University of Helsinki

-尝尝咸“蛋”- 专题三 一颗鸡蛋的使命：从营养价值到脱敏，关于鸡蛋的前沿健康真相 为落实“知行共建”的实践目标，“谷羽青牧”实践小队推出尝尝咸“蛋”系列推送，全部选题均提炼自前期发布的公众调查问卷，聚焦大家关心、存在认知偏差的核心问题，逐一展开科学解读。本系列既是小队实践成果的落地转化，旨在以权威文献与前沿研究为依据，向大众传递严谨、准确的鸡蛋相关知识；同时也是小队成员践行知行合一的过程，在梳理研究证据、转化专业内容、打磨科普作品的过程中，完成理论知识向实践能力的深化，实现科普传播与自我提升的双向成长。全系列共设五大主题板块，从生命进化的底层逻辑、消费选购的认知误区，到营养健康的前沿发现、异常蛋品的科学解密，再到蛋源材料的跨界科技应用，多维度拆解一枚鸡蛋背后的科学全貌，快和我们一同走近这颗小小鸡蛋吧！  前 言 生病卧床时，家人总会端来一碗温软的鸡蛋羹或香甜的红糖鸡蛋并叮嘱“补补蛋白好得快”；清晨的餐桌上，一枚水煮蛋是无数人几十年不变的早餐标配；健身房里不少人蛋白吃到饱，却把蛋黄悄悄挑走，担心“胆固醇超标”；长辈们更是常把“一天别超过一个鸡蛋”挂在嘴边，担心吃多了对血管不好。这样看来，鸡蛋大概是中国人餐桌上最熟悉也最充满争议的食物。它平价易得、做法百变，是家家户户都认可的优质蛋白来源；可围绕蛋黄胆固醇的种种顾虑，又让它在几十年里始终伴随着讨论。从“一天一个是上限”的老规矩，到健身圈“一天十个蛋清”的极端吃法，各种说法南辕北辙，反倒让人不知道怎么吃才对。 事实上，近年营养学、微生物学与临床医学的前沿研究，正在不断刷新我们对这枚小小鸡蛋的认知。它和心血管健康到底是什么关系？除了蛋白质，蛋黄里还藏着哪些被忽略的核心营养？鸡蛋和肠道菌群之间有怎样的关联？甚至困扰很多家庭的鸡蛋过敏，如今也有了全新的干预方向。今天我们就从鸡蛋的营养本质说起，和大家一起系统梳理关于鸡蛋的四项前沿科学发现。 （图片来源：摄图网，Eggs Unlimited） 一、重新认识鸡蛋：被低估的全营养食物 鸡蛋的独特之处，在于它本就是为孕育新生命而生的完整营养体系，一枚鸡蛋里浓缩了支撑胚胎发育所需的几乎全部营养素，是自然界中营养密度极高的食物之一。蛋清以优质完全蛋白为主，含有人体必需的全部氨基酸，氨基酸组成模式与人体需求高度契合，蛋白质生物价高达94，远高于牛奶、牛肉等常见蛋白来源，消化吸收效率出色。而常常被人舍弃的蛋黄，才是鸡蛋的“营养宝库”：除了胆固醇，蛋黄还富含卵磷脂等磷脂成分、胆碱、叶黄素与玉米黄质，同时集中了维生素A、D、E、K等脂溶性维生素，以及B族维生素、铁、锌、硒等多种矿物质。可以说，丢掉蛋黄，就丢掉了鸡蛋中近一半的营养素价值。过去我们对鸡蛋的讨论，常常只聚焦胆固醇这一个维度，却忽略了它在心血管、大脑发育、肠道健康等多个层面的健康价值。 1.蛋黄胆固醇真的会堵血管吗？每天吃几个最合适？——膳食胆固醇≠血液胆固醇，适量吃蛋反而护血管 “吃鸡蛋升胆固醇、堵血管”的说法流传了近半个世纪，这个认知最早来自早年的膳食胆固醇假说：当时人们认为，食物里的胆固醇吃进去就会直接变成血液里的胆固醇，进而引发动脉粥样硬化。但随着研究深入，人们有了新的发现。人体的胆固醇代谢有一套精密的稳态调节机制：体内约70%的胆固醇由肝脏自身合成，只有30%左右来自膳食摄入。当我们从食物中摄入的胆固醇增加时，肝脏会自动下调自身的合成量，反之亦然，以此维持血液胆固醇的稳定。也就是说，膳食胆固醇和血液胆固醇，并非简单的线性对等关系。2025年，澳大利亚莫纳什大学的研究团队发表了一项针对老年群体的大样本前瞻性队列研究，为这个问题提供了高质量的人群证据。研究纳入了8756名70岁以上的社区老人，随访中位时长达5.9年。结果显示：与几乎不吃鸡蛋的人相比，每周吃1-6次鸡蛋的老人，心血管死亡风险降低了29%，全因死亡风险也降低了17%；而每日吃蛋的人群，死亡风险并未出现显著升高[1]。同年发表的一项综述，系统评估了鸡蛋摄入与心血管疾病、血脂、糖尿病、癌症等多种健康结局的关联，最终得出结论：对于健康人群，适量鸡蛋摄入与心血管疾病发病风险之间，不存在有统计学意义的正向关联[8]。此外，杜克大学团队开展的随机对照试验也验证了这一点。研究探讨了强化鸡蛋联合限时进食对心脏代谢健康的影响，发现在健康饮食模式下，鸡蛋摄入并不会对血脂、炎症等心血管风险标志物产生负面影响，是心脏代谢安全的食物选择[7]。 当然，这并不意味着鸡蛋可以无限制地吃。美国心脏协会汇总近20万人数据的荟萃分析显示，健康成年人每天吃1-3个鸡蛋，与心血管疾病没有显著关联；但对于糖尿病人群，大量摄入鸡蛋可能会升高心血管相关风险，仍需适当控制。 随访5.9年的老年人群中，不同鸡蛋食用频率对应的全因死亡率、癌症死亡率与心血管疾病死亡率的百分比 （图片来源：Wild H, et al.2025） 总的来说，流传了近半个世纪的“一天不能超过一个鸡蛋”的说法，已不符合最新的科学证据。从代谢机制上看，人体具备完善的胆固醇稳态调节能力，膳食摄入的增加会伴随肝脏合成的自动下调，并不会直接推高血液胆固醇水平；从人群研究来看，大样本长期随访的队列研究、顶层证据的伞状综述以及随机对照试验，都一致证实健康人群适量摄入鸡蛋，不会升高心血管疾病风险，甚至可能带来一定的心血管保护效应。同时，鸡蛋也不是吃得越多越好，糖尿病人群、血脂异常人群仍需注意控制摄入量。对绝大多数健康人而言，每天1-3个鸡蛋都在安全合理的范围内，结合自身饮食结构适量摄入，才是科学的选择。 2.一枚鸡蛋的大脑营养——90%的人都缺的脑营养素，鸡蛋竟是其性价比最高的膳食来源 不少人吃鸡蛋时会特意丢弃蛋黄，只吃蛋白，这样的吃法会缺失蛋黄中一种对大脑发育与功能维持至关重要的营养素——胆碱的摄入。胆碱是人体必需的营养素，它既是神经递质乙酰胆碱的核心原料（乙酰胆碱直接参与记忆、学习等认知过程），也是构成大脑细胞膜磷脂的重要成分，还参与体内的甲基化反应，影响基因表达与神经发育。从生命全程来看，胆碱的影响贯穿始终：孕期与婴幼儿期是胎儿大脑发育的关键窗口，充足的胆碱摄入与儿童期更高的智商、更好的语言发育能力、更优的记忆力表现相关。成年期长期胆碱摄入不足，可能加速认知功能的衰退，增加老年后认知下降的风险。尽管胆碱如此重要，但全球范围内，绝大多数人群的日常摄入量都达不到推荐标准，甚至很多人从未听说过这个名字。而鸡蛋，正是人类膳食中胆碱最优质、最易获取的来源。一个普通蛋黄中约含140mg胆碱，大约占成人每日推荐摄入量的25%；更重要的是，鸡蛋中的胆碱以磷脂酰胆碱为主，生物利用率远高于植物来源或补充剂中的胆碱。 