吗？快来看看投票结果！ 2025-02-02 版权声明/免责声明 本文为原创文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 点击这里，查看更多商机!~