Suzhou Vigonvita Life Sciences Co.,Ltd

君实生物还是没有走出亏损 2月27日，君实生物披露2024年业绩快报。报告期内，公司归母净利润亏损12.82亿元。 对于这份业绩，投资者很快做出了决策。Wind数据显示，在披露业绩快报次日，君实生物A股股价收跌4.69%、港股股价大跌11.74%。 曾经，君实生物也颇受资本市场的青睐，先后登陆港交所、上交所，打造了“A+H”双上市平台；并在2022年向瑞银集团、广发证券等多家投资机构定向增发A股股票。 还是在2022年这一年，君实生物的归母净利润亏损额达到历史最高值——23.88亿元。其实，自其披露2013年业绩以来，君实生物一直未能实现盈利，累计亏损上百亿。 人们都在苦等，君实生物实现盈利、股价飞升的那一天。毕竟，从入股至今，“瑞银们”已经每股亏损超20元，不知君实生物何时才能走出股价的低谷。 再亏13亿，港股股价大跌近12% 7日，君实生物发布2024年业绩快报。 2024年，公司实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%；归母净利润亏损12.82亿元，较去年同期收窄44%。 图 / 君实生物公告 对于营业收入的增长，其解释主要是商业化药品的销售收入与上年同期相比增长，其中核心产品特瑞普利单抗注射液（以下简称：特瑞普利）于国内市场销售额同比大幅增长超过60%。 2024年11月，君实生物曾披露，特瑞普利新增4项适应症成功纳入国家医保目录乙类范围，这对提振销量的影响不言而喻。 图 / 君实生物财报 至于利润亏损收窄，则是得益于持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，换句话说就是——降本增效。 客观来说，这已经是近3年来君实生物交出的最好“成绩单”。 财报显示，2022年和2023年，其归母净利润分别亏损23.88亿元、22.83亿元。这是公司成立至今，仅有的亏损超过20亿元的两年。 图 / 君实生物财报 即便如此，投资者仍不“买账”。Wind数据显示，在披露业绩快报次日（2月28日），君实生物A股股价收跌4.69%、港股股价大跌11.74%。 这和前期一路高歌猛进的势头形成鲜明对比。在此之前的两天（2月26日、27日），君实生物A股股价累涨11.6%、港股股价更是大涨24.7%。 其实，投资者的逃离并不是没有原因。 拉长时间来看，君实生物的亏损从未停止。自披露2013年业绩以来，君实生物从未实现盈利。2013年至2024年这11年时间里，其归母净利润累计亏损超过100亿元。 在这期间，资本市场也曾对君实生物充满期待。很大原因在于，君实生物手握‌“首个国产PD-1单抗”。 2018年12月，君实生物研发的特瑞普利获得了国家药品监督管理局有条件批准，拿下国内首个获批上市的“国产PD-1”，在国内创新药江湖一战成名。 凭借这种优势，君实生物的A股股价一度超过220元/股，市值超过1000亿元。只是，随着类似的国产、进口药物如雨后春笋般出现，君实生物的优势已经大大削弱。 更重要的是，君实生物的盈利似乎遥遥无期，或是导致资本市场信心不足的根源所在。资本一向逐利，更愿用真金白银押注确定性——而君实生物亟待证明的，正是一份“确定性”。 研发投入缩减34% 销售费用激增 实生物成立时间并不算长，但实控人的变动却不少。 2012年12月，张卓兵和单继宽创立了君实生物的前身君实有限。次月（2013年1月），影响君实生物走向的三个人进入股东行列：陈博（Bo Chen）以及熊凤祥、熊俊父子。这时，陈博也顺势成为了公司的实控人。 左右滑动查看更多 图 / 君实生物公告 陈博是一位“技术派”，获得美国爱因斯坦医学院医学博士学位，曾是礼来公司的研究员。而他的校友冯辉也加入了君实有限，曾是公司核心技术人员，也是特瑞普利的主要研发人员之一。 入股后不久（即2013年4月），陈博就拿到了美国国籍，2个月后就将所持股权转让给妻子杜雅励，后又慢慢淡出了公司的经营管理。2014年11月，熊凤祥、熊俊父子拿下控制权，一跃成为实控人，熊俊随后登上董事长之位。 