再鼎医药发布2024年Q2财报及最新公司动态

2024年第二季度，再鼎医药有限公司的财务报告显示，该季度产品收入净额达到1.001亿美元，相比去年同期的6,890万美元，同比增长了45%，按固定汇率计算则增长了47%。卫伟迦®（艾加莫德α注射液）在此季度的销售额为2,320万美元，全年收入预期上调至超过8,000万美元。

再鼎医药正在通过新一代ROR1抗体偶联药物（ADC）项目扩展其全球肿瘤治疗管线。公司在中国获得了三款新产品的批准，包括鼎优乐®、卫力迦®（艾加莫德皮下注射剂型）和奥凯乐®，预计在未来12个月内将向国家药品监督管理局（NMPA）提交至少四个新药上市申请。

截至2024年6月30日，再鼎医药的现金储备为7.3亿美元，比截至2024年3月31日的7.508亿美元略有减少。公司计划于美国东部时间2024年8月7日上午8点举办电话会议和网络直播，详细介绍其财务业绩和公司进展。

再鼎医药的领导层对公司在第二季度的表现表示满意，指出在商业化增长和财务支出方面取得了显著进展。公司进一步拓展了肿瘤管线，并计划继续优化资源分配，重点投资于能够显著改善人类健康的项目。

Josh Smiley指出，这一季度的收入增长主要归功于卫伟迦成功的商业化进展。公司将持续专注于推进卫伟迦用于gMG的应用，并为即将推出的新产品做好准备，目标是在2025年底前实现盈利。

2024年第二季度，再鼎医药的研发开支为6,160万美元，同比下降了1,510万美元。销售、一般和行政开支则为7,970万美元，同比增长了1,180万美元。第二季度公司的亏损净额为8,030万美元，相比去年同期的1.209亿美元有所减少。

自上次财报发布以来，再鼎医药在业务拓展和组织更新方面也取得了进展。例如，公司通过与麦科思生物达成战略合作和全球许可协议，获得了ROR1 ADC ZL-6301，进一步扩展了全球肿瘤管线。公司还任命了Rafael Amado博士为总裁，负责全球研发工作。

在产品进展方面，再鼎医药的肿瘤管线中，尼拉帕利和Bemarituzumab取得了显著进展。尼拉帕利的新辅助单药治疗和联合CCR8抗体ZL-1218在HRD阳性卵巢癌患者中的研究数据表现良好。Bemarituzumab的全球3期研究也在顺利进行中。

在自身免疫性疾病和中枢神经系统疾病领域，艾加莫德的多个新适应症申请获得了进展，NMPA已批准艾加莫德皮下注射剂型的生物制品上市许可申请。公司还计划在未来向NMPA提交更多的注册申请，包括用于精神分裂症的KarXT。

总的来说，再鼎医药在第二季度的表现令人瞩目，其扩展全球肿瘤管线、优化资源分配和重点投资高价值项目的战略正在逐步实现。公司未来12个月的计划和预期也为其继续向着实现五年战略目标迈进奠定了坚实基础。