数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
胰腺癌
生存期延长至6年!新型癌症疫苗有望根除微转移,预防复发
2024-04-25
·
今日头条
疫苗
AACR会议
信使RNA
临床结果
临床1期
科学家成功研制出一款有潜力的治疗性疫苗,一名幸运的患者在接受这种全新的个体化 mRNA 疫苗后,迄今为止 3 年没有
癌症
协议! 2020年9月,当芭芭拉·布里格姆(Barbara Brigham)被诊断出重症
胰腺癌
时,她的病情并不乐观。 医生说:
胰腺癌
是最致命也是最难治疗的
恶性肿瘤
之一,5年总生存率约为8-10%,虽然早期患者可以手术切除,但 90% 的患者会在 7-9个月 内大多数患者在放化疗或抑制免疫治疗后,生命进入倒计时! 幸运的是,他的主治医生Balachandran博士现场推出了一种新型治疗性mRNA癌症疫苗的临床试验,当注射疫苗后,会训练身体免疫系统对癌细胞保持清醒。这可能会降低她的
癌症
的
癌症
风险。 芭芭拉毫不犹豫地参加了这项临床试验,她和家人认为这是获得生存期最好的选择。 2020年10月,她接受了手术切除,手术后的
肿瘤
组织被送往实验室,研究人员进行了全面的基因测序,并筛选出最有效的目标基因,之后为芭芭拉“精准定制”了个性化的mRNA疫苗。 芭芭拉共接受了9次疫苗注射,抗
PD-L1
疫苗atezolizumab以及6个月的化疗。芭芭拉也因此成为了这一重大获的国际最新研究成果的集体纪念者和参与者之一。 幸运的是,在完成最后一次疫苗注射后的扫描结果显示:没有
胰腺癌
。 在接受疫苗治疗三年后,这位77岁的老人激动地说“我感觉很好,目前还没有发现
癌症
,我非常感激能够接受它。机会和时机非常完美。它帮助了我,我希望它也能帮助别人。 ”最近目睹了她的大孙子大学毕业——她认为自己可能无法活着看到这一刻。
胰腺癌
患者保持3年无癌! 新型mRNA癌症疫苗取得重大突破!
Autogene cevumeran
是一种基于针对
肿瘤
患者个体化定制的个体化
肿瘤
疫苗。它是美国
BioNTech
公司强大的技术平台生成的个体化新产品疫苗,可以编码工件个体化新产品,可以激发人体针对
肿瘤
患者细胞产生全面的免疫反应,防止
肿瘤
细胞逃避免疫系统的攻击。 最近I期临床试验是在美国纪念斯隆凯瑟琳癌症中心进行的,2023年5月10日公布了1.5年中位显示数据,并发表在国际重磅期刊 《Nature》 上引起巨大轰动。 2024年AACR大会上更新的3年认知数据持续显示,
胰腺癌
患者在手术后注射个体化mRNA癌症疫苗 Autogene cevumeran(代号为
BNT122
、
RO7198457
) 进行辅助治疗,可延迟
胰腺癌
,研究还表明,在单次疫苗加强补充后,中位使用寿命可延长至6年! 从2019年12月到2021年8月,共招募了34名
胰腺癌
患者,其中28名患者接受了手术。19名患者接受了
atezolizumab
治疗,其中16名患者接受了自体mRNA新疫苗
cevumeran
。 16名患者中有 15 名还接受了后续的 mFOLFIRINOX 化疗。 结果显示: 接受疫苗的 16 名患者中有 8 名 (50%) 产生了 T 细胞反应,并被认为是 mRNA 新疫苗
cevumeran
的反应者。这意味着,疫苗接种了他们的免疫系统如何识别和清除免疫力,预防
肿瘤
。 在有免疫反应的患者中,药物后3年内仍可检测到超过 80% 的疫苗诱导的新的提示T细胞。与无反应者(13.4个月)相比,这些患者的中位无载体生存期(达到达到)持续显着延长。 对自体
cevumeran
有免疫反应的8名患者中有6名在三年内保持无疾病状态,而在试验期间对治疗没有免疫反应的8名患者有7名出现
肿瘤
血管。 在血液测试中,所有8名反应者都产生了针对其
肿瘤
的T细胞,虽然进行了后续化疗,但这些被激活的、杀伤功能强大的T细胞在体内至少持续了2年。 值得振奋的是,29号患者在第一次疫苗治疗后发现冠状转移病灶,但很快在第2次疫苗治疗后的影像检查中就消失了,这表明根据患者自身重组生产的mRNA新疫苗cevumeran可能具有根除
肿瘤
转移病灶的能力。 最近由每周发起的研究还显示,在最初的 8 次启动剂量后,疫苗诱导的 T 细胞的中位数消耗量约为 1 年。然而,在单次疫苗接种加强后,这一中位数消耗量将延长至6年, 研究人员表示,这只是一项小型研究,第一阶段只有16名患者。所以必须在更大规模的临床试验中检验因果关系。我们期待这款疫苗能有更卓越的数据出炉,早日上市让更多的
癌症
来自病人的噩梦。 全球
癌症