这场“资本换技术”的交接，为君实生物带来更多融资的机会，但也埋下了争议的种子——熊俊父子并无医药相关背景。其中，熊凤祥曾是武汉供电局工程师，熊俊原是湖北省一个税务局的科员，后来成为国联基金的研究员和基金经理助理。 金融玩家入局，技术派淡出之后，君实生物的发展路径也发生了变化。 截至2024年底，君实生物共有四款商业化药品，分别是特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®）。 其中，特瑞普利是公司首个商业化的药品，也是业绩的绝对支柱。2024年前三季度，公司实现营收12.71亿元，其中，特瑞普利在国内市场实现销售收入10.68亿元，占比高达84%。 图 / 君实生物财报 这款抗癌药被开发到极致——在中国内地10项适应症获批，除此之外，还有至少7项适应症在研。 图 / 君实生物2024年中期财报 但这仍然抵挡不了君实生物在同行中“掉队”。 2024年，百济神州的PD-1产品百泽安®销售额为44.67亿元，信达生物与礼来联合打造的PD-1产品信迪利（在中国名称为达伯舒）销售额为5.26亿美元（约合人民币38亿元）。‌ 此外，除了特瑞普利是自主研发外，君实生物其余三款商业化产品均采取了对外合作开发模式。 梳理发现，君迈康®50%权益转让予泰康生物，试验过程中决策性意见、上市后销售都由泰康生物主导；君适达®是由重庆博创医药负责中国大陆商业化工作，君实生物收取里程碑付款和销售提成；民得维®是一款用于新冠治疗的药品，从旺山旺水处收购而来。 另据2024年中报数据，君实生物有近30项在研产品处于临床试验阶段，超过20项在研产品处在临床前开发阶段。 图 / 君实生物财报 面对如此庞大的研发产品阵容，君实生物却大砍研发费用。其预计，2024年研发费用为12.74亿元，同比下滑约34.24%。若以50项在研产品计算，分摊后单产品年均投入不足3000万元。 图 / 君实生物公告 医药界流传着一个“双十定律”，即需要超过10年时间、10亿美元的成本，才有可能成功研发出一款新药。那么，年均约3000万元研发费用最终能否顺利产出一款新药？对此君实生物方面仍未回复。 与此形成强烈反差的是，君实生物投入销售的费用攀升。2022年至2023年，其销售费用分别为7.16亿元、8.44亿元，一路走高。2024年前三季度，其销售费用为6.84亿元，同比增长23%。 高瓴撤退，瑞银等机构被套牢 君实生物成名之前，资本就已经在悄悄布局。 2016年，珠海高瓴耗资约1亿元认购了君实生物2520万股股份。在此之后，乐普医疗、上海檀英等陆续进入君实生物。 图 / 君实生物招股书（A股） 在一众资本加持之下，君实生物的发展加速推进。 2018年12月17日，中国国家药品监督管理局批准了特瑞普利有条件上市，用于治疗黑色素瘤。一周后（12月24日），君实生物顺利登陆港交所。 2年后（2020年7月），君实生物又登陆上交所。上市当天，其股价盘中一度涨至220.40元/股，最终收涨172.07%，总市值高达1316亿元。 表面看起来风光无限之时，有些资本或已嗅到了危机。Wind数据显示，2021年三季度，珠海高瓴悄然消失在君实生物前十大股东的行列。 在高瓴撤退之后，仍有资本想要在君实生物分一杯羹。 2022年11月29日，君实生物公布，定向增发A股股票价格为每股53.95元/股，募资37.77亿元，限售期6个月。和当日65.50元/股的收盘价相比，认购价每股折让约18%。 图 / 君实生物公告 这一次，瑞银集团（UBS AG）、广发证券、华海药业、华夏基金、银河证券、泰康资管、诺德基金、中信里昂等17个投资机构和个人加入君实生物。其中，瑞银集团是机构中认购最高的一家，金额为5.56亿元。 图 / 君实生物公告 折价拿到定增股份的投资方，原本希望可以大赚一笔，最终却事与愿违。2023年6月2日，上述限售股解除限售并上市流通。解禁当日，君实生物收盘价为44.00元/股，较定增价下跌18%。 在此之后，君实生物A股的股价继续下探，再未突破50元/股。