Alfa Wassermann SpA

今天，我注意到一个产品，有原研进口，有参比制剂登记信息，有原料药，有临床指南推荐，也有不小的市场规模，专利已经过期，但至今没有企业做一致性评价。这个品种就是利福昔明片。利福昔明片由意大利Alfa Wassermann研发，其活性成分为利福昔明α晶型，该晶型在胃肠道中几乎不被吸收（吸收率＜1%），主要发挥局部抗菌作用，适用于肠道感染、肝性脑病等。产品1988年就在意大利上市，原研2002年就已获批进口。国内也有多个仿制药批文。属于医保乙类。利福昔明片的适应症包括肠道感染、预防胃肠手术前后的感染，还可以治疗肝性脑病。这个适应症，患者还是很多的。说明书适应症：对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染（包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等）；预防胃肠道手术期时术前术后的感染性并发症；用于高氨血症（肝性脑病）的辅助治疗。产品也被多个临床指南推荐。是肝性脑病的一线推荐用药，还被推荐用于肠易激综合症等。国内医院市场销售额每年都在增长，2023年超过了6000万元，销售额几乎全部来自原研，国产只有四川百利有一点点的销售数据。2021年时，国内就已有参比制剂登记。也有多个原料药登记信息。但是，到目前，还没有提交一致性评价补充申请，也没有提交新仿制上市申请。在仿制药卷上天，立项困难的时候，咋就没企业考虑这个品种呢？仅仅是因为这个产品肠道不吸收，无法做BE，有可能需要做验证性临床的原因吗？请教懂行的朋友，帮忙指点下，到底什么原因？用摩熵药筛小程序，快速查询产品申报进展！

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 随着全球医药市场的快速发展，专利到期成为仿制药企业抢占市场份额的关键契机。本文聚焦三款即将专利到期的重磅小分子药品——TRADJENTA®（欧唐宁）、XIFAXAN®（昔服申）和SPRYCEL®（施达赛），分别从药物简介、临床应用、市场表现、专利情况以及仿制药相关动态等方面进行详细梳理，分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状。 一、 TRADJENTA®（欧唐宁）：2型糖尿病治疗的明星药物 1.TRADJENTA®药物简介及重要交易事件 TRADJENTA®（欧唐宁，通用名利格列汀片）由BoehringerIngelheim（勃林格殷格翰，BI）研发，于2011年5月在美国首次获批上市，用于治疗2型糖尿病。2013年3月26日，原研在中国获批进口，进入中国市场。 利格列汀是DPP-4抑制剂，DPP-4是一种降解肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的酶。因此，利格列汀会增加活性肠促胰岛素激素的浓度，以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的释放，并降低循环中的胰高血糖素水平。 自获批以来，BI与礼来、Yuhan、LupinLtd等多家公司达成合作，在全球范围内推广该药物。 2011年1月，BI与礼来达成协议在全球合作开发包括利格列汀在内的多个糖尿病治疗药物。2011年12月，Yuhan获得了与原研公司共同在韩国经营利格列汀片的权益。2015年10月，BI与LupinLtd达成合作在印度共同推广利格列汀。 2.利格列汀片：用于肝肾功能不全患者无需调整剂量，全球销售额近30亿美元 根据《中国成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识》治疗推荐意见，利格列汀是唯一可全程用于肝、肾功能不全患者且无需调整剂量的DPP-4抑制剂。 利格列汀片为每日一剂的口服DPP-4抑制剂，且无需调整剂量，集有效、安全、方便为一体，上市后迅速在临床广泛使用，2019年全球销售额已达26.84亿美元，此后两年保持缓慢增长，2022年有小幅度下跌，2023年回升且超过下降前水平，增至29.23亿美元。 数据来源：摩熵医药销售数据库 3.