母体妊娠期与哺乳期补充胆碱，能够跨代改善APP/PS1小鼠老年阶段的空间记忆功能 （图片来源：Velazquez et al., 2019  摄图网） 2026年，英国营养基金会官方期刊《Nutrition Bulletin》发表了一篇覆盖全生命周期的叙事综述，系统梳理了从受孕到成年早期，鸡蛋及其相关营养素对大脑发育与功能的作用。文章指出，鸡蛋中的胆碱、DHA、叶黄素、B族维生素并非孤立作用，而是会发挥协同效应：胆碱搭建神经细胞膜的基础结构，DHA参与突触形成，叶黄素对抗神经氧化损伤，B族维生素维持一碳代谢正常运转，共同支撑大脑的发育与功能维持[4]。不过科学研究始终讲究严谨。2025年弗林德斯大学团队发表的系统综述，汇总了目前全部4项随机对照试验与5项观察性研究后指出：现有人体研究的样本量普遍偏小，评估方法存在差异，部分研究结论并不完全一致，还不足以给出“补胆碱一定能提升智商”的绝对结论。但整体证据趋势表明，通过鸡蛋等天然食物保证胆碱充足摄入，对大脑发育与认知健康具有明确的积极意义[2]。 3. 吃鸡蛋居然能重塑肠道菌群？——鸡蛋中高消化蛋白温和调节菌群，保障肠道生态平衡 说起鸡蛋的好处，大多数人应该和谷羽青牧的小队成员一样，最先想到的都是“补充蛋白质”，但鸡蛋的营养价值远不止于此。近年肠道微生物研究的进展告诉我们：不同来源的蛋白质，正在悄悄塑造我们的肠道生态，其因为消化吸收率、氨基酸组成不同，对肠道菌群的影响天差地别。2025年发表在微生物学顶刊《The ISME Journal》上的研究，系统比较了多种膳食蛋白来源对肠道菌群组成与代谢功能的调控差异。研究发现：鸡蛋属于高消化率的动物蛋白，经过充分加热后，消化吸收率可达94%，绝大部分营养在小肠内就被吸收利用，只有极少部分未消化片段进入大肠；因此鸡蛋蛋白对肠道菌群的刺激是温和且集中的。相比之下，大豆等植物蛋白的未消化片段更多进入大肠，会对菌群组成产生更显著的改变[10]。2025年莫纳什大学团队发表的系统综述，汇总了22项人体研究的全部证据，全面评估了全蛋摄入对胃肠道健康标志物的影响。研究指出了几个关键方面：一是肠道菌群层面，长期规律的鸡蛋摄入，与双歧杆菌等有益菌的丰度变化相关，有助于提升短链脂肪酸水平，而短链脂肪酸是肠道屏障的“能量来源”，具有抗炎、维护肠黏膜完整性的作用；二是炎症层面，健康人群摄入鸡蛋，不会升高肠道与全身炎症水平；对于本身处于低度炎症状态的人群，鸡蛋中的生物活性成分还可能带来一定的抗炎获益[3]。整体来看，鸡蛋对肠道健康的作用是多维度的：高消化率的蛋白不会给肠道带来额外代谢负担，蛋黄中的磷脂与活性成分能够正向调节菌群组成、促进短链脂肪酸生成，同时不会诱发肠道与全身的低度炎症。它不是肠道菌群的“干扰者”，而是以温和、友好的方式参与肠道生态的调节，在补充优质蛋白的同时，为肠道屏障健康提供长效支持。 膳食蛋白质的来源是塑造肠道菌群结构与功能的核心变量，鸡蛋等动物蛋白与各类植物蛋白对菌群的生物量、多样性、物种组成均存在极显著的差异化影响（图片来源：Blakeley-Ruiz et al., 2025） 一枚普通的鸡蛋，藏着远超我们日常认知的营养能量，对健康人群而言，它是性价比极高的全营养食物，在心血管、大脑发育、肠道健康等多个维度都能发挥正向作用。但并不是所有人都能安心享受这份营养——对鸡蛋过敏的人群来说，哪怕只是少量接触鸡蛋成分，都可能引发身体的不适反应。鸡蛋过敏是儿童期最常见的食物过敏之一，很长时间里，“严格忌口、终身回避”是唯一的应对方案。而随着过敏医学的快速发展，这个延续多年的答案正在被改写。 二、鸡蛋过敏：从“终身忌口”到“可干预脱敏” 对很多鸡蛋过敏的孩子来说，生日蛋糕上的奶油、超市里的夹心饼干、家里的一碗蛋花汤，都可能是触发过敏的“隐形雷区”。鸡蛋是儿童第二大食物过敏原，约2%的幼儿会对鸡蛋蛋白产生过敏反应，轻则皮肤瘙痒起疹，重则肠胃不适、喘息胸闷，不少家庭从此把所有含蛋的食物都列入了“黑名单”，甚至默认“过敏会跟着孩子一辈子”。但近年的过敏免疫学研究告诉我们，鸡蛋过敏并非只能被动回避，主动干预的脱敏方案已经越来越成熟。 1.为什么有人吃鸡蛋会过敏？不只是“体质差”——免疫失衡+肠道屏障脆弱+菌群失调，共同诱发过敏 过去人们总觉得，食物过敏就是“天生体质差”，是免疫力弱的表现。但现代免疫学告诉我们，过敏本质上是免疫系统的“识别错误”：免疫系统把鸡蛋里的蛋白质（比如卵清蛋白、卵类黏蛋白）当成了有害的“入侵者”，启动了过度的免疫反应，表现出皮疹、呕吐、喘息甚至严重过敏休克等症状。鸡蛋过敏的发生，是多重因素共同作用的结果：遗传易感性、肠道屏障功能、肠道菌群状态、早期辅食添加方式，都会影响过敏的发生与发展。其中，肠道菌群的角色近年受到了格外多的关注。研究发现，鸡蛋过敏儿童的肠道菌群多样性显著低于健康儿童，双歧杆菌、柔嫩梭菌等有益菌的丰度明显不足。这些有益菌本是维护肠道屏障完整性、诱导免疫耐受的关键力量；它们的丰度不足，会导致肠道屏障“漏了”，未被完全消化的食物蛋白更容易穿过肠壁接触免疫细胞，同时免疫系统也难以建立正常的“食物耐受”。也就是说，菌群失衡不只是过敏的结果，更是推动过敏发生发展的重要诱因。当然，这只是过敏机制的一环，不能把鸡蛋过敏简单等同于“菌群不好”，它是免疫、屏障、菌群、遗传共同作用的复杂结果。 IgE介导的过敏反应 （图片来源：科学网） 肠道耐药组与婴幼儿菌群发育、远期过敏/哮喘风险存在潜在关联 （图片来源：知乎） 2.鸡蛋过敏能“吃好”吗？——从“彻底忌口”到“逐步诱导耐受”，口服免疫治疗正在改写结局 在很长一段时间里，鸡蛋过敏唯一的解决方案就是“严格忌口”，连蛋糕、饼干里含有的微量鸡蛋成分都要避开。但现在，口服免疫治疗（Oral Immunotherapy，OIT）正在给过敏人群带来新的希望。 口服免疫治疗的原理并不复杂：从极低剂量的过敏原开始，让患者规律摄入，然后逐步缓慢增加剂量，让免疫系统慢慢“熟悉”这种蛋白，从“过度攻击”转向“和平共处”，最终实现免疫耐受。针对鸡蛋过敏的口服免疫治疗，近年已经形成了越来越成熟、安全的方案。2026年的一项临床方案研究，详细设计了阶梯式熟鸡蛋口服免疫治疗的增量流程。研究采用水煮蛋作为过敏原载体，从极低剂量起步，按照阶梯逐步提升耐受剂量；整个构建期内，没有出现严重不良反应，验证了这套增量方案的安全性与可行性，为临床标准化操作提供了清晰的依据[6]。 有了这些了解，相信有人会产生这样的疑问：为什么脱敏治疗要用“熟鸡蛋”，而不是生鸡蛋？