BCMA x CD19

前言十年来，中国生物医药产业实现了飞跃发展。现阶段，全球临床在研管线接近1.5万个，其中34.0%的项目已在中国展开临床试验，中国在研管线数量仅次于美国（41.7%），位居全球第二。而生物医药研发属于重资金投入行业，受国际环境影响，投资大幅下降成为当前中国生物医药产业面临的突出问题。众多Biotech企业处境艰难，融资被停、现金流紧张、项目削减等都是不得不面对的难题。2023年，一级市场政府引导基金和国资背景基金的数量持续增加，运作模式日趋完善，已逐渐步入规范化高质量发展阶段，成为中国医药行业度过“低谷”期的重要支撑力量。同时，在新形势下，国内医药行业对资源整合提出新要求。一方面，Biopharma（大药企）加速通过并购新公司来补充或重构具备核心竞争力的新业务线；另一方面，越来越多未盈利的Biotech（初创型生物医药企业）在IPO阶段性收紧后冷静思考并重新定位，被并购案例逐渐增多。如华润双鹤收购华润紫竹、中国通用集团并购整合重药控股、新天药业收购汇伦医药、迈瑞医疗收购惠泰医疗等大型交易案例。《2023年度中国生物医药投融资蓝皮书》 通过详实的数据调研及分析，力求全面、客观反映中国生物医药投融资聚焦领域以及投融资企业研发最新发展趋势；同时，为应对错综的国际环境，紧随国家 “源头创新”支持政策，推动资本市场正确导向回暖、创新成果不断落地，为我国生物医药产业创新发展贡献力量。《2023年度中国生物医药投融资蓝皮书》 重磅发布《2023年度中国生物医药投融资蓝皮书》（以下简称《蓝皮书》）于2024年4月初正式对外发布。蓝皮书由中国医药企业管理协会投融资服务专委会发起，药渡集团撰写，联合财数科技、国投招商投资、富煜亚洲、三生制药、泱深生物等多家科技企业及投资机构共同发布。蓝皮书共分为八大部分，分别为中国生物医药企业二级市场融资情况、一级市场融资情况、中国创新药临床在研情况分析、中国医药上市公司研发投入及管线布局、中国CRO/CDMO融资情况、中国疫苗企业融资情况、中国IVD企业融资情况、投资公司重点关注的治疗领域分析。以下为《蓝皮书》重点内容摘录：012023年度生物医药企业二级/一级市场融资情况《蓝皮书》数据显示，2023年，二级市场对生物医药企业的投融资热度降温，总计29家中国生物医药公司在中国大陆、香港、美国完成IPO。其中： A股上市21家，募资223.56亿人民币（含科创版4家，募资80.83亿元）；H股上市5家， 募资285.82亿港元; 美股上市3家，募资2.27亿美元。总体来看，2023年IPO金额较2022年下滑了约36%，IPO数量下滑约49%，医药板块IPO热度处于持续降低的阶段。A股上市数量和金额与2022年相比出现明显下滑：2022年49家IPO融资合计749亿人民币，2023年21家IPO融资合计223.56亿人民币。港股上市数量出现略微下滑，但上市募集金额有明显提高。港股市场从2022年8家上市下滑到2023年的5家上市；但2023年的IPO金额达到285.82亿港元，比2022年的36.38亿港元提高约6倍，增加的金额主要来自京东健康的IPO募集，单个IPO上市募集了264.57亿港元。美股3家企业上市，总募集2.27亿美元，对比2021年有8家成功在美国IPO募集共计10.65亿美元（2022年没有医药企业成功在美国上市），从数量上和IPO金额上较2021年仍有一定差距。2023年中国生物医药企业一级市场共发生376起融资事件，融资高峰发生在1月，融资规模105亿元。从融资额来看，除47家未披露融资金额外，剩余252家生物医药企业总融资额为547亿5891万人民币，其中170家生物医药研发企业累计176起融资事件的融资额占比为59.69%。由下图可知，医药研发型企业仍是投资热门，其次为CDMO类企业。图1 2023年生物医药行业各轮次企业类型融资金额占比数据来源：药渡咨询团队整理02中国创新药中国1类临床阶段在研新药统计 据药渡数据库统计，中国1类临床在研新药产品共计2817个，与2022年（2104个）、2021年（1586个）相比增长明显；肿瘤领域在研个数仍保持绝对领先，免疫系统、神经系统疾病领域成为后起之秀，其中免疫系统疾病领域项目增幅超95%。图2 中国1类新药数量历年对比数据来源：药渡咨询团队整理《蓝皮书》总结了2023年度生物医药企业投融资项目TOP10靶点和治疗领域，并针对投融资公司重点关注的靶点及治疗领域进行综合分析。