赛诺菲斥资95亿美元收购Blueprint Medicines，罕见病领域再添强劲布局

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6月2日，法国医药巨头赛诺菲（Sanofi）与美国生物医药公司Blueprint Medicines联合宣布，他们已成功达成一项收购协议。赛诺菲将以91亿美元的现金加上额外4亿美元的或有价值权（CVR），总计95亿美元的价格收购Blueprint Medicines。这一交易有望在2025年第三季度完成，成为今年以来欧洲制药企业在医疗健康领域的最大单笔收购。BlueprintMedicines的股价在消息发布后立即在盘前交易中飙升超过26%，而其在中国的合作伙伴基石药业（2616.HK）的股价也上涨近5%。

 

BlueprintMedicines之所以成为收购的焦点，主要是因为它拥有用于治疗系统性肥大细胞增多症（SM）的创新药物Ayvakit（通用名：avapritinib）。Ayvakit是目前全球唯一批准用于晚期和惰性系统性肥大细胞增多症治疗的药物。该药物的特点是通过对异常肥大细胞的靶向抑制，实现对患者症状的有效控制，2024年的净收入达到4.79亿美元，并在2025年第一季度达到了近1.5亿美元的收入，同比增长超过60%。这一切表明Ayvakit在治疗这种罕见且严重的免疫疾病中具有极高的临床价值。在中国，该药物已经被纳入首部“系统性肥大细胞增多症诊疗指南”，并由基石药业负责销售，成为一线用药的一部分。

 

赛诺菲首席执行官Paul Hudson在这次收购中表示，希望通过此次战略性收购，强化公司在免疫学领域的布局，加速向全球领先的免疫学公司转型。这不仅映射出赛诺菲意在通过Blueprint的成熟影响力渠道扩展自身产品市场，还表明其重视KIT靶点研究的潜力。Blueprint手中的两项重要正在研究的项目，即Elenestinib和BLU-808，分别是下一代系统性肥大细胞增多症治疗药和高选择性口服KIT抑制剂，都显示出巨大的发展潜力。而赛诺菲也基于BLU-808的未来可能，为股东设置了或有价值权，以便在其达成研发里程碑时，提供额外的回报。

 

赛诺菲当前面临的挑战，是其畅销药物Dupixent在2027年专利即将到期，未来五年内医药行业整体将面临高达3000亿美元的专利悬崖。因此，赛诺菲积极寻求外部优质的并购机会，以弥补可能的收入缺口。近年来，大型药企的并购关注点已从成熟资产转向早期的创新技术和平台，赛诺菲此次收购Portfolio可谓一步高瞻远瞩的棋，旨在占领先机。

 

同时，这一收购也反映出中国创新角色在国际并购市场中日益增强的地位。虽然Blueprint是一家美国公司，但此交易对其中国合作方基石药业带来的积极影响，侧面展示出中国生物技术公司崛起的力量，并表现出在全球市场上的重要地位。

 

AI技术在制药行业的作用也愈发显著，不仅提升了研发效率，还改变了治疗逻辑，正如FDA计划在2025年初发布的AI应用指导草案所述。赛诺菲看中Blueprint的技术优势，未来将如何运用这一工具来拓展免疫治疗的边界，值得持续关注。然而，在充满机会的同时，数据孤岛、人才匮乏等挑战依然存在，赛诺菲需谨慎应对，以从这一高价收购中获得充分的回报。

 

展望未来，患者对SM这类罕见病治愈的梦想因为赛诺菲的加入而更加可期。通过其全球的商业化能力和强大的资金支持，推动elanestinib和BLU-808的快速临床试验，以及对急需的药物如Ayvakit的有效市场运作，赛诺菲在罕见病领域的布局势必为患者带来更多福音。同时，收购能否达到预期效果，将考验着赛诺菲策略是否准确和商业风险管理能力。

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