Suzhou Vigonvita Life Sciences Co.,Ltd

一 2025年7月药品受理情况 1.2025年7月受理总况 2025年7月，国家药品监督管理局药品审评中心（以下称药审中心）共计受理1666个受理号，比去年同期减少1.9%。 图一 2024和2025年药审中心药品受理情况 受理的药品中，化药占比66%，生物制品15%，中药19%，还有两项药械组合产品未计入下图。 图二 2025年7月各药品类型受理情况 2.化药受理情况 2025年7月化药受理总数为1106个。 图三 2025年7月化药各申请类型受理情况 化药1类创新药申报共计177个受理号，包含国产和进口品种。 图四 2025年7月化药各注册分类受理情况 备注：注册分类统计只包含新药、进口、仿制药。 本月新申报的1类化药共计47个品种，涉及45个企业。 表1 7月首次申报临床的化药创新药 本月共有4个1类新药首次提交了上市申请。 安瑞替尼胶囊 VC004是威凯尔医药自主研发的1类靶向抗肿瘤小分子药物，属于新一代TRK抑制剂，具备独特的抗耐药机制，有望成为NTRK融合突变患者的治疗方案新选择。 2025年7月，安瑞替尼（VC004）胶囊上市申请已获NMPA受理。 注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦 2025年7月，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理信诺维在研β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）复方制剂1类新药——注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦（注射用亚胺西福）的上市申请（NDA），受理号：CXHS2500074。该药物是全球首个针对三大碳青霉烯类耐药革兰阴性杆菌（CRO）具有广谱抗菌活性的BL/BLI复方制剂，拟用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）。 BAY 2927088片 BAY2927088为拜耳开发的口服、可逆、非共价的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该新药对HER2 20号外显子插入和HER2点突变，以及表皮生长因子受体（EGFR）突变有高效力和选择性。在Ⅰ期临床中，BAY2927088在HER2 exon20ins的NSCLC患者中疗效更佳，ORR高达60%。 2024年，美国FDA和中国药品审评中心授予BAY 2927088突破性疗法认定，用于治疗携带HER2激活突变且曾接受过全身治疗的不可切除或转移性NSCLC成年患者。 2025年7 月，BAY 2927088 片报上市申请获得NMPA受理，适应症为用于治疗携带 HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过一种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 注射用GD-11 注射用GD-11是一种用于缺血性脑卒中治疗的药物。 2025年7月，万高药业和星昊药业递交的注射用GD-11 上市申请获得NMPA受理。 3.生物制品受理情况 2025年7月生物制品共计受理248个，其中治疗用生物制品230个，预防用生物制品17个。 本月生物类创新药共计37家企业新申报了37个1类生物药（表2）。 表2 7月新注册临床的治疗用生物创新药 本月共有1个1类治疗用生物制品首次提交了上市申请。 乐德奇拜单抗注射液 CBP-201作为IL-4Rα全人源单抗，能够同时阻断IL-4和IL-13炎性信号通路从而缓解和治疗炎症性疾病，并且它与IL-4Rα的结合区域不同于度普利尤单抗。 IL-4/IL-13是2种炎症因子，据认为是过敏性疾病和其他2型炎症疾病中内在炎症的关键驱动因素，包括特应性皮炎、哮喘、嗜酸细胞性食管炎、草过敏、花生过敏等。 2023年11月，先声药业集团宣布，已与香港康乃德生物医药有限公司就创新药IL-4Rα单抗Rademikibart订立独家许可与合作协议。根据协议，先声药业集团将获得在大中华地区开发、生产和商业化该产品所有适应症的独家权利。康乃德生物医药将保留该产品在协议地区以外的权利，并将继续负责并完成正在进行的临床试验。先声药业集团将独立负责该产品在协议地区未来临床试验的开展和新适应症的开发。 2025年7月，先声药业与康乃德生物医药合作的创新药乐德奇拜单抗新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗特应性皮炎。 4.中药受理情况 本月，中药受理310个受理号，其中补充申请284个，8个1.1类新药临床试验申请，1个1.2类新药临床试验申请，1个2.2类新药临床试验申请，4个2.3类新药临床试验申请，1个1.1类新药上市申请，1个2.1类新药上市申请，4个3.1类新药上市申请。 