图3 融资额TOP10治疗领域临床在研品种分布数据来源：药渡咨询团队整理在融资额TOP10靶点涉及的中国1类在研品种中，EGFR靶点在研品种数量最多（86个），其次为HER2靶点（65个），CD19、VEGF、MET及BCMA靶点的在研品种数量均超过20个，融资额前十大靶点涉及的临床在研项目主要集中在临床Ⅰ期，占比达56.45%。03中国上市医药公司研发投入TOP100 2017-2023年，中国医药上市企业研发投入持续上升；2023年研发投入TOP100企业研发投入保持相对稳定，融资紧缩尚未明显影响到企业的研发投入及相关支出。TOP20的中国上市医药企业主要可分为两种类型，一类为大型综合医药企业，如恒瑞医药、复星医药、石药集团等，另一类创新型新药研发Biotech企业，如百济神州、再鼎医药、君实生物等。百济神州近年来的研发投入始终显著高于其他医药研发型企业，自2018年的45.97亿元增长至2022年的111.52亿元；2023年Q1-Q2，百济神州研发费用为58.82亿元，仍位于第一位。表4-1 2023年中国TOP100生物医药企业研发投入（节选）数据来源：财数科技，药渡咨询团队整理    TOP100生物医药企业产品管线治疗领域聚集在抗肿瘤领域。其中，20家代表性企业产品管线肿瘤领域品种占比高达54.71%，其次为内分泌及代谢疾病领域，占比约为9.12%。04展望 在医药行业参与者的共同努力下，截至2024年3月初，A股已有245家生物医药公司公布2023年业绩，超半数（130家）公司年报业绩预喜，预计2023年医药生物行业净利润实现翻倍增长的企业超50家。展望 2024 年，随着拖累行业的负面影响（如疫情、带量采购、医疗腐败、同质化研发等）的消退，以及国家医疗改革得卓有成效，医药行业有望实现业绩复苏驱动下的估值修复。中国医药产业格局深度调整、全面重塑之后，必将迎来新的发展机遇。扫描下方二维码，并回复“蓝皮书”，获得蓝皮书完整pdf下载链接：药渡咨询“依托强大的药渡数据库核心资源，利用“数据”链接“资源”，通过对药物数据深度挖掘和洞鉴，形成专业化咨询系统服务体系，提供涉及商业尽调、行业研究、赛道评估、战略规划、产品上市策略、IPO行业顾问、专利FTO评估等全方位全产业链深度咨询服务，已为国内外500+药研企业、投资机构，政府机构，科技园区提供专业深度咨询服务，在国内医药咨询行业位列一线”《不可成药靶点临床进展—PROTAC的巨大潜力课件》《TGF-β&PD-L1：全球及中国临床在研药物浅析》《抗痛风药物竞争格局及潜力靶点分析—URAT1、IL-1β课件》《外泌体：极具潜力的再生医学技术及药物递送工具》《2023年创新医疗器械全景分析报告》《胆管癌潜力靶点及品种分析FGFR2、TP53、IDH1/2、SMAD4课件》《冷肿瘤转热——TIL疗法的巨大潜力-PPT课件》咨询详细服务&获取免费报告，联系以下二维码：

来源：药渡撰文：书本滑     编辑：哦呼2023年末以来，国内biotech交易合作市场出现了一个新的现象，就是国外医药企业并购本土biotech，而且至今已经发生了3起相关并购交易。其中两起为MNC并购国内biotech。01阿斯利康并购亘喜生物2023年12月26日，阿斯利康宣布对亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物”）的收购提案签署最终协议，从而完成对中国本土biotech亘喜生物的收购。亘喜生物是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法，核心品种为GC012F CAR-T细胞疗法。基于FasTCAR技术平台打造的GC012F是一款处于临床阶段的创新型BCMA/CD19双靶点自体嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T)，有望成为针对多发性骨髓瘤、其他多类恶性血液肿瘤以及自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮——SLE）的新一代治疗方案。根据最终协议条款，阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份（包括所有ADS代表的股份）。阿斯利康将在交易交割时，以普通股每股现金价格2.00美元（相当于每股ADS10.00美元）完成收购。