Southwest Medical University

本期内容聚焦于2026年2月23日至3月2日的民族药物研究动态，精心筛选并汇总了多项具有代表性的前沿研究进展。为了方便读者更好地把握研究方向，我们将这些文献进行分类整理，力求呈现一个系统、全面的研究概览。  本文汇总了药物研发与治疗领域的最新高影响力研究，涵盖天然产物的药理特性、疾病治疗机制及辅助治疗策略，助力现代医学创新发展。 发表在《Phytomedicine》（影响因子8.3）的研究阐述了传统中药方剂黄芪桂枝五物汤在肺纤维化治疗中的多靶点作用机制。该研究结合转录组学和网络药理学，揭示其通过抑制TGF-β/Smad信号通路及调节免疫细胞，显著减轻肺部纤维化病变，展现出良好的安全性和临床应用潜力。 发表于《Phytotherapy Research》（影响因子6.3）的综述系统介绍了植物黄酮莫林的多重生物活性，包括抗氧化、抗炎、心肾保护等。文章深入解析了莫林的分子机制及其在药理和营养保健中的应用前景，同时指出了提升其生物利用度和稳定性的研究方向。 《Am J Chin Med》（影响因子5.5）发表的文章聚焦甘草及其活性成分通过调节肠道微生物群发挥广泛药理效应。研究揭示甘草增强肠道屏障功能，调控炎症和代谢通路，对炎症性肠病及代谢综合征等多种疾病具有治疗潜力，但强调合理用药以规避安全风险。 《Pharmaceutics》（影响因子5.5）上的创新研究通过纳米技术包封富含tomentosin的Pulicaria crispa提取物，实现了持续释放和显著增强的抗结直肠癌体外活性。纳米载体改进了药物效力和选择性，揭示了植物提取物纳米递送的新方向。 发表在《Antibiotics (Basel)》（影响因子4.6）的一项初步临床研究探讨了驴奶作为社区获得性肺炎辅助治疗的潜力。结果显示，驴奶补充显著促进炎症指标下降和肺部影像改善，缩短住院时间，且安全性良好，提供了传统天然产品在现代感染疾病管理中的新思路。 整体研究为天然产物在疾病防治中的多靶点开发、治疗机制解析及辅助治疗应用提供了坚实的理论基础和临床指导，推动中西医结合与精准医疗的发展。 药物类： 1.Phytother Res（IF：6.3）：Morin：其来源、营养保健前景、化学特性及药理学见解的综合综述； 2.Am J Chin Med（IF：5.5）：甘草（Glycyrrhiza spp.）及其活性成分的药理效应：肠道菌群视角下的研究； 3.Pharmaceutics（IF：5.5）：高丽紫菀（Aster koraiensis Nakai）：植物成分及药理特性的研究进展； 4.Pharmaceutics（IF：5.5）：富含Tomentosin的Pulicaria crispa组分在MIL-53(Fe)纳米包封后对释放特性及体外抗结直肠癌活性的改善； 5.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Haematostaphis barteri Hook.f.（漆树科）茎皮的抗疟及抗氧化成分：分离与生物活性评价； 6.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Vanillosmopsis erythropappa Schultz-bip叶提取物软膏的创伤愈合活性民族药理学证据； 7.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Shabyar对雄性大鼠内毒素性葡萄膜炎的保护作用：JAK2/STAT3与VEGF通路的参与； 8.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Zingiber zerumbet根茎通过调控TGF-β1和TNF/NF-κB信号通路抑制上皮-间质转化及成纤维细胞活化缓解博来霉素诱导的肺纤维化； 9.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：紫苏籽油在高脂饮食大鼠中的理化特性、脂质代谢作用及转录组学机制研究； 10.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：多组学发现到实验验证：GPC4介导补阳还五汤通过TLR4/NF-κB信号在气虚血瘀型缺血性脑卒中的抗神经炎症效应； 11.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Corylin通过DAF-16与SKN-1协同激活自噬-线粒体稳态轴促进秀丽隐杆线虫寿命延长； 12.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：Ocimum属木脂素多样性及治疗潜力的多组学解析：鉴定二苯乙烯为靶向TNF-α信号的抗炎成分； 13.Foods（IF：5.1）：牛蒡（Arctium lappa L.）的降血糖潜力：传统应用、植物化学及分子机制； 14.Foods（IF：5.1）：佛手柑提取物通过NF-κB及MAPK信号通路对RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用； 15.Foods（IF：5.1）：鲜品与加工石斛多糖的结构特征、缓解便秘及降脂活性； 16.Int J Mol Sci（IF：4.9）：Parkia speciosa Hassk.空荚乙醇提取物对结肠癌细胞迁移及侵袭的抑制作用； 17.Front Pharmacol（IF：4.8）：巴勒斯坦加沙地带野生植物Verbascum sinuatum、Amaranthus spinosus、Carduus getulus及Heterotheca subaxillaris叶提取物生物活性的比较分析； 18.Pharmaceuticals (Basel)（IF：4.8）：杜仲苷通过雌激素受体β介导机制缓解肌腱病； 19.Pharmaceuticals (Basel)（IF：4.8）：艾草提取物通过靶向病毒HA/NA蛋白及调节TLR4/MyD88/NF-κB信号轴抑制H1N1流感病毒感染； 20.Pharmaceuticals (Basel)（IF：4.8）：锁阳通过综合化学组学、网络药理及分子对接系统性研究其对乳腺癌肿瘤免疫微环境的调节作用； 21.Molecules（IF：4.6）：番樱桃（Psidium cattleyanum Sabine）作为皮肤疾病活性成分来源的研究； 22.Molecules（IF：4.6）：樟脑的治疗用途与潜在危害：其药用应用的深入综述； 23.Plants (Basel)（IF：4.1）：榕属（Ficus L.）的抗诱变及抗致癌证据； 24.Biomedicines（IF：3.9）：苦瓜（Momordica charantia）的抗病毒潜力：从传统应用到现代意义； 治疗类 1.Phytomedicine（IF：8.3）：黄芪桂枝五物汤通过调节TGF-β/Smad及细胞周期缓解博来霉素诱导的肺纤维化：整合转录组学、网络药理学与实验验证； 2.Antibiotics（Basel）（IF：4.6）：探索驴奶在改善肺炎治疗结局中的潜力——初步研究； 3.PLoS Negl Trop Dis（IF：3.4）：“它让我感到灼烧”：埃塞俄比亚Kalu地区皮肤利什曼病的传统治疗与污名化经历； 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1.Int J Mol Sci（IF：4.9）：外源甲基茉莉酸通过促进苯丙素和类黄酮代谢增强斑鸠菊对斜纹夜蛾的化学防御； 2.Environ Geochem Health（IF：3.8）：尼日利亚食土行为：毒理学证据、社会文化驱动因素及公共卫生影响的范围综述； 3.J Ethnobiol Ethnomed（IF：3.7）：索马里兰谢赫区土著社区所用药用植物的民族植物学研究； 药物类： 1. 莫林：其来源、营养保健前景、化学性质及药理学见解的综合综述 期刊名称：Phytotherapy Research 影响因子：6.3 JCR分区：Q1 作者：Shekhar Kumar（一作），Vikramdeep Monga（通讯） 单位：Drug Design and Molecular Synthesis Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences and Natural Products, Central University of Punjab, Bathinda, India DOI：https://doi.org/10.1002/ptr.70274 摘要：大自然不断提供丰富的必需营养素，支撑地球上多种生物的生命。在众多自然馈赠中，植物尤为宝贵，不仅因其为人体提供食物，还因其含有多种有助于人类健康的生物活性化合物。这些化合物塑造了传统医学，并继续作为现代药理学的基础。莫林（2',3,4',5,7-五羟基黄酮）存在于多种植物中，如Maclura tinctoria、Morus alba、Artocarpus heterophyllus及Psidium guava，因其显著的肾脏保护、心脏保护、胃保护、抗氧化、抗菌、抗关节炎、抗糖尿病、抗癌及抗炎作用而备受关注。莫林通过中和自由基，减少氧化应激和细胞损伤发挥作用。其治疗价值不仅限于抗氧化，还涉及调节炎症、细胞生长及与炎症、增殖和细胞死亡相关的信号通路，从而增强整体益处。本文综述了莫林的生物效应、机制及其在医药和营养保健品中的应用，同时讨论了生物利用度、稳定性和毒性等挑战，并提出未来研究方向以充分发挥其潜力。 总结：莫林是一种广泛存在于多种植物中的多羟基黄酮，具有多重生物活性，包括抗氧化、抗炎、保护肾脏和心脏等功能。它通过清除自由基和调控细胞信号通路发挥治疗作用，显示出在药理学和营养保健领域的广泛应用前景。尽管其潜力巨大，但仍需解决生物利用度和稳定性问题，未来研究应聚焦于优化这些方面，以实现莫林的临床和营养价值最大化。 2. 甘草（Glycyrrhiza spp.）及其活性成分的药理作用：肠道微生物群的视角 期刊名称：Am J Chin Med 影响因子：5.5 JCR分区：Q1 作者：Xiaoyu Ji（一作），Xiaoyu Ji（通讯） 单位：河南理工大学动物福利与健康养殖国际联合实验室 DOI：https://doi.org/10.1142/S0192415X26500187 摘要：甘草（Glycyrrhiza spp.）是一种传统药用植物，其根和根茎具有多种药理作用。其核心活性成分包括类黄酮、三萜类（如甘草酸）和多糖。本文聚焦于甘草通过肠道微生物群介导的作用机制。甘草通过上调紧密连接蛋白、激活表皮生长因子受体/细胞外调节蛋白激酶（EGFR/ERK）修复通路，以及调节肿瘤坏死因子/核因子-κB（TNF/NF-κB）炎症信号，增强肠道屏障完整性并保护胃肠黏膜。在系统层面，甘草通过肠-免疫、肠-肝和肠-脂肪轴调节关键通路如Toll样受体4（TLR4）/NF-κB及法尼醇X受体/Takeda G蛋白偶联受体5（FXR/TGR5），改善炎症性肠病、肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病。然而，甘草存在剂量依赖的安全风险，长期大剂量使用可能导致假性醛固酮增多症及药物相互作用，需严格临床剂量控制。研究揭示了肠道微生物群在甘草疗效中的核心中介作用，为其合理临床应用提供理论支持。 总结：甘草及其主要活性成分通过调节肠道微生物群，增强肠道屏障功能，调控炎症和代谢通路，有助于治疗多种代谢及炎症相关疾病。其作用涉及肠道屏障修复和系统性信号通路调节，但需注意剂量安全风险，强调合理用药。该研究强调肠道微生物在甘草疗效中的关键作用，为临床应用提供科学依据。 3. 韩国星蕨Aster koraiensis Nakai：其植物成分及药理特性的研究综述 期刊名称：Pharmaceutics 影响因子：5.5 JCR分区：Q1 作者：Anshul Sharma（一作），Hae-Jeung Lee（通讯） 单位：Department of Food and Nutrition, College of Bionanotechnology, Gachon University, Seongnam-si 13120, Republic of Korea DOI：https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18020182 摘要：背景/目的：韩国星蕨（Aster koraiensis Nakai，亦称Gymnaster koraiensis）属于菊科，是一种多年生的特有植物，因其持久的观赏花朵及其嫩叶和茎可作为营养食物而被广泛栽培，主要分布于朝鲜半岛南部和中部地区，包括济州岛。该植物含有多种次生代谢物，如酚类化合物、多炔烃、苯并呋喃、类黄酮、三萜皂苷和倍半萜类等，赋予其传统医学和现代药理学上的重要价值。方法：通过非系统性的电子文献检索，搜集有关A. koraiensis及其同义词的英文文献，评估其活性成分及健康促进潜力。结果：本综述汇总了A. koraiensis的多种保健作用，包括抗氧化、抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗血栓、抗凝血、抗血管生成、镇痛、抗代谢综合征、抗病毒、肝脏保护及认知功能促进等，基于细胞和动物实验数据。目前已分离鉴定出超过75种植物成分。结论：A. koraiensis的广泛药理活性体现了其药用价值，未来研究应聚焦于其活性代谢物的分离、鉴定与定量及深入探讨其健康促进潜力。 总结：韩国星蕨是一种富含多种生物活性成分的多年生植物，广泛分布于朝鲜半岛。其含有多种酚类、三萜皂苷等次生代谢产物，展现了抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病等多种药理作用。该植物不仅具有传统药用价值，还在现代药理学中显示出多方面的健康促进潜力。目前已鉴定出75余种活性成分，建议未来研究进一步探索其成分分离与药理机制，为其药用开发提供科学依据。 4. MIL-53(Fe)纳米包封富含Tomentosin的Pulicaria crispa提取物改善释放特性及体外抗结直肠癌活性 期刊名称：Pharmaceutics 影响因子：5.5 JCR分区：Q1 作者：Fatma Abo-Elghiet（一作），Emad M Elzayat（通讯） 单位：Department of Biotechnology, Faculty of Science, Cairo University, Giza 12613, Egypt DOI：https://doi.org/10.3390/pharmaceutics18020227 摘要：背景/目的：植物源活性物质具有药理潜力，但常因递送和选择性差受限。Pulicaria crispa的二氯甲烷提取物（DCMF）表现出强效但非选择性的抗增殖活性。本研究旨在利用MIL-53(Fe)金属有机框架（MOF）构建功能性纳米制剂，实现持续释放并提高对结直肠癌细胞的体外效力和选择性。方法：通过GC-MS对DCMF进行化学成分分析，合成并表征DCMF@MIL-53(Fe)纳米复合物，包括粒径、电位和包封率，评估体外释放动力学及抗癌活性和选择性。机制研究涵盖细胞周期分析、细胞死亡测定及分子对接。结果：主要成分为tomentosin（28.82%）。纳米复合物粒径约218 nm，包封率83.6%，释放由爆发释放转为48小时的持续释放。纳米包封使细胞毒性效力提升53倍（IC50=0.40 μg/mL vs 21.51 μg/mL），选择性略有改善。活性增强与G0/G1期细胞周期阻滞及向坏死非凋亡细胞死亡转变相关。tomentosin分子对接提示其可能与CDK4/Cyclin D3及MDM2-p53轴相互作用，破坏G1/S检查点。结论：MIL-53(Fe)纳米包封将非选择性植物提取物转化为具有改进释放特性和体外疗效的制剂，证明合理的纳米递送策略可克服植物提取物的药学限制，提升其抗癌潜力。 总结：本研究通过将含tomentosin的Pulicaria crispa植物提取物包封于MIL-53(Fe)纳米载体中，成功实现了持续释放和显著提升抗结直肠癌细胞活性。纳米复合物不仅增强了细胞毒性，提升至自由提取物的53倍，还改善了选择性，且诱导细胞周期停滞及坏死性细胞死亡。分子对接揭示了tomentosin与关键细胞周期调控蛋白的潜在结合，为其抗癌机制提供了结构依据。此研究为利用纳米技术改善传统植物药物的药效和递送提供了有力证据。 5. Haematostaphis barteri Hook.f.（漆树科）树皮中的抗疟及抗氧化成分：分离与生物活性评价 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Dè Ndonaï-Koula Lafya Bodeboret Djimtoingar（一作），Marcello Iriti（通讯） 单位：Department of Biomedical, Surgical and Dental Sciences, University of Milan, 20129, Milan, Italy DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121438 摘要： Haematostaphis barteri Hook.f.