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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2008-08-29 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2006-02-15 |
一项开放式、单剂量、评价拉考沙胺片在健康中国男性及女性受试者的药物代谢动力学及安全耐受性的研究
主要目的是研究对健康的中国受试者进行拉考沙胺单剂量口服给药后的PK特性。 次要目的是记录健康的中国受试者接受拉考沙胺单剂量口服给药的安全性和耐受性。
扩展性研究评价作为添加治疗用于日本和中国部分性癫痫成人患者的安全性和有效性研究
评估LCM的长期安全性、耐受性及有效性;为先前参加过EP0008的受试者提供一个继续接受LCM治疗的机会
评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者(伴或不伴继发性全面性发作)的有效性和安全性研究III期
评估LCM合并1到3种AED(s)添加治疗(伴或不伴VNS)目前具有不可控癫痫部分性发作对日本和中国受试者(伴或不伴继发性全面性发作)的有效性。评估LCM的安全性及耐受性,LCM有效性及安全性与剂量的关系及稳态时的血药浓度。
100 项与 Schwarz Pharma Produktions GmbH 相关的临床结果
0 项与 Schwarz Pharma Produktions GmbH 相关的专利(医药)
100 项与 Schwarz Pharma Produktions GmbH 相关的药物交易
100 项与 Schwarz Pharma Produktions GmbH 相关的转化医学