此外，条款中还附加了一项不可交易的或有价值权益，阿斯利康将在达到特定监管相关里程碑时，支付普通股每股现金价格0.3美元（相当每股ADS 1.5美元)。交易对价中的现金首付部分的交易价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，另外如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话，合计交易价值约为12亿美元。该项交易最终于2024年2月完成交割。亘喜生物拥有3个有关CAR-T的技术平台：FasTCAR平台TruUCAR平台SMART CART亘喜生物于2017年推出FasTCAR技术平台，顾名思义可加速细胞生产周期的时间，传统的CAR-T细胞生产周期需2-4周时间，很多患者在这段时间死亡，FasTCAR据称可次日完成，大幅缩短患者等待期，更快的惠及病人，降低疾病进展风险。FasTCAR将传统的“激活-转到-扩增”三个步骤缩减为“同步激活-转到”一步完成，另外省去体外扩增，直接体内扩增，节省大量时间。TruUCAR平台为同种异体CAR-T技术平台，区别于自体CAR-T，可以产生通用型产品。SMART CAR-T致力于治疗实体瘤。图1.公司Pipeline（来源：公司官网）02诺华收购信瑞诺２０２４年１月５日，诺华宣布就收购信瑞诺医药达成协议。信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病治疗领域的临床阶段的中国生物技术公司，成立于２０２１年，由Chinook Therapeutics与创始投资机构Pivotal bioVenture Partners China（鼎丰生科资本），Frazier Life Sciences，Samsara BioCapital和Versant Venture共同发起设立，是典型的由资本和技术共同发起设立的Bｉｏｔｅｃｈ。诺华于２０２３年８月，完成对Chinook的收购，从而间接持有信瑞诺部分股权，此次收购诺华将收购信瑞诺其余股份，交易完成后，信瑞诺将整体整合入诺华中国。信瑞诺目前拥有２款核心资产，开发适应症均为ＩｇＡ肾病：AtrasentanBION-1301Atrasentan为内皮素受体拮抗剂，内皮素受体拮抗剂并非新的机制靶点，已有多款药物上市，用于治疗肺动脉高血压，可以说是肺动脉高血压最常用一类药物，比如波生坦、安立生坦、马昔腾坦等。另外２０２４年３月１４日，FDA批准了内皮素受体拮抗剂Tryvio（Aprocitentan）用于治疗难治性高血压。内皮素用于IｇA肾病目前未有品种批准，Atrasentan为研发进度最快的品种，处于III期临床阶段，有望２０２４年通过加速批准路径获得FDA批准。国内企业信立泰有一款内皮素受体拮抗剂SAL0120，用于IｇA肾病，处于I期临床阶段。BION-1301是一种皮下给药的抗APRIL单克隆抗体。03Nuvation Bio收购葆元医药２０２４年３月２５日，Nuvation Bio Inc.（纽约证券交易所股票代码：NUVB）和葆元生物医药宣布，Nuvation Bio以全股票交易方式收购葆元。收购交割后，葆元的前股东将持有Nuvation Bio 33%的股份，而Nuvation Bio的现有股东将持有Nuvation Bio约67%的股份。交易预计于２０２４年第二季度交割完成。葆元医药成立于２０１８年，是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司，主要通过＂Ｌｉｃｅｎｓｅ－ｉｎ＂的业务模式，与日韩等境外主体达成合作而将药物商业化。葆元医药目前有３款核心资产：TaletrectinibSafusidenibAB－３２９Taletrectinib（泰莱替尼）是新一代ROS１高选择性、强效酪氨酸激酶抑制剂。最初由第一三共开发，葆元医药于２０１８年１２月获得全球独家权益，于２０２０年将韩国开发和商业化权益授予韩国公司NｅｗG Lab，于２０２１年与信达生物达成合作，信达生物获得与葆元医药在大中华区共同开发和商业化权益。泰莱替尼用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，上市申请已获NMPA受理。图2.