利格列汀片原研专利情况及挑战历程 利格列汀片原研产品在中美的核心专利信息受到关注，东阳光等国内企业对其化合物及制剂专利提起了无效挑战。 利格列汀片原研中美核心专利信息一览 东阳光从2022年4月开始就已经开始对利格列汀片化合物专利提起了无效挑战，但未能在专利届满到期前挑战成功（届满到期日为2023年8月18日）。2018年8月28日，何明月对利格列汀片制剂专利分案提出无效请求，最终该专利宣告全部无效。 利格列汀片原研中国核心专利无效挑战历程 2022年6月30日，石药欧意请求无效利格列汀片制剂专利母案获得成功，2023年3月17日该专利宣告全部无效，两项制剂专利原本预计2027年4月30日到期。 4.2023年8月利格列汀片原研核心专利全部失效，国内仿制药市场解冻 截止2024年9月20日，国内共7家企业仿制药获批上市，其中广东东阳光为国内首仿。2020年7月8日广东东阳光仿制的利格列汀片获批上市后便开始着手挂网销售，2021年11月5日，勃林格殷格瀚就广东东阳光这一行为提出侵权诉讼，该案件被国家知识产权局列入重大专利侵权纠纷。 2022年8月5日，国家知识产权局发布了行政裁决结果，责令广东东阳光立即撤网停止销售。东阳光曾尝试无效利格列汀片化合物专利未成功，直到2023年8月利格列汀片国内核心专利到期，广东东阳光才获准恢复挂网销售资格，国内其他获批的仿制药企也陆续进入市场。 5.竞争格局：随着仿制药涌入，利格列汀片国内市场将重新洗牌 利格列汀可谓名副其实的“明星降糖药”，近年国内市场以亿元为单位增长，2023年全年市场销售额超15亿元。 首仿企业广东东阳光在2022年遭受侵权撤网风波的情况下仍斩获了7684.74万元的市场销售额，2023年下半年广东东阳光重新恢复挂网资格开始回到市场中，并在年末总共获得了超5000万元的销售额。 数据来源：摩熵医药销售数据库 随着原研专利全部到期失效，将有更多仿制药涌入市场。截至2024年9月，除获批上市的7家外，还有6家正在申报上市（1家已完成审评），5家在开展BE试验（1家试验已完成），仿制药市场竞争俨然一幅激烈景象，进入集采之后利格列汀片国内市场格局将重新洗牌，未来市场主位花落谁家，可拭目以待。 二、 XIFAXAN®（昔服申）：肠道感染与肝性脑病治疗的新选择 1.XIFAXAN®药物简介及重要交易事件 XIFAXAN®（昔服申，通用名利福昔明片）由Alfa Wassermann SpA（阿尔法韦士曼制药）研发，于1988年10月在意大利首次获批上市，适用于肠道感染、肝性脑病、肠易激综合征、憩室病等多种病症。 利福昔明是利福霉素类抗菌药物，能与细菌的DNA依赖性RNA多聚酶β亚基发生不可逆结合而抑制细菌RNA合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。利福昔明具有广泛的抗菌谱，对多数革兰阳性菌和革兰阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌具有杀菌作用。 利福昔明有5种不同的晶型（α、β、γ、δ和ε），不同晶型间的药理存在显著差异，α晶型利福昔明在胃肠道中几乎不被吸收。由于胃肠道的吸收非常低，多晶型α的利福昔明局部作用于肠腔，对侵入性致病菌无临床疗效。 图片来源：摩熵咨询《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》 2.利福昔明临床优势：治疗肠道感染和肝性脑病获得国家权威指南认可 α晶型利福昔明口服后吸收率很低，在肠道内易形成较高的药物浓度并发挥抗菌活性，因此，对肠道感染相关疾病疗效确切。同时，其可能通过改善肠道菌群紊乱，减轻炎症反应，调节肠道免疫等机制，在一些慢性肠道炎症和肠功能紊乱的治疗中发挥作用，且对正常菌群影响较小、安全性好。 此外，利福昔明还可能通过调节肠道菌群改善内毒素血症，进而影响肠-肝轴的作用防治肝性脑病。此外还有研究发现，其对肝硬化其他并发症的防治和延长慢性肝病患者生存期均有积极作用，显示出广阔的应用前景。 3.利福昔明片：口服不吸收广谱抗生素，疗效确切，耐受性好，前景广阔 利福昔明片是一款经典肠道抗感染药物，活性成分为α晶型利福昔明，主要用于肠道感染和高氨血症(肝性脑病)的辅助治疗，已在全球多个国家上市使用多年，积累了庞大的市场基础，近年销售额仍在稳健上升，2023年全球销售额约23.86亿美元。 