（漆树科）在非洲传统医学中用于治疗疟疾及其他疾病，但其活性抗疟成分尚未充分明确。本研究评估了该植物树皮的水醇提取物对疟原虫株（多药耐药PfDd2和氯喹敏感Pf3D7）的体外抗疟活性及抗氧化活性，通过柱色谱分离得四个分馏组分及六种已知化合物，其中三种首次在漆树科中发现。分子对接表明这些成分与疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2结合能力有限，提示其抗疟作用机制可能不依赖于该酶抑制。提取物及分馏组分表现出良好的抗疟效果，且均显示抗氧化活性，尤其是化合物1显示中等抗疟活性（PfDd2 IC50约31.6μM）。本研究初步支持H. barteri作为传统抗疟药的合理性，并为其活性成分提供了新的药理学线索。 总结： 本研究系统解析了Haematostaphis barteri树皮提取物的抗疟和抗氧化作用，首次鉴定出三种新化合物，确认其抗疟活性的多成分贡献，且作用机制可能非通过falcipain-2酶抑制。提取物及部分纯化组分对多药耐药疟原虫表现出良好抑制效果，尤其是3-O-甲基鞣花酸衍生物显示中等抗疟活性，提示其具备作为传统抗疟药的潜力和进一步药物开发价值。 6. Vanillosmopsis erythropappa Schultz-bip叶提取物软膏的民族药理学伤口愈合活性证据 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Duílio Teixeira Soares Júnior（一作），Marisa Alves Nogueira Diaz（通讯） 单位：Department of Biochemistry and Molecular Biology, Federal University of Vicosa, Vicosa, Minas Gerais 36570-900, Brazil DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121405 摘要： 【民族药理学相关性】Vanillosmopsis erythropappa Schultz-Bip（菊科）在巴西民间医学中广泛使用。传统和农村社区用其叶和树皮制备外用药膏用于伤口愈合，叶子还用于治疗咳嗽、流感及消化系统疾病的糖浆。主要从木材提取的精油传统上用于皮肤伤口和炎症。尽管应用广泛，关于叶子伤口愈合作用的科学证据仍有限。 【研究目的】本研究旨在探讨V. erythropappa叶六氢提取物的伤口愈合潜力及其主要生物活性成分。 【材料与方法】体外评估六氢提取物对成纤维细胞活力的影响，利用GC-MS和LC-MS进行植物化学分析。将含1%、3%、5%提取物的软膏局部应用于小鼠切除性伤口，观察14天伤口收缩情况，并进行组织学和免疫组化分析，同时评估血液学和生化安全指标。 【结果】提取物显著促进体外成纤维细胞增殖。GC-MS鉴定出卢佩醇、卢佩酮、芹菜素、木犀草素及friedelan-3-one为主要成分，LC-MS确认存在与胶原蛋白合成及成纤维细胞活化相关的黄酮类化合物如木犀草素、芹菜素和山奈酚。体内实验显示，提取物显著加快伤口闭合，14天伤口收缩率分别达94%（1%）、93%（3%）及94%（5%），优于对照组（88%）。组织学分析显示胶原蛋白沉积增加，且以I型胶原为主。免疫组化显示血管内皮生长因子（VEGF）表达增强，提示血管生成促进。无显著血液学或生化安全性异常。 【结论】结果支持V. erythropappa叶传统用于伤口愈合的应用，表明其作为安全有效的局部草药治疗具有潜力。 总结：本研究科学验证了巴西传统草药Vanillosmopsis erythropappa叶提取物促进伤口愈合的功效。提取物能促进成纤维细胞增殖，含有多种促进胶原合成和血管生成的活性成分，体内外实验均显示其加速伤口收缩和改善组织修复，且无明显安全风险，支持其作为天然外用伤口愈合剂的潜在价值。 7. Shabyar对内毒素诱导型前葡萄膜炎大鼠的保护作用：涉及JAK2/STAT3和VEGF通路 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Xiaoyan Liu（一作），Xuelei Xin（通讯） 单位：新疆技术物理与化学研究所新疆本土药用植物资源利用基础国家重点实验室及干旱区植物资源化学重点实验室，中国科学院，乌鲁木齐，830011，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121386 摘要：前葡萄膜炎（AU）是眼病中常见的葡萄膜炎类型。中亚传统民族药物Shabyar(SBY)被用于治疗眼病，但其治疗AU的具体机制尚不清楚。本研究采用网络药理学确定SBY治疗内毒素诱导葡萄膜炎(EIU)的潜在靶点，利用生化试剂盒检测炎症标志物和血管调节因子水平，定量评估视网膜Evans蓝渗漏，免疫组化检测视网膜中JAK2、p-JAK2、STAT3及p-STAT3相对表达，细胞实验中通过西方印迹检测SBY对JAK2/STAT3通路的调控。结果显示，SBY减轻了EIU大鼠的炎症细胞浸润和细胞因子释放，可能通过抑制JAK2/STAT3通路激活发挥作用。在LPS刺激的RAW264.7细胞中，SBY同样通过调节JAK2/STAT3通路展现抗炎作用。此外，SBY降低了血管内皮生长因子（VEGF）水平，提高视网膜色素上皮衍生因子（PEDF）表达，减轻了血视网膜屏障渗漏和视网膜水肿。本研究提示SBY对EIU的保护作用可能与JAK2/STAT3及VEGF通路相关，但缺乏与标准临床糖皮质激素如地塞米松的直接对比，限制了其临床效力的直接评估。 总结：本研究探讨了传统中亚药物Shabyar在内毒素诱导的前葡萄膜炎大鼠模型中的治疗作用，发现其可通过抑制JAK2/STAT3信号通路及调控VEGF/PEDF平衡，减轻炎症反应和血视网膜屏障损伤，从而缓解眼部炎症和水肿。细胞实验进一步支持其抗炎机制。尽管疗效显著，但缺乏与临床糖皮质激素的对比，提示未来研究需进一步验证其临床应用潜力。 8. 姜黄姜（Zingiber zerumbet）根茎通过调节TGF-β1和TNF/NF-κB信号通路抑制上皮-间质转化和成纤维细胞活化，缓解博来霉素诱导的肺纤维化 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：H B Bharath（一作），Yogendra Nayak（通讯） 单位：Department of Pharmacology, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka, 576104, India DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121414 摘要：姜黄姜（Zingiber zerumbet）根茎长期用于亚洲传统医学治疗呼吸系统疾病，提示其在慢性肺纤维化中的潜在应用价值。本研究通过LC-MS/MS鉴定提取物中的30种代谢物，评估其对TGF-β1诱导的A549上皮细胞和NIH3T3成纤维细胞的抗纤维化作用。体外研究显示，提取物显著抑制成纤维细胞迁移与分化，维护上皮细胞中E-钙黏蛋白表达，阻断上皮-间质转化。体内博来霉素诱导的大鼠肺纤维化模型中，处理组肺组织脂质过氧化降低，抗氧化能力提升，病理学改善，胶原沉积及炎症浸润减轻。Western blot结果表明提取物抑制了TNF/NF-κB信号通路活性。综上，姜黄姜根茎提取物通过多靶点调控TGF-β1和TNF/NF-κB信号途径，具有显著的肺纤维化抗纤维化效果。 总结：本研究揭示了姜黄姜根茎乙醇提取物在肺纤维化动物及细胞模型中的抗纤维化作用机制，主要通过抑制成纤维细胞活化和上皮-间质转化，以及调节炎症信号通路TNF/NF-κB，减轻肺部纤维化病理损伤，显示其作为多靶点植物药物的治疗潜力。 9. 紫苏籽油的理化特性、脂质代谢影响及高脂饮食大鼠的转录组学解析 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Peng Hu（一作），Jianfeng Chang（通讯） 单位：河南农业大学农学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121442 摘要：紫苏籽（Perilla frutescens seeds）为东亚传统草药，常用于调节代谢失衡尤其是“痰湿”状态，紫苏籽油（PSO）具有降脂效果。本文通过生化指标、形态学、肝脏转录组学、血清代谢组及蛋白表达等技术，研究了高脂饮食大鼠中PSO的作用机制。结果显示PSO能浓度依赖性减少肝脂肪积累和炎症，调控cyp1a1、cyp2b1、UGT1A3等关键基因及PPARα和CYP7A1蛋白，显著影响α-亚麻酸、EPA、支链氨基酸、熊去氧胆酸和牛磺酸代谢通路。PSO激活PPARα/CYP7A1信号通路，恢复脂质代谢平衡，具有预防和改善高脂血症相关疾病的潜力。 总结：该研究表明紫苏籽油通过激活PPARα/CYP7A1途径调节脂质代谢，有效减少高脂饮食大鼠肝脏脂肪积累和炎症，揭示其分子机制和关键代谢物，为紫苏籽油作为降脂膳食补充剂提供了科学依据。 摘要中文翻译： 【民族药理学意义】紫苏籽源自紫苏（Perilla frutescens (L.) Britt.），是东亚传统草药，历史上用于缓解代谢紊乱，尤其是“痰湿”相关问题。“痰湿”在传统医学中与代谢失衡如高脂血症有关。紫苏籽油作为一种宝贵的膳食补充剂，具有降脂作用，但其分子机制尚不明确。 【研究目的】探讨紫苏籽油治疗高脂血症的分子机制和活性成分。 【材料与方法】采用生化指标检测、形态学检查、肝脏转录组学、血清代谢组学及蛋白印迹等综合技术，探究紫苏籽油改善高脂饮食大鼠脂质代谢的靶点和通路。 【结果】肝脏组织染色显示紫苏籽油能浓度依赖性降低脂质积累和炎症。转录组和通路分析发现关键基因（cyp1a1、cyp2b1、UGT1A3等）及脂质相关蛋白PPARα和CYP7A1显著调控。α-亚麻酸、二十碳五烯酸、支链氨基酸、熊去氧胆酸和牛磺酸代谢通路显著富集。 【结论】紫苏籽油恢复脂质代谢平衡，激活PPARα/CYP7A1信号通路，显示其在预防和膳食干预高脂血症相关疾病中的潜力。 10. 从多组学发现到实验验证：GPC4介导的补阳还五汤通过TLR4/NF-κB信号通路在气虚血瘀综合征缺血性卒中中的抗神经炎症作用 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Chenxing Zhang（一作），Haitong Wan（通讯） 单位：浙江中医药大学基础医学院，浙江省心脑血管中药重点实验室，河南中医药大学中医科学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121375 摘要：补阳还五汤（BYHW）是源自清代王清任《医林改错》的经典中药方剂，传统用于治疗气虚血瘀综合征缺血性卒中（IS）。研究通过建立气虚血瘀综合征缺血性卒中大鼠模型，评估BYHW对神经功能、梗死面积、血液流变及凝血功能的改善作用。多组学整合分析鉴定关键差异表达蛋白GPC4，并指向TLR4/NF-κB信号通路。机制研究发现GPC4与TLR4共表达于星形胶质细胞，BYHW显著抑制其表达及NF-κB磷酸化，降低下游促炎因子TNF-α和IL-1β水平。分子对接和动力学模拟显示BYHW活性成分与GPC4结合亲和力强，GPC4敲低实验进一步确认其调控TLR4/NF-κB通路及炎症反应的作用。该研究首次揭示GPC4为气虚血瘀综合征缺血性卒中的关键靶点，补阳还五汤通过调控TLR4/NF-κB信号轴发挥抗神经炎症作用，为临床应用提供科学依据。 总结：本研究构建气虚血瘀综合征缺血性卒中模型，证明补阳还五汤能改善神经功能和血液异常，减少脑梗死面积。多组学分析发现GPC4是关键差异蛋白，介导TLR4/NF-κB信号通路的神经炎症反应。补阳还五汤通过抑制GPC4及相关信号通路，降低促炎因子表达，发挥抗炎保护作用。分子对接支持其活性成分与GPC4的结合，敲低GPC4实验验证其功能机制。该发现为补阳还五汤治疗缺血性卒中提供了新的分子靶点和作用机制，推动其临床应用科学化。 11. 葛林促进秀丽隐杆线虫寿命延长：通过DAF-16和SKN-1协调激活自噬-线粒体稳态轴 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Fu-Yi Shi（一作），Huai-Rong Luo（通讯） 单位：泸州市老龄医学重点实验室，药理学系，药学院，西南医科大学，四川泸州，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121416 摘要：葛林是从传统治疗骨病草药补骨脂种子中分离的一种天然黄酮类化合物，其对机体衰老的作用及分子机制尚不清楚。本研究使用秀丽隐杆线虫模型系统评估葛林对寿命及多种衰老相关表型的影响，包括运动能力、肌肉完整性、脂褐素积累及对热、病原体和氧化应激的抵抗力。通过转基因帕金森和亨廷顿病模型评价其神经保护作用。机制研究显示，葛林促进DAF-16核转位，上调DAF-16/SKN-1靶基因表达，增强自噬通量并改善线粒体质量。其抗衰老效应在daf-16、skn-1突变体及自噬缺陷条件下消失，表明其作用依赖于DAF-16/SKN-1信号轴及自噬-线粒体稳态。综上，葛林作为一种天然抗衰老候选物，通过协调激活DAF-16/SKN-1通路提升自噬和线粒体功能，实现多方面抗衰老效应。 总结：该研究发现天然黄酮葛林能显著延长秀丽隐杆线虫寿命，改善运动能力并增强对多种环境压力的抵抗力，同时具有神经保护作用。其机制涉及DAF-16和SKN-1信号通路的协同激活，促进自噬流和维持线粒体稳态，从而发挥抗衰老效应。这为葛林作为抗衰老药物的开发提供了分子基础和实验依据。 12. 多组学解析罗勒木脂素多样性及其治疗潜力：鉴定二叶酚为靶向TNF-α信号传导的抗炎剂 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Jingtian Yang（一作），Lei Liu（通讯） 单位：四川省绵阳师范学院长江上游森林生态与保护重点实验室，四川省绵阳师范学院森林草原灾害防治工程技术研究中心，四川省绵阳师范学院生命科学学院，四川省绵阳市，621000，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121412 摘要：罗勒属植物在亚洲和非洲传统医学中用于治疗炎症、胃肠疾病和慢性病，但其木脂素的代谢多样性和治疗潜力尚未充分研究。本研究利用UPLC-MS/MS分析了10个罗勒品种的木脂素代谢谱，鉴定出63种木脂素，其中62种在品种间差异显著。网络药理学预测29种木脂素作用于422个潜在靶点，14个核心靶点（如BCL2、EGFR、TNF）富集于癌症、炎症及代谢相关通路。分子对接及动力学模拟显示部分木脂素（尤其是二叶酚）与靶点结合稳定。转录组分析重构了二叶酚生物合成路径，CAD家族基因在其中起关键作用。体内实验证实二叶酚通过抑制TNF-α信号显著减轻LPS诱导的肠道炎症并改善肠道屏障功能。研究结合多组学手段揭示罗勒木脂素的代谢和生物活性机制，支持二叶酚作为功能性食品和天然抗炎药物的开发潜力。 总结：本研究系统解析了罗勒属植物中木脂素的多样性和生物活性，发现二叶酚作为关键抗炎成分，通过靶向TNF-α信号通路有效减轻炎症反应和保护肠道屏障。结合代谢组学、系统药理学和转录组学，明确了木脂素的生物合成路径及关键基因，为罗勒木脂素在天然药物和功能食品中的应用提供科学依据。 13. 揭示大头丸（Arctium lappa L.）的降血糖潜力：传统应用、植物化学与分子机制解析 期刊名称：Foods 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Amangul A Uzbekova（一作），Ahmet Beyatli（通讯） 单位：Department of Medicinal and Aromatic Plants, Hamidiye Vocational School of Health Services, University of Health Sciences, Istanbul 34668, Turkiye DOI：https://doi.org/10.3390/foods15040794 摘要：糖尿病是一种需要多功能天然药物治疗的慢性疾病。大头丸（Arctium lappa）传统上被用于东欧和东亚医学中治疗代谢紊乱。本文通过2000年至2025年的国际数据库检索，综述了该植物的民族药理、植物化学成分、前临床证据及安全性。现有证据表明，大头丸通过多层次机制发挥抗糖尿病作用，包括激活AMPK、调节胰岛素信号以及促进GLUT4转位。其主要活性成分（大头丸素、Arctiin和菊粉）综合改善胰岛素敏感性和脂质代谢。但这些作用多基于动物模型，临床数据有限且多集中于非糖尿病人群的系统性炎症，缺乏针对糖尿病患者的随机对照试验。因此，虽然大头丸显示代谢调节潜力，仍需系统临床试验以验证其降糖疗效、确定最优剂量及安全性。本文旨在评估其多靶点生物活性，为未来研究和临床应用提供指导。 总结：大头丸作为一种传统药用植物，显示出通过激活AMPK和调节胰岛素信号等多重机制改善胰岛素敏感性和脂质代谢的潜力，具备抗糖尿病效果。其关键活性成分包括大头丸素、Arctiin和菊粉。