1.1中药复方制剂，系指由多味饮片、提取物等在中医药理论指导下组方而成的制剂。 3.1按古代经典名方目录管理的中药复方制剂。 表3 7月注册的中药新药及仿制药 二 2025年7月药品上市情况 本月国家药品监督管理局新批准上市药品共计331个（以批准文号计，包含新药、进口、仿制药），其中包含化药仿制药310个，新药18个，原研进口3个。 表4 7月新批准上市的创新药 盐酸司美那非片 TPN171是一款高选择性PDE5抑制剂。 2025年7月，国家药品监督管理局批准苏州旺山旺水生物医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸司美那非片（商品名：昂伟达），该药适用于治疗勃起功能障碍。 利沙托克拉片 APG-2575（lisaftoclax）是亚盛医药在研的Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤的目的。 2024年11月，亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂力胜克拉片（Lisaftoclax，APG-2575）提交上市申请获得受理，制剂生产合作伙伴是宣泰药业。适应症为用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 2025年7月，利生妥®（通用名：利沙托克拉；研发代码：APG-2575）获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。 玛硒洛沙韦片 ZX-7101A是一款RNA聚合酶（PA）抑制剂，可有效地抑制甲型与乙型流感病毒PA中帽状-依赖型核酸内切酶（CEN）的活性。 2024年2月，ZX-7101A上市申请获得NMPA受理，拟用于治疗成人无并发症的单纯性流感。 2025年7月，国家药品监督管理局批准南京征祥医药有限公司申报的1类创新药玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒），该药适用于既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗，不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 盐酸妥诺达非片 2025年7月，国家药品监督管理局批准扬子江药业集团有限公司申报的1类创新药盐酸妥诺达非片（商品名：泰妥妥）上市，该药适用于治疗勃起功能障碍。 重组人白蛋白注射液（水稻） 2025年7月，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准武汉禾元生物科技股份有限公司申报的重组人白蛋白注射液（水稻）（商品名：奥福民）上市，适用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗。 雷尼基奥仑赛注射液 2025年7月，国家药品监督管理局批准上海恒润达生生物科技股份有限公司申报的雷尼基奥仑赛注射液（商品名：恒凯莱）上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤非特指型。 参蒲颗粒 参蒲颗粒（曾用民“参蒲盆炎颗粒”“参蒲盆安颗粒”），处方源于南京中医药大学附属医院（江苏省中医院）谈勇教授继承全国妇科名医钱伯煊、国医大师夏桂成教授学术思想，结合自身 45 年临床实践研制的临床经验方。临床研究结果表明，参蒲颗粒可显著减轻盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证患者的腹部/腰骶疼痛，改善腹部压痛、宫颈举摆痛、子宫压痛、附件区压痛及带下量多、色黄等症状，且疗效随着用药时间的延长更为显著，同时显示了良好的安全性和耐受性。 2025年7月，参蒲颗粒上市申请获得NMPA批准，益气活血，清利湿热，通络止痛。用于盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证，症见下腹隐痛、腰骶胀痛、白带量多色黄、经行腹痛加重、胸闷纳呆、口干等，舌体胖大，色红，苔黄腻，脉弦数或滑数。 END ★ 点击下方卡片，发现更多精彩