（来源：公司官网）Safusidenib为IDH１选择性抑制剂，最初由第一三共开发，葆元医药获得除日本以外全球市场的开发权利，胶质瘤适应症开发处于临床II期。目前全球已经批准了3款IDH抑制剂上市，均针对AML。Enasidenib，于２０１７年获得FDA批准，为IDH２抑制剂，由Agios开发。Ivosidenib（艾伏尼布），２０１７年７月获得FDA批准，由Agios开发，为首款上市的IDH１抑制剂，2022年2月获的NMPA批准。Olutasidenib，于２０２２年１２月由FDA批准，由Rige开发，为IDH１抑制剂。AB－３２９为AXL抑制剂，拟开发适应症为与PD－１联用用于NSCLC，目前处于早期开发阶段。SUMMARY总结医药企业的核心是品种和技术平台，MNC对国内biotech的品种认可早已确定无疑，看重一个品种，多是以权益转让的方式，对于MNC与国内biotech的BD合作也已司空见惯。但是股权并购相对权益是更深度紧密的合作方式，当MNC更认可biotech的portfolio或者技术平台的时候，更倾向于采用并购的方式。但是，另外从biotech角度讲，当MNC特别看重一个品种的时候，如果biotech想被收购，为了得到该单个品种，可能也会收购。比如亘喜生物的CAR－T技术平台的布局（通用CAR－T、实体瘤CAR-T），可以说全覆盖了CAR－Ｔ领域，这对近年重金布局CAR－T疗法的阿斯利康来说极具吸引力。另外诺华并购信瑞诺是因为后者在IgA领域的研发领先优势，诺华也是看重肾病领域，不断加强布局。从行业生态维度，本土biotech与MNC的BD合作已经非常活跃，并购交易的不断增多有助于完善行业生态，并购是医药行业非常重要的一环，对于biotech的早期投资机构增加了退出渠道，biotech的出路除成长ｂｉｏpharma、权益转让之外，又多了一条并购路径。END*声明：本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息，并非也不会进行治疗或诊断方案推荐，也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏，欢迎沟通指出！【药企裁员风波不断】三月汇总Wegovy日本热卖，诺和诺德为何将亚洲首站设在此地？FDA九个月内批准的三种DMD治疗方法点击蓝字 | 关注我们

▎药明康德内容团队编辑近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。美国FDA批准强生与传奇生物联合开发的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法Carvykti用于二线治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者。百时美施贵宝和2seventy bio 联合开发的CAR-T疗法Abecma也获得美国FDA的批准，治疗更早期的多发性骨髓瘤患者。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。图片来源：123RF———✦研发进展✦———◇美国FDA批准强生（Johnson & Johnson）与传奇生物（Legend Biotech）联合开发的嵌合抗原受体（CAR）T疗法Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者，这些患者之前曾至少接受过包括蛋白酶体抑制剂（PI）和免疫调节剂（IMiD）的一线治疗，并对来那度胺（lenalidomide）耐药。根据新闻稿，Carvykti是首个获批用于多发性骨髓瘤患者二线或以上治疗的B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法。此次批准主要基于CARTITUDE-4研究数据，这是一项国际、随机、开放标签的3期研究，用于评估Carvykti对比标准治疗方案（SOC）在既往接受过1-3线治疗的来那度胺耐药的RRMM成人患者中的疗效和安全性。研究中的SOC包括泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松（DPd）。根据FDA所公布的ODAC会议相关文件显示，根据独立审查委员会（IRC）评估，CARTITUDE-4试验中使用Carvykti治疗患者的无进展生存期（PFS）与标准治疗组相比具有统计显著性改善（HR=0.41，95% CI：0.30-0.56，p<0.0001）。