数据来源：摩熵医药销售数据库 摩熵医药全球药物研发数据库显示，利福昔明治疗克罗恩病、假性肠梗阻、镰状细胞性贫血等多种疾病的研究已进入临床阶段，目前克罗恩病在欧洲已进入III期临床，假性肠梗阻和镰状细胞性贫血分别在日本和美国开展II期临床研究。 4.利福昔明片原研专利情况 利福昔明片的活性成分为利福昔明α晶型，原研α晶型在中国的专利权将于2024年11月4日到期。除α晶型外，原研还布局了β、γ、δ和ε晶型的专利，其中β和γ晶型专利将与α晶型一同到期，δ和ε晶型专利将于2025年7月20日到期。但原研并未在中国上市药品专利信息登记平台登记相关专利信息。 利福昔明片原研中美核心专利信息一览 原研曾计划在国内布局肠易激综合征和肝性脑病用途专利，但均以被国家知识产权局驳回失效告终。 5.仿制药市场：核心晶型专利届满日在即，但临床难度令仿制药企望而却步 事实上，国内已有利福昔明仿制药上市并应用多年，但都是未通过一致性评价的老批文，获批剂型包括片剂、干混悬剂、胶囊剂。据摩熵医药销售数据库显示，近年胶囊剂已退出市场，目前主要应用剂型为片剂，干混悬剂在市场中也还占有一席之地。 国内利福昔明制剂市场向好，5年市场增速为26.13%，2023年市场增量更是超2000万元，销售额达7035.51万元，其中有6459.38万元来自利福昔明片。 目前国内利福昔明片市场几乎全部落入原研囊中，仿制药市场占比不到1%。 作为一款经典肠道抗感染药物，同时又因其药理作用特点而具有广阔市场前景，利福昔明在国内布局的核心专利将于不久后的2024年11月4日到期失效，然而至今仍无任何一家国内仿制药企跟进仿制的消息，已获得老批文的企业也没有进一步开展一致性评价，推测跟利福昔明特殊的药理作用（几乎不吸收，局部作用）导致其临床研究难度大、成本高有关。 摩熵咨询研发建议： 两种选择：（1）四项以药代动力学为终点的生物等效性研究和体外生物等效性研究（比较溶出度）；（2）四项以药代动力学为终点的生物等效性研究和体外生物等效性研究（比较溶出度）和两项临床终点生物等效性研究。 三、 SPRYCEL®（施达赛）：白血病治疗领域的经典药物 1.SPRYCEL®药物简介及重要交易事件 SPRYCEL®（施达赛，通用名达沙替尼片）由Bristol-Myers Squibb Co（百时美施贵宝，BMS）研发，于2006年6月在美国首次获批上市，用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病以及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。2011年9月7日，原研在中国获批进口，仅用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病成年患者。 达沙替尼属于蛋白激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。此外，达沙替尼可在次纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。 2009年4月，BMS与Otsuka达成合作共同开发和商业化包括达沙替尼在内的血液肿瘤药物。2011年1月Otsuka同意与BMS联合在日本推广达沙替尼片。2015年2月Otsuka终止了在日本联合推广的达沙替尼片协议，BMS独自接手了日本市场的推广业务，这一变动不影响双方公司在达沙替尼片上的其他合作事宜。 2.达沙替尼片临床表现：国内外权威指南均支持其治疗白血病临床地位 3.市场表现：第二代酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼片全球销售额超20亿美元 达沙替尼片为第二代酪氨酸激酶抑制剂，上市后临床应用广泛，可用慢性髓性白血病于一线和二线治疗。2019年全球市场已超20亿美元，此后三年缓慢增长，2022年达24.93亿美元，2023年有小幅下降，降至24.08亿美元。 