Primary thrombocytopenia

2024医美与器械创新前沿华西论坛，与您共探药企转型之道，解锁消费医疗市场新机遇。10月12日，成都等您来！ 从Humira到Keytruda，不少畅销产品尽管机制、赛道不尽相同，但它们之所以成功，都能从开发策略上找到重合点——“药丸管线”（pipeline-in-a-pill，PiP）。 简言之，PiP战略指的是将一种药物用于多项适应症：它更多关注临床执行，而非寻找下一个“重磅炸弹”。通过将资源集中在少数产品上，药企一旦获得深入的数据支撑，该模式便会带来巨额回报（2023年Keytruda卖出了250.11亿美元）。 纵观近年的一些资产并购，也证明了PiP模式的吸引力。 例如2020年，BMS以131亿美元收购Myokardia，主要看中了后者心血管药物mavacamten；吉利德以49亿美元收购Forty Seven，也一度打算把CD47单抗magrolimab用于多种癌症治疗；强生65亿美元收购Momenta获得的FcRn抗体nipocalimab，目前正寻求上市批准。 考虑到MNC的“专利悬崖”危机，接下来，或许有更多的交易围绕PiP资产展开。然而，正如吉利德在magrolimab上的反复受挫一样，这种策略的挑战不可小觑。 他山之石，可以攻玉。本文将重点介绍9款PiP药物，以回应走上这条进攻型道路所需要的成功经验。 此外，如果PiP模式是一种风险与收益同样大的选择，那药企有什么其他方法，帮助天平向“重磅炸弹”一端倾斜？也就是说，除了药企可以同时准备哪些防守性的手牌，增加赢面？ 1 如何开发PiP药物？ 本文选择的9个案例，包括Soliris、Keytruda、Humira、Avastin、Rituxan、Avacopan、Advair、Neupogen和Revlimid。 整体上，它们能成为PiP药物，离不开几方面原因： • 广泛的作用机制（MoA）通常针对涉及多种途径和疾病的靶点——这或许是PiP药物最重要的特征，还可提供组合疗法潜力。 • 不同的剂量和给药方式，使药物在不同环境下治疗患者。例如，甲氨蝶呤在肿瘤中的应用（高剂量）和狼疮/类风湿性关节炎中的应用（低剂量）。 • 一个由基因决定的靶点，以降低临床项目的风险。这是所有药物开发人员的偏好。 • 长期安全性研究和更有效的试验设计，以便更快开展新的关键研究。 01 Soliris Soliris（依库珠单抗）是一种抗体补体抑制剂，它改变了罕见病患者的生活，使Alexion成为一家明星Biotech。 作为PiP药物，过去20多年间，Soliris有过4次大规模成功，也出现9次失败。 2007年，在4次暂停试验后，Soliris获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）；2011年，FDA批准Soliris治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。在这两种极为罕见的适应症，Soliris都是首款疗法。 随着时间推移，Soliris后来还获批用于治疗成年全身性重症肌无力（MG）和视神经脊髓炎（NMO）患者。 Alexion在PiP模式之上，叠加了投资组合战略——开发其他补体抑制剂，同时仍尝试扩大Soliris在更多适应症中的使用。Soliris成功的核心是它专注于补体，而补体是许多免疫疾病的病理基础。 Alexion创始人不仅是验证超罕见病商业模式的先驱，还为如何将一种药物定位PiP树立了典范：通过专注在治疗质量低下或没有标准治疗的超罕见疾病，并在FDA的支持下进行更有效的临床试验，Alexion得以建立特许经营权。 02 Keytruda PD-1抗体Keytruda（帕博利珠单抗）是如今肿瘤免疫疗法当之无愧的代表，截至今年上半年，它在美国被用于40项适应症。 Keytruda最初由Organon无意中开发。2003年，该公司希望找到一种PD-1激动剂，用来治疗自身免疫性疾病。发现PD-1抑制剂后，因为另一种肿瘤免疫药物CTLA-4抑制剂备受关注，Organon决定将注意力转向癌症。 2007年，Organon被先灵葆雅收购，而先灵葆雅又于2009年被默沙东收购。经过两次交接，Keytruda被默沙东列入了出售名单。 直到2010年，BMS披露CTLA-4抑制剂Yervoy在难治性转移性黑色素瘤治疗中的III期阳性数据。有消息称，BMS开发的PD-1抑制剂Opdivo也显示出良好效果，因此，默沙东打消转让Keytruda的念头，并于2011年开始首次临床试验。 意识到在PD-1抑制剂研发方面落后于BMS约5年，默沙东做出一些关键决定，最终使Keytruda取得巨大成功： • 使用生物标记物。