◇百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和2seventy bio宣布，美国FDA基于KarMMa-3临床试验的结果，批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma（idecabtagene vicleucel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者在接受包括IMiD、PI和抗CD38单克隆抗体的两种或更多先前治疗后疾病出现进展。此次批准扩大了Abecma的适应症范围，让它可以治疗更早期的多发性骨髓瘤患者。这一批准是基于3期临床试验KarMMa-3的积极结果。中位随访时间为15.9个月时，与标准方案相比，Abecma将主要终点中位PFS提高了三倍以上，达到13.3个月（95% CI：11.8-16.1），活性对照组为4.4个月（95% CI：3.4-5.9），两者具统计学差异（HR：0.49；95% CI：0.38-0.64；p<0.0001）。这表明使用Abecma治疗将疾病进展或死亡的风险降低了51%。◇Kyverna Therapeutics公司宣布，其靶向CD19的候选CAR-T疗法KYV-101在两名进展性多发性硬化（MS）患者中的研究结果在Med杂志上发表。新闻稿指出，这是KYV-101首次被用于治疗多发性硬化患者。试验结果显示，KYV-101表现出可接受的安全性特征，未发现早期神经毒性的临床征兆。在患者脑脊液中观察到CAR-T细胞的存在和扩增，并且在一名患者中观察到鞘内抗体水平的下降，这意味着CAR-T细胞可以靶向中枢神经系统中的CD19阳性B细胞。研究人员表示，这一结果支持在更为大型的临床试验中评估KYV-101。KYV-101是一款自体、全人源CD19靶向CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞驱动的自身免疫疾病。它目前正在1/2期临床试验中接受评估，用于治疗狼疮性肾炎患者。治疗多发性硬化和重症肌无力的IND申请也已经获得FDA的许可。◇LyGenesis公司宣布，首位终末期肝病（ESLD）患者已在该公司的2a期临床试验中接受潜在“first-in-class”再生细胞疗法的移植。这一疗法将健康供体的肝细胞移植到ESLD患者的淋巴结中，目标是在淋巴结中生长出一个或多个迷你肝脏。这些迷你肝脏能够弥补受损肝脏的功能，挽救终末期肝病患者的生命。新闻稿指出，这是首次在临床试验中利用患者自身的淋巴结作为“培养箱“来生长异位器官，代表着再生医学领域的重要里程碑。这项2a期临床试验计划招募12名ESLD患者，每位接受细胞移植的患者将接受随访1年，评估移植的同种异体肝细胞的安全性、耐受性和疗效。新闻稿指出，这一疗法可以仅用一个捐献肝脏生产的细胞，就可以治疗数十名ESLD患者，有望缓解目前移植器官短缺的问题。◇Ring Therapeutics公司宣布，该公司在预印本网站bioRxiv上发表了基于其Anellogy技术平台开发的基因疗法的临床前研究。新闻稿指出，这是首个基于人类共生病毒——指环病毒（anellovirus）的基因递送载体系统。它的独特性在于载体不会激发人体免疫反应，所以具备重复给药的潜力。这项研究描述了如何将转基因载荷装进指环病毒的衣壳，以及基于指环病毒载体的基因疗法的体外和体内实验结果。体外实验验证了基于指环病毒的载体可以转染视网膜色素上皮（RPE）细胞。在动物实验中，基于指环病毒的载体与AAV9在注射到视网膜下后达到的表达水平相似。图片来源：123RF◇Rocket Pharmaceuticals公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受该公司为基因疗法RP-L102递交的上市申请，用于治疗特定范可尼贫血（FA）。范可尼贫血是一种罕见遗传疾病，主要特征为骨髓衰竭、癌症风险高和先天性畸形。60~70%的范可尼贫血患者携带FANCA基因突变，它编码在DNA修复中至关重要的蛋白。FANCA基因的突变导致染色体断裂和细胞对氧化和环境应激因子的敏感性。RP-L102是一款在研基因疗法，使用慢病毒载体将FANCA基因的功能性拷贝递送到患者自身的造血干细胞中。