同年苏黎世大学团队发表在儿科过敏顶刊《Pediatric Allergy and Immunology》上的研究，从细胞层面给出了答案。研究通过嗜碱性粒细胞活化实验证实：经过充分加热处理后，鸡蛋过敏原的空间结构发生改变，免疫原性显著降低，引发过敏反应的能力大幅下降。这就是“熟蛋比生蛋更安全”的分子基础，也是目前临床脱敏治疗优先选择熟蛋的核心原因[5]。更深入的机制研究，来自赫尔辛基大学2026年发表的转录组学研究。研究对40名鸡蛋过敏儿童在口服免疫治疗前后的免疫细胞进行了全基因组表达分析，发现规律的低剂量过敏原接触，会重新编程先天免疫的转录应答，让免疫细胞从“促炎、攻击型”转向“耐受型”，从分子层面解释了为什么“慢慢吃”真的能让过敏“变好”[9]。 如今，鸡蛋脱敏的适用范围还在不断拓展：对于儿童鸡蛋过敏，规范的熟蛋口服免疫治疗，能让90%以上的患儿在一年内将耐受剂量提升几十倍；对于成人严重鸡蛋过敏，配合度普利尤单抗等生物制剂，也已经有了成功脱敏的案例。那句“过敏永远好不了”的旧认知，正在被前沿医学一点点打破。 鸡蛋过敏口服免疫治疗(OIT)完整临床流程 （图片来源：Darin Munyuen et al., 2026） OIT诱导鸡蛋过敏免疫耐受并非单一通路持续改变，而是分阶段有序调控：早期代谢稳态重塑、中期表观遗传调控、后期固有免疫与适应性免疫网络重构 （图片来源：Hinkkanen VI et al., 2026） 结 语 （图片来源：摄图网） 一枚小小的鸡蛋，承载了近半个世纪的认知变迁，也在一代代研究者的探索中，逐渐显露出它完整而真实的面貌。它从来不是伤血管的“洪水猛兽”，健康人群适量食用，反而能为心血管、大脑、肠道带来多重滋养；它也并非无所不能的“养生神器”，脱离剂量和整体饮食模式谈益处，同样不够科学严谨。对过敏人群而言，它曾是避之不及的饮食禁忌，如今也在医学的进步中，有了安全触碰与主动干预的可能。一颗鸡蛋的使命仍在科研与认知的进步中被不断丰富，希望大家能打破刻板印象，厘清认知误区，结合自身的健康状态与饮食结构，从容、安心地享用每一颗蛋！ 参考文献 [1] WILD H, GASEVIC D, WOODS R L, et al. Egg Consumption and Mortality: A Prospective Cohort Study of Australian Community-Dwelling Older Adults[J]. Nutrients, 2025, 17(2): 323. [2] GOULD J F, HINES S, BEST K P, et al. Choline During Pregnancy and Child Neurodevelopment: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Observational Studies[J]. Nutrients, 2025, 17(5): 886. [3] SULTAN N, TUCK C J, CHENG E, et al. The Impact of Egg Consumption on Gastrointestinal Health: A Systematic Literature Review and Meta-Analysis[J]. Nutrients, 2025, 17(13): 2059. [4] DERBYSHIRE E J. Eggs and Associated Nutrients: Implications for Brain Development and Function From Conception to Early Adulthood: A Narrative Review[J]. Nutrition Bulletin, 2026, 51(1): 46-66. [5] PAOLUCCI M, BREIDING M, DIETRICH M, et al. Heat-treated egg allergens show lower basophil activation: A path toward safer oral immunotherapy[J]. Pediatric Allergy and Immunology, 2026, 37(1): e70275. [6] MUNYUEN D, YUENYONGVIWAT A, SANGSUPAWANICH P, et al. Designing an Incremental Egg Oral Immunotherapy Protocol: A Strategic Approach with Safety as a Priority[J]. Journal of Asthma and Allergy, 2026, 19: 591550. [7] NOUHRAVESH N, HARRINGTON J, ABERLE L H, et al. Effects of fortified eggs and time-restricted eating on cardiometabolic health: The PROSPERITY trial[J]. American Heart Journal, 2025, 279: 27-39. [8] FORMISANO E, LOPES NERI L C, CAFFA I, et al. Effect of egg consumption on health outcomes: An updated umbrella review of systematic reviews and meta-analysis of observational and intervention studies[J]. Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases, 2025, 35(5): 103849. [9] HINKKANEN V I, SAVINKO T, PALOSUO K, et al. Regular Allergen Exposure During Oral Immunotherapy Alters the Transcriptomic Innate Immune Response After Cellular Restimulation in Children With Egg Allergy[J]. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, 2026, 36(2). [10] BLAKELEY-RUIZ J A, BARTLETT A, et al. Dietary protein source alters gut microbiota composition and function[J]. The ISME Journal, 2025, 19(1): wraf048. END 欢迎大家在评论区留言交流！ 撰稿｜杨舒然 编辑｜杨舒然