当前证据主要来自体外和动物研究，缺乏针对糖尿病患者的临床试验。未来需开展系统的随机对照临床研究以验证其疗效、安全性及剂量，为其作为代谢调节剂的临床应用奠定基础。 14. 手指柠檬提取物对RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用及其通过NF-κB和MAPK信号通路的机制 期刊名称：Foods 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Jiateng Hu（一作），Bo Zou（通讯） 单位：广东省农业科学院蚕业与农产品研究所，功能性食品国家农业农村部重点实验室，广东农产品加工重点实验室，广州市天河区东莞庄一恒研发 DOI：https://doi.org/10.3390/foods15040688 摘要：手指柠檬（Citrus medicaL. var.sarcodactylis Swingle）既是重要的食材，也具传统药用价值，但其分子作用机制尚不明确。本研究通过UPLC-ESI-QTF-MS分析手指柠檬提取物（FCE），发现其富含多酚和多糖，主要多酚成分包括橙皮苷、蜜苷和橙皮素。在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞模型中，FCE显著抑制了炎症介质TNF-α、IL-6和NO的产生，同时抑制了MAPK和NF-κB信号通路相关蛋白的磷酸化，表明FCE的抗炎活性可能通过调控NF-κB和MAPK通路实现。研究展示了手指柠檬提取物作为天然抗炎产物的潜力。 总结：本研究揭示了手指柠檬提取物富含多酚和多糖，能显著抑制巨噬细胞炎症反应，主要通过抑制NF-κB和MAPK信号通路的激活，从而降低TNF-α、IL-6和NO的生成。该成果为手指柠檬作为天然抗炎剂的应用提供了分子机制依据，具有潜在的功能性食品和药用开发价值。 15. 鲜品与加工后石斛多糖的结构特征及其缓解便秘和降脂活性研究 期刊名称：Foods 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Tingting Ding（一作），Jing Sun（通讯） 单位：中国农业科学院食品科学技术研究所，农产品加工质量安全风险评估实验室，农业农村部农产品储运质量安全控制重点实验室，北京 100193，中国 DOI：https://doi.org/10.3390/foods15040727 摘要：石斛（Dendrobium officinale，DO）是一种传统的药食两用植物，其多糖有助于调节胃肠及代谢功能。鲜石斛通常加工成“凤斗”以延长保质期，但加工对多糖结构和生物活性的影响尚不明确。本研究分离纯化了鲜石斛多糖（FDOP）和凤斗多糖（DDOP），并进行了结构比较。结果显示两者均含有相似的功能基团和O-乙酰化吡喃糖结构，均为甘露糖-葡萄糖异多糖。FDOP甘露糖含量较高（79.77:19.57），分子量较大（187.1 kDa），且具有更复杂的β-1,4主链结构。DDOP葡萄糖含量较高（68.74:30.94），分子量较低（125.1 kDa），主链结构较简单。在斑马鱼模型中，两种多糖均能缓解洛哌丁胺诱导的便秘并减少脂质积累，DDOP在缓解便秘方面效果更强，FDOP则在降脂方面更显著。差异归因于分子量、甘露糖含量及主链复杂性的不同。该研究为开发石斛多糖功能性食品提供了结构基础和理论支持。 总结：本研究比较了鲜石斛与加工凤斗多糖的结构和功能差异。鲜石斛多糖分子量更大、甘露糖含量更高且结构复杂，表现出更好的降脂效果；而凤斗多糖葡萄糖含量较高、结构简单，缓解便秘活性更强。两者均能有效改善便秘和脂质代谢，揭示了加工对石斛多糖结构及生物活性的影响，为其作为功能性食品成分的开发提供了科学依据。 16. Parkia speciosa Hassk.空荚乙醇提取物对结肠癌细胞迁移和侵袭的抑制潜力 期刊名称：International Journal of Molecular Sciences 影响因子：4.9 JCR分区：Q1 作者：Athit Chaiwichien（一作），Narin Changklungmoa（通讯） 单位：Faculty of Allied Health Sciences, Burapha University, Chonburi 20131, Thailand DOI：https://doi.org/10.3390/ijms27042072 摘要：Parkia speciosa（P. speciosa）是一种传统药用植物，含皂苷、生物碱、黄酮、多酚和萜类等多种活性成分。这些成分能调节与癌症相关的关键通路，包括抑制细胞增殖和迁移，以及减轻氧化应激和炎症反应。但其空荚部分的相关研究尚不充分。本研究探讨了P. speciosa空荚乙醇提取物（PSET）对人结直肠癌细胞的影响。结果显示，PSET剂量依赖性地显著抑制癌细胞的迁移、侵袭和克隆形成，同时对正常结肠上皮细胞无细胞毒性。蛋白免疫印迹分析发现，MMP2、MMP9和N-钙粘蛋白的表达减少，提示其通过抑制上皮-间质转化（EMT）来阻断癌细胞转移。研究表明，PSET具有成为结肠癌治疗的膳食补充剂或治疗剂的潜力，为开发天然、低毒性替代癌症治疗提供支持。 总结：该研究首次系统评价了Parkia speciosa空荚乙醇提取物对结直肠癌细胞的抗转移作用，证实其能有效抑制癌细胞的迁移和侵袭而不损害正常细胞，作用机制涉及抑制EMT相关蛋白表达。结果支持PSET作为一种天然、低毒的抗结肠癌潜在治疗剂或膳食补充剂的开发前景。 17. 加沙地带采集的野生植物Verbascum sinuatum、Amaranthus spinosus、Carduus getulus和Heterotheca subaxillaris叶提取物的生物活性比较分析 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Mohamad Abou Auda（一作），Hader I Sakr（通讯） 单位：Department of Medical Physiology, Kasr Alainy Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1753226 摘要：传统药用植物是宝贵的生物活性化合物来源，许多成分具有协同作用，其治疗用途日益被认可。本研究分析了加沙地带四种传统药用植物（Verbascum sinuatum、Amaranthus spinosus、Carduus getulus和Heterotheca subaxillaris）叶子己烷提取物的抗菌活性、抗氧化潜能及植物化学成分。采用气相色谱-质谱（GC-MS）鉴定脂溶性成分，测定了总酚和总黄酮含量，并通过DPPH法检测抗氧化活性。抗菌活性通过纸片扩散法评估。结果显示四种植物各含独特脂溶性化合物，Heterotheca subaxillaris的总酚和总黄酮含量最高，且其提取物表现出最强的抗氧化和抗菌活性，依次为Verbascum sinuatum、Carduus getulus和Amaranthus spinosus。研究强调了植物化学成分分析在发现潜在活性化合物中的重要性，为后续分离有价值代谢物及结构-活性关系研究提供支持。 总结：该研究系统比较了加沙地带四种传统药用植物叶子己烷提取物的化学成分及其抗氧化和抗菌活性，发现Heterotheca subaxillaris表现出最优的生物活性。GC-MS分析揭示了各植物独特的脂溶性化合物组合，定量评估表明其总酚和总黄酮含量与抗氧化能力密切相关。所有提取物均对几种致病菌显示抑制作用，尤其是对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。结果支持利用这些植物作为开发新型天然抗菌和抗氧化剂的潜力，并为未来研究其代谢产物的生物合成及结构-活性关系提供了基础。 18. 紫果叶中的Aucubin通过雌激素受体β介导机制缓解肌腱病 期刊名称：Pharmaceuticals (Basel) 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Guorong Zhang（一作），Yue Luan（通讯） 单位：长春中医药大学药学院 DOI：https://doi.org/10.3390/ph19020194 摘要：背景：肌腱病是一种常见的肌肉骨骼疾病，目前缺乏有效的疾病修饰药物治疗。本研究旨在从传统药材杜仲中筛选修复剂并探明其作用机制。方法：通过生物活性引导策略，利用成肌腱细胞的细胞保护和迁移实验鉴定活性组分，并采用UHPLC-HRMS/MS进行成分分析。主要成分 aucubin（AU）在体内外模型中评估其疗效和机制，重点考察雌激素受体（ER）通路的参与。在H2O2损伤的肌腱细胞中，检测AU对细胞活力、凋亡、氧化应激和炎症指标的影响，并用17β-雌二醇和选择性ERβ拮抗剂（R,R）-THC进行机制验证。通过胶原酶诱导的大鼠阿基里斯肌腱病模型，应用超声、组织学、电镜及免疫组化等多手段评估AU治疗效果。结果：AU显著提高受损肌腱细胞活力，抑制凋亡，减轻氧化和炎症反应，这些效应被ERβ激动剂模拟，ERβ拮抗剂逆转，证明其依赖ERβ通路。体内AU促进肌腱结构及功能恢复，改善胶原蛋白成熟度，抑制基质降解酶及细胞凋亡，减轻组织氧化和炎症。结论：AU作为一种新型植物雌激素成分，通过ERβ介导机制促进肌腱修复，提示激活ERβ是治疗肌腱病的潜在策略，AU有望成为相关药物开发的先导化合物。 总结：本研究发现传统药材杜仲中的活性成分aucubin能显著缓解肌腱病，主要通过激活雌激素受体β通路减少肌腱细胞的凋亡、氧化应激和炎症反应，从而促进肌腱结构和功能的修复。通过细胞和动物模型验证了其疗效和机制，展示了aucubin作为一种新型植物雌激素的潜力，为肌腱病的药物治疗提供了新的思路和候选化合物。 19. 艾蒿提取物通过靶向病毒HA/NA蛋白及调节TLR4/MyD88/NF-κB信号轴抑制H1N1流感病毒感染 期刊名称：Pharmaceuticals (Basel) 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Zhongnan Hu（一作），Yanfang Sun（通讯） 单位：浙江理工大学生命科学与医学学院 DOI：https://doi.org/10.3390/ph19020275 摘要： 背景：甲型流感病毒是一种传播迅速、影响广泛且可导致多种并发症和死亡的急性呼吸道病毒。艾蒿属植物广泛应用于传统医学，但其针对H1N1的抗病毒潜力尚不明确。方法：采用网络药理学和分子对接技术计算探讨其潜在功能及病毒入侵和吸附机制，UPLC-MS/MS分析提取物主要成分，体外研究艾蒿提取物的抗H1N1机制。结果：网络药理学鉴定出95个艾蒿与甲流病毒的关键靶点，槲皮素和木犀草素为核心活性成分，分子对接显示其与病毒蛋白结合亲和力强。UPLC-MS/MS鉴定出ACBE、AALE和ACTE中分别含75、100和64种化学成分，主要为黄酮类和萜类。艾蒿提取物在预防和治疗H1N1中均有效，减少子代病毒NP mRNA及蛋白表达。体外实验显示高浓度提取物可通过变性HA蛋白阻止病毒附着，ACTE高浓度可抑制NA活性达85%。结论：艾蒿提取物通过调节TLR4/NF-κB/MyD88信号通路，降低IL-1β、IL-6、TNF-α等炎症因子表达，抑制H1N1病毒复制，具备开发天然抗流感药物潜力。 总结：本研究表明，艾蒿属植物提取物含有槲皮素和木犀草素等活性成分，能有效抑制H1N1流感病毒。其通过阻断病毒HA蛋白介导的细胞附着及抑制NA蛋白促进病毒释放的功能，发挥预防和治疗作用。同时，艾蒿提取物调控TLR4/MyD88/NF-κB炎症通路，减少炎症因子表达，进而抑制病毒复制，展现出作为天然抗流感药物的应用前景。 20. 肉苁蓉通过综合化学组学、网络药理学与分子对接系统性研究其调控乳腺癌肿瘤免疫微环境的机制 期刊名称：Pharmaceuticals (Basel) 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Ze-An Mao（一作），Zi-Yi An（通讯） 单位：兰州大学第一医院医学前沿创新研究中心肿瘤神经科学研究所，兰州大学第一临床医学院，兰州 730000，中国 DOI：https://doi.org/10.3390/ph19020314 摘要：背景/目的：乳腺癌仍是女性癌症相关死亡的主要原因，肿瘤异质性及免疫抑制性肿瘤免疫微环境(TIME)常导致治疗抵抗。肉苁蓉（Cynomorium songaricum Rupr.，CS）作为传统中药具有初步抗肿瘤活性，但其活性成分及作用机制尚不明确。方法：利用超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS/MS）系统筛选CS化学成分，结合网络药理学与功能富集分析鉴定免疫相关靶点及通路，随后分子对接优选关键成分-靶点对，并通过分子动力学模拟验证代表性复合物稳定性及结合特征。结果：鉴定1100种成分，其中84种符合药物相似性标准，包括苯丙素类、萜类、黄酮类等。网络药理学显示776个靶点与乳腺癌及免疫调控相关，功能富集强调免疫相关通路，分子对接支持高亲和力结合。分子动力学模拟表明SRC-托曼苷复合物在平衡期结构稳定，结合口袋持续占据，结合能学有利，构象能量低。结论：研究揭示了CS的化学基础及其调控乳腺癌免疫微环境机制，为基于CS的免疫治疗策略及多靶点传统药物开发提供理论依据。 总结：本研究系统解析了肉苁蓉中活性成分及其针对乳腺癌免疫微环境的调控机制。通过高通量化学成分分析结合网络药理学，发现多种成分可作用于乳腺癌和免疫调节相关靶点，参与免疫相关信号通路。分子对接和动力学模拟进一步验证了关键成分与靶点的稳定结合，揭示其潜在的免疫调节和抗肿瘤作用，为开发肉苁蓉基于免疫调控的乳腺癌治疗方案奠定基础。 21. 草莓番石榴（Psidium cattleyanum Sabine）作为皮肤疾病生物活性化合物的来源 期刊名称：Molecules 影响因子：4.6 JCR分区：Q2 作者：Izabela Bielecka（一作），Katarzyna Dos Santos Szewczyk（通讯） 单位：Department of Pharmaceutical Botany, Medical University of Lublin, Chodzki 1, 20-093 Lublin, Poland DOI：https://doi.org/10.3390/molecules31040690 摘要：草莓番石榴（Psidium cattleyanum Sabine）是一种具有传统药用价值的植物，但其治疗皮肤疾病的潜力尚未充分研究。本研究利用高效液相色谱-质谱联用技术和分光光度法分析了来自佛得角的草莓番石榴叶的植物化学成分，发现其含有丰富的多酚类物质，包括大量的酚酸（如没食子酸和鞣花酸衍生物）和黄酮苷。体外实验显示其具有强抗氧化能力、抗衰老酶（胶原酶、弹性蛋白酶和酪氨酸酶）抑制作用，以及对皮肤致病菌（如金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌）的广谱抗菌活性。该提取物与某些抗生素联合使用时表现出部分协同作用且无拮抗效应。提取物还被成功制备成稳定的面霜配方，展现良好的物理化学稳定性和感官特性。结果支持草莓番石榴叶提取物作为具有多功能皮肤保健功效的天然成分的潜力。 总结：研究表明，草莓番石榴叶提取物富含多酚类化合物，具有显著抗氧化、抗菌和抗衰老活性，能有效抑制与皮肤老化相关的酶并对皮肤致病菌产生抑制作用。其良好的稳定性和感官特性使其适合用于护肤品配方，显示出作为天然皮肤护理成分的广阔应用前景。 22. 樟脑的治疗用途及潜在危害：其药用应用的深入综述 期刊名称：Molecules 影响因子：4.6 JCR分区：Q2 作者：Anam Shabbir（一作），Mazeyar Parvinzadeh Gashti（通讯） 单位：Department of Chemistry, Pittsburg State University, 1701 South Broadway Street, Pittsburg, KS 66762, USA DOI：https://doi.org/10.3390/molecules31040648 摘要：天然产物长期以来在传统医学中占据重要地位，提供多样的治疗效益。对合成药物副作用的关注日益增加，促进了对植物衍生化合物的兴趣。樟脑树（Cinnamomum camphora (L.) J. Presl）及其衍生物如樟脑油被珍视数百年。历史上，樟脑曾用作黑死病期间的熏蒸剂，是香水的重要成分及防腐液的关键元素。现今，樟脑主要通过蒸汽蒸馏木材提取，也可从松节油合成，广泛应用于化妆品香料、食品调味、家用清洁剂及外用治疗轻微肌肉疼痛。樟脑展现多种生物活性，包括杀虫、抗菌、抗病毒、抗球虫、镇痛、抗癌和止咳作用，历来用于缓解炎症、充血、疼痛和刺激。本文综述了至2025年的最新研究，补充了以往综述未详尽涉及的生物活性和治疗应用，并从机制层面探讨了其药理作用的化学基础。强调樟脑在预防和治疗癌症、糖尿病等重大疾病的潜力，及其作为传统知识与现代医学研究结合的典范，支持植物基化合物因其有效性、安全性与可持续性在现代医疗中的重要性。 总结：本文综述了樟脑的历史、提取方法及多样化应用，突出了其广泛的生物活性和潜在的药用价值。