截至2025年3月8日，其A股股价报收29.67元/股，较定增价下滑45%，市值仅剩约292亿元。 这也意味着，若在解禁之后抛售，这些投资方必然是亏损离场。倘若一直持股至今，资产接近腰斩。 据了解，上述投资方是否仍持有公司股份，是否有要求公司提振股价或回购，但截至发稿仍未获回复。 不过，已有原始股东走上了减持之路。2024年11月，君实生物宣布，2024年10月23日至2024年11月12日期间，上海檀英及其一致行动人上海檀正合计减持公司A股股份739.27万股，套现2.30亿元。 图 / 君实生物公告 从默默无闻，到一鸣惊人，再到“掉队落伍”，君实生物犹如坐上了过山车，而长期亏损的症结，一边透支着公司的财务信用，一边逐渐消磨了投资者的信心与耐心。 倘若君实生物的业绩无法尽快好转，并展现出更有确定性的发展前景，或许减持的就不仅仅是高瓴、上海檀英了。 【来源】子弹财经 【作者】王亚静 【编辑】蛋总 免责声明（上下滑动查看全部） 任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资有风险，过往业绩不预示未来表现。财经下午茶力求文章所载内容及观点客观公正，但不保证其准确性、完整性、及时性等。本文仅代表作者本人观点。

2025年，港股上市潮还在持续。过去一个多月里，至少有14家医药健康企业向港交所递交了招股说明书。这股热潮中出现了不少熟悉的身影。 2月18日，港交所网站显示，真实生物已递交招股说明书，拟赴港上市。这是今年来第二家赴港上市的新冠药企业。1月25日，苏州旺山旺水生物也向港交所递交了招股说明书。 旺山旺水可能名不见经传，但提起“民得维”大家可能就有印象了。2021年9月，旺山旺水将其新冠口服VV116授权给了君实生物，这也就是后来姗姗来迟的新冠特效药之一“民得维”。而对于真实生物，大多数人都不会感到陌生，尤其是其核心产品阿兹夫定。新冠肆虐的2022年，阿兹夫定是国内首款获批上市的抗新冠口服药物。 在新冠期间，两家企业的表现都很乍眼。2022年半年时间，阿兹夫定销售额超过10亿元；“民得维”获批虽晚，但给旺山旺水带去极好的增益。2022年B轮融资后，旺山旺水生物的估值较上轮融资翻了三倍，来到42亿元。 但是口服新冠药并没有持续性，2024年就基本上没有企业再提。去年9月，真实生物与其最大的客户复星医药分道扬镳，不再合作推进阿兹夫定的商业化；而旺山旺水生物2024年前三季度通过药品销售收入不到60万元，只能靠对外授权收入和融资勉强度日。 趁着港股IPO的热潮，这次递表，或许是两家最后的机会。 单吊新冠药 真实生物和旺山旺水两家企业都是在2013年前后成立的抗病毒药物公司。阿兹夫定原是针对HIV感染的药物。新冠疫情期间，阿兹夫定被发现对防治新冠病毒也有效果，于是在2022年附条件获批治疗，成为当时市面上唯一的国产新冠特效药，与辉瑞的Paxlovid竞争。 2022年7月，真实生物宣布和复星医药签订独家商业化战略合作协议，在中国大陆推广阿兹夫定。签订协议不久，真实生物还趁热向港交所递交了招股说明书，只是最终没能成功上市。 2023年1月，阿兹夫定高调现身，成为那一年国家医保谈判被集中报道的主角。“11块5毛8，留个吉利数字”的谈判过程仍让人印象深刻。根据复星医药披露，2022年阿兹夫定销售超10亿元。真实生物招股书称，截至2024年1月，阿兹夫定终端销售超一千万瓶，是治疗COVID-19全球最畅销药物之一。 相较而言，旺山旺水的“民得维”的存在感就要弱很多。“民得维”获批时间较晚，是在2023年1月才获批上市的，当时疫情传播已接近尾声，市场需求几乎没有了。2023年，旺山旺水还能有VV116的对外授权收入1.96亿元。2024年前三季度里程碑收入只剩下538万元的特许权使用费付款。而曾经被寄予厚望的海外销售，2024年前三季度只卖了12000元。 2024年前9个月，旺山旺水收入同比下降了94.86%。真实生物也没好到哪里去。2024年9月，真实生物与复星医药终止合作，收回了阿兹夫定在中国大陆的独家商业化权益。那之后，2024年，真实生物共卖出阿兹夫定片13700瓶，仅录得收入190万元。 