本周，跨国药企陆续发布2025年H1财报，业绩大比拼一触即发。 几家药企凭借自身实力，财报数据喜人。阿斯利康H1营收280亿美元增11%，其中Enhertu卖出22.89亿美元；赛诺菲营收198.89亿欧元，同比增长9.9%，尤其是度普利尤单抗大卖80亿美元。另一方面，也有一些大型药企表现不及预期，例如默沙东上半年营收313.3亿美元，同比降低2%。同时，诺和诺德宣布将下调业绩全年预期，其股价应声暴跌21%。跨国药企激烈角逐的同时，中国创新药在海内外持续向好。石药口服GLP-1于本周“出海”；国产第四款CD19 CAR-T疗法获批上市，来自恒润达生；康宁杰瑞突破性疗法II期临床获FDA批准……另值得注意的是，为了加速创新布局，中药巨头的BD风云，也开始了。今日，华润三九以2.82亿元人民币引入博瑞医药自主研发的GLP-1R/GIPR双重激动剂BGM0504，该产品属于境内外均未上市化学药品1类创新药。本周，还有哪些大事值得关注？政策动态国家医保局首次确认已制定“新上市药品首发价格机制”：7月31日，央视新闻发布“国家医保局支持脑机接口等新技术进入临床并收费”。国家医保局价格招采司司长王小宁出镜提到：国家医保局制定了“新上市药品首发价格机制”，而且不仅针对化药，应该还包括生物药和中成药。在政府部门支持下，药企在创新药定价的话语权或迎来历史性改变。国家卫生健康委印发《基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）》：7月31日，国家卫健委、国家中医药局发布《基孔肯雅热诊疗方案（2025年版）》。新版方案结合国内外最新研究进展和诊疗经验，对2008年版方案进行全面修订，明确重症高危人群、新增中医辨证治疗方案，为临床诊疗提供指导。国家发改委两重磅文件为政府投资基金“立新规”：7月30日，国家发改委官网发布关于向社会公开征求《政府投资基金布局规划和投向工作指引》和《加强政府投资基金投向指导评价管理办法》意见的公告。其中，《指引》提出政府投资基金应聚焦政策目标、避免同质化竞争和挤出效应等。《办法》则指出，严防地方政府通过政府投资基金变相补贴产能过剩领域，防止重复投资和无序竞争等。深圳市宝安区发布《关于推动高端医疗器械和生物技术产业高质量发展的若干措施》：7月28日，深圳市宝安区科技创新局发布《关于推动高端医疗器械和生物技术产业高质量发展的若干措施》，自2025年7月31日起执行，有效期3年。该措施旨在推动高端医疗器械和生物技术产业高质量发展，重点发挥宝安区电子信息和智能制造基础优势，支持高端医疗器械、生物技术产业协调发展，与人工智能等信息技术融合发展等。大型制药华润三九引进博瑞医药GLP-1：8月1日，博瑞医药及其全资子公司博瑞制药、博瑞新创与华润三九签署了《合作研发协议》，就BGM0504注射液在中国大陆地区的研发、注册、生产及商业化达成合作。博瑞医药及关联公司授予华润三九一项仅与博瑞医药及关联公司合作的可分许可的排他性合作开发实施许可及一项可分许可的独占性商业化实施许可。恒瑞医药与GSK达成合作：7月28日，恒瑞医药与GSK达成重磅合作，共同开发12款创新药物，首付款5亿美元，潜在总金额达120亿美元。核心产品PDE3/4抑制剂HRS-9821有望成为COPD治疗新选择，双方将整合优势加速全球药物研发进程。礼来新药替尔泊肽在中国获批新适应证：7月28日，礼来宣布，GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应证：用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素（伴或不伴口服降糖药）治疗，改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。石药集团口服GLP-1授权出海：7月30日，石药集团发布公告，宣布与美国生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals达成重磅授权协议，将其口服GLP-1受体激动剂SYH2086的全球开发、生产及商业化权益授予后者，交易总价值最高可达20.75亿美元。石药集团将获得1.2亿美元预付款，以及最高19.55亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。SYH2086目前仍处于临床前阶段，是石药集团自主开发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂。阿斯利康2025 H1营收280亿美元增11%：7月29日，阿斯利康发布2025年上半年财报，延续强劲增长势头，总收入达280.45亿美元，同比增长 11%。其中，产品销售收入266.7亿美元，同比增长10%。第二季度总收入144.57亿美元，同比增长11%；产品销售收入137.95亿美元，同比增长10%。肿瘤学、生物制药等核心领域表现突出，研发管线收获多项重要进展，尤其是 ADC和双抗药物的突破，为其长期增长注入动力。默沙东2025H1业绩下滑：7月29日，默沙东公布2025H1业绩，上半年总营收313.35亿美元，同比下降2%。默沙东制药业务收入276.88亿美元，同比下降3%。其中，中国区收入同比下滑70%至10.75亿美元，占据默沙东全球制药业务3.9%的份额。艾伯维2025H1总营收287.66亿美元：7月31日，艾伯维公布了2025年上半年业绩，总营收287.66亿美元，同比增长8%。研发投入为287.66亿美元，同比增长7.4%。