默沙东利用肿瘤中的PD-L1表达，来提高Keytruda的有效率。尽管生物标记物减少了可治疗的患者总数，并使开具处方变得更加困难，但默沙东还是选择采用这种方式，弥补失去的开发时间。 • 突破性疗法认定。2012年，FDA实施突破性疗法认定，增加药企与该机构会面的频率。默沙东利用这一监管变化，并为Keytruda获得该认定。 • 扩展I期临床试验。当观察到黑色素瘤患者对Keytruda反应良好时，I期临床被扩展，以增加更多晚期黑色素瘤和肺癌患者。该试验最终招募了上千名患者，成为有史以来规模最大的癌症I期研究。 • 专注于黑色素瘤。Keytruda针对黑色素瘤领域的早期研发，是由Yervoy在该适应症上的初步成功推动的。默沙东对晚期黑色素瘤患者的关注不仅是基于数据，而且希望避免可能拖慢临床试验进度的对照研究。 2014年，Keytruda获得FDA批准，用于治疗携带BRAF突变的晚期黑色素瘤患者。此后，它接连在其他癌肿取得成功。截至2023年，Keytruda为默沙东带来1016.7亿美元的收入。 03 Humira 从累计销量上看，Humira（阿达木单抗）目前是有史以来最畅销的药物——20余年间，共卖了超过2000亿美元，治疗范围覆盖类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等多种自身免疫性疾病。 Humira的发现最早可追溯到20世纪90年代，得益于Cambridge Antibody Technology（CAT）的噬菌体展示技术——2018年，该公司创始人Gregory Winter还因此获得诺贝尔奖。从Knoll Pharmaceuticals筹集到资金后，CAT在两年内便找到一种候选药物。2000年，相关III期关键临床启动，雅培以69亿美元收购案强势入局。 2002年，FDA批准Humira用于治疗类风湿性关节炎。光是2003年底，该药就治疗了5万多名患者。尽管Humira是市场上第3种TNF-α靶向抗体，但它的给药时间更合理，耐受性更好。2006年，Humira自用注射器获得批准，优势进一步凸显。 凭借广泛的MoA，雅培看到Humira治疗更多疾病的价值。在每次新适应症批准推动下，Humira收入迅速增加。2013年，雅培将其药品业务分拆为艾伯维，Humira很快占据该公司一半以上的营收。 虽然Humira的核心美国专利于2016年到期，但因为生物仿制药的开发门槛较高，且艾伯维通过一系列外围专利布局和谈判，将Humira的生命周期大大延长。 Humira之所以能够成为一种PiP产品，原因如下： • 瞄准TNF这个对多种自身免疫性疾病有广泛影响的靶点。 • 与竞品相比，拥有更好的给药方案。 • 使用Humira自用注射器，更方便患者自行给药。 • 投资长期临床试验（为期8年的研究），全面衡量毒性和其他副作用。特别是对于TNF抑制剂，副作用是一个主要考虑因素，甚至可以对冲专利到期。 04 Avastin Avastin（贝伐单抗）是一种抗VEGF-A抗体，由基因泰克开发，获批用于治疗多种实体瘤，也可治疗湿性AMD。 1989年，在一个心血管疾病研究项目中，Napoleone Ferrara他及其在基因泰克的研究团队率先克隆出VEGF，该因子对血管生成（即新血管生长）至关重要。在基因泰克“科学至上”的文化熏陶下，他们开始探索抑制血管生成的抗癌作用。 过去的研究发现，血管发育与肿瘤生长之间存在联系。其中一个重要主题是，该团队将新技术（克隆和抗体）用于解决老问题（血管生成）。 1993年，他们发现一种抑制VEGF的抗体，后者可以减少小鼠模型中肿瘤的生长。该抗体的人源化版本研制成功后，Avastin就进入临床试验。 由于Avastin具有如此广泛的MoA，基因泰克开始将它用来测试多种癌症。2002年，该药在一项三线乳腺癌III期试验中未能达到主要终点。另一项针对转移性结直肠癌的关键III期试验显示，与标准疗法相比，Avastin可将无进展生存期延长5个月。2004年，即首次克隆出VEGF的15年后，该药获得治疗该疾病的批准。 基因泰克继续探索抑制血管生成在更多癌症中的应用，随后十余年，Avastin又多次获得新适应症批准。 Avastin成为一款PiP产品，主要有两个原因：其一，通过VEGF介导的广泛MoA，与多种实体瘤甚至眼疾有关。先发优势无疑也为基因泰克提供了帮助。其二，利用新技术探索老问题：血管形成在癌症生长中的作用。 05 Rituxan 作为首个获准用于癌症治疗的抗体疗法，Rituxan（利妥昔单抗）是基因泰克旗下另一个PiP产品的代表。 