抓住最后的机会 这两家做新冠药出名的企业，现在做什么？ 旺山旺水生物目前还在抗病毒领域争取机会，推动VV116在呼吸道合胞病毒治疗的临床，目前开展到II/III期临床试验。招股书披露，世界范围内尚无治疗RSV的小分子抗病毒产品。不过旺山旺水并不是进度最快的，爱科百发已推进到临床三期，研发进度领先，同样用于儿童RSV的治疗。 真实生物则转向了抗肿瘤领域，探索阿兹夫定及其联合疗法的可能性。据披露，真实生物正在开发阿兹夫定和PD-1联用方案，用于肝癌、结直肠癌的治疗；真实生物还研发出了氘代奥希替尼——哆希替尼。目前在I期临床中，哆希替尼与奥希替尼的疗效相似，且表现出更佳的安全性。去年11月，真实生物递交了阿兹夫定与哆希替尼联合用于非小细胞肺癌治疗的临床申请。 另外，真实生物的TOPO1抑制剂的临床试验也在推进中，对标晚期大肠癌的一线用药伊立替康。真实生物披露，临床试验中，该TOPO1抑制剂显现出对伊立替康耐药的肿瘤细胞的抑制活性是伊立替康的400倍。 这些成果能兑现多少，真实生物似乎充满信心。两家必须面对更严峻的困境。2024年，真实生物、旺山旺水两家的研发费用都数以亿计，远超过眼前能获取的收入。找到钱是当务之急。 去年4月，中国证监会推动内地与香港资本市场的合作，随后港交所也宣布优化新上市申请的审批。一系列利好政策刺激下，2024年，港股IPO市场回暖，共70家企业上市，募资总额同比增长了87.6%。同源康药业首发IPO募资5.79亿港元，上市4个月股价大涨超200%，红极一时。去年年底以来，医疗健康企业更是扎堆在港交所IPO。 两年前IPO失败的真实生物，以及旺山旺水能不能上市，就看今年这一哆嗦了。 撰稿 | 杨曦霞 编辑 | 江芸 贾亭 运营 | 山谷 插图｜视觉中国 声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载 内容如有问题，请邮件联系： jianshiju@boyamedia.com 商务咨询：13288688512

1. Vertex重磅急性镇痛新药获批上市 1月30日，Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）宣布其首创选择性NaV1.8抑制剂Journavx（Suzetrigine/VX-548）获FDA批准上市，用于治疗中至重度急性疼痛，成为20多年来首个治疗中度至重度急性疼痛的新型药物，也是首个非阿片类口服疼痛信号抑制剂。VX-548是一种非阿片类、无成瘾性的选择性疼痛信号抑制剂。该药物靶向的NaV1.8是疼痛治疗的理想靶点，该靶点选择性表达于外周痛觉感受器和背根神经节内而非大脑中，因此不会导致成瘾。该药治疗中至重度急性疼痛的III期项目包括3项III期研究VX22-548-104、VX22-548-105和VX22-548-107，在2024年1月宣布积极结果。 2. 偏头痛新药获FDA批准上市 1月30日， Axsome Therapeutics宣布AXS-07（美洛昔康+利扎曲普坦）获FDA批准上市，用于治疗伴或不伴先兆的偏头痛急性发作。AXS-07是一种新型的、可口服的、快速吸收的、多机制复方药物，包含美洛昔康和利扎曲普坦两种活性成分。其中，美洛昔康是一种优先抑制环氧合酶-2（COX-2）的非甾体抗炎药，经Axsome的MoSEIC（分子溶解度增强包容复合物）技术平台设计后，其口服吸收速度显著加快，同时保持较长的血浆半衰期，可用于治疗偏头痛；而利扎曲普坦是一种5-羟色胺1B受体和1D受体（5-HT1B/5-HT1D）激动剂，与美洛昔康组成复方可以提供提供快速、疗效更强和持续的偏头痛缓解并减少症状复发。 3. 司美格鲁肽获FDA批准新适应症 1月28日，诺和诺德宣布Ozempic（1.0mg司美格鲁肽）获批用于降低2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）成人患者因心血管疾病而恶化、肾衰竭（终末期肾病）和死亡的风险。司美格鲁肽是这类患者的第一个GLP-1治疗选择。