生物医药行业人都关注生物样本库人！！！ 以下文章来源于生物样本库人。 今日头条头条一：香港生殖医学中心胚胎活检样本严重错配：样本身份链核验与防错配的质控警示 8月5日，澎湃新闻综合广州日报、南方日报报道，香港中环一家生殖医学中心于7月初在将人工胚胎活检组织样本送往化验的过程中出现严重差错：两对准备接受生殖科技程序的夫妇，共9份胚胎活检组织样本中，有8份被其他样本替代——其中一宗个案送交的7个胚胎样本中6个并不属于该对父母，另一宗个案送交的2个样本全部不属于该对父母。实验室经DNA比对发现异常后全面复核，确认涉事机构储存的胚胎本体未被调换混淆，目前无胚胎误植、胎儿发育异常或流产等直接不良后果。香港人类生殖科技管理局据此暂停该中心17项可提供治疗服务中的14项，仅保留与配子或胚胎储存相关的3项，直至调查完成；特区政府医务卫生局局长卢宠茂在记者会上强调事件"不寻常"，并已去信通知全港其他辅助生育机构严格遵守程序。警方调查后锁定一名负责抽样的马来西亚籍员工，怀疑其采样失误并试图以谎言掩盖，以欺骗手段隐瞒严重医疗失误，案件被列为诈骗案并由有组织罪案及三合会调查科跟进，目前正对该员工进行通缉。[来源：澎湃新闻/广州日报/南方日报，2026-08-05] 该事件虽发生在生殖医学中心而非科研型生物样本库，但其核心教训直指生物样本库质量体系的生命线——样本身份链（sample identity chain）的全程可追溯与防错配。生物样本库在样本采集、分装、分杯、提取、冻存、出库各环节均涉及样本身份的持续绑定，一旦身份标识错乱，下游所有组学数据、临床研究结论都将失去意义，甚至造成不可逆的科研与伦理后果。国际通行做法（如 ISBER Best Practices、ISO 20387）均将"样本标识唯一性、双人核对、过程留痕、防错配（mix-up prevention）"列为强制性要求。此次事件提示，随着样本库自动化程度提升，系统层面的防错配设计（如封闭式追溯、条码/射频双重校验、自动化分杯减少人工介入）应作为基础设施的刚性门槛，而非可选项。对国内正在快速扩张的区域样本库与专病队列而言，该事件是一记关于"以质量与可追溯为根基"的及时警示。头条二：NIH All of Us 发布 CDR v9：全球最大综合基因组—健康数据库开放研究 美国国立卫生研究院（NIH）All of Us 研究计划于2026年发布策展数据仓库第九版（Curated Data Repository version 9, CDR v9），数据截至2025年1月1日，覆盖超过747,000名参与者的数据，其中超过535,000人拥有全基因组测序（WGS）数据、超过481,000人拥有电子健康记录（EHR）数据，超过645,000人来自生物医学研究中代表性不足的背景群体。CDR v9 被官方称为"全球最大的整合基因组数据与真实世界临床及可穿戴设备数据的综合数据集"，并新增近9,000份 RNA-seq 样本、近10,000份蛋白质组学样本，以及针对精选站点超过99,000名参与者的首批临床笔记数据（经自然语言处理提取概念编码）。该版本专为支持罕见变异发现、生物标志物识别、AI/机器学习创新、药物靶点发现与疾病风险预测而构建，仅在更新后的 Researcher Workbench 中提供。[来源：All of Us Research Hub / NIH，CDR v9 Release Notes，2026] All of Us 作为美国精准医学旗舰基础设施，其 CDR v9 的开放标志着大型人群队列从"基因+表型"向"基因+临床+多组学+可穿戴"深度融合的数据底座升级。对生物样本库与生命银行领域的直接意义在于三点：其一，队列建设的价值评估标准正从"样本保有量"进一步转向"标准化、可计算、可跨模态关联的数据规模"，样本库若仅完成物理保藏而不绑定多组学与 longitudinal 表型，将难以进入国际主流科研协作网络；其二，超过645,000名弱势群体的代表性数据，凸显了人群多样性（diversity）作为样本库核心资产的新维度，国内队列在人群招募设计上需前置考量代表性基准；其三，CDR v9 将 RNA-seq、蛋白质组纳入常规发布节奏，预示样本库的分流能力（multi-omics分流）将从"增值服务"变为"基础能力"。这对国内以单组学、单病种为主的传统样本库构成明确的能力升级信号。行业动态青岛市生物样本库项目（一期）启动全过程工程咨询招标 青岛市生物样本库项目（一期）全过程工程咨询招标计划已于近期发布，招标计划编号 QDZBJH2026000581，招标人为青岛高新区智慧城市建设领导小组办公室，建设地点位于青岛高新技术产业开发区山东大学国际产业园内，总建筑面积约7,200平方米，估算投资100,000,000元（1亿元），预计于2026年8月21日发布招标公告。招标内容涵盖设计、项目管理、监理、全过程造价咨询及招标代理（工程、设备）等全过程工程咨询服务。[来源：青岛市公共资源交易信息网，招标计划 QDZBJH2026000581] 这是继多地密集布局研究型医院样本库之后，又一座城市级生物样本库基础设施进入实质建设阶段。1亿元级投资、7,200平方米单体建筑与全过程工程咨询模式，表明样本库正从"医院内部科室级配置"升级为"城市级科研公共设施"，其定位更接近区域样本资源枢纽（regional biobank hub），承担多机构样本汇聚、标准化保藏与共享服务功能。对行业而言，此类由政府或园区主导的城市级样本库，将推动区域内样本资源的集约化与互认，降低单体机构重复建设成本，也为后续对接 ISO 20387、GB/T 47332-2026 共享规范等标准体系提供了统一的物理与制度载体。该项目的全过程咨询模式也提示，新样本库在规划阶段即应将质量体系、信息化（LIMS）、自动化与合规资质前置设计，而非建成后再补。上海市胸科医院2800万元生物样本库设备采购招标 上海市胸科医院发布生物样本库公开招标公告，项目编号 310000000260128171326-00310431，预算金额28,000,000元（自筹资金），采购内容为生物样本库设备14套，获取招标文件时间为2026年7月30日至8月6日，提交投标文件及开标时间为2026年8月20日10:00，项目属性为货物类且仅接受国产产品投标。采购单位为上海市胸科医院（淮海西路241号），代理为上海东松医疗科技股份有限公司。[来源：中国政府采购网（ccgp.gov.cn），上海市胸科医院生物样本库公开招标公告] 该笔2800万元、14套设备的采购，代表了研究型专科医院对样本库硬件能力的规模化投入。值得注意的是"仅接受国产产品"的条款，与近期样本库设备国产化趋势一致——从超低温冰箱、自动化存储系统到分杯提取设备，国产品牌在核心装备领域的渗透率持续提升。对样本库运营者而言，此类批量采购往往伴随信息化系统（LIMS）与自动化前处理能力的同步升级，意味着医院样本库正从"分散式冰箱阵列"向"集成化、可追溯、自动化"的样本管理平台转型。该案例亦说明，在专病队列（如胸科医院的肿瘤、呼吸疾病队列）建设驱动下，样本库已从后勤支撑部门转变为临床研究与转化研究的关键基础设施。台北医学大学联合生物样本库（TMU-JBB）恢复核酸样本申请服务 台北医学大学联合生物样本库（TMU-JBB, Taipei Medical University Joint Biobank）于2026年7月20日公告，自2026年8月1日起正式恢复两类核酸样本的申请服务：组织来源 DNA（DNA extracted from tissue）与 buffy coat 来源 DNA（DNA extracted from buffy coat），并欢迎研究人员提交申请。[来源：TMU Office of Human Research，TMU-JBB Notice，Release Date 2026-07-20，Effective 2026-08-01] 样本库服务的暂停与恢复，是样本库运营透明化与可信度的典型体现。TMU-JBB 作为大学附属联合生物样本库，其核酸样本服务的中断与有序恢复，反映出现代样本库对"服务可用性管理"的重视——当质量控制、伦理审查或产能调整需要暂停某类样本供给时，明确公告恢复时点与范围，是对研究用户的基本契约。对行业而言，该案例展示了样本库从"被动存储"向"主动服务型资源平台"的运营范式：样本库的核心交付物不仅是样本本身，更是可追溯、合规、按需供给的标准化核酸与数据产品。此类运营实践与 ISO 20387 强调的"服务导向管理"相契合，也为两岸样本库运营经验的互鉴提供了具体素材。广东唯泰生物获国家级人遗行政许可，实现广东企业"零的突破" 据广东昭信集团动态，国家卫健委2026年第8批中国人类遗传资源行政许可审批结果中，广东唯泰生物获批国家级行政许可，实现广东省企业在人类遗传资源保藏领域的"零的突破"。[来源：广东昭信集团/唯泰生物动态，国家卫健委2026年第8批审批结果] 企业主体（而非医疗机构）获得国家级人遗保藏行政许可，标志着人类遗传资源合规体系正从"医院/科研单位主导"向"产学研多元主体"扩展。在细胞与基因治疗、合成生物学等产业加速落地的背景下，具备合规保藏能力的企业样本库，将成为连接临床样本资源与产业转化（如细胞治疗、活菌药物、类器官）的关键节点。广东作为生物医药产业重镇，企业端"零的突破"具有区域示范意义，也预示未来样本库生态中"医疗机构采集—企业合规保藏与增值制备—科研/产业调用"的分工链条将更清晰。对行业而言，企业样本库的合规标准（生物安全、可追溯、年度台账）需与医疗机构同标管理，避免出现监管洼地。政策·法规·标准·行规ISBER Best Practices 第五版推出韩文与波斯文等多语言版本，推动全球实践协调 国际生物与环境样本库学会（ISBER）于2026年6月24日通过 PRWeb 发布 ISBER Best Practices: Recommendations for Repositories（第五版）的韩文翻译版，并同期推出波斯文版本，使这一"全球领先的生物与环境样本库指南"面向更多地区专业人员开放。ISBER 主席 Stella Somiari 博士表示，多语言版本的推出是扩大该基础资源可及性、加强全球样本库实践协调的承诺体现。第五版以"在不断演进格局中保持相关性的新流程"为定位，系统提供不同样本库场景下的政策、流程与运营标准指导。[来源：ISBER / PRWeb，2026-06-24；ISBER BPR 多语言公告] ISBER Best Practices 作为国际样本库领域的基准性实践指南，其多语言化（继既有版本后新增韩文、波斯文）具有重要的标准化信号意义：一方面，它说明生物样本库作为全球性科研基础设施，其实践协调（harmonization）需求正在从欧美向韩国、中东等地区外溢；另一方面，多语言版本降低了非英语国家样本库对接国际标准的门槛，有助于提升全球样本质量的"最低一致性"。对国内样本库而言，ISBER 第五版与 ISO 20387 互为补充——前者提供操作性最佳实践，后者提供认证框架，二者结合可作为样本库质量体系建设的双重参照。韩文、波斯文版本的推出也提示，样本库国际互认的语言与制度障碍正在被系统性拆除。ISO/TC276/WG2 生物样本库与生物资源标准化工作持续更新 据俄亥俄州立大学 Elsevier Pure 研究门户收录的综述，ISO/TC276/WG2（生物样本库与生物资源工作组）近期发表题为"Standardization and Innovation in Paving a Path to a Better Future: An Update of Activities in ISO/TC276/WG2 Biobanks and Bioresources"的进展更新，系统梳理了生物样本库与生物资源领域在标准化与创新方面的最新活动。[来源：Ohio State University Elsevier Pure，ISO/TC276/WG2 进展更新] ISO/TC276 是负责生物技术领域国际标准化的技术委员会，其 WG2 专司生物样本库与生物资源标准，是 ISO 20387 系列标准的母体。该进展更新表明，样本库国际标准体系仍在持续扩张与细化，从术语、质量、数据到互操作性的全链条标准矩阵正在完善。