Q2全球净营收154.23亿美元，同比增长 6.6%。艾伯维上调2025年全年盈利预期。赛诺菲2025H1度普利尤单抗大卖80亿美元：7月31日，赛诺菲公布2025H1业绩，上半年总营收198.89亿欧元，同比增长9.9%。赛诺菲的王牌产品度普利尤单抗（Dupixent）势头正猛，前六个月畅销73.12亿欧元（约80.15亿美元，+20.7%）。强生第三代EGFR-TKI兰泽替尼在国内获批上市：7月30日，NMPA官网显示，强生第三代EGFR抑制剂兰泽替尼在华获批，联合EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者的表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变。诺和诺德布任命新任首席执行官：7月29日，诺和诺德公司宣布，任命Maziar Mike Doustdar为总裁兼首席执行官。Doustdar于1992年加入诺和诺德，目前担任国际业务副总裁。此前，他曾领导公司在中东和东南亚的业务。该任命将于8月7日正式生效。生物科技恒润达生CD19 CAR-T疗法获批上市：7月30日，NMPA批准恒润达生的雷尼基奥仑赛注射液（商品名：恒凯莱），用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。这意味着，恒凯莱成为在国内获批的第七款CAR-T产品。华奥泰全球首款双抗药物获批临床：7月31日，华海药业下属子公司华奥泰与华博生物开发的HB0043（靶向 IL-17A 与IL-36R 的双抗）获 NMPA 批准开展临床试验，用于治疗特应性皮炎、肺纤维化等自身免疫性疾病。该药物通过双重阻断炎症通路，在动物模型中展现优于单抗的疗效。泽安生物医药与礼来合作开发自免新药：7月29日，泽安生物医药宣布与礼来达成一项重大战略合作，旨在针对特定靶点开发全新的“髓系细胞衔接器药物”（Myeloid Engager Therapeutics），用于治疗存在巨大未满足需求的自身免疫性疾病。泽安生物医药长期深耕癌症、自身免疫性疾病等重大疾病领域，致力于研发以“髓系细胞衔接器”技术平台为基础的新型免疫疗法。Alnylam市值突破500亿美元：7月31日，小核酸新药先驱Alnylam发布上半年财报，二季度销售收入6.72亿美元，同比增长77%，大幅上调2025年销售收入指引至26.5-28亿美元。受此消息影响，Alnylam股价大涨13%，市值突破500亿美元。康宁杰瑞突破性疗法2期临床获FDA批准：7月31日，康宁杰瑞宣布，该公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国FDA批准，在美国开展一项2期临床研究，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。维亚臻APOC3 siRNA中国权益授权给赛诺菲：2025年8月1日，赛诺菲宣布引进维亚臻APOC siRNA新药Plozasiran的大中华区权益。根据协议，维亚臻将获得1.3亿美元预付款，2.65亿美元里程碑付款，以及一定比例的销售分成，合作总金额3.95亿美元。乐普生物两款临床前TCE授权出海：8月1日，乐普生物宣布与Excalipoint就两项临床前T细胞衔接器（TCE）资产的知识产权许可或转让事宜，签订了《知识产权转让及许可协议》及《股份认购协议》。根据该等协议之条款及条件，Excalipoint将获得在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利。资本市场云顶新耀成I-Mab第一大股东：8月1日，云顶新耀宣布认购I-Mab的1585万股美国预托股份（ADS），每股ADS价格为1.95美元，总代价为3090万美元。认购完成后，公司将持有1585万股ADS及608万股普通股，合计占I-Mab已发行股本总额的约16.1%。丹诺医药递表港股IPO：7月30日，丹诺医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。据招股书，丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域未被满足的临床需求。药明康德拟配股融资77亿港元：7月31日，药明康德发布公告称，与配售代理订立配售协议，委任配售代理按每股配售股份配售价合共认购73,800,000股新H股。配售价较上日收市价折让约6.9%；配售股份相当于扩大后已发行H股总数及已发行股份总数约16.01%及2.51%。泰格医药完成对日本CRO公司Micron的收购：7月29日，泰格医药发布公告，完成对日本CRO公司Micron的收购。Micron创立于2005年，总部位于日本东京，员工超过160人。作为专注于医学影像及临床试验服务的CRO公司，拥有亚洲规模最大的影像专家团队之一。银诺医药通过港交所IPO聆讯：7月31日，广州银诺医药集团股份有限公司过聆讯，即将在港上市，中信证券、中金公司为联席保荐人。