FDA此次批准主要是基于IIIb期FLOW研究的主要结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、优效性试验（n=3533），评估了Ozempic（1.0mg司美格鲁肽）与安慰剂作为肾脏结局标准治疗的辅助治疗方案来预防2型糖尿病合并CKD患者的肾损伤进展以及降低肾脏和心血管死亡风险的疗效和安全性。FLOW研究于2023年10月10日因疗效突出而提前终止。结果显示，与安慰剂组相比，Ozempic组患者的肾脏疾病进展以及心血管和肾脏死亡风险降低了24%，达到了优效性终点。 4. Enhertu新适应症获FDA批准，覆盖HER2超低表达乳腺癌 1月27日，第一三共与阿斯利康宣布Enhertu（德曲妥珠单抗）的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA批准，用于单药治疗在转移性环境中接受过至少一种内分泌治疗的不可切除或转移性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0）乳腺癌成人患者。FDA此次批准主要是基于III期DESTINY-Breast06研究的积极结果。该研究是一项全球性、多中心、随机、开放标签、对照临床试验（n=866），结果显示，在HR阳性、HER2低表达或HER2超低表达总人群中，Enhertu组患者的中位PFS相比标准治疗组显著延长（13.2 vs. 8.1个月，HR=0.63，P<0.0001），OS达到12个月的患者比例更高（87.0% vs. 81.1%，HR=0.81），确认的客观缓解率也更高（57.3% vs. 31.2%）。 5. 罕见病疗法在美国申报上市，纳入优先审评 1月31日，Saol Therapeutics宣布，美国FDA已受理其在研疗法SL1009的新药申请（NDA），用于治疗丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症（PDCD）。FDA已授予该申请优先审评资格，并设定PDUFA日期为2025年5月27日。该NDA的提交主要基于3期双盲安慰剂对照交叉研究SL1009-01和生存研究SL1009-02的结果。此外，提交审评的证据还包括DCA的作用机制研究，以及非临床和临床数据，以全面评估其在PDCD患者中的安全性和临床获益。 6. 默沙东潜在重磅疗法3期试验结果积极，提前终止临床试验 1月31日，默沙东（MSD）宣布，进行中的HYPERION临床3期研究将提前终止。该研究评估其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在新确诊为具有中高疾病进展风险的肺动脉高压（PAH）成年患者中的作用。这是该项目的外部指导委员会和默沙东基于ZENITH试验中期分析的积极结果所做出的决定。默沙东已与美国FDA就此决定进行讨论，HYPERION试验将提前终止，并已通知HYPERION研究的相关研究人员，让所有PAH患者有机会接受Winrevair治疗，默沙东则将对数据进行最终分析。Winrevair是一款“first-in-class”的IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白。 7. 一线肝癌！百时美施贵宝O+Y组合疗法有望在欧盟获批 2月1日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。这次CHMP的推荐主要基于3期CheckMate-9DW临床试验的积极研究结果。分析显示，在中位随访期约为35.2个月期间，Opdivo联合Yervoy治疗在临床与统计学上显著延长主要终点OS。接受Opdivo加Yervoy联合疗法患者的中位OS为23.7个月（95% CI：18.8–29.4），而接受活性对照药物治疗患者的中位OS为20.6个月（95% CI：17.5–22.5），风险比为0.79（0.65–0.96；p=0.018）。总生存期获益在各患者亚组中大致一致。 8. 