作为一种天然产物，樟脑不仅在传统和现代医学中具有重要地位，还展现出抗癌、抗炎及抗感染等多重药理作用。最新研究强化了其在预防和治疗重大疾病中的应用前景，强调结合传统知识和现代科学推动植物基药物的发展，满足安全有效及可持续医疗的需求。 23. 无花果属植物的抗突变和抗癌证据 期刊名称：Plants (Basel) 影响因子：4.1 JCR分区：Q1 作者：Eduardo Madrigal-Santillán（一作），Eduardo Madrigal-Bujaidar（通讯） 单位：Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, Instituto Politecnico Nacional, Ciudad de Mexico 07738, Mexico DOI：https://doi.org/10.3390/plants15040654 摘要：Ficus属中最重要的物种包括F. deltoidea、F. exasperata、F. sycomorus、F. religiosa、F. microcarpa、F. hirta Vahl.、F. benghalensis、F. racemosa、F. elastica和F. carica。该属植物拥有30多种传统民族医药用途，这主要归功于其含有多种生物活性化合物，如类黄酮（黄烷醇、黄酮、黄酮醇、异黄酮、查尔酮、花青素）、酚酸（羟基肉桂酸、羟基苯甲酸）、萜类（三萜、四萜、二萜、倍半萜、单萜）、植物甾醇、香豆素、羟基苯甲酸盐、苯丙烷类、叶绿素降解产物、甲壳素酶、有机酸、脂肪酸、氨基酸、生物碱和苷类。本文通过检索多个主要电子数据库，汇总了关于Ficus属植物基因保护潜力的研究，涵盖了大量体外及体内研究，旨在促进更深入的科学研究并拓展对该属植物保护遗传物质能力的认识。 总结：该文综述了Ficus属多种植物的重要药用价值及其丰富的生物活性成分，强调了其在基因保护方面的潜力。通过系统搜集和整合多项体内外研究，证明了Ficus属植物具有抗突变和抗癌的科学依据，为进一步开发其遗传保护功能提供了坚实的基础。 24. 苦瓜的抗病毒潜力：从传统使用到现代启示 期刊名称：Biomedicines 影响因子：3.9 JCR分区：Q1 作者：Massimo Bortolotti（一作），Letizia Polito（通讯） 单位：Department of Medical and Surgical Sciences-DIMEC, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy DOI：https://doi.org/10.3390/biomedicines14020412 摘要：背景/目的：苦瓜（Momordica charantia L.，葫芦科）是一种广泛用于传统医学管理多种代谢和感染性疾病的重要治疗及食用植物。越来越多的证据表明，苦瓜是丰富的抗病毒化合物来源，能作用于多种不同的人类病毒。本文综述了苦瓜的抗病毒特性，重点介绍其分子机制和治疗前景。方法：通过PubMed、Scopus和Web of Science数据库，使用关键词“Momordica charantia”、“bitter melon”、“antiviral”和“MAP30”进行文献检索，纳入了体外、体内、计算机模拟及机制研究。结果：苦瓜含有多种通过保守及病毒特异性机制发挥作用的抗病毒分子。苦瓜中提取的核糖体失活蛋白（RIPs）通过催化病毒RNA和DNA的脱嘌呤、失活宿主核糖体及阻断蛋白质合成，表现出强效抗病毒活性。特别是MAP30，是迄今发现的最强效的天然抗病毒蛋白之一。苦瓜中的葫芦烷类三萜和其他植物化学物质也显示出抗病毒活性。结论：苦瓜作为一种有前景的预防和治疗病毒性疾病的候选资源，可通过营养保健、局部和药物应用实现。苦瓜提取物可支持免疫系统，提供广谱抗病毒益处，并可能成为特异性抗病毒药物开发的宝贵来源。 总结：苦瓜作为一种传统药用植物，含有多种抗病毒活性成分，尤其是核糖体失活蛋白如MAP30，具有强效的抗病毒作用机制。苦瓜不仅通过破坏病毒RNA/DNA和阻断蛋白合成发挥作用，还包含具有抗病毒活性的三萜类化合物。其多样的作用机制使其成为预防和治疗病毒感染的有希望的天然资源，未来可用于营养补充剂、局部治疗及药物开发，支持免疫系统并提供广谱抗病毒效果。 治疗类 1. 黄芪桂枝五物汤通过调节TGF-β/Smad及细胞周期途径减轻博来霉素诱导的肺纤维化：综合转录组学、网络药理学与实验验证 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Yuanmei Bai（一作），Tinghong Ye（通讯） 单位：四川大学华西医院呼吸与危重症医学科，高原医学中心，生物治疗国家重点实验室；四川大学华西医院西藏医院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.158005 摘要： [背景] 肺纤维化（PF）是一种进行性间质性肺病，药物治疗有限且副作用多，促使寻找来自传统药物的更安全多靶点治疗方案。 [目的] 探讨黄芪桂枝五物汤（HGD）是否能缓解PF及其作用机制。 [研究设计] 采用体内博来霉素（BLM）诱导小鼠PF模型（预防和治疗方案）和体外TGF-β1驱动的人肺成纤维细胞、NIH/3T3细胞及A549上皮细胞实验，尼达尼布为阳性对照。 [方法] 评估肺组织病理（HE、Masson染色）、胶原积累、成纤维细胞活化及上皮-间质转化（EMT）标志物，检测TGF-β/Smad信号（p-Smad2/3）及肺部免疫细胞（巨噬细胞、树突状细胞、髓源抑制细胞）分布。对TGF-β1刺激的NIH/3T3细胞进行RNA测序与网络药理学分析，筛选关键通路和靶点，结合免疫印迹和功能验证。 [结果] HGD显著减轻BLM诱导的肺损伤及胶原沉积，抑制成纤维细胞活化，逆转上皮EMT，减少肺部巨噬细胞、树突状细胞及髓源抑制细胞积累。HGD降低肺组织及成纤维细胞中p-Smad2/3表达。转录组和网络分析揭示HGD调控细胞周期相关通路，实验验证支持其抗纤维化作用。所用剂量无明显毒性。 [结论] HGD通过抑制经典TGF-β/Smad信号通路，调节肺部免疫微环境及细胞周期，实现多靶点抗纤维化效果，为PF辅助治疗提供潜在方案。 总结： 该研究创新性地将传统中药方剂黄芪桂枝五物汤应用于肺纤维化疾病模型，系统整合转录组学和网络药理学分析揭示其多靶点作用机制，重点涉及TGF-β/Smad信号通路及细胞周期调控。实验结果显示HGD不仅有效减轻肺纤维化的病理改变，还能调节免疫细胞浸润，显示出良好的安全性。此研究为传统药物在肺纤维化治疗中的现代转化提供了坚实的机制依据和临床应用潜力。 2. 探索驴奶在提高肺炎治疗效果中的潜力——初步研究 期刊名称：Antibiotics (Basel) 影响因子：4.6 JCR分区：Q1 作者：Violeta Kolarov（一作），Ljubisa Saric（通讯） 单位：Institute of Food Technology in Novi Sad, University of Novi Sad, Bulevar Cara Lazara 1, 21000 Novi Sad, Serbia DOI：https://doi.org/10.3390/antibiotics15020121 摘要：背景/目的：社区获得性肺炎（CAP）是全球住院和死亡的主要原因，辅助手段的研究日益增多以改善治疗效果。驴奶在传统医学中长期用于呼吸系统疾病，含有具抗菌、抗炎和免疫调节作用的生物活性成分，可能对CAP患者有益。方法：60名住院患者根据是否同意接受驴奶补充剂分为两组，一组接受标准抗生素治疗加每日两次各250毫升巴氏杀菌驴奶，持续一个月，另一组仅接受抗生素。结果：驴奶组患者的C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平下降更快，影像学改善更显著（p<0.001），平均住院时间较短（12.46天对比14.16天）。逻辑回归分析显示驴奶摄入是住院时间缩短的重要预测因素。无不良反应报告，且补充依从性高。结论：巴氏杀菌驴奶作为标准抗生素治疗的安全有效天然辅助，有助于改善CAP患者恢复和缩短住院时间。需要更大规模研究进一步验证及探索驴奶在感染性疾病中的更广泛应用。 总结：本研究首次系统评估了驴奶作为社区获得性肺炎辅助治疗的潜力，创新性地将其抗菌、抗炎和免疫调节特性应用于临床治疗。结果显示，驴奶显著促进炎症指标下降和肺部影像改善，同时缩短住院时长，且安全性良好。此发现为传统天然产品在现代感染疾病管理中的应用提供了科学依据，提示驴奶可能成为一种有价值的辅助治疗手段，值得在更大规模临床试验中深入验证。 3. “它让我灼伤”：埃塞俄比亚卡卢区皮肤利什曼病的传统治疗及污名化经历 期刊名称：PLoS Negl Trop Dis 影响因子：3.4 JCR分区：Q1 作者：Teklu Cherkose（一作），Jennifer Palmer（通讯） 单位：Department of Global Health and Development, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom DOI：https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0013537 摘要： 背景：皮肤利什曼病（CL）是埃塞俄比亚的重大公共卫生问题，常在面部如脸颊、鼻子和嘴唇形成病变，愈合周期长且常留下永久疤痕。为了设计更符合患者需求的干预措施，亟需了解埃塞俄比亚患者的真实生活体验。 方法：研究团队对埃塞俄比亚南沃洛地区卡卢区18名皮肤利什曼病患者（含活动期及愈合期）进行了深入访谈，内容涵盖症状体验、治疗过程及疾病影响。访谈录音被转录并翻译，采用内容分析法分析数据。 结果：患者经历的病症包括疼痛、瘙痒、出血及溃疡，治疗多依赖带来皮肤刺激或灼伤感的传统植物药或热疗，患者对“被烧伤但未治愈”表达不满。治疗期间，患者普遍避免性生活，担心病情恶化，且避免与近期有性生活者接触。心理上，患者因疾病引发的污名感、疾病传播恐惧及社会排斥导致自尊下降和自我隔离。 结论：社区参与策略应关注患者因恐惧与信息缺失导致的行为模式，推广早期发现和正规医疗治疗。公共卫生项目需普及传统治疗安全性及疾病传染途径的正确信息，缓解心理负担并减少污名。当地文化中强调共同易感性的非污名化态度可为污名干预提供借鉴。 总结：本研究首次系统揭示了埃塞俄比亚卡卢区皮肤利什曼病患者在症状体验、传统治疗及社会心理层面的多重挑战。创新点在于深入挖掘患者对传统灼烧疗法的负面感受及由此产生的心理和社会污名，强调了传播正确医学信息及尊重文化背景在疾病管理中的重要性，为未来公共卫生干预提供了实证基础和文化视角。 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1. 外源甲基茉莉酸促进Blumea balsamifera对黄毒蛾的化学防御，通过增强苯丙氨酸和类黄酮代谢 期刊名称：International Journal of Molecular Sciences 影响因子：4.9 JCR分区：Q1 作者：Shi Yao（一作），Yuxin Pang（通讯） 单位：贵州中医药大学药学院，贵州中医药大学Blumea研究中心，贵阳 550025，中国 DOI：https://doi.org/10.3390/ijms27041621 摘要：Blumea balsamifera (L.) DC. 是天然冰片的主要来源植物，是中国重要的民族药材。但其质量和产量在种植过程中受到多食性害虫黄毒蛾（Spodoptera litura Fabricius）的严重威胁。为阐明外源甲基茉莉酸（MeJA）诱导B. balsamifera对黄毒蛾的化学防御机制，本研究结合昆虫生物测定、酶活性分析和代谢组学方法进行研究。结果显示，外源MeJA显著抑制幼虫的取食偏好和取食量，降低相对生长率和蛹重。生理方面，MeJA处理迅速上调茉莉酸生物合成及抗氧化酶活性。代谢组分析揭示MeJA促使代谢重编程，特别是促进防御性次生代谢物积累，关键活性化合物如二葡萄糖苷化的木脂素和异绿原酸C显著富集，同时内源茉莉酸水平升高。研究表明，MeJA通过激活酶促防御及重塑苯丙氨酸和酚类代谢途径，增强B. balsamifera对黄毒蛾的抗性。 总结：本研究表明，外源施用甲基茉莉酸能够激活Blumea balsamifera的化学防御系统，不仅提升茉莉酸相关酶活性，还诱导苯丙氨酸和类黄酮等防御性次生代谢物的积累，从而有效增强对多食性害虫黄毒蛾的抵抗能力，为提高该药用植物的栽培安全和产量提供了理论依据。 2. 尼日利亚土壤食用行为：毒理学证据、社会文化驱动因素及公共卫生影响的综述 期刊名称：Environmental Geochemistry and Health 影响因子：3.8 JCR分区：Q1 作者：Gabriel Erhiga Odesa（一作），Gabriel Erhiga Odesa（通讯） 单位：Department of Geology, Dennis Osadabey University, Asaba, Delta State, Nigeria DOI：https://doi.org/10.1007/s10653-026-03092-0 摘要：土壤食用（geophagy）即有意识地食用粘土及相关土壤材料，是尼日利亚一种根深蒂固的文化习俗，可能带来公共卫生风险。本综述涵盖了26项同行评审研究，涉及尼日利亚22个州的27个地点，研究对象包括粘土（占46.2%）和地质食盐（占53.8%）。研究重点分析了社会文化和行为驱动因素，化学成分及毒理特征，风险评估方法（如EDI和THQ），及人畜健康影响。结果显示92.3%的粘土样品铅含量超出世卫组织标准，42.9%超出镉限值，82.3%的砷污染超过欧盟食品安全局标准。风险评估指出儿童暴露风险较高，部分THQ值超过1，提示可能产生非致癌健康效应。孕期需求、传统医药和烹饪习俗是主要驱动因素。综述强调需结合文化敏感性与科学依据制定公共卫生策略，减少土壤食用的健康风险。 总结：该综述系统整合了尼日利亚土壤食用的社会文化背景及其潜在的重金属污染风险。大量样本中铅、镉和砷超标，尤其对儿童健康构成威胁。孕期生理需求和传统习俗是地壤食用持续存在的主要原因。风险评估显示存在非癌症健康风险，提示必须开展既尊重文化又科学有效的公共卫生干预，防范土壤食用带来的危害。 3. 索马里兰Sheikh区土著社区使用的药用植物民族植物学研究 期刊名称：Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine 影响因子：3.7 JCR分区：Q1 作者：Abdikarim Ibrahim（一作），Ashebir Awoke（通讯） 单位：Department of Biology, Mizan-Tepi University, P.O. Box 121, Tepi, Ethiopia DOI：https://doi.org/10.1186/s13002-026-00876-7 摘要： [背景] 药用植物在农村初级医疗中依然扮演重要角色。索马里兰Sheikh区的药用植物知识尚未充分记录。本研究旨在记录该区药用植物的多样性、用途、文化重要性及保护状况，并分析知识传承、利用模式及威胁，包含与其他索马里及东非地区的跨文化比较。 [方法] 通过106名信息提供者（传统治疗师、长者及社区成员）开展半结构访谈、实地引导观察和焦点小组讨论，采用多种定量指标评估植物重要性和共识，利用R软件分析不同社会人口群体间知识差异。 [结果] 共记录54种药用植物，涵盖33科，用于治疗胃肠道疾病、呼吸感染、疟疾、糖尿病及皮肤和眼科疾病。Vachellia bussei、Balanites aegyptiaca var. aegyptiaca和Melia azedarach表现出最高忠诚度，胃肠和寄生虫疾病治疗达最高信息共识因子。口服用药最为常见。多用途植物受采伐压力大，知识主要通过口头传递，老年、男性及受教育程度较低者知识更丰富。跨文化比较显示部分独特用法及共性。 [结论] Sheikh区药用植物对医疗、粮食安全、文化传承及环境可持续性至关重要，需紧急采取保护措施，推动可持续采集和系统性知识记录，优先开展文化重要物种的药理验证，促进社区健康和生物多样性保护。 总结：该研究系统记录了索马里兰Sheikh区54种药用植物，揭示了其在当地医疗和文化中的重要性。研究发现药用植物主要用于治疗多种常见疾病，知识以口头形式传承，且存在明显的社会人口知识差异。同时，多用途植物面临过度采伐威胁。作者呼吁加强保护和科学验证，推动可持续利用和文化传承，促进社区健康和生态保护。 免责声明 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯前沿，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，本平台不推荐任何未获批的药品/适应证使用。部分内容由AI辅助生成，请注意甄别。 本内容系编译、摘录自公开出版或发表的学术研究论文。我们的目的是推动前沿临床知识的传播与普及，助力临床医疗质量发展。原始论文的全部著作权归原作者及/或出版方所有，本内容仅为学术报道与信息分享。如文章作者或版权持有者不希望被报道，请联系本媒体编辑（留言/添加微信 Jackzhao361），我们将立即处理并删除相关内容。感谢您的理解与支持！