Rituxan靶向CD20，可治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿伴多血管炎、显微镜下多血管炎和寻常天疱疮患者。该药还经常在标签外，用于治疗原发性血小板减少症等多种疾病。 大约1975年，斯坦福大学教授Ronald Levy参与了一个项目，针对淋巴瘤细胞上的患者特异性表面抗体（Ig）开发疗法。1981年，从该项目中发现的抗体被用于治疗首例淋巴瘤患者，此后又治疗约50名患者。1985年，IDEC Pharmaceuticals成立，旨在将这项研究商业化。然而，该公司无法找到一种经济有效的方法来扩大个性化治疗，因此转向CD20这种更普遍的B细胞靶点。 随后，IDEC发现一种候选抗体（C2B8）。1992年，IDEC提交IND，并在1994年的I期试验中获得积极数据。然而，IDEC在筹集更多资金以开展临床试验方面举步维艰。它当时正在开发一种全新的模态——单克隆抗体，其适应症被认为是一个小市场，NHL每年发病约为4万例。 1995年，IDEC与基因泰克达成交易，为研究找到后续资金。经过成功的关键性试验，Rituxan在1997年首次获得FDA批准用于治疗NHL。随后的临床研究显示，Rituxan与化疗联合使用效果更佳，因此被用作一线疗法。 即使在开始首次试验近30年后的今天，Rituxan作为一种单一疗法、联合疗法和维持疗法，每年仍能为约50万患者提供治疗。 可以看到，Rituxan的成功，离不开以下几点： • 使用当时的新技术（单克隆抗体）比标准治疗方法更精确地治疗疾病。细胞疗法、基因疗法的机会现在相当。 • 追求进展相对较慢的适应症。这使Rituxan可用于维持治疗，并有更多机会与其他疗法相结合。 • B细胞耗竭对癌症和自身免疫都有相当广泛的影响，通过设计首个针对B细胞的抗体，Rituxan拥有了市场定位，可以观察其对由B细胞驱动的任何疾病的影响。 06 Avacopan 一个更近的有望成就PiP产品的案例，来自Chemo Centryx开发的Avacopan。2021年，该药物最先在日本获得批准，用于治疗肉芽肿性血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。 作为一种补体受体C5aR拮抗剂，目前，Avacopan还在进行C3肾小球病和化脓性汗腺炎的临床试验。Avacopan的机制与Alexion的Soliris相似，具有治疗多种补体驱动疾病的潜力。 07 Advair Advair（沙美特罗替卡松）由GSK开发，是氟替卡松（类固醇）和沙美特罗（支气管扩张剂）的组合，用于治疗COPD和哮喘。该药物的作用是放松支气管平滑肌并减少整体炎症。GSK投入巨资进行试验以扩大Advair的使用范围，并且在标签外使用方面非常积极。 08 Neupogen 安进开发的Neupogen（非格司亭）也可被纳入PiP产品之列。 该药物是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），1991年首次获批用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症，十多年来，该药物在再生障碍性贫血、骨髓移植等治疗领域也取得进展。 化疗和其他癌症治疗过程中，患者的免疫系统基本上被破坏，而Neupogen有助于刺激免疫细胞的生长，从而降低治疗期间感染导致的死亡率。在首次临床试验中，安进确定了Neupogen的安全性和强大的中性粒细胞恢复能力。这使该药物成为化疗患者的标准治疗药物。 09 Revlimid Revlimid（来那度胺）是另一个PiP模式案例。 在Celgene的推动下，2005年Revlimid首次获批用于治疗骨髓增生异常综合征。随后，Revlimid开启了PiP之路：2006年，获批用于治疗多发性骨髓瘤；2013年，获批用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤；2019年，获批用于治疗滤泡性或边缘区淋巴瘤。 该药源自Celgene在1990年代的免疫调节药物研究；有趣的是，Revlimid是从表型筛选中发现的，获批后才发现该药物能与E3连接酶结合，选择性降解IKZF1/3转录因子。 2 防守战略作为后手 上述9款药物，并非PiP战略的全部案例，却足以说明所能达到的业务规模。并且，药企还可以将该策略应用于其他适应症，例如神经退行性疾病、衰老和与年龄相关的疾病，以及呼吸系统疾病。 但本质上，这种将大部分资源押注在少数产品的选择，也埋下巨大的风险。所以，药企通常会做其他布局进行平衡。 