安进双特异性抗体Blincyto新适应症获欧盟批准 1月30日，安进（Amgen）日前宣布，欧洲委员会（EC）已批准其双特异性抗体疗法Blincyto（blinatumomab）单药疗法作为巩固治疗的一部分，用于治疗新确诊的费城染色体阴性、CD19阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。Blincyto是安进公司开发的CD3/CD19双特异性T细胞接合器（BiTE）。研究结果显示，与单独化疗相比，在多阶段巩固化疗方案中加入Blincyto可显著改善患者的总生存期（OS）。中位随访4.5年后，Blincyto联合化疗组（n=112）患者的5年总生存率为82.4%，而单独化疗组（n=112）为62.5%。 9. SMA领域首个肌肉靶向疗法！单抗疗法递交上市申请 1月29日，Scholar Rock今日宣布，已向美国FDA提交其单抗疗法apitegromab用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的生物制品许可申请（BLA）。公司同时计划于2025年第一季度向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）。根据新闻稿，apitegromab是首个在SMA关键性3期试验中，患者表现出临床和统计学上显著运动功能改善的肌肉靶向治疗候选药物。该BLA主要基于3期SAPPHIRE试验和2期TOPAZ试验的数据支持。 10. 罗氏放弃多条TIGIT管线 1月30日，罗氏发布2024年财报，同时更新了研发管线。值得注意的是，罗氏此次放弃了多条TIGIT抗体tiragolumab的适应症开发管线，2项三期临床、2项二期临床、联合治疗的一期临床探索全部移出管线。与此同时，罗氏放弃了FAP/4-1BB双抗、HER2/CD3双抗、GPC3/CD3双抗、IL-15等多条研发管线。新加入的临床管线新分子，包括收购Poseida的实体瘤通用CAR-T疗法，信达生物引进的DLL3 ADC，KRAS G12D抑制剂等。 1. 亚盛医药完成美股IPO上市，募资1.26亿美元 1月28日，Ascentage Pharma（纳斯达克股票代码：AAPG）（香港交易所股票代码：6855）宣布在承销折扣和佣金之前，其7325000股美国存托股（“ADS”）的美国首次公开募股已完成，每股ADS的公开发行价格为17.25美元。每份ADS代表Ascentage Pharma的四股普通股。扣除承销折扣和佣金以及Ascentage Pharma应付的其他发行费用之前，此次发行的总收益约为1.264亿美元。此外，Ascentage Pharma已授予承销商30天的选择权，以初始公开发行价格购买最多1098750股ADS，减去承销折扣和佣金。ADS于2025年1月24日在纳斯达克全球市场开始交易。 2. 9700万美元B轮融资，开发CNS小核酸新药 1月28日，波士顿，Atalanta Therapeutics是一家开创性的RNA干扰（RNAi）治疗神经系统疾病的生物技术公司，宣布完成9700万美元的B轮融资，以支持该公司针对KCNT1相关癫痫和亨廷顿氏病的RNAi疗法的1期临床试验。此次融资由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投，其他新投资者RiverVest Venture Partners、Novartis Venture Fund、由abrdn Inc管理的基金、Pictet Alternative Advisors、Mirae Asset Financial Group和GHR Foundation以及现有投资者F-Prime Capital共同参与。B轮融资使Atalanta迄今为止通过融资和合作产生的总资本达到2.62亿美元。 3. 旺山旺水生物申请港交所上市 1月27日，港交所官网显示，苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（以下简称：旺山旺水生物）递交港交所上市申请，中信证券为保荐人。