速递 | 近半数患者获得持续缓解，艾伯维 JAK抑制剂3期临床结果积极

2024-04-18

临床3期临床结果上市批准临床成功

▎药明康德内容团队编辑艾伯维（AbbVie）公司今日宣布，其JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在3期临床试验SELECT-GCA中取得积极的顶线结果。Rinvoq联合26周激素递减治疗方案在成人巨细胞动脉炎（GCA）患者中达到从第12周至第52周实现持续缓解（sustained remission）的主要终点。在此研究中，46%接受Rinvoq联合26周激素递减方案治疗的患者实现了持续缓解，相比之下，接受安慰剂联合52周激素递减方案治疗的患者中这一数值为29%（p=0.0019）。GCA是一种自身免疫性疾病，导致颞动脉和其他颅内动脉、主动脉以及其他大中型动脉的炎症。GCA通常影响50岁以上的老年患者，最常见的年龄段在70至80岁之间。女性患此病的风险最高，症状可能包括头痛、下颌痛以及视力变化或丧失，可能出现突然和永久的视力丧失。此研究也达到重要的次要终点，包括接受Rinvoq联合26周激素递减方案治疗的患者从第12周到第52周实现持续完全缓解的比例高于对照组患者（37%比16%；p<0.0001）。在为期52周的安慰剂对照期间，Rinvoq的安全性特征总体与批准适应症中观察到的一致。在GCA患者中通常耐受性良好，未发现新的安全信号。SELECT-GCA研究的所有治疗组的完整结果将在未来的医学会议上展示。Rinvoq由艾伯维的科学家发现并开发，是一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的JAK抑制剂。基于酶学和细胞分析，Rinvoq对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2。Rinvoq正在针对斑秃、巨细胞动脉炎、系统性红斑狼疮和白癜风等疾病的3期临床试验中接受评估。▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Phase 3 SELECT-GCA Study of Upadacitinib (RINVOQ®) Showed Positive Results in Patients With Giant Cell Arteritis. Retrieved April 18, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/phase-3-select-gca-study-of-upadacitinib-rinvoq-showed-positive-results-in-patients-with-giant-cell-arteritis-302120893.html免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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