达沙替尼片已获批的适应症为甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（又称慢性髓性白血病）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，但在中国仅用于治疗慢性髓性白血病，急性淋巴细胞白血病还停留在II期临床阶段。 近年来欧美地区对达沙替尼片在其他肿瘤治疗的潜力展开了研究，其中转移性非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、三阴乳腺癌、胶质母细胞瘤方面的研究已进入II期临床。 4.专利情况：达沙替尼晶型专利壁垒遭石药欧意攻破，至此原研国内专利全部无效 原研公司未在中国上市药品专利信息登记平台登记达沙替尼片相关专利信息。2020年12月，石药欧意以不符合专利法为由对原研晶型专利提出无效请求，2021年5月国家知识产权局宣告专利全部无效。 5.仿制药研发格局：正大天晴抢占先机，稳居国内达沙替尼片市场主位多年 截止2024年9月20日，达沙替尼片国内目前已有5家仿制药企业获批上市，其中正大天晴药业为首仿企业，但比较特殊的是正大天晴首次获批是在2013年9月，未经过一致性评价，直到2021年5月才通过一致性评价正式成为过评品种。 此外，北京双鹭药业已完成达沙替尼片的BE试验，预计很快将申报上市。 据悉，正大天晴仿制的达沙替尼片所使用的活性成分为不带水的晶型，而非原研的一水合物晶型，因此不存在专利侵权问题，上市后便开始推广销售，原研公司也未对这一行为提起侵权诉讼。 因正大天晴仿制药价格的优势，很快取代原研抢占了国内市场大头，近5年其市场份额更是稳定保持在80%以上，2023年销售额超3亿元。2021年正大天晴达沙替尼片成功通过一致性评价，进一步稳定了其市场地位。 数据来源：摩熵医药数据库 随着原研专利失效，包括石药欧意在内的多家仿制药企纷纷布局，未来市场竞争将更加激烈。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权  专利即将到期五大重磅小分子药品 下期内容预告 一、5款重磅小分子药品专利到期全解析：专利攻防策略、专利制度意义和影响 近期将持续更新，敬请期待 近期热门资源获取 【摩熵咨询】以终为始 ，数据助力高质量立项-20240527  【摩熵咨询】市场洞察，精准决策，医疗大数据赋能药企市场准入-2024.5.23 【摩熵咨询】CGT产业现状与未来趋势蓝皮书-20240530  【摩熵咨询】2024年十大重磅小分子药物-20240530  【摩熵咨询】-吸入制剂壁垒高玩家少，国产替代空间广阔-20240604  【摩熵咨询】中药行业现状与未来趋势白皮书-2024.7.8  【摩熵咨询】2023年医药企业综合实力排行榜-20240723  【摩熵咨询】跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践-202408 近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取 联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 👆👆👆点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询 点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

选择带领一家以成熟产品为主的“小而美”家族跨国药企在中国市场“做加法”，周勤的底气在于阿尔法西格玛的“产品力”，在于深刻认同公司传承几十年“以人为本”的价值核心， 以及始终保持对创新的激情，家人般的关爱，联结世界各地每位同事共创未来。 在当下风云变幻的全球制药市场环境中，大型跨国药企于中国市场的布局调整纷至沓来，精简业务、收缩战线似乎已是常态，然而，却有一家来自意大利的家族跨国药企——阿尔法西格玛，正在谋划一场“中国式加法”。 其不仅决意对已在中国市场深耕多年的成熟产品“再开发”，而且还规划在未来将新产品逐步引入中国市场的同时，将 OTC、保健品、特医食品，乃至 API供应与生产等业务板块统统纳入其在中国市场的战略版图之中。 