本期内容聚焦于2026年2月18日至2月25日的药用植物研究动态，精心筛选并汇总了多项具有代表性的前沿研究进展。为了方便读者更好地把握研究方向，我们将这些文献进行分类整理，力求呈现一个系统、全面的研究概览。  本文汇总了药物开发、治疗策略和基础机制领域的最新高影响力研究，涵盖天然药物提取、作用机制及多种疾病的治疗潜力。 发表在《Ultrasonics Sonochemistry》的研究通过超声辅助技术提取并解析了干地龙根多糖的结构，发现其具有显著的抗氧化和调控糖脂代谢紊乱的能力，为糖脂代谢疾病的天然药物开发奠定了基础。 《Phytomedicine》发表的研究揭示了爪哇苦木油乳剂通过上调脱氧核糖核酸酶2，抑制细胞质DNA感应信号，显著缓解了溃疡性结肠炎，提供了该植物药在临床治疗中的新机制。 另一篇《Phytomedicine》文章发现黄连属化合物黄酮醛通过抑制促炎巨噬细胞的TNF/NF-κB信号通路，有效修复肠黏膜屏障，显著改善结肠炎症状，展示了天然产物治疗炎症性肠病的潜力。 发表于《Journal of Hazardous Materials》的研究利用代谢组学揭示了富含硒纳米颗粒的紫杆菌如何缓解连翘在镉胁迫下的生理损伤，揭示了植物-微生物协同抗重金属机制，为环境修复提供了新思路。 《Phytomedicine》综述指出，八种传统药用植物通过多重机制保护肌肉健康，对肌少症的预防和治疗具有广泛的应用前景，为开发安全有效的天然肌肉保护剂提供了理论依据。 整体研究为多种疾病的天然药物开发和精准治疗提供了重要理论基础和临床指导。 药物类： 1.Ultrason Sonochem（IF：9.7）：蕨类厚根茎多糖的超声辅助提取、纯化、结构表征及其抗糖脂代谢紊乱活性与机制研究； 2.Phytomedicine（IF：8.3）：爪哇苦木油乳剂通过上调脱氧核酸酶2抑制胞质DNA感应信号改善溃疡性结肠炎； 3.Phytomedicine（IF：8.3）：枳壳素通过靶向肿瘤坏死因子/NF-κB信号通路调控巨噬细胞浸润缓解DSS诱导性结肠炎； 4.Phytomedicine（IF：8.3）：同车前草苷通过激活Sirt3/PINK1/Parkin信号促进线粒体自噬并减轻软骨细胞炎症改善骨关节炎； 5.Microbiol Res（IF：6.9）：大豆苷元通过靶向I型菌毛对抗沙门氏菌感染； 6.Phytother Res（IF：6.3）：β-谷甾醇通过靶向Tmed10抑制RANKL诱导的Hedgehog/MAPK信号及ROS抑制破骨生成并减缓骨丢失； 7.Front Immunol（IF：5.9）：2',4'-二羟基查尔酮通过抑制NLRP3炎症小体及调节肠道菌群缓解炎症性肠病； 8.Food Funct（IF：5.4）：龙眼与猫须草组合通过ERα-PI3K-AKT通路对代谢相关脂肪性肝病的保护作用； 9.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：柴胡素通过DAF-16和SKN-1协同激活自噬-线粒体稳态轴延长秀丽隐杆线虫寿命； 10.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：标准化羽叶香茶菜提取物在呼吸道炎症实验模型中的安全性与抗炎活性研究； 11.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：细辛苷通过Akt磷酸化及抑制cGAS-STING-NLRP3信号减轻LPS诱导的神经炎症和小胶质细胞死亡：网络药理与实验验证； 12.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：查虫十三味丸抑制脑缺血铁死亡的生物信息学与实验验证研究； 13.J Ethnopharmacol（IF：5.4）：柴胡皂苷D通过lncRNA5682调控NF-κB通路缓解慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征； 14.Drug Des Devel Ther（IF：5.1）：从古香料到先进科学：长胡椒果实的治疗、营养和纳米技术在现代药物开发中的见解； 15.Life Sci（IF：5.1）：大黄素通过抑制细胞增殖及降低氧化应激延缓ADPKD肾囊肿进展； 16.Front Pharmacol（IF：4.8）：加沙地带野生植物Verbascum sinuatum、刺苋、Carduus getulus与Heterotheca subaxillaris叶提取物生物活性的比较分析； 17.ACS Omega（IF：4.3）：向日葵叶龙脑香精油的抗惊厥潜力：体内与计算机辅助研究； 18.ACS Omega（IF：4.3）：百里香、牛至及肉桂精油在细菌性膀胱炎治疗中的分子作用机制研究； 19.Poult Sci（IF：4.2）：白头翁皂苷及中草药补充剂实现家禽养殖中抗生素的可持续减量； 20.World J Microbiol Biotechnol（IF：4.2）：利用内生真菌与多组学技术实现秋水仙碱的可持续生物合成； 治疗类 1.Phytomedicine（IF：8.3）：药用植物在肌肉流失与肌少症管理中的应用：来自八种植物的前临床与临床证据叙述性综述； 2.ACS Appl Mater Interfaces（IF：8.2）：肉桂叶来源碳点通过重塑毛囊微环境促进血管生成并刺激毛囊再生； 3.Food Funct（IF：5.4）：黄酮类化合物与多囊卵巢综合征； 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1.J Hazard Mater（IF：11.3）：富含SeNPs的紫色非硫细菌缓解连翘镉胁迫机制的根部代谢组学解析； 2.Hortic Res（IF：8.5）：两型花蕾的差异甲基化分析揭示关键基因对异二型花期黄杞开花时间的贡献； 3.Sci Data（IF：6.9）：广西绞股蓝（葫芦科）高质量染色体级基因组组装； 4.Plant Physiol Biochem（IF：5.7）：川芎根系镉耐受与兴奋效应的分子与生理机制； 5.Front Plant Sci（IF：4.8）：优化MaxEnt模型预测全球气候变化下贴梗海棠在中国的分布变化； 6.BMC Plant Biol（IF：4.8）：紫草R2R3-MYB家族的系统特征及LeMYB1调控紫草素生物合成的机制分析； 7.Plant Sci（IF：4.1）：SmNAC68转录因子在低温条件下负调控丹参丹酚酸生物合成； 药物类： 1. 地龙根多糖的超声辅助提取、纯化、结构表征及其抗糖脂代谢紊乱活性与机制研究 期刊名称：Ultrasonics Sonochemistry 影响因子：9.7 JCR分区：Q1 作者：Peng Guo（一作），Yanli Wu（通讯） 单位：哈尔滨医科大学药学院有机化学系 DOI：https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2026.107777 摘要：干地龙根（Dryopteridis crassirhizomatis Rhizoma），中药材“绵马贯众”的来源，其干燥根茎含有多种药理活性成分。本研究采用超声辅助法提取并纯化了其中一种均一多糖DCP-1-2，并通过HPLC、SERS、甲基化分析及NMR等多种现代分析技术对其结构进行了详细解析。进一步体外评估了DCP-1-2的抗氧化能力及其对糖脂代谢关键酶的抑制作用。利用AGEs建立高脂细胞模型，探讨DCP-1-2抗糖脂代谢紊乱（anti-GLMD）活性及其分子机制。研究结果为干地龙根多糖在糖脂代谢疾病防治中的潜在应用奠定了坚实的实验基础。 总结：本研究通过超声辅助提取技术获得了干地龙根的均一多糖DCP-1-2，并系统阐明了其结构特征。体外实验显示该多糖具备显著的抗氧化活性及对糖脂代谢相关酶的抑制效果。利用AGEs诱导的高脂细胞模型，验证了DCP-1-2在调控糖脂代谢紊乱方面的潜力及相关机制，支持其作为糖脂代谢疾病预防和治疗的新型天然产物。 2. 蛇麻草油乳剂通过上调脱氧核糖核酸酶2抑制细胞质DNA感应信号通路，缓解溃疡性结肠炎 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Mihong Ren（一作），Youliang Xie（通讯） 单位：广州中医药大学药学院，广州，510006，中国；广州中医药大学东莞研究院，东莞，523808，中国 DOI：[https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.157980](https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.157980) 摘要：布鲁西亚爪哇油乳剂（BJOE）是一种临床批准的植物药，具有抗炎作用，但其在溃疡性结肠炎（UC）中的分子机制和治疗潜力尚未明确。研究通过DSS诱导小鼠UC模型给予口服BJOE，评估疾病严重程度、肠道通透性、组织病理、血清生化及肠上皮结构，同时利用16S rRNA测序分析肠道菌群。结合LC-MS、临床转录组共表达、网络药理学和结肠蛋白质组学，发现BJOE通过上调脱氧核糖核酸酶2（DNase2）清除细胞质DNA，抑制cGAS-STING信号通路，缓解炎症并修复上皮屏障。体外细胞实验验证DNase2为关键靶点，BJOE的保护作用依赖DNase2表达。该研究为BJOE在UC治疗中的再利用提供了科学依据。 总结：该研究证实，Brucea javanica油乳剂能通过提高脱氧核糖核酸酶2活性，促进细胞质DNA降解，抑制cGAS-STING介导的炎症反应，减轻DSS诱导的溃疡性结肠炎症状，并改善肠道屏障功能。同时，BJOE还部分调节肠道菌群失调。该发现为该植物药在溃疡性结肠炎临床治疗中的应用提供了分子机制基础，显示其作为潜在治疗药物的价值。 3. 黄连属化合物黄酮醛通过肿瘤坏死因子（TNF）/核因子κB（NF-κB）信号通路靶向巨噬细胞浸润缓解硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的结肠炎 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Yuxin Chen（一作），Zhigui Zuo（通讯） 单位：温州医科大学附属第一医院 结直肠肛管外科 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.157971 摘要： [背景] 溃疡性结肠炎（UC）是一种反复发作的炎症性肠病，特征为黏膜溃疡和血性腹泻，其全球发病率上升带来较大医疗负担。可食用药用植物（EMHs）是有潜力的替代治疗选择。黄酮醛（XT）是一种从黄连属植物中提取的酚类乙酰苯酮，已在其他疾病中显示抗炎作用，但其在UC中的效果尚未探究。 [目的] 本研究旨在探索XT对DSS诱导的结肠炎的治疗作用及机制。 [方法] 采用2.5% DSS诱导小鼠结肠炎模型，腹腔注射XT，评估结肠长度、疾病活动指数及组织病理学评分。利用多重免疫组化、流式细胞术、RNA测序、ELISA、西方印迹及分子对接技术探讨机制，体外采用巨噬细胞与肠上皮细胞共培养模型进一步验证。 [结果] XT（5及10 mg/kg）显著修复肠黏膜屏障，降低局部及系统性促炎因子。机制上，XT通过抑制TNF/NF-κB通路，减少结肠固有层F4/80loCD11b+巨噬细胞浸润。体外20-40 μM XT减弱巨噬细胞TNF/NF-κB信号及稳定紧密连接。 [结论] 黄酮醛通过调控特定亚群巨噬细胞及TNF/NF-κB信号通路展现抗炎作用，是溃疡性结肠炎的潜在治疗剂。 总结：该研究表明，黄连属植物中的活性成分黄酮醛能够有效缓解小鼠DSS诱导的结肠炎。其机制主要是通过抑制肠道中促炎巨噬细胞的浸润，特别是F4/80loCD11b+亚群，及其TNF/NF-κB信号通路活性，从而修复肠黏膜屏障并减少炎症反应。体外实验进一步证实了黄酮醛对巨噬细胞炎症信号和肠上皮紧密连接的直接保护作用。此研究为溃疡性结肠炎的中草药治疗提供了新的分子靶点和理论依据。 4. 同源栎苷通过激活Sirt3/PINK1/Parkin信号通路促进线粒体自噬并减轻软骨细胞炎症从而改善骨关节炎 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Hua Zhang（一作），Zhengze Zhang（通讯） 单位：山东中医药大学附属医院骨科，山东中医药大学，济南，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.157959 摘要：骨关节炎（OA）是一种常见的关节疾病，涉及软骨退化、半月板损伤及滑膜病变，带来沉重的经济和社会负担。作为传统草药鼠尾草的主要活性成分，同源栎苷（Homo）具有显著的抗炎和抗氧化作用，但其治疗OA的潜力尚未充分研究。本研究通过体内前交叉韧带切断（ACLT）小鼠模型和体外LPS诱导的软骨细胞模型，结合转录组学、分子对接及蛋白质亲和性分析，发现Homo能减轻OA相关病理表现，保护软骨和亚骨质，促进软骨细胞存活，抑制凋亡和氧化应激。机制研究表明Homo直接靶向Sirt3蛋白，激活Sirt3/PINK1/Parkin信号通路，促进线粒体自噬，恢复线粒体功能，最终缓解OA进展。本研究首次揭示Homo通过调节线粒体自噬改善软骨细胞稳态，为OA临床治疗提供了新的策略。 总结：本研究表明同源栎苷具有显著的骨关节炎治疗潜力，能通过直接激活线粒体蛋白Sirt3及其下游PINK1/Parkin信号通路，促进软骨细胞线粒体自噬，改善细胞功能，减轻炎症反应和氧化应激，从而有效减缓软骨退化和疾病进程。这为骨关节炎的药物开发提供了新的分子靶点和治疗思路。 5. 黄药素通过靶向I型菌毛对抗沙门氏菌Typhimurium感染 期刊名称：Microbiol Res 影响因子：6.9 JCR分区：Q1 作者：Ying Ding（一作），Jianfeng Wang（通讯） 单位：吉林大学动物医学学院，重症人畜共患病诊断与治疗国家重点实验室，教育部人畜共患病重点实验室，吉林省长春，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.micres.2026.128476 摘要：多药耐药沙门氏菌Typhimurium感染日益严重，亟需创新治疗策略。靶向细菌毒力因子成为抗菌新方向。I型菌毛是其关键致病结构。研究发现天然黄酮类化合物黄药素（TE）能显著抑制S. Typhimurium的游动能力、生物膜形成及血凝活性，作用机制是直接调控菌毛相关结构和调节基因fimA、fimD、fimF、fimH、fimI及调控因子STM0551。体内实验显示TE能有效减轻感染小鼠的临床症状，降低肠道炎症，维持上皮屏障完整性。该研究表明黄药素作为一种非杀菌性的抗毒力剂，针对I型菌毛提供了治疗S. Typhimurium感染的新策略。 总结：本研究揭示了黄药素通过抑制沙门氏菌Typhimurium的I型菌毛相关基因表达，减少其运动性、生物膜形成和血凝能力，从而抑制细菌定植和致病性。动物实验验证了该化合物减轻感染症状和保护肠道功能的效果，展示了黄药素作为一种抗毒力因子的潜力，为多药耐药沙门氏菌感染的治疗提供了创新的非抗菌性干预思路。 6. β-谷甾醇通过靶向Tmed10抑制RANKL诱导的Hedgehog/MAPK信号通路及ROS，抑制破骨细胞生成并缓解骨质流失 期刊名称：Phytotherapy Research 影响因子：6.3 JCR分区：Q1 作者：Weidong Huang（一作），Zepeng Cai（通讯） 单位：北京中医药大学深圳医院 DOI：https://doi.org/10.1002/ptr.70263 摘要：β-谷甾醇是一种广泛存在于中草药中的植物甾醇，具有显著的抗炎和抗氧化活性。本研究旨在探讨β-谷甾醇在破骨细胞生成及骨质流失中的作用。采用骨髓来源巨噬细胞（BMDM）诱导破骨细胞生成体外实验及卵巢切除小鼠骨质疏松模型进行体内研究。结果显示，MAPK和Hedgehog信号通路为关键通路，Tmed10为药物靶点。β-谷甾醇浓度依赖性抑制RANKL诱导的破骨细胞生成及细胞骨架形成，下调破骨细胞相关基因和蛋白表达，阻断NFATc1核转位；同时抑制ERK磷酸化及其核转位，减少细胞及线粒体ROS生成，上调抗氧化酶表达。CETSA和DARTS实验证实β-谷甾醇与Tmed10直接结合并保护其免受热降解和酶解。共免疫沉淀显示Tmed10与HHIP相互作用，抑制Hedgehog通路活化。体内给予β-谷甾醇激活Tmed10表达，抑制破骨细胞生成，改善骨微结构，防止卵巢切除诱导的骨质流失。综上，β-谷甾醇通过靶向Tmed10调控MAPK/Hedgehog信号及减少ROS生成，有效抑制破骨细胞形成及骨质流失，显示其作为治疗骨质疏松候选药物的潜力。 总结：本研究揭示了植物甾醇β-谷甾醇能通过直接结合Tmed10，抑制破骨细胞生成的关键信号通路（MAPK和Hedgehog），并降低氧化应激，从而缓解骨质流失。体外和体内实验证明其对骨质疏松具有保护作用，提示β-谷甾醇可能成为一种新的骨质疏松治疗药物。 7. 