对国内样本库而言，跟踪 ISO/TC276/WG2 的动态，有助于在建库初期即对齐国际前沿的术语与数据模型，避免"建成即落后"。尤其在样本数据互操作、隐私计算跨库协作等新兴方向，国际标准的前瞻布局将直接影响国内样本库能否接入全球科研网络。该更新也呼应了今日头条中 All of Us、FinnGen 等大型队列的数据开放实践——标准化是大规模数据互操作的前提。新方法·新发现·新文献赵秉鑫团队基于 UK Biobank 绘制最大规模"血浆蛋白×多器官影像"图谱 宾夕法尼亚大学赵秉鑫团队在《Nature Communications》发表里程碑式研究，利用英国生物银行（UK Biobank）数据，首次在同一队列中将近3,000种血浆蛋白与大脑、心脏、肝脏、肾脏、胰腺、脾脏、肺、眼等十余个器官的1,000多项影像特征系统性对接。研究分析平均约4,900名同时拥有血浆蛋白检测与多器官 MRI、OCT 影像的参与者，并将遗传分析扩展至数万人，共鉴定5,067条具有统计学显著性的蛋白—影像关联，并通过孟德尔随机化识别8,116条潜在蛋白—影像因果链接（涉及318种蛋白与1,041项影像特征）。研究发现肾脏最为活跃（439种蛋白关联）、肝脏"胖瘦"与"大小"由不同分子机制驱动、血浆蛋白可高精度预测多器官影像特征，并将41项影像特征与216种疾病进行蛋白水平富集关联。[来源：Nature Communications，赵秉鑫团队，UKB 血浆蛋白×多器官影像图谱，2026-07；原文 doi:10.1038/s41467-026-74715-4] 该研究对生物样本库的方法学启示在于：它验证了"同一队列内蛋白组+影像+基因"三位一体数据的巨大价值。传统样本库若仅保藏血清/血浆而不配套影像与基因数据，将难以支撑此类跨模态发现。研究的核心突破——所有分析基于 UK Biobank 同一批参与者——正是大型队列样本库"多维数据原生绑定"优势的体现。对样本库建设者而言，该文提供了清晰的"数据产品"范式：血浆蛋白组作为可计算中间层，能够将"抽一管血"转化为对多器官健康的预测能力。这进一步强化了样本库前置规划多组学分流（尤其是蛋白质组）与影像表型绑定的必要性，也展示了样本库数据从"资源"到"可计算资产"的转化路径。UK Biobank 心血管—肾脏—代谢健康与癌症风险的前瞻性队列+机器学习研究 《Frontiers in Endocrinology》（2026年，卷17）发表题为"Cardiovascular-kidney-metabolic health, genetic susceptibility, and incident cancer risk: a prospective UK biobank cohort and machine learning study"的研究。研究基于 UK Biobank 前瞻性队列，初始501,936人，主要分析纳入399,034名参与者（其中389,289名有完整遗传数据），中位随访13.7年，识别48,247例癌症事件。结果显示：进展期心血管—肾脏—代谢（CKM）综合征（3—4期）独立增加癌症风险，较 CKM 0 期多变量校正 HR=2.17（95%CI 1.95—2.42）；遗传易感性（PRS）高分 vs 低分 HR=1.48（1.38—1.58）；二者联合（高 PRS 且进展期 CKM）风险最高，HR=3.24（2.68—3.93）。基于8种机器学习模型构建的风险预测中，GBM 模型测试集 AUC=0.801，总胆红素（TBIL）是最强正向中介（解释44.45%总关联）。[来源：Front. Endocrinol. 2026, 17, doi:10.3389/fendo.2026.1884752] 该研究展示了大型生物样本库队列在"多模态表型+遗传+长期随访"支撑下的复杂疾病机制解析能力。其对样本库的意义在于三点：一是队列的"纵向随访深度"（中位13.7年）是揭示慢病—癌症级联关系的前提，提示样本库在设计时应配套长期随访机制而非一次性横断面采集；二是遗传数据（PRS）与表型的整合分析已成为标配，样本库须确保基因数据的标准化产出与质控；三是机器学习模型的临床应用（AUC 0.801）依赖高质量、低缺失的表型与暴露变量，反向要求样本库在前端即建立严格的变量采集与清洗规范。该研究与此前 UK Biobank 在口面疾病、膝痛、GLP-1RA 等领域的产出共同印证：单一高质量大队列可支撑跨疾病谱的持续科学发现。UK Biobank 牙周病与全因痴呆风险的遗传关联分析 基于 UK Biobank 约50万参与者数据的研究"Periodontal diseases and all-cause dementia risk"采用遗传工具变量（孟德尔随机化/遗传仪器分析）方法，探讨牙周疾病与全因痴呆风险之间的因果关联。该研究是近年来利用大型生物样本库队列探索口腔—神经系统疾病联系的代表性工作之一。[来源：UK Biobank 衍生研究，Periodontal diseases and all-cause dementia risk（遗传仪器分析，half a million UK Biobank participants）] 需明确区分：本研究聚焦"牙周病—痴呆"这一具体因果路径，与今日早间简报（v02）所述的"21种口面疾病整合基因组分析"、以及本简报"新方法"板块另述的"67种口腔疾病遗传架构"（基于 FinnGen）属于不同研究问题、不同队列、不同尺度，三者不重复。牙周病作为慢性炎症源，其与神经退行性疾病（痴呆）的关联，对生物样本库的启示在于：口腔样本（如龈沟液、唾液、牙周组织）作为炎症标志物的来源，其保藏与标准化正获得跨疾病研究的额外价值；同时，牙齿脱落、慢性根尖周炎与系统性疾病的强遗传相关（见下条67种口腔病研究），提示口腔表型应纳入队列的常规采集维度，而非边缘变量。67种口腔疾病的遗传架构及其与系统疾病的联系（FinnGen，赫尔辛基大学） 赫尔辛基大学 Hanna M. Ollila 团队等在《Human Genetics and Genomics Advances》（2026年，卷7期3，doi:10.1016/j.xhgg.2026.100633）发表研究，对 FinnGen 中500,348名参与者的67种口腔表型进行全基因组关联分析，鉴定102个全基因组显著位点（其中45个为新发现），48个位点在分类水平 Bonferroni 校正后仍显著；精细定位发现14个编码变异（如龋齿 USP31 错义变异、口腔白斑 MANBA、颞下颌关节紊乱 GPNMB 无义变异）；HLA 分析提示 DQA1、DQB1 等位基因与扁平苔藓等黏膜疾病相关。