AD药物尚未盈利,渤健裁员11%,预计节省10亿美元

2023-07-27
财报基因疗法并购高管变更
渤健还停止了 BIIB132 的开发工作,BIIB132 是一种治疗罕见神经退行性疾病(简称 SCA3)的实验药物,并正在考虑是否启动一项中期临床试验,以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性
渤健仍在为削减成本做出努力。
今年 4 月,基于成本考量,渤健暂停了多个项目研发。本周,渤健宣布继续削减成本,将裁员约 1000 人,预计到 2025 年节省 10 亿美元的年度运营费用,并称节省下来的 3 亿美元将投资于产品发布和研发。截至 2022 年底,渤健拥有 8725 名员工。
此消息正当渤健二季度财报公布之际。根据财报,2023 财年 Q2 收入为 24.6 亿美元,营收下降 5%;其多发性硬化症产品组合的收入持续下降;此外,阿尔茨海默症药物 Leqembi 仍处于亏损状态,未取得盈利,截至 2023 年 6 月,Leqembi 亏损 3960 万美元。
由于仿制药竞争,多发性硬化症治疗药物 Tecfidera 销量大幅下滑;而由于诺华和罗氏销售的激烈竞争,脊髓性肌萎缩症药物 Spinraza 的未来也并不明朗;此外,礼来的阿尔茨海默症药物有望于今年底获得批准上市。
不过,瑞穗证券分多发性硬化症中只有 1Tecfidera产品收入,其余部分来自诺华罗氏、特许权使用费和脊髓性肌萎缩症Spinraza礼来阿尔茨海默症
在新任首席执行官 Chris Viehbacher 接手之后,渤健开始转型重组,其首要目的就是重新平衡公司的产品管线。
今年以来,该公司已停止多项管线开发。渤健
渤健暂停开发名为 BIIB093 的药物,该药物作为治疗脑挫伤和严重中风的潜在疗法正处于中后期人体测试阶段。公司表示终止是由于“运营挑战和其他战略考虑”。
渤健还停止了 BIBIIB093开发工作,BIIB132脑挫伤种治疗中风神经退行性疾病(简称 SCA3)的实验药物,并正在考虑是否启动一项中期临床试验,以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性中风患者中的作用。
渤健,渤健还表BIIB132眼部疾病的研究BIIB132集中”对基因罕见神经退行性疾病9 年,SCA3 8 亿美元收购眼部疾病基因疗法开发商 Nightstar TheraBIIB131,但急性缺血性中风未能通过关键的临床试验。
Vie渤健acher 表示他眼部疾病“更倾向于寻找在短期内产生收入的东西”。但渤健也可能会通过交易增加更多项目。Vie眼部疾病her 在赛诺菲Nightstar Therapeuticsme)。还曾表达了对通过并购实现增长的开放态度。
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