2',4'-二羟基查尔酮通过抑制NLRP3炎症小体及调节肠道菌群缓解炎症性肠病 期刊名称：Front Immunol 影响因子：5.9 JCR分区：Q1 作者：Guohui Zhang（一作），Hua Luo（通讯） 单位：广西中医药大学，教育部中医药与壮医药创新药物工程研究中心，中国南宁 DOI：https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1751218 摘要： 【引言】广东橙叶草（Abrus cantoniensis Hance, ACH）是一种具有显著抗炎活性的传统中药材，但其活性成分的分子靶点及其在炎症性肠病（IBD）中的应用研究有限。NLRP3炎症小体在IBD中发挥关键作用。 【方法】本研究在THP-1和J774A.1巨噬细胞模型中筛选ACH的25种主要成分对NLRP3炎症小体的抑制作用，并采用硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的急性溃疡性结肠炎小鼠模型评估其治疗潜力，同时进行16S rRNA测序分析肠道菌群变化。 【结果】2',4'-二羟基查尔酮（2',4'-DHC）显著抑制NLRP3炎症小体激活，抑制caspase-1及Gasdermin D活化和IL-1β释放，但不影响TNF-α。2',4'-DHC在IBD小鼠中减轻炎症，改善体重、疾病活动指数（DAI）、维持结肠长度，保护肠道屏障完整性，促进紧密连接蛋白occludin和ZO-1的表达。同时，2',4'-DHC抑制NLRP3炎症小体并调节肠道菌群，降低变形菌门丰度，重塑菌群多样性和组成。 【讨论】本研究首次发现2',4'-DHC通过调控NLRP3炎症小体发挥抗炎作用，对治疗NLRP3相关炎症疾病具有潜在价值。 总结：本文揭示了传统中药Abrus cantoniensis中的活性成分2',4'-二羟基查尔酮能有效抑制NLRP3炎症小体，减轻炎症性肠病症状，并通过改善肠道菌群结构保护肠道屏障，显示其在IBD及相关炎症疾病治疗中的应用潜力。 8. 龙眼与猫须草联合对代谢相关脂肪肝病通过ERα-PI3K-AKT通路的保护作用 期刊名称：Food Funct 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Han Yan（一作），Chao Zheng（通讯） 单位：浙江大学医学院附属第二医院内分泌科 DOI：https://doi.org/10.1039/d5fo05348j 摘要：代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）影响全球超过35%的成年人，目前缺乏安全、耐受性好且适合长期使用的治疗方法。为实现安全且长期的干预，研究评估了多种草本植物以寻找最佳配方及治疗价值，并确保口感以提高接受度。通过体内外模型，验证了龙眼（Dimocarpus longan）与猫须草（Orthosiphon stamineus）的组合在抗炎和肝脂清除方面具有协同作用，优于单一疗法。关键活性成分奎尼酸和痛苦酸通过直接结合PIK3CA、PIK3CB及ESR1，靶向ERα和PI3K/AKT通路。该组合显著降低肝脏甘油三酯（-59.3%）、胆固醇（-35.2%）、体脂肪量（23.3%）及脂肪组织重量（腹股沟脂肪39.6%，附睾脂肪26.2%）。该研究揭示了龙眼和猫须草通过激活ERα-PI3K-AKT通路缓解肝脂肪变性的机制，为开发多草本复方治疗代谢疾病提供了药效学基础。 总结：本研究针对代谢相关脂肪肝病，发现龙眼和猫须草的联合使用在抗炎和清除肝脂方面表现出显著协同效应。其活性成分奎尼酸和痛苦酸通过激活ERα-PI3K-AKT信号通路，显著降低肝脏脂质及体脂肪量，显示出作为安全长期治疗MAFLD的潜力。该研究为多草本联合用药治疗代谢疾病提供了科学依据。 9. 葛林促进秀丽隐杆线虫寿命延长：通过DAF-16和SKN-1协调激活自噬-线粒体稳态轴 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Fu-Yi Shi（一作），Huai-Rong Luo（通讯） 单位：泸州市衰老医学重点实验室，药理学系，药学院，西南医科大学，四川泸州，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121416 摘要：葛林是从传统药用植物补骨脂种子中分离出的天然黄酮类化合物，历史上用于治疗骨质疏松等骨病。但其对生物体衰老及分子机制的影响尚未明确。本研究利用秀丽隐杆线虫模型系统评估葛林对寿命及多种衰老相关表现（运动能力、肌肉结构、脂褐素堆积和对热、病原及氧化应激的抵抗力）的影响，并在帕金森和亨廷顿病转基因模型中测试其神经保护作用。结果显示，葛林显著延长寿命、改善运动和减少脂褐素，同时增强环境应激抵抗和神经保护。机制上，葛林促进DAF-16核转位，上调DAF-16/SKN-1靶基因表达，激活自噬通量，改善线粒体质量。其抗衰老效应在daf-16、skn-1突变体及自噬缺陷条件下消失。综上，葛林通过协调激活DAF-16/SKN-1信号轴，提升自噬和维持线粒体稳态，展现多重抗衰老效应，具有潜在的天然抗衰老干预价值。 总结：本研究表明，天然黄酮葛林可通过激活秀丽隐杆线虫中的DAF-16和SKN-1信号通路，提升自噬活性和线粒体功能，从而延长寿命并改善多种衰老相关表现。此外，葛林还显示出对神经退行性疾病模型的保护作用，提示其作为抗衰老和神经保护天然候选物的潜力。 10. 标准化Justicia pectoralis Jacq.提取物在呼吸道炎症实验模型中的预临床安全性与抗炎活性 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Sara E L Tolouei（一作），Joao B Calixto（通讯） 单位：Centro de Inovacao e Ensaios Pre-Clinicos (CIEnP). Avenida Luiz Boiteux Piazza, 1302 - Cachoeira do Bom Jesus, 88056-000, Florianopolis, Santa Catarina, Brazil DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121411 摘要：Justicia pectoralis Jacq.（chambá）在拉丁美洲传统上用于呼吸系统疾病，具备祛痰、舒张支气管和抗炎作用，但科学验证有限。本研究开发了标准化提取物TI-138，采用LC-MS/MS进行表征，评估其稳定性、药代动力学、功效、安全性及分子作用机制。TI-138具有良好的口服吸收和长期稳定性，快速达到血浆峰值。动物实验显示其具备祛痰、镇咳、减少气道炎症和重塑的效果，并调节多种炎症和免疫相关基因表达。安全性评估表明无基因毒性，治疗剂量下毒性可接受。TI-138显著降低多种促炎细胞因子和IgE水平，支持其作为呼吸道炎症治疗植物药的潜力。 总结：该研究成功制备了标准化的Justicia pectoralis提取物TI-138，验证了其在多种呼吸道炎症模型中的抗炎和镇咳作用。TI-138通过调节关键炎症及免疫基因表达，显著降低促炎细胞因子和IgE，表现出良好的口服吸收和长期化学稳定性。安全性实验未发现基因毒性，且治疗剂量下毒性可控，为其进一步临床开发作为新型植物药治疗呼吸系统疾病奠定了基础。 11. 参苷元通过Akt磷酸化及抑制cGAS-STING-NLRP3信号通路减轻LPS诱导的神经炎症和小胶质细胞死亡：网络药理学与实验验证 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Chandan Chauhan（一作），Ravinder K Kaundal（通讯） 单位：Department of Pharmacology and Toxicology, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Raebareli (NIPER-R), Transit Campus, Bijnor-Sisendi Road, Sarojini Nagar, Near CRPF Base Camp, Lucknow, UP, 226002, India DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121396 摘要：参苷元是从中药远志（Polygala tenuifolia Willd.）中提取的主要活性成分，广泛用于认知障碍和中枢神经系统疾病的治疗。尽管已知参苷元具有神经活性和抗炎作用，但其调控小胶质细胞介导的神经炎症的细胞内机制尚不明确。本研究采用网络药理学预测参苷元相关靶点及信号通路，并在LPS刺激的N9小胶质细胞中进行实验验证。结果显示，参苷元显著减少LPS诱导的活性氧生成，维持线粒体膜电位，减轻线粒体和核DNA损伤。其作用机制涉及恢复Akt磷酸化，抑制cGAS-STING-TBK1-IRF3信号轴并降低IFN-β表达，同时抑制NF-κB/NLRP3炎症小体的激活，调节凋亡信号促进细胞存活，减少TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2和iNOS等炎症因子的表达。该研究为参苷元抗神经炎症的药理机制提供了细胞水平的证据，奠定了未来体内神经保护研究的基础。 总结：这项研究揭示了参苷元通过恢复Akt磷酸化和抑制cGAS-STING-NLRP3信号通路，减轻LPS诱导的小胶质细胞氧化应激、DNA损伤及炎症反应，从而防止神经炎症和细胞死亡。该机制为远志中药成分在认知障碍和神经系统疾病中的应用提供了分子基础和理论支持，推动未来体内相关神经保护作用的研究。 12. 扎冲十三味丸通过生物信息学与实验方法证实抑制脑缺血中的铁死亡作用 期刊名称：J Ethnopharmacol 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Jinfeng Shang（一作），Xin Liu（通讯） 单位：北京中医药大学中药学院，102488 北京，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121402 摘要：缺血性脑卒中（IS）约占所有脑卒中病例的85%，通过多因素机制引起脑实质损伤，导致大量死亡和长期神经功能障碍。扎冲十三味丸（ZCSSW）是一种蒙古药复方，在治疗IS中表现出显著疗效。本研究通过网络药理学、分子对接、动物和细胞模型，探讨ZCSSW是否通过调控缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）/血红素氧合酶-1（HO-1）通路抑制脑缺血中的铁死亡。结果显示，ZCSSW有效减小脑梗死体积、神经元损伤及行为评分，调节相关蛋白表达，减少活性氧和铁离子积累，且其主要成分与HIF-1α/HO-1通路关键靶点紧密结合。铁死亡诱导剂和HIF-1α抑制剂的药理学验证进一步确认该机制。综上，ZCSSW通过抑制HIF-1α/HO-1通路发挥抗铁死亡作用，揭示了其在脑缺血中的治疗潜力。 总结：本研究系统揭示了扎冲十三味丸在脑缺血病理过程中通过抑制铁死亡发挥神经保护作用，核心机制是调控HIF-1α/HO-1信号通路。通过网络药理学、分子对接、动物模型和细胞实验，验证了其主要活性成分如liquiritigenin与靶点的结合及调节作用。该复方显著降低脑梗死面积和神经损伤，减轻氧化应激和铁离子积累，且铁死亡诱导剂和HIF-1α抑制剂的应用进一步确认了机制。结果为扎冲十三味丸防治缺血性脑卒中提供了实验依据和机制解析，彰显了中药复方联合作用的优势。 13. 柴胡皂苷D通过调控lncRNA5682/NF-κB通路缓解慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 期刊名称：Journal of Ethnopharmacology 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Xingzu Wang（一作），Qiang Fu（通讯） 单位：山东第一医科大学附属山东省医院泌尿外科，济南，250021，中国；山东大学附属山东省医院泌尿外科，济南，250021，中国；山东省高校尿路疾病重点实验室（山东第一医科大学），济南，250021，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.121384 摘要：慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）是一种常见的泌尿系统疾病，表现为持续性盆腔疼痛和慢性炎症，常伴随抑郁症状，严重影响患者健康和生活质量。柴胡皂苷D（SSD）是从中药柴胡根中提取的三萜皂苷，具备抗炎、免疫调节及抗纤维化活性。本研究在实验性自身免疫性前列腺炎小鼠模型中评估了SSD的治疗效果及其机制。SSD显著提高了疼痛阈值，缓解了抑郁样行为，减轻了前列腺炎症和组织损伤。转录组分析显示SSD主要通过调控NF-κB信号通路发挥作用，抑制异常上调的lncRNA5682表达，进而抑制NF-κB激活，减少促炎单核/巨噬细胞数量，促进M2型巨噬细胞极化。结果表明SSD通过lncRNA5682/NF-κB轴发挥抗炎、镇痛和免疫调节作用，具有作为慢性前列腺炎潜在治疗药物的前景。 总结：本研究揭示了柴胡皂苷D在慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征中的显著治疗作用。通过小鼠实验，SSD不仅缓解疼痛和抑郁样症状，还有效减轻前列腺炎症和组织损伤。其主要机制是抑制lncRNA5682表达，进而抑制NF-κB通路激活，减少促炎免疫细胞数量并促进抗炎M2型巨噬细胞极化。这一发现为CP/CPPS的治疗提供了新思路，表明SSD可能成为一种有效的天然药物治疗选择。 14. 从古老香料到先进科学：Piper Longum Linn果实的治疗、营养保健及纳米技术研究在现代药物开发中的应用 期刊名称：Drug Des Devel Ther 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Ankita Bhatia（一作），Vinoth Kumarasamy（通讯） 单位：Department of Parasitology & Medical Entomology, Faculty of Medicine, Universiti Kebangsaan Malaysia, Kuala Lumpur, Malaysia DOI：https://doi.org/10.2147/DDDT.S556602 摘要：Piper longum Linn（P. longum）作为一种历史悠久的烹饪香料和药用植物，已从传统的阿育吠陀、悉达医学和尤纳尼医学转向现代生物医学和技术应用。本文综述了其植物化学成分、治疗潜力及在药物开发中的转化价值。P. longum富含胡椒碱、胡椒酰胺和胡椒酰胺类化合物，表现出显著的抗菌、抗氧化、抗炎、心脏保护、抗糖尿病和抗癌活性。新兴研究还强调其作为生物增强剂、功能性食品成分和可持续营养补充品资源的作用。此外，纳米技术如脂质体、立方体体和转胶体的进展提升了其溶解度、生物利用度和靶向药理效应。其工业应用涵盖营养补充品、植物药及绿色纳米技术，凸显其商业化潜力。临床和临床前研究验证了其在治疗剂量内的有效性和安全性。该综述通过结合古老智慧与现代创新，强调P. longum作为整合医学和新型药物递送策略的多功能候选者。 总结：Piper longum Linn是一种传统香料和药用植物，含多种活性成分，具有广泛的药理作用，包括抗菌、抗炎和抗癌等。现代纳米技术的应用显著提高了其药物性能和靶向性。其在营养补充品和绿色纳米技术中的工业应用显示出良好的商业开发前景。临床研究支持其安全有效，表明P. longum是连接传统医学与现代药物开发的有前景的多功能资源。 15. 大黄素延缓常染色体显性多囊肾病肾囊肿进展，通过抑制细胞增殖和降低氧化应激 期刊名称：Life Sci 影响因子：5.1 JCR分区：Q1 作者：Yuqi Su（一作），Limin Su（通讯） 单位：江苏省徐州医科大学新药研究与临床药学江苏省重点实验室 DOI：https://doi.org/10.1016/j.lfs.2026.124283 摘要：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是一种常见的单基因遗传病，特征为双侧肾囊肿形成及增大。本研究探索了中药大黄中的关键活性成分大黄素对ADPKD的治疗作用及其机制。结果显示大黄素显著抑制肾囊肿进展。RNA测序和网络药理学分析表明大黄素通过调节细胞增殖和氧化应激发挥治疗作用，Wnt和Nrf2相关信号通路在其中扮演重要角色。验证实验显示大黄素下调细胞增殖和氧化应激水平，抑制增殖相关的Wnt/β-连环蛋白通路，激活抗氧化的Nrf2/GPX4通路。此外，Wnt通路对Nrf2/GPX4轴有抑制作用，大黄素通过抑制Wnt通路解除该抑制，实现增殖和氧化应激的双重调控。RNA测序还发现Wnt7a是大黄素处理后变化最显著的Wnt相关基因，大黄素降低了Wnt7a的mRNA和蛋白水平，并可能直接与Wnt7a结合，这可能是其调控Wnt通路的上游机制。综上，大黄素有望成为ADPKD的潜在治疗药物。 总结：本研究揭示了大黄素通过抑制肾脏Wnt/β-连环蛋白信号通路及激活Nrf2/GPX4抗氧化通路，双向调节细胞增殖与氧化应激，从而有效延缓ADPKD肾囊肿的进展。