研究发现378个口腔性状间显著遗传相关（如牙齿脱落与慢性根尖周炎 rg=0.91）及419个口腔—系统疾病间显著相关（如牙周病与慢性喉炎 rg=0.97、磨牙与胃食管反流 rg=0.51）。[来源：Human Genetics and Genomics Advances 2026, 7(3):100633（赫尔辛基大学 Ollila 等，FinnGen）] 该研究与此前 UK Biobank 的"21种口面疾病"整合分析（v02 已述）不重复——前者基于 FinnGen、覆盖67种口腔表型、聚焦口腔—系统联系的全景；后者基于 UK Biobank、覆盖21种口面疾病。两者共同说明"口腔作为系统健康窗口"已成为样本库队列研究的新兴热点。对生物样本库而言，口腔相关样本（唾液、龈沟液、脱落牙/牙槽骨组织）的保藏标准化与表型采集，正从口腔专科研究扩展为跨系统疾病（喉炎、胃食管反流、免疫黏膜病）研究的共享资源。FinnGen 以人群为基础的大规模口腔表型采集，亦为国内专病/自然人群队列提供了"口腔维度纳入"的方法学参考。自身免疫性甲状腺功能减退的基因组关联分析（Nature Genetics，FinnGen） 《Nature Genetics》（2026年，doi:10.1038/s41588-026-02521-1）发表基于 FinnGen 的"Genome-wide association analyses of autoimmune hypothyroidism"，对自身免疫性甲状腺功能减退开展全基因组关联分析，作为 FinnGen 大型人群遗传研究产出的一部分。[来源：Nat. Genet. 2026, doi:10.1038/s41588-026-02521-1（FinnGen）] 该研究是 FinnGen 队列在自身免疫性内分泌疾病方向的代表性产出。对生物样本库而言，其价值在于验证"以人群队列为底座、持续产出疾病特异性遗传发现"的可持续研究模式——单一大型队列可逐病、逐系统地产出高质量 GWAS，而无需为每个疾病单独建库。这也提示国内样本库在资源规划时，应优先建设"宽表型、深基因"的自然人群队列，以支撑从甲状腺到肿瘤的多疾病遗传发现。自身免疫性甲状腺疾病作为高发内分泌疾病，其遗传机制的明确，亦为相关生物标志物与靶向干预提供了线索，反向要求样本库配套甲状腺相关表型与血清学数据。19种复杂疾病多基因评分联合社会经济地位的风险预测 芬兰研究门户 research.fi 收录研究"Association and risk prediction of 19 complex diseases with polygenic scores and socioeconomic status"，探讨将多基因评分（PGS）与社会经济地位（SES）结合，对19种复杂疾病进行关联分析与风险预测。[来源：research.fi，19种复杂疾病 PGS 联合 SES 风险预测研究] 该研究反映了生物样本库队列研究的前沿方向：从"单一基因风险"走向"基因—社会决定因素"的复合风险建模。对生物样本库而言，其启示是表型采集维度需超越传统生物医学变量，纳入社会经济地位、教育、环境暴露等社会决定因素（SDOH），方能支撑此类复合预测。这也与今日头条 All of Us（强调弱势群体代表性）及 FinnGen（人群代表性）的导向一致——样本库的科学价值 increasingly 取决于"多维表型的广度"与"人群代表性的深度"。国内样本库在建设专病队列时，宜同步规划社会人口学变量的标准化采集，以避免未来复合风险研究时的数据缺口。国际视野FinnGen 发布 Data Freeze 13 与 DF14 筛查数据，持续扩大开放规模 FinnGen 于2026年6月发布 Data Freeze 13（DF13），整合更新的健康登记数据，扩大遗传关联结果规模；此前于2026年5月5日发布 DF14，将全国乳腺与宫颈癌筛查数据释放至 Sandbox 环境。FinnGen 持续将基于约135,000样本来源的遗传关联结果向全球遗传研究者公开。[来源：FinnGen 官网 / FinnGen Handbook Data Releases 2026] FinnGen 作为芬兰国家级公私合作人群基因组计划，其数据冻结（Data Freeze）的节奏化发布，展示了"登记数据+基因"型样本库队列的可持续开放模式。DF13 整合健康登记数据、DF14 引入全国癌症筛查数据，说明样本库的价值不仅在于初始采集，更在于"持续吸收国家健康信息系统增量"的动态能力。对国内样本库而言，FinnGen 的启示是：样本库应与区域/国家健康登记系统建立制度化对接，使样本关联表型随时间自动增厚，而非静态快照。此外，FinnGen 将筛查数据开放至 Sandbox（安全计算环境），也提供了"敏感数据不出域、仅放计算"的隐私保护范式，与跨全球罕见变异隐私计算工具（v02 已述）形成互补。UK Biobank 亮相 JMAI Tokyo 2026，深化国际交流与区域协作 UK Biobank 参与在日本东京举行的 JMAI Tokyo 2026 相关交流活动，展示其作为全球最大规模人群队列之一的数据资源与国际协作进展。[来源：UK Biobank Engagement and Events, JMAI Tokyo 2026] UK Biobank 通过区域学术会议（如东京场）持续拓展亚太地区的用户与协作网络，反映大型样本库从"数据提供者"向"全球科研社区运营者"的角色演进。对国内样本库而言，UK Biobank 的国际化运营经验（用户支持、Researcher Workbench、区域路演）值得借鉴——样本库的核心竞争力不仅在于资源规模，更在于"让资源被高效、合规地用起来"的服务能力。亚太地区（含日本 BioBank Japan、韩国等）样本库密集，UK Biobank 的主动区域触达，也提示全球样本库网络正从"各自建设"走向"节点互联"，国内样本库宜主动规划国际互认与协作接口，避免在全球科研网络中处于被动接入地位。一句话快讯 UK Biobank 一项关于血压性别差异与心血管疾病的前瞻性队列研究（Am J Hypertens）进一步揭示队列人群的性别特异性心血管风险结构，凸显大队列在精细化表型分析中的价值。