与PiP战略互相补充的，可以是建立资产组合或平台——前者侧重于以多样化的产品组合作为护城河，后者侧重于以技术作为护城河。它们区别于PiP战略，即以临床成功的药物作为护城河。 如果说PiP战略是进攻，那么资产组合战略就是防守。 在特定的适应症中，一个跨越不同疾病阶段的药物组合，可以帮助公司在有新药进入的情况下，保持稳定的销售额。要建立药物组合，必须在研发和临床开发方面进行大量投资。从另一个角度看，一些公司的成立就是为了匹配这些产品组合，并在适当时候被收购。 对于渤健，公司通过合作、并购和内部开发，建立了以多发性硬化症为中心的产品组合。辉瑞在JAK抑制剂方面也采取了类似的做法：除了推出托法替尼（tofacitinib），还开发了具有不同剂量、配方和PK/PD特性的其他候选药物，以使公司的管线多样化。 总之，产品组合战略使药企能够更容易地适应不断变化的市场条件，并将产品与特定的患者群体相匹配。 至于平台技术战略，则是以新技术和科学专长为核心。 这种防守选择的主要优势，在于能够吸引合作机会，降低公司的融资成本，而且技术的稀缺性可以帮助公司获得更有利的交易条件，尤其是当合作伙伴认为自己在技术革命中被抛在后面时。 然而，药物开发仍然十分复杂，因此平台技术受限于我们对生物学和疾病的基本认识。 平台技术公司历来也很难长期保持相关性；但也有少数例外，如Adimab和再生元。临床概念验证数据是平台技术公司的一个重要里程碑，可以验证平台产生更有前途的候选药物的能力。在此过程中，平台技术公司能跟拥有更多资本和商业资源的巨头达成许可协议。 平台技术的例子，包括AAV、RNAi、mRNA、ADC和细胞疗法。打造平台技术公司的前提，是创建一个模板，生成一系列药物。从历史上看，专注于疾病遗传驱动因素的平台表现最好。 Seattle Genetics就是一个执行“攻守皆备”战略的例子，该公司不仅有机会推进PiP产品，而且拥有领先的ADC平台。 而Alnylam是RNAi领域的领导者，利用其平台开发了几种已获批准的药物，并且还有更多药物在研。RNAi尤其是ASO，适合作为平台技术，因为在设计和验证化学主链后，可以轻松互换目标序列。因此，ASO开发的前期投资可以在更多试验中分摊。 3 小结：各取所需 PiP战略，以及产品组合战略、平台技术战略，综观这三种选择，PiP战略通常会获得最大的收益成果。它降低临床成本，最大限度地发挥商业潜力，同时提高了商业化效率。 不过，基因组学、机器学习和合成生物学等新工具，也可以使药物设计更具可预测性，从而带来更大的赢面。 对于公司创始人来说，这些战略创造了三条主要路径：第一，开发具有PiP潜力的资产；第二，建立一家公司，以便被收购并整合到更大的投资组合中；第三，利用一个平台来开展合作，推动药物开发。 很少有公司能够找到一种方法来同时完成这三项工作。因此，药企必须根据自身背景，做出合适的选择。 参考文献： 1.Drugs that are their own pipelines；Life sciences strategy 2.当默沙东要跳出阴影；同写意 3.The Startling History Behind Merck's New Cancer Blockbuster；Forbes 同写意媒体矩阵，欢迎关注↓↓↓

全球药物批准/研发动态01全球新药批准情况根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）全球（不含中国）共有8个新药获批上市。其中，NDA批准1个，BLA批准1个，新适应症批准5个，新剂型批准1个。与上个统计周期相比，本增加4个批准新药。4月16日，Teva宣布FDA已批准SELARSDI（Ustekinumab-aekn）注射液皮下使用，作为Stelara的生物类似药，用于治疗成人和6岁及以上成人和儿童患者的中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。Ustekinumab 是一种人源单克隆抗体（mAb），可选择性靶向p40蛋白，p40蛋白是白细胞介素（IL）-12 和 IL-23 细胞因子的共同成分，在治疗免疫介导的疾病（如银屑病和银屑病关节炎）中起着至关重要的作用。4月18日，Genentech宣布FDA已批准Alecensa（Alectinib）用于肿瘤切除后的辅助治疗，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）（肿瘤≥4厘米或淋巴结阳性）患者。Alecensa是目前第一个也是唯一一个被批准用于接受手术切除肿瘤的ALK阳性早期NSCLC患者的ALK抑制剂。