辉瑞斥资巨额收购PD-1-VEGF双抗的战略考量
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今年5月，辉瑞公司宣布独家获得三生制药PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球授权，这一消息引发了业内的广泛关注。尽管交易金额引发了不同看法，但高达12.5亿美元的首付款刷新了国内创新药物出海的新纪录，而预计最高额度超过60亿美元的总交易额更令人瞩目。
在7月25日，该授权协议正式生效后的第二天，辉瑞通过电话会议深入解读引入SSGJ-707的战略意义，详细介绍了其与辉瑞肿瘤战略的高度契合性、临床数据展示的潜力以及其在多种肿瘤治疗中可能的应用前景。
辉瑞肿瘤部门的首席官员Jeff Legos表示，SSGJ-707在多个方面与辉瑞的战略不谋而合。首先，双抗体是辉瑞核心优势技术之一，辉瑞在肿瘤领域的许多关键战场，如胸部肿瘤、泌尿生殖系统和胃肠道等，正是PD-1/VEGF双抗可能取得突破的地方。此外，SSGJ-707有望与辉瑞的抗体-药物结合体（ADC）产品线，如vedotin型ADC，进行联合用药实验。
辉瑞在做出授权决定前曾对SSGJ-707进行深入尽调，确认该药物的作用机制独特可靠。在结构设计方面，SSGJ-707是一种四价抗体，可同时结合肿瘤中的VEGF和免疫细胞表面的PD-1，通过协同作用显著增强抗肿瘤活性。这种分子设计不仅增强了抗体对靶点的结合，还可能提高药物的安全性和耐受性。
在临床试验数据显示方面，辉瑞特别关注到今年ASCO年会上呈现的SSGJ-707的Ⅱ期中期分析数据。该研究结果显示，SSGJ-707在一线治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效令人振奋，尤其在10毫克/公斤的剂量下，客观缓解率（ORR）接近65%，而且展现出深度和持久的疗效。
对于SSGJ-707在不同人群中的疗效可推广性，Legos分享了对于中国数据在欧美人群中的潜力持乐观态度。辉瑞计划在全球范围内启动SSGJ-707针对非小细胞肺癌和其他实体瘤的Ⅲ期临床试验。此外，公司还打算探索该产品在更多癌症类型中的应用潜力，以及与现有抗癌疗法的联合使用机会，一方面是为了巩固辉瑞在癌症治疗领域的领导地位，另一方面也是为患者提供创新的治疗方案。
显而易见，SSGJ-707的引入不仅仅是一项授权协议，它为辉瑞在癌症治疗领域的创新探索开创了新的篇章。辉瑞通过这一战略并购，力图在日新月异的肿瘤药物市场上，进一步巩固自身的先锋地位。
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