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核心管线只因兔子叫停
2024-04-16
·
佰傲谷BioValley
并购
临床2期
临床3期
申请上市
近日,
Neumora Therapeutics
宣布,该公司的核心管线之一的
NMRA-266
的1期临床试验已经被
FDA
叫停。
NMRA-266
是M4毒蕈碱受体的正性变构调节剂(PAM),目前正在开展
精神分裂症
中的临床试验,已有30名患者纳入研究,但是临床前数据却显示该药物引起了兔子
痉挛
。虽然该公司表示目前没有人报告
痉挛
抽搐
的事件发生,但是受到这一消息影响,在昨日的盘前交易中该公司股价仍然下跌了26%,最终收盘11.19美元,截止收盘跌去17.48%。Neumora Therapeutics的现状近年来,用新机制药物去治疗精神相关疾病已经逐渐成为业内角逐的新概念,其中
毒蕈碱受体
调节剂就是其中之一,相关产品逐步成为了大厂看中的香饽饽:例如,
百时美施贵宝
花了140亿美元收购获得的抗
精神病
药
KarXT
;
艾伯维
花费87亿美元收购Cerevel Therapeutics Holdings的emraclidine(CVL-231)。而此次的
Neumora
背后的则是
安进
,
安进
是
Neumora
背后的大股东。
Neumora
这家公司在去年9月在纳斯达克上市,发行价17美元,开盘价16.5美元,上市即破发。除了
NMRA-266
,该公司的另外一款核心管线是口服高选择性κ
阿片受体(KOR)
拮抗剂navacaprant。作为
重度抑郁症
的单一疗法,目前
navacaprant
正处于三期临床阶段。还有
双相情感障碍
的II期临床适应症开展中。在
NMRA-266
出现问题后,这家公司声称,目前专注于开发其其他管线资产,主要就是
navacaprant
的相关开发计划。另外一款血管加压素1a受体拮抗剂NMRA-511的Ib期
阿尔茨海默病
研究才刚刚开始。参考来源:https://www.biospace.com/article/releases/neumora-therapeutics-announces-clinical-hold-of-phase-1-nmra-266-study/本周好文推荐如需转载请联系
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机构
Neumora Therapeutics, Inc.
US Food & Drug Administration
百时美施贵宝(中国)投资有限公司
[+3]
适应症
精神分裂症
痉挛
抽搐
[+4]
靶点
mAChRs
κ opioid receptor
药物
NMRA-266
曲司氯铵/呫诺美林
Navacaprant
标准版
¥
16800
元/账号/年
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