ALINA的III期研究显示Alecensa将ALK NSCLC患者的疾病复发或死亡风险降低了76%。全球（不含中国）新药批准情况（部分）02全球新药申报进展本周暂无相关药物申报。根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）全球（不含中国）共有7个药物获监管机构特殊资格认定。其中，化学药2个，生物药5个。与上次统计周期相比，本次减少2个获监管机构特殊资格认定的药物。4月17日，加科思药业宣布其自主研发的KRAS G12C抑制剂Glecirasib胰腺癌适应症被FDA授予了孤儿药资格认定。此前，Glecirasib已被CDE授予用于KRAS G12C突变的二线或以上胰腺癌患者治疗的突破性治疗药物认定。此前在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会（2024 ASCO GI）以口头报告形式公布了二线及以上的KRAS G12C突变胰腺癌患者数据，确认客观缓解率为41.9%（13/31），疾病控制率为93.5%（29/31），中位无进展生存期（mPFS）为5.6个月，中位总生存期（mOS）为10.7个月。4月18日，恒瑞医药宣布其自主研发的Nectin-4抗体偶联药物（Antibody-drug-conjugate, ADC）注射用SHR-A2102获FDA授予快速通道资格，用于治疗晚期尿路上皮癌。SHR-A2102是靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi），多种研究表明Nectin-4在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。特殊资格认定情况（部分）03全球新药研发进展根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）全球（不含中国）新药临床研发状态更新共计44条，涉及肿瘤、血液和淋巴疾病、遗传代谢病、精神疾病、神经疾病以及眼部疾病等共计12个领域。其中，神经疾病领域临床进展更新居各领域之首，涉及化学药3条，生物药5条，细胞疗法2条。4月19日，劲方医药宣布KRAS G12C抑制剂GFH925单药疗法获得FDA临床试验许可，可针对KRAS G12C突变型难治、转移性结直肠癌患者开展一项多中心、开放标签、随机对照III期试验。这是全球首个临床获批的KRAS G12C抑制剂单药治疗结直肠癌III期试验，GFH925也是国内首个获得晚期结直肠癌突破性疗法认定的KRAS G12C抑制剂。。同日，丹码生物宣布在DM919的一项首次在人体中进行的I期的临床试验中, 首例受试者在美国已完成入组。DM919是D2M 自主研发的、靶向MICA/B蛋白的人源化单克隆抗体，通过恢复和促进T细胞和自然杀伤（NK）细胞的抗肿瘤反应，用于治疗晚期实体肿瘤。此外，当DM919与抗PD1药物联合应用时，已经表现出了显著的协同抗肿瘤效果。全球新药研发进展详情（部分）04全球医药交易事件本次统计周期（2024.04.13-04.19）全球（含中国）医药交易时间共计12起，涉及药物权益转让、公司并购等多起交易事件。全球医药交易时间汇总表（部分） 国内药物批准/研发动态01国内新药批准情况根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内共有1个新药获NMPA批准上市。其中， NDA批准1个。与上次统计周期相比，本次减少5个NMPA批准新药。4月16日，康哲药业宣布澳门特别行政区批准磷酸芦可替尼乳膏新药上市申请，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。该产品是第一种也是唯一一种在美国获批使用的局部JAK抑制剂，用于12岁及以上非节段型白癜风患者的局部治疗，以及传统外用处方疗法不可取或不能充分控制病情之12岁及以上成人和儿童非免疫功能低下的轻中度特应性皮炎（AD）患者的短期和非持续性慢性治疗。两项国际多中心（包含美国和欧洲中心）关键临床研究显示：治疗24周后，与赋形剂组相比，芦可替尼乳膏治疗组患者面部和全身皮损有显著复色；52周数据表明，随着治疗时间的延长，患者皮损持续复色。中国新药批准情况（部分）02国内新药临床默示许可进展根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内共有43个新药获临床默示许可，涉及70个受理号。其中，化学药20个，治疗用生物制品21个，预防用生物制品2个。与上个统计周期相比，本次增加17个临床默示许可获批受理号。