Atorvastatin strontium

2026年阿根廷极地游轮暴发汉坦病毒疫情，造成13人感染和3人离世，然而当下全球无获批特效药；加之新旧大陆毒株差异大、候选药缺广谱性、临床试验推进困难，基于这一严峻公共卫生困境，我们系统梳理三大药物研发路线与前沿技术，希望为抗汉坦病毒新药研发提供参考思路。导  读 2026年4月从阿根廷出发的极地游轮爆发汉坦病毒聚集疫情，世卫组织通报，累计出现13人确诊、3人死亡，这再次敲响人畜共患病防控警钟。汉坦病毒分为新旧大陆两大分支，欧亚毒株致肾综合征出血热，美洲毒株诱发致死率高达40%的心肺综合征，目前全球尚无获批特效药与预防性疫苗，临床上仅能依靠对症支持治疗。本文结合最新药学研究，系统拆解靶向病毒、靶向宿主、免疫疗法三大研发路线，梳理利巴韦林、法匹拉韦等候选药物作用机制，剖析毒株差异、临床试验开展难等行业痛点，同时展望AI辅助分子设计、类器官筛选等前沿技术，为大众科普病毒防控与新药研发前沿进展。图1 图文摘要2026年极地游轮爆发的汉坦病毒聚集疫情，让这种长期潜伏在啮齿动物体内的烈性病毒重回大众视野。作为布尼亚病毒目包膜RNA病毒，汉坦病毒依靠鼠类完成自然循环，分为新旧大陆两大谱系，致病特征天差地别：亚洲、欧洲流行的旧大陆毒株（Hantaan、Seoul病毒等）会损伤肾脏，引发肾综合征出血热；美洲独有的新大陆Sin Nombre、Andes病毒则会攻击心肺，诱发重症心肺综合征，危重病例死亡率最高可达40%，救治压力极大。更严峻的是，现阶段全球没有一款获批抗汉坦病毒特效药，也无通用人用预防疫苗，感染者只能依靠补液、脏器保护等支持疗法，巨大的临床缺口推动全球科研团队全力攻坚抗病毒新药。从病毒结构来看，汉坦病毒的三段负链RNA分别编码核衣壳蛋白（NP）、糖蛋白前体（GPC）、RNA依赖RNA聚合酶（RdRp），这三类高度保守蛋白是药物研发核心靶点，完整病毒生命周期（吸附入侵、脱壳、转录复制、组装释放）的每一步都可成为药物阻断位点，当前研发路径主要分为三大类。第一类是靶向病毒直接抗病毒药物，也是进展最成熟的方向。病毒入侵阶段，钙离子通道阻滞剂可阻断病毒黏附内皮细胞，cilnidipine、amlodipine等均在细胞实验中展现抗病毒活性；复制核心酶RdRp是最热门靶点，核苷类药物ribavirin、favipiravir可嵌入病毒RNA终止复制，二者联用还能提升药效；baloxavir靶向核酸内切酶结构域，阻断病毒“抢帽”转录过程；而全病毒最保守的NP蛋白，可被morin结合，破坏病毒核糖核蛋白组装，成为全新研发赛道。第二类靶向宿主抗病毒药物，跳出直接杀病毒思路，通过调控人体细胞通路缓解重症损伤。汉坦病毒会破坏血管内皮屏障，引发血管渗漏、脏器水肿，SFK激酶抑制剂dasatinib、pazopanib，酪氨酸激酶抑制剂Vandetanib，能够稳定血管钙粘蛋白，大幅减轻内皮通透性损伤；病毒会干扰人体胆固醇代谢，他汀类降脂药pitavastatin、atorvastatin可抑制胆固醇合成通路，显著降低细胞内病毒载量，从宿主层面切断病毒增殖条件。第三类免疫辅助疗法，作为重症救治补充手段。康复者血浆已在仓鼠动物模型中验证保护效果；中和单克隆抗体JL16、MIB22可强效中和安第斯病毒，体外中和活性优异，但仍存在抗原表位研究不足、抗体量产困难等局限，距离临床应用仍有距离。尽管候选药物不断涌现，研发转化仍存在多重现实难题。