再鼎医药第二季度财报：收入增长47%，艾加莫德暴增231倍

8月7日，再鼎医药公布了2024年第二季度的财务业绩以及近期的产品亮点和公司进展。

2024年第二季度，再鼎医药的产品收入净额达到了1.001亿美元，与去年同期相比增长了45%，按固定汇率计算则增长了47%。研发开支则为6160万美元，同比下降了约20%。

在具体的产品销售中，第二季度的稳健增长主要得益于几款重要药物的销售增加。全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德于2023年9月上市，并在2024年1月被纳入中国国家医保药品目录（NRDL），其销量显著增加。艾加莫德在第二季度的收入为2320万美元，而2023年同期仅为10万美元。尼拉帕利的第二季度收入为4500万美元，同比增长了5%。此外，奥马环素在第二季度的收入为1230万美元，同比增长了165%。

除了产品销售的优秀表现，这几款重点药物的研发进展也备受关注。今年5月，NMPA受理了艾加莫德皮下注射用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）的补充生物制剂上市许可申请（sBLA），并纳入了优先审评程序。6月，再鼎医药的合作伙伴Argenx宣布，FDA批准了艾加莫德皮下注射（艾加莫德α和透明质酸酶-qvfc）用于该适应症的使用。7月，艾加莫德皮下注射剂获批上市，适应症为与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人重症肌无力患者（gMG）。

尼拉帕利方面，今年7月在《Cell》杂志上发表的一项研究表明，通过尼拉帕利的新辅助单药治疗以及尼拉帕利联合在研的CCR8抗体ZL-1218，可能会改善HRD阳性卵巢癌患者的疗效。

再鼎医药并不仅仅依赖现有的明星产品，还在积极推进其他药物的研发进展。在肿瘤领域，Bemarituzumab联合化疗用于胃癌的一线治疗，瑞普替尼用于ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK阳性实体瘤，ZL-1310针对复发和难治性小细胞肺癌，ZL-1218用于晚期恶性实体瘤。此外，舒巴坦钠-度洛巴坦钠用于治疗医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎，Xanomeline-Trospium（KarXT）用于阿尔茨海默症相关精神疾病，以及ZL-1102用于慢性斑块状银屑病的研发也在有序进行。

展望未来，再鼎医药计划在继续推进艾加莫德用于gMG的应用的同时，也为即将上市的多款新产品和新适应症做好准备，力争在2025年底前实现盈利。

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