多玛医药两款双抗ADC在美启动一期临床

2024年7月4日，多玛医药宣布其开发的EGFR/Trop2双抗体药物偶联物（ADC）新药DM001获得美国食品和药物管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，即将进入一期临床实验阶段。紧接着，7月23日，多玛医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了EGFR/cMET双抗ADC新药DM005的美国一期临床试验。

在今年的美国癌症研究协会（AACR）会议上，多玛医药展示了HER3/MUC1双抗ADC新药DM002的临床前研究成果。回顾去年的AACR会议，多玛医药披露了DM001、DM002以及5T4/MET双抗ADC新药DM004的临床前研究数据，显示出其在双抗ADC领域的多点布局。

多玛医药成立于2021年9月，到2022年6月宣布完成了9.5亿元人民币的A轮融资，主要投资方包括百奥赛图、国寿股权、人保资本、国投基金、苏州工业园区、太平医疗健康基金以及招银国际。公司立志成为中国的Flagship，目标是引领中国抗体药物的创新和发展。

双抗ADC药物近年来在研发领域中表现活跃，许多新药陆续进入临床阶段。除了早期的HER2双表位双抗ADC外，百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC已推进至三期临床阶段；康宁杰瑞的HER3/Trop2双抗ADC、普方生物的EGFR/cMET双抗ADC、信达生物的EGFR/B7H3双抗ADC以及多玛医药的EGFR/Trop2和EGFR/cMET双抗ADC也陆续进入临床或申请临床试验。

综上所述，双抗ADC药物研发正处于高速发展阶段，各大药企纷纷投入大量资源进行开发，旨在通过多元化的靶点组合，为临床治疗带来更多选择和希望。多玛医药在这一领域的快速布局和进展，显示出其在创新研发方面的强大实力和前瞻性。