（1）新旧大陆毒株基因差异巨大，药物敏感性截然不同，例如ribavirin对欧洲普马拉病毒疗效微弱，多数候选药仅针对单一毒株，缺少广谱抗病毒能力；（2）汉坦病毒具有散发、低发的流行特点，难以开展大规模多中心临床试验，缺少高级别临床数据支撑药效；（3）缺少标准化动物模型，不同实验室预实验数据无法统一对照，拉长研发周期。总结与展望未来抗汉坦病毒药物研发将朝着广谱、多靶点、联合用药三大方向突破。一方面依托AI多模态学习、高通量虚拟筛选技术，同步靶向RdRp、NP、糖蛋白等保守位点，设计可覆盖全部毒株的广谱小分子药物；另一方面融合宿主调控与直接抗病毒机制，开发双靶点复合制剂，同步抑制病毒复制、保护血管内皮。同时在疫区开展针对性临床试验，积累真实世界疗效数据。随着病毒致病机制研究持续深入，三类研发策略持续完善，有望早日产出安全有效的防治药物，降低汉坦病毒所造成的全球公共卫生负担。责任编辑郑建伟   The Innovation

手性药物是现代医药的基石—全球销售额排名前200的药物中，超过60%为手性药物，而其中绝大部分以单一对映体形式上市。手性醇、手性胺、手性羧酸等手性砌块的高效、绿色合成，直接决定了药物的疗效、安全性与生产成本。 在合成生物学与绿色生物制造浪潮的推动下，生物催化正在逐步替代传统重金属催化工艺，成为制药工业转型升级的核心驱动力。据市场报告显示，全球生物催化市场预计将从2023年的84亿美元增长至2030年的140亿美元以上。本文重点介绍我司四款在制药手性合成中应用最为广泛的生物酶——酮还原酶（KRED）、ω-转氨酶（ATA）、脂肪酶/酯水解酶（Lipase/PLE）和亚胺还原酶（IRED）—的催化特性、医药应用场景及我们的产品筛选方案，助力研发人员快速锁定最适合目标工艺的生物催化剂。 酮还原酶（KRED）-用于酮类化合物的区域选择性和立体选择性还原，用于合成手性醇 1、酮还原酶简介 酮还原酶（Ketoreductase, KRED）是一类NAD(P)H依赖的氧化还原酶，能够催化前手性酮的不对称还原，生成高光学纯度的手性醇。KRED主要属于短链脱氢酶/还原酶（SDR）超家族，少数属于醛酮还原酶（AKR）家族。反应通式如下： KRED催化反应需辅因子NAD(P)H作为氢源，实际应用中需构建辅酶再生系统（如GDH/葡萄糖体系）以实现催化量辅因子的循环使用。 2、医药领域应用 KRED是目前手性醇合成领域应用最广泛的氧化还原酶之一。在制药工业中，KRED的价值体现在对高价值活性药物成分（API）的对映选择性合成上，涵盖他汀类药物、抗抑郁药、抗癌药物和抗病毒药物等多个品类。 具体案例包括： （1）他汀类药物：KRED用于阿托伐他汀（立普妥）边链的手性醇中间体合成。 （2）抗哮喘药物：孟鲁司特钠（顺尔宁）关键手性醇中间体。 （3）降脂药物：依折麦普及艾司利卡西平醋酸酯中间体。 （4）抗癌药物：前列腺癌候选药物GDC-2992的临床供药生产。 （5）抗病毒药物：达芦那韦中间体的酶法合成。 （6）靶向抗癌药：紫杉醇侧链手性醇、伊立替康抗癌核心中间体、吉非替尼/厄洛 替尼手性醇原料等。 KRED的广泛应用还体现在其底物范围之广——可催化芳香酮、杂芳酮、脂肪族酮、环状酮及酮酯等各类底物的不对称还原。 3、我司产品 酮还原酶KRED筛选kit，本系列产品涵盖ZT-KRED-101~283等多个酶库成员，以冻干酶粉形式提供，涵盖R-选择性和S-选择性KRED。产品试用于酮类底物高效催化成手性醇的高通量筛选与工艺路线的快速验证。 指标 结果 产品名称 酮还原酶KRED筛选Kit 来源 重组表达 数量 183个 货号 ZT-KRED-101~ZT-KRED-283 外观 淡黄色固体 包装规格 50mg/个或者更多 保存条件 -20°C 转氨酶（ATA）-用于酮类底物的区域选择性和立体选择性转氨反应，用以合成手性胺、氨基酸及其衍生物1、转氨酶介绍 ω-转氨酶（ω-Transaminase, ATA）是一类能够催化前手性酮的不对称胺化反应，生成高光学纯度手性胺的酶。