[来源：Am J Hypertens] 瑞孚迪（Revvity）亮相第十八届中国整合生物样本学大会，展示覆盖前处理、全自动分血、细胞计数、核酸提取、核酸质控与 NGS 建库的全链条生物样本库自动化解决方案。[来源：瑞孚迪报道] 海尔生物医疗在青岛大会展示 AI+ 生物样本全生命周期质量管理方案与自循环液氮存储系统（一次补液最长维持2年、AI 透霜识别 99.99%），将 AI 注入采集、转运、制备、存储、质控各环节。[来源：海尔生物医疗报道，2026-07] ISBER Best Practices 第五版波斯文版本同期推出，与韩文版共同推进该全球样本库指南的多语言可及性。[来源：ISBER / Advfn，2026] 文章来源：生物样本库人 重要提醒：由于微信修改了推送规则，需读者经常点“点赞”“爱心”，否则会逐渐收不到推文！请将“生物样本库人”设为星标或每次看完后点击一下页面下端的“点赞”“爱心”，谢谢大家！如需要添加本“生物样本库人”公众号管理员微信或者联系公众号管理员，请联系电话15717505908（微信同号）。 版权声明 :“生物样本库人”所使用的图片、文章属于相关权利人所有；如有侵权，请及时联系我们处理，转载只为传递更多信息。 回顾往期 精彩内容 （一）生物样本库规划应考虑的因素 （二）生物样本库设施 一、生物样本库设施、设备 生物样本库实践 一、生物样本库设施、设备 3.生物样本库贮存和处理设备 （3）生物样本库之低温冰箱 （三）生物样本库贮存和处理设备 （七）生物样本库培训 （九）生物样本库信息管理系统 生物样本库实践 一、生物样本库设施、设备 2.生物样本库设施 （5）生物样本库备用电源设施 生物样本库实践 一、生物样本库设施、设备 3.生物样本库贮存和处理设备 （9）生物样本库备用贮存设备 扫码进群 扫码添加管理员进微信群(总人数超过限制，需通过邀请加入) 大家都在看 您关注/点赞/转发/推荐/评论后，我们将从中随机抽取人员发放精美礼品，人人都有机会哟！！！ 稿源：生物样本库人

这项研究呼应了肿瘤代谢领域一个日渐清晰的认识：癌细胞的代谢重编程既是其增殖优势的来源，也可能成为其最脆弱的命门。 乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，WHO最新数据显示，2022年全球新发乳腺癌病例约230万，占所有新发癌症病例的11.6%。在众多驱动乳腺癌发生的分子中，一个名叫MYC的蛋白质尤为特殊—它在超过70%的癌症中过度活跃，却在半个多世纪里始终是药物研发的“硬骨头”。MYC蛋白表面光滑、结构无序，小分子药物几乎找不到可以结合的位点，这使它背上了“不可成药”靶点的名声。 既然正面攻不破，赫尔辛基大学的研究人员决定换个思路，他们盯上了MYC留给癌细胞的代谢把柄，并找到了一个让乳腺癌细胞“作茧自缚”的致命弱点。相关研究成果“Complex I drives glutamine-dependent TCA cycle to support viability of MYChigh breast cancer cells”发表在了国际杂志Cell Reports上。 这项研究的核心发现可以凝练成一句话：MYC高表达的乳腺癌细胞，把自己的能量命脉拴在了线粒体呼吸和谷氨酰胺这两根绳索上，只要同时剪断它们，癌细胞就会陷入不可逆的代谢崩溃。研究人员由此提出了一套“合成致死”策略：单一阻断某条通路无济于事，双管齐下却能精准绞杀肿瘤。 要理解这个策略的精妙之处，得先看MYC把癌细胞的能量工厂折腾成了什么样。正常情况下，线粒体通过呼吸链复合物I氧化NADH、再生NAD+，为三羧酸循环持续运转提供必要的氧化力。研究发现，MYC过表达的乳腺癌细胞中线粒体呼吸显著增强，这乍看像是给了癌细胞更多能量，实则暗藏软肋。呼吸链复合物I疯狂运转的背后，是一个被彻底改写的代谢网络：三羧酸循环的碳源从常规的葡萄糖悄然转向了谷氨酰胺。换句话说，正常细胞可以灵活切换燃料—葡萄糖不够就用谷氨酰胺，谷氨酰胺短缺就靠葡萄糖—但MYC高表达的癌细胞不行。它们被锁死在谷氨酰胺这一种燃料上，如同把全部补给线压缩成了一条单行道。研究人员通过代谢碳示踪技术清晰捕捉到了这一转变，MYC正是这场代谢重编程的幕后推手。 将三阴性乳腺癌细胞划分为MYC高表达组和MYC低表达组 这种单一燃料依赖构成了一个典型的“合成致死”场景。线粒体呼吸链复合物I受到抑制时，NAD⁺再生受阻，三羧酸循环随之减速，细胞内的生物合成需求得不到满足。而谷氨酰胺代谢的阻断，则掐灭了循环最后可用的碳源补给。任一操作单独执行，癌细胞尚能勉力维持；两者同时施加，代谢网络便彻底瘫痪。研究人员在小鼠模型中验证了这一逻辑：联合使用复合物I抑制剂和谷氨酰胺分解抑制剂，MYC高表达肿瘤的生长受到持续且显著的抑制。 研究者Johanna Anttila打了个形象的比方：“癌细胞给自己设下了陷阱，我们意识到那正是应该出手的地方。”这句话准确概括了研究的策略智慧—研究者并没有费力去攻击MYC本身，而是利用了MYC给癌细胞制造的代谢刚性。癌细胞为了维持疯狂增殖，不得不把线粒体呼吸调到最高档，同时把燃料供应压缩到谷氨酰胺一条通道，结果恰好暴露了两个可以精准打击的靶点。 这项研究目前仍停留在细胞实验和小鼠模型阶段，距离临床应用还有很长的路要走。但它的价值在于提供了一个清晰的生物标志物：MYC的活性可以从患者肿瘤样本中检测出来。这意味着未来的治疗不是面向所有乳腺癌患者，而是专门针对那些肿瘤中MYC高活性的群体，下一步的关键是找到一种能同时作用于两个靶点的单一药物，简化治疗方案，目前赫尔辛基大学的相关药物开发项目已经启动。 从更宏观的视角看，这项研究呼应了肿瘤代谢领域一个日渐清晰的认识：癌细胞的代谢重编程既是其增殖优势的来源，也可能成为其最脆弱的命门。MYC高表达迫使乳腺癌细胞走上一条无法回头的代谢单行道，而研究人员要做的，就是在这条单行道的尽头设下路障。癌细胞自己选的路，最终成了它最走不通的那一条。（生物谷Bioon.com） 参考文献： Johanna M. Anttila,Mariel Savelius,Linda Id, et al. Complex I drives glutamine-dependent TCA cycle to support viability of MYChigh breast cancer cells, Cell Reports (2026). DOI: 10.1016/j.celrep.2026.117629