赛诺菲革命性突破，特瑞可®获批：中国糖尿病免疫治疗新篇章
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赛诺菲公司旗下的替利珠单抗（中文商品名：特瑞可®，英文商品名：Tzield®）最近获得了国家药监局的上市批准，这意味着赛诺菲在中国糖尿病治疗领域又迈出了关键一步。此药物的适用范围包括从八岁以上的儿童到成年人的1型糖尿病2期患者，能够有效延缓病情向3期的进展。
在2022年冬季，替利珠单抗已经通过美国FDA认证，并迅速在1型糖尿病的治疗领域掀起了一场革新。作为全球首个具备延缓1型糖尿病进展功能的创新药物，替利珠单抗在中国的上市，标志着1型糖尿病治疗策略从被动治疗转向主动干预的新阶段。
1型糖尿病的挑战
1型糖尿病主要影响10至14岁的儿童和青少年，与更常见的2型糖尿病有着截然不同的病理机制。在1型糖尿病的情况下，患者的免疫系统错误地攻击己方的胰岛β细胞，导致胰岛素分泌功能受到严重损伤。尽管科学家们已经付出大量努力，但目前患者仍需依赖外源性胰岛素注射来维持血糖平衡。
不仅在治疗方面存在挑战，1型糖尿病的患者数量也在逐年上升，全球范围内预计在2024年达到910万人。在中国，1型糖尿病患者数量已达到59.9万人，而且发病率不断提高。该病的隐匿性使得大多数患者被诊断为3期，即需终身胰岛素治疗的阶段，并且面临酮症酸中毒等致命风险。
替利珠单抗：革新的治疗理念
替利珠单抗不仅延缓了1型糖尿病的进程，还从根本上转变了治疗理念，聚焦于其自身免疫疾病的本质。作为一款CD3单抗药物，替利珠单抗通过抑制对胰岛β细胞的免疫攻击，有效保护了患者的胰岛功能。但此药的价值远不止于此，它意味着1型糖尿病从“治标”走向“治本”的进化。
医学研究显示，该药物在临床试验中展现了出色的疗效，使大多数患者的内源性胰岛素分泌显著延缓下降。这种“对因治疗”的新策略，为患者争取了较以往更长的无症状时间，在早期筛查渐成趋势的背景下，其潜力尤为瞩目。
赛诺菲在糖尿病治疗中的长期承诺
赛诺菲在糖尿病领域深耕多年，尤其是在中国市场。1995年，赛诺菲在中国设立生产基地，之后不断加大投资，以确保产品供应的稳定性。赛诺菲持续推动1型糖尿病领域的创新，这一过程中建立了宝贵的经验储备，为应对未来挑战奠定了坚实基础。
赛诺菲通过战略性收购，整合1型糖尿病的研究资源和技术创新，致力于为患者提供突破性的治疗方案，替利珠单抗便是其最新的结晶。这一药物的获批，标志着赛诺菲在免疫学与糖尿病治疗领域的成功融合，为广大患者提供了新的希望和选择。
展望未来
替利珠单抗在中国的上市，开启了一型糖尿病治疗的新篇章，通过精准医疗不断推动医疗领域的进步。尽管创新治疗不是终点，它为继续探索更优解决方案铺平了道路，为1型糖尿病患者带来了新的希望。
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