反应通式如下： 转氨酶明显的优势在于无需额外的辅酶再生系统——氨基供体本身同时承担了PLP辅因子的再生功能，构成完整的自循环体系，显著降低了工艺复杂度和成本。 2、医药领域应用 转氨酶在手性胺药物合成中的地位举足轻重。最经典的案例是西他列汀（Sitagliptin）—默克公司利用工程化ω-转氨酶替代了原有的铑催化氢化工艺，实现了这一重磅抗糖尿病药物的绿色工业化生产-。转氨酶工艺在西格列汀等药物合成中成功替代了传统重金属路线，展现了生物催化的核心优势。 其他应用包括： （1）瑞美吉泮中间体：溶剂耐受型转氨酶突变体在偏头痛药物瑞美吉泮中间体制备中展现出高转化率和优异立体选择性。 （2）手性内酰胺：巨大芽孢杆菌来源的ω-转氨酶用于手性内酰胺（S）-5-甲基-2-吡咯烷酮的连续流合成。 （3）手性氨基醇：转酮酶与转氨酶级联催化合成手性氨基醇。 （4）手性芳基伯胺：利用ω-转氨酶合成手性芳基伯胺，具有优异的对映体选择性。 3、我司产品 转氨酶ATA筛选kit，本系列产品涵盖ZT-ATA-101~196等多个酶库成员，以冻干酶粉形式提供，涵盖R-选择性和S-选择性ATA。产品适用于酮类底物高效催化成手性胺的高通量筛选与工艺路线的快速验证。 指标 结果 产品名称 转氨酶ATA筛选Kit 来源 重组表达 数量 96个 货号 ZT-ATA-101~ZT-ATA-196 外观 淡黄色固体 包装规格 50mg/个或者更多 保存条件 -20°C 亚胺还原酶（IRED）-用于亚胺类化合物的区域选择性和立体选择性还原，用以制备手性胺1、亚胺还原酶简介 亚胺还原酶（Imine Reductase, IRED）是一类NAD(P)H依赖的氧化还原酶，能够催化前手性亚胺不对称还原生成手性胺，或催化酮与胺的还原胺化反应，亚胺还原酶在制药和精细化工领域具有广泛的应用前景，反应通式如下： 2、医药领域应 用IRED是近年来手性胺合成领域增长最快的酶类之一。据综述统计，IRED和转氨酶已在15例已上市手性胺类药物合成中得到应用，其中一部分已实现规模化生产。 具体案例包括： （1）抗帕金森药物：雷沙吉兰（Rasagiline）的一步法不对称合成。 （2）尼古丁：酶催化实现了从麦斯明到（S）-去甲烟碱的规模化制造。 （3）抗血栓药：氯吡格雷中间体的酶法合成。 （4）手性环己胺：中科院天津工业生物技术研究所通过改造IRED，实现了手性环己胺的高立体选择性（>99% ee）、高转化率（99%）和高底物载量（30 g/L）合成，并在11β-HSD1抑制剂AM-7715关键手性中间体的化学-酶法合成中得到验证。 （5）手性2-芳基吡咯烷：工程化IRED用于制药相关手性2-芳基吡咯烷的不对称合成。 （6）手性肼类化合物：酮与水合肼直接反应生成单一手性的肼类化合物。 （7）双手性中心化合物：IRED催化动态动力学拆分还原胺化合成双手性中心N-取代氨基酰胺和氨基酯。 3、我司产品 亚胺还原酶IRED筛选kit，本系列产品涵盖ZT-IRED-101~218等多个酶库成员，以冻干酶粉形式提供，可用于亚胺类底物的高通量筛选及不对称还原反应，适用于大规模筛选及生物催化工艺开发。 