Tramadol Hydrochloride/Acetaminophen

各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院关于加强药品安全的一系列决策部署，扎实推进药品安全巩固提升行动，持续加强药品监督管理，严厉打击药品领域违法犯罪行为，依法查处了一批重大案件，切实保障人民群众身体健康和用药安全。现将5起药品违法案件典型案例公布如下。 一、布尔津县迎春来保健品经营店无证经营药品案。2023年8月，新疆维吾尔自治区阿勒泰地区布尔津县市场监督管理局联合当地卫生健康主管部门对布尔津县迎春来保健品经营店进行现场检查。经查，该店在未取得《药品经营许可证》情况下销售黄体酮注射液、断血流片等35种药品，货值金额2622元。该店上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十一条规定。2023年9月，布尔津县市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条、《新疆维吾尔自治区药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定》第十七条第一款第（四）项和《新疆维吾尔自治区药品监督管理局药品行政处罚自由裁量基准》第一条的规定，对该店处以没收未经许可经营药品、罚款15万元的行政处罚。 二、大兴安岭地区加格达奇区世纪门诊部违法购进药品案。2023年10月，黑龙江省大兴安岭地区加格达奇区市场监督管理局根据其他部门线索通报，对加格达奇区世纪门诊部进行现场检查。经查，该诊所2021年至2022年期间，从不具有药品经营资格的企业非法购进药品（含需低温冷藏的胰岛素），且在运输和存储过程中未对需冷藏药品进行冷藏，货值金额9.46万元。该诊所上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定。2023年12月，加格达奇区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条规定，对该诊所处以没收违法所得9.46万元、罚款75.71万元的行政处罚。 三、龙岩市长汀县妇幼保健院无证配制医疗机构制剂案。2023年3月，福建省龙岩市长汀县市场监督管理局对长汀县妇幼保健院进行监督检查。经查，该医院未取得《医疗机构制剂许可证》，配制并使用“排气汤”“六黄汤”等9种中药制剂，货值金额4.92万元。该医院上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定。2023年6月，长汀县市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条、《福建省药品监管行政处罚裁量权适用实施细则（试行）》第十三条第（一）项规定，对该医院处以没收违法所得4.52万元、罚款30万元的行政处罚。 四、高碑店市旭春大药房未建立真实完整购销记录案。2022年9月，河北省保定市高碑店市市场监督管理局根据其他部门线索通报，对高碑店市旭春大药房进行现场检查。经查，该药房购进并销售氨酚曲马多片等9种药品，共计1343盒（瓶），但未按要求记录购进、验收及销售信息，也无法提供真实完整的购销记录，发现销售异常后未及时上报并停止销售，造成涉案药品流入非法渠道。该药房上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十七条规定。2023年8月，保定市市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条规定，对该药房处以吊销药品经营许可证的行政处罚；依据《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》第二条规定，将该药房列入严重违法失信名单，通过国家企业信用信息公示系统公示。 五、贵港市慈航大药房有限责任公司提供虚假材料骗取药品经营许可案。2023年9月，广西壮族自治区贵港市市场监督管理局对广西贵港市慈航大药房有限责任公司进行现场检查。经查，该公司企业负责人兼处方审核员蒙某任的工作简历、任职文件、离职证明等申报材料与实际不符，通过提供虚假的证明、资料骗取药品经营许可。该公司上述行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第一百二十三条规定。2023年12月，贵港市市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十三条规定，对该公司处以撤销药品经营许可、十年内不受理其药品经营许可申请、罚款5万元的行政处罚。合规提示： 1、《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品批发、零售活动，应当经所在地相关药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证，无药品经营许可证的，不得经营药品；药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。药品经营企业应当严格按照相关法律法规要求做好购进、验收及销售记录，防止其流入非法渠道。 2、医疗机构制剂是一种根据临床需要、经批准配制、在医疗机构自用的固定处方制剂。《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应当经所在地省级药品监督管理部门批准，未取得医疗机构制剂许可证的，不得配制。 3、药品安全直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，《中华人民共和国药品管理法》明确，药品管理以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，对药品研制、生产、经营、使用全过程建立科学、严格的监督管理制度。非法收购、无证经营、无证配制等行为使得相关产品脱离药品监管体系，在破坏药品市场秩序的同时，也严重影响药品质量，给公众用药安全有效带来重大风险。 4、国家药监局提醒消费者务必在正规、合法的医疗机构、药店等购买药品，并索取保存相关凭证；在购买药品时注意查看外包装的相关标识，如生产日期、有效期、批准文号等，必要时，可登陆国家药监局网站查询药品注册相关信息；购买药品后，要按说明书标明的贮藏条件保存药品，并按医嘱或用法用量服用药品。

12月27日，广州新济药业科技有限公司与上海复宏汉霖生物技术股份有限公司签署了战略合作协议。根据协议，双方将充分发挥各自技术优势和资源，聚焦可溶性微针和吸入改良型新药项目的深度开发与应用，携手打造基于前沿药物递送技术的新型制剂，解决更多患者未满足的用药需求。 广州新济药业是一家面向全球，从事高端复杂制剂研究和改良型新药研发的高新技术企业。广州新济药业拥有国际领先的“微针经皮给药”、“穿越鼻脑屏障的鼻喷给药”以及国内领先的“特色缓控释”、“难溶增溶给药”等四大核心给药技术平台。公司持有的“艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊”及“氯化钾缓释片”两款特色缓控释药物已获美国FDA批准上市，并成功销往美国市场；自主持有的“丙泊酚乳状注射液”难溶增溶药物于2023年11月成功中标第九批全国药品集中采购。公司目前拥有发明专利60余项，PCT专利4项，关键技术发明专利授权35项。 微针经皮递送技术是新济药业的“双核心”技术平台之一，该技术可将化学小分子及生物大分子药物通过无痛或微痛的皮肤物理穿刺通道，直接递送至全身血液，避免了首过效应等降低药物生物利用度的屏障，同时大幅降低药物全身副作用。新济药业自研的XJN1116项目即将递交CDE，将填补国内首款微针药物IND申报的空白。 鼻脑递送技术是新济药业“双核心”技术平台另一个高端复杂药物递送技术，利用新济药业独有的促渗技术及自研装置，可将目标药物精准递送到嗅区，进而突破鼻脑屏障完成药物递送，目前在研管线主要集中在CNS领域，首例鼻脑递送二类新药聚焦帕金森症，将很快完成临床前研究并提交IND申请，该药物定位的治疗领域在国内尚属空白。 此外，新济药业完成多个国内第一/唯一项目，包括国内首家研发注射用多种维生素（13）、国内首个氢化可的松缓控释制剂获批临床、国内首个完成丙泊酚中/长链脂肪乳注射液仿制、国内首家过评氨酚曲马多片一致性评价等。公司已完成近亿元A/A+轮融资，投资机构包括丹麓资本、药融圈生物医药产业基金等多个知名投资机构。 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，是复星医药控股子公司。公司始终坚持以患者为中心，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市2款产品，19项适应症获批，3个上市申请分别获中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化的生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产到商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台。其中，上海徐汇基地和松江基地（一）均已获得中国和欧盟GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖60多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药 汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 基于以上国际领先的制剂技术，双方就以上领域达成相关合作意向，充分发挥各自的技术资源和优势，为复宏汉霖的一类创新药物研发及改良型制剂新药的研究提供强势助力，聚力突破高端复杂制剂的核心技术开发瓶颈，共同推动中国药物制剂产业实现跨越式升级与发展。