招股书显示，旺山旺水生物成立于2013年，是一家综合一体化生物医药公司，致力于发现、开发和商业化创新小分子药物。旺山旺水生物的使命是以创新改善患者的健康和生活质量，致力于满足重点治疗领域（即(i)病毒感染、(ii)神经精神及(iii)生殖健康）中患者不断变化的多样化需求。在过去的12年里，旺山旺水生物不仅构建起覆盖「研究－临床开发－制造－商业化」全产业价值链的端到端能力，还开发了由九款创新资产（包括三款核心产品VV116、LV232 及TPN171）组成的卓越创新管线，其中每款产品均具备同类首创或最佳潜力。 4. 派格生物过聆讯，即将赴港上市 1月28日，港交所官网显示，派格生物医药（苏州）股份有限公司（简称：派格生物）通过港交所聆讯，中金公司为独家保荐人。招股书显示，派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。目前，派格生物已自主开发一款核心产品及其他五款候选产品，以把握2型糖尿病（T2DM）、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿片类药物引起的便秘（OIC）及先天性高胰岛素血症等常见慢病及代谢疾病的市场机会。 5. 减肥药新锐Metsera公司在纳斯达克上市，首日大涨47% 1月31日，聚焦新一代减肥药物的Metsera在纳斯达克挂牌上市，募资2.75亿美元，首日股价大涨47%，目前市值为27.8亿美元。Metsera成立于2022年，由Population Health Partners和ARCH Venture Partners创立‌，通过外部引进建立起减肥药组合管线。长效类管线MET-097i、MET-233i、MET-067i来自于对英国初创公司Zihipp的收购。口服的MET-002和MET-224o、GLP-1/GIP/GGG三靶点激动剂等从韩国生物技术公司D&D引进。首发管线MET-097i为超长效GLP-1，半衰期为15-16天，为司美格鲁肽的2倍，目标是实现每月一次给药，目前在2b期临床阶段，每月一次给药的临床数据将在2025年底至2026年初读出。 6. 基石药业与SteinCares就舒格利单抗在拉丁美洲地区达成战略合作 1月27日，基石药业宣布与深耕拉丁美洲市场的领先医药公司SteinCares达成商业化战略合作。根据许可及商业化协议，SteinCares将获得舒格利单抗在拉丁美洲地区，包括巴西、阿根廷、墨西哥、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、巴拿马、秘鲁、危地马拉、厄瓜多尔十个国家的商业化权利。在双方的合作中，SteinCares将负责舒格利单抗在上述地区的注册及商业化相关活动，而基石药业将负责舒格利单抗的产品供应，并将从SteinCares获得首付款、注册及销售里程碑付款，以及通过向SteinCares销售舒格利单抗来获取国际收入。 7. AdvanCell公司完成超1亿美元C轮融资，助力开发潜在同类最佳核药疗法 2月3日，AdvanCell公司宣布成功完成了超额认购的1.12亿美元C轮融资。本轮融资由SV Health Investors、赛诺菲创投、Abingworth以及SymBiosis共同领投，现有投资者Morningside与新投资者Tenmile、Brandon Capital及其他机构也提供了支持。这笔融资将助力AdvanCell持续扩大其生产能力，加速其放射性配体疗法管线的临床开发。目前，AdvanCell正在为1/2期临床试验TheraPb的最高剂量组招募转移性前列腺癌患者。ADVC001为一款潜在“best-in-class”的放射性配体疗法，可通过与前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合的配体靶向递送释放α粒子的铅212同位素。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。