特别是大黄素对Wnt7a的直接作用，可能是其发挥治疗效果的关键机制，提示大黄素作为传统中药活性成分具有潜在的临床应用价值。 16. 加沙地带采集的野生植物Verbascum sinuatum、Amaranthus spinosus、Carduus getulus和Heterotheca subaxillaris叶提取物生物活性比较分析 期刊名称：Front Pharmacol 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Mohamad Abou Auda（一作），Hader I Sakr（通讯） 单位：Department of Medical Physiology, Kasr Alainy Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt DOI：https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1753226 摘要：传统药用植物是含有多种生物活性化合物的重要来源，这些化合物常具有协同作用，且其治疗价值日益被认可。本研究考察了来自巴勒斯坦加沙地带的四种传统药用植物（Verbascum sinuatum、Amaranthus spinosus、Carduus getulus和Heterotheca subaxillaris）叶部己烷提取物的抗菌活性、抗氧化潜力及植物化学成分。通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析鉴定各物种中不同的脂溶性成分，测定总酚和总黄酮含量，并采用DPPH法检测抗氧化活性。抗菌活性通过纸片扩散法进行测定。结果显示，Heterotheca subaxillaris含有最高的总酚和黄酮含量，其提取物表现出最强的抗氧化和抗菌活性，依次为Verbascum sinuatum、Carduus getulus和Amaranthus spinosus。研究强调了植物化学成分分析在新型生物活性化合物发现中的重要性，并为后续分离有效代谢物、研究其生物合成及结构-活性关系提供了依据。 总结：本研究系统比较了加沙地带四种传统药用植物叶部己烷提取物的化学成分及其抗氧化和抗菌活性。Heterotheca subaxillaris在总酚、总黄酮含量及生物活性方面表现最佳，显示其作为潜在药用资源的价值。各植物提取物对多种致病菌均有抑制作用，提示其在抗菌剂开发中的潜力。此外，研究通过GC-MS揭示了各物种的主要脂溶性化合物类别，为后续药理机制和药物开发提供了基础数据。 17. Croton Heliotropiifolius Kunth精油的抗惊厥潜力：体内和计算机模拟研究 期刊名称：ACS Omega 影响因子：4.3 JCR分区：Q2 作者：Maria Elane S da Cunha（一作），Evandro Paulo S Martins（通讯） 单位：Postgraduate Program in Chemistry, State University of Piaui, Teresina, Piaui 64002-150, Brazil DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.5c04107 摘要：癫痫是一种严重影响患者生活质量的慢性疾病，急需安全有效的抗惊厥药物。本文通过体内实验和分子模拟的方法，研究了Croton heliotropiifolius Kunth叶子精油（OCH）的抗惊厥活性。体内实验表明，200 mg/kg剂量的OCH能显著延长癫痫发作潜伏期并提高存活率。分子对接研究显示，精油中α-布尔内烯、δ-卡地烯和β-波旁烯对GABAA受体有高亲和力，主要通过疏水作用与受体结合，特别是与GABAA的β2-(E)亚单位的Phe77相互作用。对NMDA受体的对接发现倍半萜烯guaiadiene亲和力较高。分子动力学模拟证实了这些复合物的稳定性。DFT分析指出这些配体稳定且具有适中的电子亲和性。结果表明，OCH的抗惊厥作用可能与调节GABAA或NMDA受体有关，为开发草药抗癫痫药物提供了理论依据。 总结：本研究发现Croton heliotropiifolius Kunth叶子精油在动物模型中具有明显的抗癫痫效果，主要表现为延长发作时间和提高存活率。计算机模拟揭示其主要活性成分与GABAA及NMDA受体结合，可能通过调节这两种神经递质受体发挥作用。此发现支持该植物精油作为新型天然抗癫痫药物的潜力，同时为未来草药抗癫痫药物的研发提供了分子机制的科学依据。 18. 百里香、牛至和肉桂精油：探讨其治疗细菌性膀胱炎的分子作用机制 期刊名称：ACS Omega 影响因子：4.3 JCR分区：Q2 作者：Emanuele Carosati（一作），Roberta Budriesi（通讯） 单位：Pharmacy and Biotechnology Department, Alma Mater Studiorum-University of Bologna, Bologna 40126, Italy DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.5c10256 摘要：病原体感染因新兴药物耐药性而愈发严重，使用多靶点治疗策略可能带来有效解决方案。药用植物及其精油含有复杂多样的分子，可单独或协同传统抗生素发挥治疗作用。尽管已有数据库收录了这些植物的抗菌化学成分和生物活性数据，但缺少用于假设作用机制的工具。本文开发了一个结合化学信息学和生物信息学的计算流程，针对仅知复杂天然植物化合物化学成分的情况。通过对六种细菌的数千蛋白及其潜在结合位点进行超大规模结构筛选，利用预测靶点进行代谢通路富集和网络分析，模拟百里香、牛至和肉桂精油对细菌性膀胱炎的抗菌机制。该流程不仅适用于泌尿道感染，也可扩展至其他治疗场景，为天然物药物发现中的作用机制研究和实验优先级提供新方案。 总结：该研究针对因耐药性加剧的细菌感染，设计了一种结合化学信息学与生物信息学的新型计算流程，以仅依赖精油化学组成信息为基础，预测其多靶点作用机制。通过对百里香、牛至和肉桂精油成分与六种致病菌蛋白的结合能力进行大规模筛选，并结合生物信息学的通路和网络分析，揭示其对细菌性膀胱炎的抗菌作用模式。这种方法为天然植物制剂的药理研究及新药开发提供了创新工具和思路，且具有广泛的应用潜力。 19. 脉茅皂苷与复方草药补充剂在家禽生产中实现可持续抗生素减少 期刊名称：Poult Sci 影响因子：4.2 JCR分区：Q1 作者：Zonghui Jian（一作），Tengfei Dou（通讯） 单位：云南农业大学动物科学与技术学院，昆明 650201，云南省，中国 DOI：https://doi.org/10.1016/j.psj.2026.106562 摘要：在家禽生产中长期使用抗生素促进了抗生素抗性基因（ARG）的积累和传播，威胁动物健康和公共安全。该研究以肉鸡为模型，评估了脉茅皂苷单用或与复方草药联合使用对生长性能、免疫反应、盲肠微生物群和肠道抗性基因组的影响，并以抗生素处理组为参照。结果显示，与抗生素相比，0.5%复方草药与0.6%脉茅皂苷联合组（ZBZ）显著提升脾脏指数及血清IgA和IgM水平，增加盲肠微生物多样性并重塑群落结构。宏基因组分析表明抗生素组促进了多重耐药相关的排泵和靶标修饰型ARG，而ZBZ组则显著降低了多重耐药ARG的丰度和多样性。ZBZ还富集了产生短链脂肪酸的菌群，这些菌群与多类ARG呈负相关，表明通过改善肠道代谢环境和菌群定植抵抗力限制了耐药细菌的扩张。总体而言，脉茅皂苷与复方草药联合使用通过协调调控盲肠微生物-抗性基因组轴，改善了生长与免疫性能，减少了肠道ARG负担，提供了家禽抗生素减量的可持续营养策略。 总结：本研究探索了脉茅皂苷与复方草药联合应用在肉鸡生产中替代抗生素的潜力。联合组不仅提升了免疫指标和微生物多样性，还显著抑制了多重耐药基因的扩散，主要通过调节肠道菌群结构和代谢环境来限制耐药菌的扩张。这种策略为减少抗生素使用、降低抗性基因传播风险提供了有效且可持续的营养干预方案，具有重要的动物健康和公共安全意义。 20. 利用内生菌和多组学技术实现可持续秋水仙碱生物合成 期刊名称：World Journal of Microbiology and Biotechnology 影响因子：4.2 JCR分区：Q2 作者：Pradeep Semwal（一作），Puneet Singh Chauhan（通讯） 单位：Microbial Technologies Division, Council of Scientific and Industrial Research-National Botanical Research Institute (CSIR-NBRI), Rana Pratap Marg, Lucknow, 226001, India DOI：https://doi.org/10.1007/s11274-026-04790-8 摘要：秋水仙属植物Gloriosa superba是一种濒危药用植物，是秋水仙碱的主要天然来源，秋水仙碱用于治疗痛风、关节炎、癌症及多种炎症性疾病。传统从植物组织提取秋水仙碱存在产量低、生态破坏和保护问题，亟需可持续生产方式。研究表明秋水仙碱的生物合成不仅依赖植物自身，还受内生微生物的显著影响，这些真菌和细菌通过诱导信号、转录调控、代谢互补及途径流调控促进秋水仙碱积累。本文综述了结合内生菌生物学、多组学技术和合成生物学的系统性研究，揭示了秋水仙碱生物合成作为植物-微生物协同代谢网络的机制。转录组、蛋白组和代谢组分析解析了关键酶、调控节点及如细胞色素P450介导的氧化环扩展等瓶颈步骤。基于此机制认知，开展代谢工程、CRISPR基因编辑和异源微生物合成路径重构，推动秋水仙碱的生态高效、规模化生产，同时支持G. superba的保护。 总结：该文系统总结了濒危药用植物Gloriosa superba中秋水仙碱的生物合成机制，强调内生真菌和细菌作为代谢伙伴对秋水仙碱合成的促进作用。通过整合多组学数据和合成生物学策略，明确关键酶和代谢瓶颈，为基因编辑和微生物工厂生产秋水仙碱提供理论基础，旨在实现生态友好且可持续的秋水仙碱供应，同时保护野生资源。 治疗类 1. 肌肉流失和肌少症管理中的药用植物：八个物种的临床前和临床证据叙述性综述 期刊名称：Phytomedicine 影响因子：8.3 JCR分区：Q1 作者：Zahra Yazdanpanah（一作），Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar（通讯） 单位：Department of Emergency Medicine, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran; Shahid Hasheminejad Hospital, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran DOI：https://doi.org/10.1016/j.phymed.2026.157958 摘要： [背景] 肌肉流失，无论是由于衰老（肌少症）、慢性疾病还是不活动，都是导致虚弱、运动能力下降和生活质量降低的重要因素。鉴于目前可用的药物选择有限，越来越多的关注集中在支持肌肉保护的天然疗法上。本叙述性综述探讨了八种药用植物——大麻（Cannabis sativa）、菊花（Chrysanthemum morifolium）、藏红花（Crocus sativus）、枇杷（Eriobotrya japonica）、大豆（Glycine max）、橄榄（Olea europaea）、迷迭香（Salvia rosmarinus）和芝麻（Sesamum indicum）——在促进肌肉健康及缓解肌少症和肌肉萎缩方面的潜力。这些植物因其在波斯传统医学中的重要地位、相关支持证据及其与肌肉生理的关联而被选中，同时也承认其他草本植物可能具有益处。 [方法] 通过Google Scholar、PubMed、Scopus和Web of Science数据库进行不限时间的文献搜索，纳入体外、体内及临床试验，重点考察这些植物对肌少症、肌肉萎缩及整体肌肉功能的影响。 [结果] 这些草本植物通过促进合成代谢信号、抑制分解代谢介质、增强线粒体功能及减轻炎症反应等多重机制发挥保护作用。此类效果在体外和动物模型中表现一致，人类研究结果则更为多样。功能性改善如肌肉质量、肌纤维组成及力量的提升主要见于临床前模型，临床试验支持有限但初步。 [结论] 药用植物为肌肉保护提供了多维度策略，对衰老、代谢功能障碍及疾病相关肌少症具有良好潜力。尽管临床前证据充分，但临床转化受制于方法学差异及剂量控制难题。 总结： 该综述系统整合了八种传统药用植物在肌肉保护和肌少症管理领域的研究进展，揭示了其通过多重生物机制促进肌肉合成、抑制分解及抗炎等综合效应，显示出广泛的临床应用前景。创新点在于将波斯传统医学中的重要植物与现代肌肉生理研究相结合，系统评估其保护肌肉健康的潜力与机制，尤其强调了临床前模型的积极成果及临床应用的挑战，为未来药物开发和临床研究提供了理论基础和方向指引。 2. 肉桂叶衍生碳点通过重塑毛囊微环境促进血管生成及毛囊再生 期刊名称：ACS Appl Mater Interfaces 影响因子：8.2 JCR分区：Q1 作者：Shunxing Peng（一作），Jianyu Su（通讯） 单位：华南理工大学食品科学与工程学院，广东省广州市 DOI：https://doi.org/10.1021/acsami.5c21964 摘要：雄激素性脱发（AGA）是一种常见的慢性炎症疾病，现有治疗效果有限。肉桂（Cinnamomum burmannii）作为传统亚洲草药，其成分具有抗炎、镇痛和跨膜吸收能力。此前研究表明，肉桂类植物可促进毛发生长，但存在溶解度差和生物利用度低的问题，亟需更生物相容、安全有效的治疗策略。本研究开发了一种由肉桂叶制备的碳点（Cb-CDs），通过协同清除活性氧（ROS）、减少炎症损伤、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖及激活Wnt通路核心效应子，重塑毛囊微环境。在体外实验中，Cb-CDs对DPPH自由基的抑制率达93.91%，表现出显著的超氧化物歧化酶（SOD）样活性，并具有200μm的高透皮渗透深度。斑马鱼体内实验证实其强抗炎作用，抑制中性粒细胞迁移率达90.91%。在AGA小鼠模型中，0.05% Cb-CDs显著提升毛发再生覆盖率至87.11%，毛发直径明显增粗，细胞增殖标志Ki67增加1.95倍，血管生成标志VEGF密度上升3.1倍，同时通过去除ROS减少炎症并调节巨噬细胞极化。机制研究显示，Cb-CDs通过抑制TGF-β1和NF-κB p65信号通路，激活β-连环蛋白和Cyclin D1信号通路，促进细胞增殖与血管生成，减轻氧化应激和炎症，延长毛囊生长期。该研究提出了“多功能活化生物质碳点”作为AGA治疗的新策略。 总结：本研究创新性地利用肉桂叶制备碳点，综合发挥抗氧化、抗炎、促进细胞增殖和血管生成等多重作用，成功改善了毛囊微环境，实现了雄激素性脱发的有效治疗。该多机制协同作用的纳米材料不仅增强了药物的生物利用度和透皮能力，还通过调控关键信号通路延长毛囊生长期，提供了天然产物改良纳米治疗AGA的新思路，具有广阔的临床应用前景。 3. 黄酮类化合物与多囊卵巢综合征 期刊名称：Food Funct 影响因子：5.4 JCR分区：Q1 作者：Hao Shen（一作），Yu Liu（通讯） 单位：广西大学医学院 DOI：https://doi.org/10.1039/d5fo04823k 摘要：多囊卵巢综合征（PCOS）是一种影响女性的异质性内分泌疾病，表现为月经不调、雄激素水平升高及排卵功能障碍。现有治疗手段如复合口服避孕药、二甲双胍和克罗米芬等虽能缓解症状，但伴随胃肠不适、卵巢过度刺激综合征风险及心代谢指标恶化等不良反应，亟需更安全耐受的替代疗法。黄酮类作为一类广泛存在于食物和药用植物中的天然多酚，前临床研究显示其通过激活Nrf2抗氧化通路、抑制NF-κB及NLRP3炎症小体及活化AMPK信号通路，有效缓解PCOS模型中的氧化应激和慢性低度炎症，改善血清雄激素和胰岛素水平，修复异常卵巢形态。临床试验进一步证实诸如槲皮素、大豆异黄酮和葛根素等黄酮类化合物在改善内分泌代谢指标及优化卵母细胞质量方面的潜力。该综述系统阐明了黄酮类在PCOS治疗中的作用机制及其潜在的治疗益处。 总结：本文创新性地系统整合了黄酮类化合物在PCOS治疗中的前临床与临床证据，明确了其通过多条信号通路调控氧化应激和炎症状态，从而改善PCOS的病理特征。相比传统治疗，黄酮类化合物显示出更好的安全性和耐受性，具有成为PCOS替代或辅助治疗的潜力，为未来相关药物研发提供了理论基础和方向。 手术类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 诊断类： 近期在该领域未有新的文章，敬请期待 其他类： 1. 硒纳米颗粒富集的紫杆菌缓解连翘镉胁迫的机制解析：基于根代谢组学的研究 期刊名称：Journal of Hazardous Materials 影响因子：11.3 JCR分区：Q1 作者：Jinhua Fan（一作），Baozhen Li（通讯） 单位：山西中医学院基础医学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2026.141510 摘要：本研究系统探讨了接种富含硒纳米颗粒（SeNPs）的紫杆菌（SR）对连翘（Forsythia suspensa）在镉（Cd）胁迫下的生理生化特性、镉积累及根部代谢组的影响及其内在机制。