靶点- |
作用机制- |
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原研机构- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1999-01-01 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1981-01-01 |
靶点- |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1980-11-01 |
一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究
主要目的:评价GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性和耐受性。
次要目的:评价GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的药代动力学(PK)特征。
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