它已经获得美国FDA授予的再生医学先进疗法认定和快速通道资格，以及EMA授予的PRIME认定。◇Caribou Biosciences宣布，为同种异体CD19靶向CAR-T疗法CB-010递交的IND申请已经获得美国FDA的许可，用于治疗狼疮性肾炎（LN）和肾外狼疮（ERL）。预计CB-010治疗LN和ERL患者1期临床试验GALLOP将于2024年底前启动。CB-010是Caribou公司的同种异体CAR-T细胞疗法平台产出的主要临床阶段候选疗法。先前的报告显示，CB-010在1期临床试验ANTLER的剂量递增部分已显示出鼓舞人心的初步安全性和有效性。该试验针对的是复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者。与许多自体和异体CAR-T细胞疗法不同，CB-010的制造不依赖于慢病毒或其他逆转录病毒载体。Caribou公司的chRDNA基因编辑技术允许在T细胞DNA的预定位置精确插入表达嵌合抗原受体的转基因。———✦融资、合作、M&A✦———◇Obsidian Therapeutics宣布完成1.605亿美元C轮融资。获得资金将用于推进Obsidian主打肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法OBX-115的开发，该项目正在进行针对黑色素瘤和非小细胞肺癌患者的1/2期临床试验。OBX-115是一种新型工程化的TIL疗法，该TIL具有表达于细胞膜上受调节的白介素-15（IL-15）蛋白，因此患者在接受OBX-115治疗时不需要同时接受高剂量的白介素-2（IL-2）治疗。接受传统TIL治疗的患者需同时接受具潜在毒性的IL-2蛋白以活化体内的TIL。临床前数据显示，与未经改造的TIL疗法相比，OBX-115具有增强的持久性与效力，动物模型的肿瘤控制得到改善，因此有潜力改善不同类型实体瘤患者的临床结果。大家都在看作为药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，药明生基致力于加速和变革基因和细胞治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] IECURE ANNOUNCES FDA CLEARANCE OF INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION FOR ECUR-506 TO INITIATE OTC-HOPE TRIAL FOR TREATMENT OF NEONATAL ONSET ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY IN THE U.S. Retrieved April 4, 2024, from https://iecure.com/news/iecure-announces-fda-clearance-of-investigational-new-drug-application-for-ecur-506-to-initiate-otc-hope-trial-for-treatment-of-neonatal-onset-ornithine-transcarbamylase-deficiency-in-the-u-s/[2] In major step toward the clinic, Ring’s human viral vector delivers gene therapy to eyes of mice. 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Retrieved April 4, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/first-in-disease-use-of-kyverna-therapeutics-kyv-101-in-patients-with-progressive-multiple-sclerosis-published-in-med-302103748.html免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新