设定三种土壤镉浓度（3.75、7.5、15.0 mg/kg）和四个SR接种水平（0.5×10^9至2.0×10^9 CFU/mL）进行盆栽实验。结果显示SR显著降低连翘地上部镉含量达54.14%，并使硒含量提高58倍，有效缓解镉诱导的生长抑制。SR通过提升谷胱甘肽及抗氧化酶活性减少氧化损伤，调节渗透物质维持细胞渗透平衡，并提高金属螯合能力。非靶向代谢组学分析揭示SR接种显著上调谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸及香豆素等关键代谢物，主要富集于氨基酸代谢、不饱和脂肪酸代谢、ABC转运蛋白合成和谷胱甘肽代谢路径。研究为植物-微生物联合修复镉污染土壤提供理论依据，并揭示了SR缓解镉胁迫的机制新视角。 总结：该研究通过盆栽试验验证了富含硒纳米颗粒的紫杆菌接种能显著降低连翘植株体内镉的积累，提升硒含量，改善植物生长，并减轻镉引起的氧化损伤和渗透胁迫。代谢组结果显示SR调控了多条关键代谢通路，增强植物的抗镉能力，为植物-微生物联合修复镉污染土壤提供了理论支持和机制洞见。 2. 异株异序开花的Cyclocarya paliurus花蕾差异甲基化分析揭示关键基因对开花时间的贡献 期刊名称：Horticulture Research 影响因子：8.5 JCR分区：Q1 作者：Qian Wang（一作），Xiangxiang Fu（通讯） 单位：国家林业食品资源开发利用重点实验室，南京林业大学，南京210037，中国 DOI：https://doi.org/10.1093/hr/uhaf296 摘要：Cyclocarya paliurus是一种传统用于治疗高血压和糖尿病的中药植物，具有异株异序花序特性，即同株内存在先雌花型和先雄花型两种花序成熟顺序。DNA甲基化作为调控植物开花的重要表观遗传机制，在此类植物中研究较少。本文采用全基因组亚硫酸氢盐测序和转录组分析，比较两种花序类型的雌雄花蕾在花序伸长期的甲基化和基因表达差异。结果显示早花期样本中DNA甲基化水平较高，尤其是CHH甲基化，可能由CpDRM-D2和CpDME-D1调控。筛选出与光周期、赤霉素和海藻糖-6-磷酸信号通路相关的候选基因。异源表达CpHd16、CpTPPD和CpFTIP3可延迟拟南芥开花。应用DNA甲基化抑制剂5-氮杂胞苷于二倍体C. paliurus，延迟雌雄花开且改变CpTPPD启动子和CpFTIP3基因体的甲基化水平，导致CpTPPD下调、CpFTIP3上调，提示这些基因通过甲基化调控参与开花调控。该研究揭示了异株异序开花的分子调控机制，为C. paliurus的表观遗传研究奠定理论基础。 总结：本研究通过全基因组DNA甲基化和转录组分析，揭示了异株异序开花植物Cyclocarya paliurus中不同性别花蕾的甲基化差异及其对开花时间的影响。发现早花期花蕾甲基化水平较高，关键调控基因CpHd16、CpTPPD和CpFTIP3的表达受甲基化调控，且其异源表达延迟拟南芥开花。DNA甲基化抑制剂实验进一步支持这些基因通过表观遗传机制调控开花。这为理解异株异序开花的分子机制及利用表观遗传调控植物开花提供了新见解。 3. 广西绞股蓝（葫芦科）高质量染色体水平基因组组装 期刊名称：Sci Data 影响因子：6.9 JCR分区：Q1 作者：Xiao Zhang（一作），Yuemei Zhao（通讯） 单位：贵州教育学院生物科学学院 DOI：https://doi.org/10.1038/s41597-026-06889-x 摘要：广西绞股蓝（Gynostemma guangxiense X. X. Chen & D. H. Qin）是中国特有的多年生匍匐草本植物，属于葫芦科，具有潜在的药用和保健价值。本文报道了通过整合Illumina短读长、PacBio高保真（HiFi）长读、Hi-C和RNA-Seq技术获得的高质量染色体水平基因组。该基因组组装到11条拟染色体，总大小为565.18 Mb，scaffold N50为52.63 Mb，BUSCO完整度达98.00%。进一步鉴定了27,527个蛋白编码基因，其中97.75%获得功能注释。该基因组为绞股蓝属植物的适应性进化、遗传保护及药用资源的有效开发提供了重要的分子基础。 总结：本研究成功构建了广西绞股蓝的高质量染色体水平基因组，利用多种测序技术实现了精确组装和功能注释，为该植物的遗传研究和药用价值开发奠定了坚实基础。该资源将有助于揭示绞股蓝的适应机制和遗传多样性，推动其资源保护和药用利用。 4. 川芎（Ligusticum sinense cv. Chuanxiong）根系镉耐受及激素效应的分子与生理机制 期刊名称：Plant Physiology and Biochemistry 影响因子：5.7 JCR分区：Q1 作者：Shu-Qi Niu（一作），Yang Li（通讯） 单位：成都中医药大学公共卫生学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2026.111089 摘要：川芎因过量镉（Cd）污染面临安全和质量威胁。本研究通过ICP-MS、SEM-EDS及转录组分析，揭示了镉在川芎根部的亚细胞定位（主要富集于细胞壁）及其响应机制。结果表明，镉胁迫显著上调多酚氧化酶、香草醇脱氢酶、儿茶酚O-甲基转移酶和异柠檬酸裂解酶活性；相关镉转运基因和关键转录因子表达增强。川芎根部通过碳代谢、硫代谢和苯丙烷生物合成途径实现生长与胁迫的平衡，表现出激素效应。该研究为精准调控药用植物重金属积累、保障其质量安全提供理论基础。 总结：本研究系统解析了川芎根部对镉胁迫的耐受机制，发现镉主要积累在根细胞壁，并通过增强关键代谢酶活性及基因调控实现适应性反应。碳、硫代谢及苯丙烷途径在镉胁迫下发挥重要作用，帮助植物在生长与压力中达到平衡，表现出激素效应。这些发现为减少药用植物中有害重金属积累提供了科学依据，促进其安全性和品质保障。 5. Chaenomeles speciosa（甜）Nakai在全球气候变化下中国分布变化的优化MaxEnt模型预测 期刊名称：Front Plant Sci 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Hongjian Shen（一作），Xiaohui Tong（通讯） 单位：安徽中医药大学生命科学学院 DOI：https://doi.org/10.3389/fpls.2026.1737731 摘要：气候变化正在影响药用植物的分布，迫切需要开发精准模型预测其栖息地变化。然而，关于重要药用植物Chaenomeles speciosa在当前及未来气候情景下栖息地动态的研究尚缺。本研究采用优化的最大熵算法结合ArcGIS，利用该物种157个分布点和10个环境变量，预测其在当前及未来气候情景（SSP245和SSP585）下的潜在适宜分布。模型表现优异，AUC均值为0.908，TSS为0.674。关键影响因子包括最干旱月降水量（Bio_14）、温度季节性（Bio_4）、海拔和十月太阳辐射（Srad_10）。目前估计总潜在分布约为328.40万平方公里，最适宜栖息地主要集中在中国中东部。未来情景预测显示适宜区域总面积增加，但高适宜度区比例显著下降，核心区域缩小，边缘区域扩大，分布中心将在湖北省内非线性移动。建议未来优先监控其适宜栖息地的空间重分布，以促进保护与可持续利用。 总结：本研究通过优化的最大熵模型预测了Chaenomeles speciosa在中国的当前及未来适宜分布，发现气候变化将导致适宜区域总面积增加但高适宜度区域缩减，分布中心非线性位移，提示需加强对该药用植物栖息地变化的动态监测与保护，保障其未来的可持续利用。 6. 紫草(R2R3-MYB家族)的系统鉴定及LeMYB1在紫草素生物合成中的调控机制研究 期刊名称：BMC Plant Biology 影响因子：4.8 JCR分区：Q1 作者：Xuan Wang（一作），Yonghua Yang（通讯） 单位：南京大学药物生物技术国家重点实验室，植物分子生物学研究所，生命科学学院 DOI：https://doi.org/10.1186/s12870-026-08283-6 摘要：紫草是一种因能产生具有重要药理特性的紫草素及其衍生物而备受重视的药用植物。R2R3-MYB转录因子是植物代谢的已知调控因子，但紫草中尚无相关的全基因组分析。本研究系统鉴定和进化分析了紫草中的176个LeMYB基因，发现其R2和R3结构域较为保守，序列多样性随进化逐渐显现。系统发育分析将LeMYB分为31个亚家族，主要通过全基因组复制、转座复制和分散复制扩增。表达分析显示部分LeMYB在根、叶、花中表现出特异性，LeMYB1在根中表达最高，且在紫草素诱导条件下显著上调。亚细胞定位确认LeMYB1为核蛋白。酵母一杂交及双荧光素酶报告基因实验表明，LeMYB1能结合并激活紫草素关键生物合成酶基因的启动子，促进紫草素的合成。本研究首次从全基因组水平揭示了紫草R2R3-MYB家族的进化特点及LeMYB1多靶基因调控机制，为紫草素生物合成调控机制解析及相关转录因子挖掘提供了重要基础。 总结：该研究首次对紫草中R2R3-MYB转录因子家族进行了全基因组鉴定和系统进化分析，发现该家族通过多种复制方式扩增。LeMYB1作为主要根部表达的转录因子，能核定位并直接激活多条紫草素生物合成关键酶的基因表达，促进紫草素的合成。这为理解紫草素的转录调控机制和基因改良提供了理论依据。 7. SmNAC68转录因子在低温条件下负调控丹参酮生物合成 期刊名称：Plant Sci 影响因子：4.1 JCR分区：Q1 作者：Gaoyang Qu（一作），Hongbo Li（通讯） 单位：沈阳农业大学园艺学院 DOI：https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2026.113058 摘要：丹参（Salvia miltiorrhiza Bge.）是一种传统中药，主要用于治疗心血管疾病。丹参酮是其主要药用成分，其含量直接影响药用和经济价值。合理的采后处理技术是提高有效成分的关键，短时间低温处理可诱导植物次生代谢物的合成，但低温调控丹参酮的分子机制尚不清楚。本研究发现，采后低温处理显著促进丹参酮积累，同时显著增强丹参酮生物合成关键酶基因表达。NAC基因家族分析表明，SmNAC68基因主要在根部表达，且低温下其表达显著下降。基因转化实验显示，SmNAC68过表达植株中四种丹参酮含量显著降低，关键酶基因SmCPS1下调最为明显。蛋白互作实验表明，SmNAC68可与SmCPS1启动子结合并抑制其转录。本研究揭示了低温调控丹参酮生物合成的分子机制，对提升丹参采后加工和品质具有重要意义。 总结：本研究通过基因表达和功能验证发现，低温处理促进丹参酮的积累，且关键转录因子SmNAC68在低温下表达降低，导致其对关键酶基因SmCPS1的抑制作用减弱，从而促进丹参酮生物合成。该发现为丹参的采后处理和质量提升提供了分子机制支持。 免责声明 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯前沿，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，本平台不推荐任何未获批的药品/适应证使用。部分内容由AI辅助生成，请注意甄别。 本内容系编译、摘录自公开出版或发表的学术研究论文。我们的目的是推动前沿临床知识的传播与普及，助力临床医疗质量发展。原始论文的全部著作权归原作者及/或出版方所有，本内容仅为学术报道与信息分享。如文章作者或版权持有者不希望被报道，请联系本媒体编辑（留言/添加微信 Jackzhao361），我们将立即处理并删除相关内容。感谢您的理解与支持！

点击上方蓝字关注我们 01 导语 大家好！今天分享一篇肿瘤免疫领域的顶刊文献 —— 发表于《Nature Communications》（IF=15.7，中科院 1 区 TOP），核心结论：癌相关成纤维细胞（CAF）分泌的 AEBP1，通过绑定受体 CKAP4 激活通路，直接让抗肿瘤 T 细胞 “罢工”，抑制它就能让免疫治疗疗效翻倍！ 不管是做肿瘤内科、外科的临床医生，还是专注免疫治疗、生信分析的科研人，甚至是关注抗癌新药研发的从业者，都能从这篇文章里挖到 “能直接用” 的价值～ 这篇文章不仅结论直击临床痛点，研究思路更 “抄作业友好”—— 从生信筛选靶点到实验验证，再到药物研发，全流程闭环，新手稍作调整就能迁移到自己的课题（比如肺癌、胃癌等其他肿瘤）。下面咱们就拆解清楚：研究到底做了啥、核心结果是什么、怎么零门槛复刻！ 02 文献分享 标题：AEBP1驱动肿瘤中成纤维细胞介导的T细胞功能障碍 发表期刊：《Nature Communications》 发表时间：2025年9月 影响因子：15.7 03 研究背景 肿瘤免疫治疗（如 PD-1/CTLA-4 抑制剂）响应率低，T 细胞 dysfunction 是核心瓶颈，这是临床医生最头疼的问题。此前研究知道 CAF 会促进肿瘤免疫逃逸，但没明确 “哪个分子是关键推手、具体怎么起作用”，该团队聚焦 AEBP1，填补了这一机制空白。 04 核心研究设计 1.研究对象 16 例结直肠癌（COAD）+14 例三阴性乳腺癌（TNBC）患者样本、AEBP1 基因敲除小鼠（C57BL/6 背景） 2.研究方法 用 “RNA-seq + 单细胞测序（scRNA-seq）+ 分子对接” 组合拳 —— 先通过测序筛选关键基因，再用细胞 / 动物实验验证，最后虚拟筛选抑制剂 3.研究路线 样本测序→筛选 AEBP1→定位 CAF 表达→解析 CKAP4/AKT/PD-L1 通路→验证抑制剂疗效 05 关键结果解读 1.生存分析图 图中信息：AEBP1 高表达组（COAD n=22/TNBC n=74）的总生存期（OS）显著短于低表达组，log-rank P 值均 < 0.05。 结论：AEBP1 可作为结直肠癌、三阴性乳腺癌的独立预后标志物。 2.免疫浸润热图 图中信息：AEBP1 敲除（cKO）小鼠的肿瘤中，CD8+T 细胞（抗肿瘤）占比升高 3 倍，M2 巨噬细胞（促肿瘤）占比降低 50%。 结论：AEBP1 直接抑制抗肿瘤免疫细胞浸润，促进免疫抑制微环境形成。 06 价值与局限 1.价值 专业层面：为肿瘤免疫治疗提供了新靶点（AEBP1）和新机制（CAF-CKAP4/AKT/PD-L1）； 临床层面：Chem-0199 为免疫治疗耐药患者提供了新方案，AEBP1 可作为治疗响应预测标志物。 2.局限 初期人类样本量较小（COAD16 例、TNBC14 例），需扩大多中心队列验证； 未开展临床患者的抑制剂疗效试验，后续需推进临床转化。  ▼生信快送，为科研梦想加速！ 关注我们，后台咨询专属方案~▼ 07 实用复刻指南 1.选题 定 “CAF / 免疫细胞 + 标志物 + 通路”—— 肿瘤免疫是顶刊热点，选这类 “细胞亚型 + 分子 + 机制” 的组合，命中率翻倍，比如把 AEBP1 换成其他分子，迁移到肺癌、胃癌等肿瘤。 2.方法 用 “生信 + 简单实验” 组合 —— 先从 TCGA/GEO 下载公共数据，用 DESeq2 做差异分析、Kaplan-Meier 做生存分析，筛选出核心基因（不用自己测序，省成本）；再用细胞共培养（CAF+T 细胞）验证功能，实验操作简单、易出结果。 3.升级 想发高分就加 “药物筛选”—— 用 Schrödinger 软件做分子对接，虚拟筛选抑制剂，不用做复杂合成，纯生信就能提升研究档次。 08 研究小结 这篇文章的 “生信筛选 + 通路验证 + 分子对接” 全流程，我们用专属生信分析服务已经成功复现 —— 从 TCGA 数据挖掘到抑制剂虚拟筛选，仅用 2 周就完成了核心分析，生成的图表直接通过了 5 分期刊的审稿要求。 想复刻这篇文献、需要定制生信思路，或者需要优化实验方案（比如结合你的临床样本设计验证实验），可以： 👉 联系助手（备注 “文献复刻”），获取 1 对 1 思路指导 —— 已帮助 30 + 临床团队用类似思路发 5-10 分 SCI，最快 6 个月接收！ 09 文末碎碎念 【评论互动】：你觉得 AEBP1 的机制能应用到你的课题中吗？比如你研究的肿瘤类型，是否也存在 CAF 介导的免疫逃逸？欢迎在评论区留言 “科室 + 肿瘤类型”（如 “肿瘤科 + 肺癌”）～ 【转发激励】：转发本文到 2 个科研群，截图联系助手，额外领取《10 分 + SCI 避坑指南》（含投稿选刊技巧 + 审稿人常见问题回复模板），帮你缩短投稿周期！ 今天的文献拆解核心亮点：思路可复刻、结论贴临床、方法易操作。不管你是想快速发一篇 5 分 + SCI，还是想为临床研究找新方向，这个 “生信筛选→实验验证→药物挖掘” 的框架都能直接用。 关注本号，后续持续分享肿瘤免疫、多组学领域的高分文献拆解 + 复刻技巧，助力大家少走弯路、快速发刊！ 往期推荐  IF10.6！宁波大学登顶《Cell》子刊！ 单细胞 + 轨迹分析爆款模板！食管癌解析 TAM 异质性，生信新手也能发 1 区  IF=9.1！50 年跨度！中科院刘光慧团队高分登《Cell》！人类多组织衰老蛋白图谱，生信 + 实验双验证，新手也能复刻  IF14.1！西南医科大学凭“多组学+分子动力学”拿下一区TOP！思路简单易复现！