通过聚焦治疗领域，实现多元化阿尔法西格玛产品组合方案，给中国医生和患者提供更优的选择。这就是今年5月底才刚刚履新的阿尔法西格玛中国区总经理周勤，9月提交给阿尔法西格玛全球总部并获得认可的全新中国战略。 阿尔法西格玛中国区总经理周勤 未来之路绝非坦途。对于周勤来说，摆在眼前的现状是如何率领阿尔法西格玛中国公司200人的团队，在只有成熟产品的当下，打破过往思维惯性，行动一致共赢未来？当前，组织架构正处于快速变革阶段，人才团队也在紧锣密鼓地优建过程中，当下，无疑是最重要的那个启航时刻。 01 启新程，做加法 2023年9月26日，作为全球首个在该领域进入临床III期的品种，奥贝胆酸在NASH适应证闯关FDA宣告折戟3个月后，其研发公司Intercept终于迎来了命运的转折点——阿尔法西格玛以8亿美元总价将其收至麾下。这一举措向外界清晰地昭示了阿尔法西格玛未来的发展方向：阿尔法西格玛将成为“全球创新型GI（消化道疾病治疗领域）前沿公司”。 作为全球最具潜力的原发性胆汁性胆管炎（PBC）用药，奥贝胆酸在2022年全球销售额就已经接近3亿美元，将其收入麾下在产品管线上是迈向未来目标的一大步，为阿尔法西格玛在全球市场的布局增添了一枚关键的棋子。 事实上，阿尔法西格玛在追求创新做大做强道路上从未停止过。2015年，其两家前身Alfa Wassermann和Sigma-Tau合并之时，就设立了提升在专科药物领域国际影响力的目标。2021年10月，伴随阿尔法西格玛新任首席执行官Francesco Balestrieri走马上任，这一目标再次被具像化。到2024年底，随着一系列创新药的引入和原有业务板块的强势增长，阿尔法西格玛的全球营收将达到20亿欧元。 周勤告诉E药经理人，“真正的全球创新型GI前沿公司”有三层含义：一是“全球化”，意味着总部将大力拓展意大利以外的全球市场版图以及增长；二是“GI前沿公司”，即聚焦消化肝病领域作为核心增长；三是“敏捷的创新型公司”， 也就是公司核心治疗领域创新产品（FIC/BIC）成为公司增长的最大引擎，这也是公司在创新驱动下实现产品多元化与高价值化的卓越成果。 为在中国实现这一宏伟目标，周勤将带领中国团队不仅要快速驱动上市多年的五个成熟产品的第二增长曲线，夯实公司基本面，完善升级业务运营体系，还要高度关注行业前沿，同步全球引进上市新的创新产品来进一步扩大中国业务的全面增长。就像数百年前探险家马可波罗的东方之旅，阿尔法西格玛的中国战略也将是一场新的探索。 2024年5月，周勤履新阿尔法西格玛中国总经理职位，但对于周勤来说，已经相当于一次创业。来到阿尔法西格玛，全球总部交给周勤的第一个任务就是要在三个月内制定出与全球发展步伐一致的中国市场变革策略。而其所隐藏的对周勤的考验是，如何在三个月内向全球总部呈现一个清晰且可执行的中国战略，从而可以充分挖掘中国市场的潜力。“总部最终接受并高度认可了中国市场的短、中、长期发展战略。”周勤以极简之语总结了此次考验的结局，且向E药经理人透露，阿尔法西格玛全球总部针对中国确立的最终战略为“China for China，China for global”。 两则短句的背后，彰显了阿尔法西格玛对中国市场即将开展的长远规划与大规模投入的雄心：2025-2028年业绩增长主要来源于现有产品以及部分新产品的拓展，同时积极寻找BD机会以及加速全球FIC/BIC产品管线在中国注册；2028年开始，全球创新产品的上市将会大大助力中国市场增长；更长远来看，基于成本优势，中国市场也极有可能进入阿尔法西格玛在全球的API供应链，并成为其生产基地的重要组成部分。“未来公司在中国的投入不仅能够赋能中国市场，甚至可以反哺全球。”周勤表示。 02 携新品，谋增长 “产品力”是一家公司在市场竞争中保持优势的基石。 现有产品的卓越“产品力”，加之阿尔法西格玛传承数十载对患者高度负责的理念，成为周勤向全球总部提出于三年内推动业绩进一步跃升的坚实底气所在。 阿尔法西格玛在中国的五大核心产品已经深耕市场多年，在各自领域具有独特的优势且依然具有进一步拓展的市场潜力。例如周勤手中的王牌——利福昔明-α晶型，“转型与突破”贯穿其成长始终。