指标 结果 产品名称 亚胺还原酶IRED筛选Kit 来源 重组表达 数量 118个 货号 ZT-KRED-101~ZT-KRED-218 外观 淡黄色固体 包装规格 50mg/个或者更多 保存条件 -20°C 脂肪酶/酯水解酶（Lipase/PLE）-用于脂肪族化合物、酯类化合物的水解，或区域选择性和立体选择性拆分，用以合成手性酸及其衍生物 1、脂肪酶简介 脂肪酶（Lipase）是一类能催化酯键水解、酯化及酯交换反应的羧酸酯水解酶，脂肪酶能在水相或有机相中高效催化酯的合成、酯水解、酯交换、内酯开环聚合、胺解反应、酰胺的水解与合成及加成反应等，具有高度的化学、区域和立体选择性。由于脂肪酶在自然界普遍存在，并且不同来源脂肪酶具有多向性，这使得它能用于各种底物并表现出非常广泛的底物特异性。反应通式如下（部分）： （1）手性拆分 （2）水解 2、医药领域应脂肪酶在手性醇、手性胺、手性羧酸等药物中间体的动力学拆分中发挥着不可替代的作用。由于脂肪酶在自然界普遍存在，并且不同来源脂肪酶具有多向性，这使得它能用于各种底物并表现出非常广泛的底物特异性。 具体案例包括： （1）非甾体抗炎药：萘普生和布洛芬的手性拆分。 （2）抗抑郁药物：西汀类药物（氟西汀、度洛西汀、托莫西汀等）手性中间体的脂肪酶动力学拆分制备。 （3）抗抑郁药西酞普兰：脂肪酶催化拆分关键中间体制备S-西酞普兰。 （4）冠脉扩张药：地尔硫䓬合成中间体的脂肪酶光学拆分已实现工业化。 （5）抗癫痫药：左乙拉西坦中间体的酶法拆分。 （6）手性砌块：1-苯乙醇等手性化合物的高效制备。 脂肪酶除了在医药制造当中有广泛应用，还在生物柴油制备、油脂改性、食品添加剂合成及洗涤剂工业中同样具有大规模工业应用，是名副其实的“多面手”。 3、我司产品 酯水解酶PLE筛选kit，本系列产品涵盖ZT-PLE-101~177等多个酶库成员，以冻干酶粉形式提供，包含来源于多种微生物的重组酶。产品适用于酯水解、酯交换、内酯开环聚合、胺解反应、酰胺的水解与合成及加成反应的高通量筛选与工艺路线的快速验证。 指标 结果 产品名称 酯水解酶PLE筛选Kit 来源 重组表达 数量 77个 货号 ZT-PLE-101~ZT-PLE-177 外观 淡黄色固体 包装规格 50mg/个或者更多 保存条件 -20°C 配套辅因子-作为氢离子与基团的传递载体   1、辅因子介绍酶蛋白提供三维空间构架与底物结合口袋，但其氨基酸残基的化学功能有限，无法独立完成氢负离子传递、基团转移等非标准催化任务。辅因子（如NAD(P)H、PLP）作为可移动的化学功能模块，与脱辅基酶蛋白结合为活性全酶后，催化功能方才得以启动。 2、我司产品 品名 CAS号 指标 NAD 53-84-9 纯度≥99.5% HPLC NADP 1184-16-3 纯度≥98.0% HPLC NADH 606-68-8 纯度≥98.0% HPLC NADPH 2646-71-1 53-57-6 纯度≥98.0% HPLC PLP 41468-25-1 纯度≥99.0% HPLC 葡萄糖脱氢酶GDH（冻干酶粉） 9028-53-9 纯度≥50U/mg 甲酸脱氢酶FDH（冻干酶粉） 9028-85-7 纯度≥0.4U/mg 上海酶树生物科技有限公司(ZymeTree)作为迈科百胜生物的全资子公司是一家专注于核心酶与蛋白原料的研发、生产与销售的综合服务商。我主营产品包括酶与蛋白、辅酶、酶的显色底物、酶的抑制剂和激动剂等高附加值活性原料，并持续为客户提供具有竞争力的解决方案。 目前公司目前与国内外领先的医药企业、知名大学、顶尖研究机构众多客户形成了紧密的合作关系，酶树生物矢志为全球生命科学领域最可靠、最理想，最信任的合作伙伴。 产品中心联系电话：153-0048-7802 后台支持联系电话：157-9576-2815  上海地址：上海奉贤区环城西路2511号1号楼9楼D区