礼进生物免疫疗法LVGN6051/LVGN7409/LVGN3616三联用药完成1期首例给药
2023年8月7日，礼进生物宣布，该公司的免疫治疗抗体三联用药1期临床试验完成首例患者给药。这是一项由研究者发起、礼进生物支持的I 期临床试验，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心七个部门十位研究者参与，旨在探索礼进生物的CD137激动性抗体LVGN6051、 CD40激动性抗体LVGN7409、PD-1阻断抗体LVGN3616与现有化疗联合使用的临床安全性及抗肿瘤疗效。
礼进生物利用其自主研发的xLinkAb交联抗体技术平台，平衡利用候选抗体大分子的多种功能，产生具有肿瘤靶向免疫激活功能的激动剂产品。LVGN6051是新一代CD137（又称4-1BB）激动性抗体；LVGN7409是新一代CD40激动性抗体；LVGN3616是礼进生物PD-1检查点抑制抗体。CD137（又称4-1BB，TNFRSF9）和CD40 （又称TNFRSF5）都属于肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族（TNFRSF）的成员。LVGN7409 通过激活表达 CD40 的抗原呈递细胞并重新编程免疫抑制肿瘤微环境来调节免疫反应。CD137和PD-1分别是 T细胞细胞毒性调节的重要共刺激和共抑制检查点，而CD8 T细胞的激活被认为是癌症免疫治疗疗效的关键。通过 LVGN6051 刺激 CD137 并同时通过 LVGN3616 阻断 PD-1，LVGN6051和LVGN3616联合给药，会指数级提升CD8 T 细胞毒杀肿瘤效果。
礼进生物是一家全球领先的生物科技医药公司，致力于研发和商业化First-in-class和Best-in-class的癌症生物治疗药物，免疫靶点CD137（4-1BB）、CD40、PD-1三药联合治疗临床试验的实施是公司开发创新的肿瘤免疫新药和疗法的重要里程碑。先前，礼进生物双免疫靶点联用已取得初步安全有效数据。特别是LVGN6051、LVGN3616和白蛋白结合型紫杉醇/紫杉醇应用于多线治疗失败的头颈鳞癌病人，已观察到了明确的疗效。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达 礼进生物 机构注册登录后可免费获得该机构下的基本信息、管线布局、营收、科研基金、投融资等详细信息)，截止到 2023 年8月10日，礼进生物机构共有在研药物17款，在肿瘤领域有着非常深入的布局，期待公司的核心管线研发能够顺利。