作为一款口服不被肠道吸收的局部抗菌药物，利福昔明-α晶型通过高效抑制有害菌，促进有益菌生长、抗炎，调节肠道免疫，最初用于肠道感染（包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等）和高氨血症（肝性脑病），之后阿尔法西格玛又为其在FDA/CDA申请并获批了肠易激综合征和预防胃肠道手术术前术后肠道感染的适应症。 在周勤还未赴任阿尔法西格玛之前，与学科专家的交流中就屡屡听闻对利福昔明-α的赞誉之声。这让她意识到，利福昔明-α将是阿尔法西格玛短期业绩增长的关键。而同样以“产品力”在学科专家中获得盛誉的产品，阿尔法西格玛的管线中不仅只有利福昔明-α一款。 除了坚持“产品力”赋能业绩增长，阿尔法西格玛发展至今，也一直传承着创始人‘以人为本’的理念。周勤告诉E药经理人，在阿尔法西格玛中国的五大核心产品中，用于治疗慢性肾衰竭血透患者的左卡尼汀注射剂，在2023年的第八批集采中，主动宣布最大诚意的降价，在一众产品中以低价优质的身份中标造福患者。 此外，在周勤工作规划中还有提升品牌的知晓度与药品可及性，她希望阿尔法西格玛中国未来将“两条腿走路”，让院外渠道也成为现有产品的拓展空间，提升药品对患者的可及性。 当然，在跨国药企中国区“创业”的周勤，并不回避向全球总部汇报中国市场所面临的挑战。2018年开启的国家组织药品集中采购与2019年开始每年更新的医保目录准入谈判，让“灵魂砍价”的故事常态化上演。但周勤却在环境带来的种种挑战中，发现了可以抓住的机遇：一是老龄化趋势下，市场规模庞大；二是集采与医保谈判虽然让多数药企感受到控费压力，但政府鼓励创新的意图显著。同时，在中国加入ICH后，药品审评审批与注册技术要求逐渐与国际接轨，进口创新药在中国的获批时间与全球基本可以做到同步。 “这恰恰与阿尔法西格玛全球的战略方向非常契合。”周勤透露，阿尔法西格玛未来所有创新产品的国际多中心临床研发都已计划将中国纳入其中。 在阿尔法西格玛的全球研发管线中，还有一系列创新产品等待进入中国市场：包括全球首个特异性逆转剂、首个治疗慢性假性肠梗阻（CIPO）的产品、治疗中轴型脊柱炎的产品等等。 除了创新药品之外，周勤还计划借助中国跨境电商渠道的风口红利，将阿尔法西格玛国际公司管线中，创新型保健品和特医食品引入中国。 03 定人心，开新局 新药研发成本持续攀升，全球制药市场的竞争态势愈发白热化，地缘政治关系亦变幻无常。全球制药行业无疑正处于百年未有的大变局，这也迫使制药企业必须具备高度敏捷的特质。正如周勤所言：“企业不仅要能够精准捕捉转瞬即逝的机遇，还需迅速做出调整，以有效应对市场的不确定性和挑战。” 历经数年变革历程，阿尔法西格玛已然实现了从一家遵循传统阶梯式稳步发展模式的公司，向一家以谋求增长为核心导向的跨国制药企业的重大转型。在此全新发展格局下，无论是战略的精心擘画，还是高效执行，均需保持步调高度协同一致，且具备极为敏锐的市场应变能力。“全球层面已然坚定转型的决心并确立战略布局，中国区亦当全力跟进匹配，以实现协同发展。”但此刻周勤面临的压力，比向总部证明中国新战略更加复杂：上传下达之间，如何重振士气，赢得未来 。 “员工们都能感受到来自市场环境变化的压力，但很多人不清楚未来在哪里，出路在哪里。”周勤敏锐地察觉到，在引领团队迎接变革之前务必使每一位成员深刻认识到变革的关键意义，并对公司的前景满怀信心。就像阿尔法西格玛从全球传导至中国的信念体系：满怀创新热情，大处着眼、小处着手，勇于尝试，团队共创未来。 “人心安稳之要，在于目标既定。”自周勤履新以来，沟通与交流始终贯穿于她的日常工作之中，最近一次的员工调研显示，大家目标明确，对公司未来更有信心了。现有成熟产品所蕴含巨大潜力是未来三年业绩增长的核心抓手；三年之后，新产品将接力续航，助力阿尔法西格玛以创新之姿亮相中国市场。“撸起袖子加油干就是了。” 2024年接近尾声，周勤却还在马不停蹄地奔跑中，构建契合短期与长期目标的组织框架，广纳贤才，已经被她写在了新一年工作的第一项。阿尔法西格玛中国的“马可波罗之旅”正在启航，联通世界，精彩无限。 点击“阅读原文”，了解阿尔法西格玛招聘信息详情 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