c-Met positive Adenocarcinoma of Esophagus

Ib期：评估SCC244对MET 14 外显子跳变或MET扩展（GCN≥5）MET蛋白过表达（IHC 3+）且既往标准治疗失败（含铂化疗方案）化疗不耐受或者不适合进行化疗的局部晚期和转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)的患者耐受性、安全性、RP2D。 II期：在具有MET 14 外显子跳变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，评估谷美替尼（SCC244）的抗肿瘤活性。

主要目的： -本项研究的主要目的是确定telisotuzumab vedotin 在c-Met+ NSCLC 受试者中的总缓解率（ORR）。 次要目的 次要目的是确定： -缓解持续时间（DoR） -疾病控制率（DCR） -疾病控制持续时间（DDC） -无疾病进展生存期（PFS） -总生存期（OS） -安全性和耐受性

Ia期：确定SCC244单药治疗c-Met改变晚期实体瘤患者的MTD/BED以及Ib期研究推荐剂量（RPIbD）Ib期：在具有明确c-Met改变的晚期实体瘤如肝细胞癌（HCC）和胆道肿瘤（BTC），包括胆囊癌、肝内胆管癌及肝外胆管癌等选定肿瘤患者中，初步评估SCC244疗效。