银诺医药成立于2014年，以发现、开发及商业化糖尿病及其他代谢性疾病的创新疗法为核心业务模式，并已建立针对糖尿病和其他代谢性疾病的候选药物管线。泰诺麦博成为重启科创板第五套上市标准后首家受理的企业：7月31日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司以科创板第五套上市的申请获得上交所受理。招股书显示，泰诺麦博致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代。旺山旺水拟于港交所主板上市：7月31日，港交所官网披露了苏州旺山旺水生物医药股份有限公司在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，独家保荐人为中信证券。旺山旺水成立于2013年，主要聚焦于病毒感染、神经精神及生殖健康三个治疗领域。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐大事件 | IPO | 融资&BD | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 |  市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 |  云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

全文共932字，共0图预计阅读时间：11分钟近日，港股IPO强势复苏。据统计，2025年上半年港股IPO募资额达1067亿港元，同比激增688%（数据来源于：君玮咨询）。就创新药企情况来看，仅6、7月就已有包括中慧元、维立志博、麦济生物、康视云、岸迈生物、禾元生物、劲方医药、百力司康等多家企业成功在港交所IPO/递表。最新消息，丹诺医药（苏州）股份有限公司（丹诺医药）和苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（旺山旺水）也已递表港股IPO。其中，旺山旺水为第二次递表。      丹诺医药据招股书，丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域未被满足的临床需求。目前，这家公司共有7项创新资产组成的差异化管线，三项核心产品分别为：利福特尼唑（TNP-2198）：全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌（"幽门螺杆菌"）感染的新分子实体（"NME"）候选药物；利福喹酮（TNP-2092）注射剂：一款潜在首创三靶点治疗植入体相关细菌感染的候选药物；TNP-2092口服制剂：全球首个用于治疗肠道菌群代谢相关疾病的多靶点候选药物。自成立至今，丹诺医药已完成7轮融资，E轮融资后估值达20.13亿元。      旺山旺水据招股书，旺山旺水成立于2013年，专注于小分子药物的发现、获取、开发和商业化。目前，旺山旺水深耕三大治疗领域：(1)病毒感染；(2)神经精神；(3)生殖健康。并已成功构建九款创新研发管线，其中包括两款核心产品LV232和TPN171，以及一款关键产品VV116。LV232是一款潜在同类首创的双靶点5-HTT/5-HT3受体调节剂。凭借独特的作用机制，LV232通过双靶点协同作用，在增强抗抑郁疗效的同时，可显著降低常见胃肠道副作用（如恶心和呕吐）的发生程度。旺山旺水已于2025年4月在中国启动LV232治疗抑郁症的II期临床试验，预计将于2026年下半年完成该项试验。TPN171是一款潜在同类最优、高效且高选择性的PDE5抑制剂，已在中国及乌兹别克斯坦获批用于治疗ED（勃起功能障碍）。VV116是一种RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，已在中国和乌兹别克斯坦获批用于治疗COVID-19，其商品名分别为民得维和MINDVY。目前该药物正在中国开展针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的II/III期临床研究。自成立至今，旺山旺水共完成4轮融资。2024年4月，旺山旺水完成C轮融资，估值44.1亿元。值得注意的是，本次为旺山旺水第二次递表，此前该公司曾于2025年1月27日向港交所递表。参考资料：1.各公司官网2.港交所官网图片来源：即梦AI必看！2025年阿尔茨海默病协会国际会议重磅盘点2025-07-31度普利尤单抗大卖80亿美元！赛诺菲公布2025Q2财报2025-07-31CNS赛道火热升温！罗氏trontinemab数据积极！感兴趣类似产品？请速速联系 | 药时代BD项目DTC-0822025-07-31版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩！