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核心管线只因兔子叫停
2024-04-16
并购临床2期临床3期申请上市
近日，Neumora Therapeutics宣布，该公司的核心管线之一的NMRA-266的1期临床试验已经被FDA叫停。NMRA-266是M4毒蕈碱受体的正性变构调节剂(PAM)，目前正在开展精神分裂症中的临床试验，已有30名患者纳入研究，但是临床前数据却显示该药物引起了兔子痉挛。虽然该公司表示目前没有人报告痉挛抽搐的事件发生，但是受到这一消息影响，在昨日的盘前交易中该公司股价仍然下跌了26%，最终收盘11.19美元，截止收盘跌去17.48%。Neumora Therapeutics的现状近年来，用新机制药物去治疗精神相关疾病已经逐渐成为业内角逐的新概念，其中毒蕈碱受体调节剂就是其中之一，相关产品逐步成为了大厂看中的香饽饽：例如，百时美施贵宝花了140亿美元收购获得的抗精神病药KarXT；艾伯维花费87亿美元收购Cerevel Therapeutics Holdings的emraclidine（CVL-231）。而此次的Neumora背后的则是安进，安进是Neumora背后的大股东。Neumora这家公司在去年9月在纳斯达克上市，发行价17美元，开盘价16.5美元，上市即破发。除了NMRA-266，该公司的另外一款核心管线是口服高选择性κ阿片受体（KOR）拮抗剂navacaprant。作为重度抑郁症的单一疗法，目前navacaprant正处于三期临床阶段。还有双相情感障碍的II期临床适应症开展中。在NMRA-266出现问题后，这家公司声称，目前专注于开发其其他管线资产，主要就是navacaprant的相关开发计划。另外一款血管加压素1a受体拮抗剂NMRA-511的Ib期阿尔茨海默病研究才刚刚开始。参考来源：https://www.biospace.com/article/releases/neumora-therapeutics-announces-clinical-hold-of-phase-1-nmra-266-study/本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处·······
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