疫苗遍地开花!终将成为人类攻克
癌症
的一把利剑! 除了上述这款振奋人心的 mRNA 疫苗非常值得期待之外,特别值得一提的是目前均已大量
晚期癌症
患者开始接受
癌症
药物,甚至有一些患者在接受
癌症
药物治疗后,全身的转移灶完全消退。 2024年,全球
癌症
疫苗 研发遍地开花,并取得了令人振奋的临床数据,已经引发新的关注一波
肿瘤
免疫治疗浪潮,有望成为新的抗癌利器,帮助无数患者战胜
癌症
! 以下3款疫苗值得所有
肿瘤
患者关注: 美国:
癌症
化疗及死亡风险降低44%!个体化癌症疫苗mRNA-4157启动Ⅲ期临床实验 国际上大名鼎鼎的现代公司研发的在国际上皇冠的新型个体化
癌症
疫苗mRNA-4157是目前全球最值得期待的疫苗。这一款基于mRNA的疫苗类似国内研发的由编码多达34种新合成的mRNA组成,是一种针对晚期患者
肿瘤
定制的个体化
肿瘤
疫苗。最新临床数据显示:接受癌症疫苗mRNA-4157/
V940
联合
PD-1
(K药)作为辅助治疗,可将 吊或死亡风险显着降低44% ! 中国:晚期延迟完全持久缓解,国研癌症疫苗Neo-MoDC取得重大突破 2022年6月,国际重磅期刊《Nature》子刊上公布的一项新药品研究引起了巨大轰动。全新癌症疫苗是一种个性化的载有新药品的单核细胞衍生的树突状细胞疫苗,称为Neo-MoDC。一位晚期转移性患者首次接受了Neo-MoDC(个性化新抗原负载树突状细胞)疫苗和
PD-1
治疗后,病灶完全消失并持续长达数千年25个月,这是已知的第一个在中断中通过基于新的DC疫苗和
PD-1
治疗
肿瘤
实现完全和持久消退的研究成果,具有里程碑意义的里程碑!细胞疫苗取得重大突破!晚期
癌症
患者获得持久完全缓解! 古巴:肺癌Cimavax疫苗有望延长生存期,预防预防! 肺癌疫苗CIMAvax-
EGF
是由古巴分子免疫学中心经过25年,穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球首个注册的用于
晚期非小细胞肺癌
的治疗性疫苗,到底是来自美国全面封锁的就医压力,自主研发的疫苗,自给自足就够了,无意到一问世引起了全世界的轰动。 2023年4月,权威肿瘤学期刊《癌症》杂志上最新公布了肺癌疫苗作为
晚期非小细胞肺癌
患者治疗的真实世界研究数据,引起轰动!肺癌疫苗CIMAvax-EGF作为一种可耗竭
肺癌
EGF的免疫治疗对
非小细胞肺癌
患者中安全有效,显着延长了患者的生存期。 好消息是国内患者现在可通过全球肿瘤医生网医学部向中国、日本或古巴医疗机构申请相关疫苗,标准配合延长治疗生存期,提高生活质量! 目前癌症疫苗治疗是
癌症
免疫治疗领域最热门的研究方向,全球有数百个研究小组在组织攻关中,相信这些全新的个体化免疫治疗终将成为攻克人类
癌症
的新希望! 参考资料: Rojas, LA、Sethna, Z.、Soares, KC 等人。 个性化 RNA 新抗原疫苗可刺激
胰腺癌
中的 T 细胞。 自然 (2023)。 https://doi.org/10.1038/s41586-023-06063-y https://investors.biontech.de/news-releases/news-
release
-details/third-year-phase-1-follow-data-mrna-based-individualized/ https://www.aacr.org/about-the-aacr/newsroom/news-releases/immune-response-to-investigational-rna-vaccine-for-pancreatic-cancer-continues-to-correlate-with-clinical-益处/
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
BioNTech SE
适应症
胰腺癌
肿瘤
晚期非小细胞肺癌
[+2]
靶点
PDL1
PD-1
EGF
药物
Autogene cevumeran
阿替利珠单抗
mRNA-4157
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
第一三共ADC药物DS-8201专利调研实务指南
智慧芽生物医药
2024年3月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
THR-β 激动剂药物进展及专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务