联邦制药20亿美元GLP-1-GIP-GCG三重受体激动剂授权合作诺和诺德

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3月24日，联邦制药欣然宣布，其全资附属企业联邦生物科技已与国际知名的制药公司——诺和诺德（Novo Nordisk）达成了一项独家许可协议。根据该协议，诺和诺德将获得全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）开发、生产及商业化UBT251的独家权利。与此同时，UBT251在上述中国地区的权益则将由联邦生物继续保留。UBT251是一种由联邦生物研发的长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂，当前处于早期的临床开发阶段，主要计划用于肥胖症、2型糖尿病及其他相关疾病的治疗。

 

按照协议内容，联邦生物首次将获得2亿美元的预付款。此外，随着项目进展的不同阶段，公司将有权获得总计最高达18亿美元的潜在里程碑款项，同时，还可基于海外地区年度净销售额，按照分层的方式获得销售提成。

 

UBT251是一种合成的长效三重激动剂，对GLP-1、GIP和胰高血糖素（GCG）受体产生作用。目前，这一创新药物获得了中国大陆的许可，可进行涉及成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关肝病（MAFLD）以及慢性肾病的临床试验；也已获得美国许可开展成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾病的临床试验。近期，联邦生物已经在中国大陆的超重和肥胖人群中启动了该产品的2期临床试验。
 

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