本周国内新药临床默示许可进展（部分）03国内新药申报进展根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内共有4个新药申报上市，涉及6个受理号。其中，化学药2个，治疗用生物制品2个。与上个统计周期相比，本次减少8个新药申报上市受理号。国内新药申报上市情况（部分）根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内共有43个新药申报临床，涉及68个受理号。其中，化学药23个，治疗用生物制品17个，预防用生物制品3个。与上个统计周期相比，本次增加12个临床申报受理号。国内新药临床申报情况（部分）根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内共有3个药物获NMPA特殊资格认定。其中，化学药3个。与上个统计周期相比，本次增加1个获监管机构特殊资格认定的药物。4月19日， CDE官网公示，恒瑞医药两款创新药拟纳入优先审评，针对适应症为：氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。值得一提的是，这两款药针对该适应症的申请已于今年3月被CDE纳入突破性治疗品种。氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药，为一种新型口服PARP抑制剂。该药已经在中国获批用于胚系BRCA1/2（gBRCA1/2）突变的铂敏感复发性卵巢癌治疗，以及铂类敏感复发性卵巢癌维持治疗，无论胚系BRCA1/2突变状态如何。阿帕替尼是恒瑞医药研发一种高选择性的靶向血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）的抗血管生成药物，已经在中国获批单药治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌、晚期肝细胞癌，以及联合卡瑞利珠单抗治疗不可切除或转移性肝细胞癌。NMPA特殊资格认定情况（部分）04国内新药研发进展根据药渡数据统计分析，本次统计周期（2024.04.13-04.19）国内新药临床研发状态更新共计2条，涉及肿瘤、血液和淋巴疾病共计2个领域。其中，化学药2个。4月17日，诺诚健华布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼治疗慢性原发性血小板减少症（ITP）患者的II期临床研究结果。该研究旨在评估奥布替尼治疗慢性ITP成人患者的疗效和安全性。结果显示，奥布替尼有望为ITP患者提供安全有效的治疗方案。此次研究的主要终点是血小板计数至少连续两周达到≥50×109/L（前4周内未使用补救药物）的患者比例。总共入组33例患者。在每天一次口服50毫克和30毫克的奥布替尼治疗ITP患者的两个组别中，奥布替尼都展现了良好的安全性。奥布替尼治疗ITP患者的III期注册临床正加速推进中，预计2024年年底完成患者入组。国内新药研发进展情况05国内新药研发领域政策法规动态国家药监局药审中心关于发布《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）》的通知（药审业〔2024〕162号）为落实《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》中药品审评中心制定品种遴选范围、说明书修订与审核流程，以及品种申报程序等相关配套文件的要求，我中心制定了《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。06国内新药研发领域热点新闻Novartis超10亿美元押注PROTAC---蛋白水解靶向嵌合体诺华于本周四（4月11日）与Arvinas建立独家战略合作伙伴关系，推进前列腺癌的口服蛋白降解剂（PROteolysis TArgeting Chimera，PROTAC）。诺华公司将支付给Arvinas1.5亿美元的预付款，并承诺在开发、监管和商业里程碑上支付超过10亿美元的费用，外加分级特许权使用费。根据上述协议，诺华公司将负责ARV-766的全球临床开发和商业化。该交易还包括销售Arvinas在mCRPC中的临床前AR-V7项目（针对全长AR及其剪接变体AR-V7的下一代蛋白质降解剂）。诺华将拥有AR-V7项目的所有研究、开发、制造和商业化权利。更多资讯，请阅读原文TYK2：家族“异类”，大有可为进入2024年以来，三家Biotech的多轮融资将酪氨酸激酶2（TYK2）靶点的热度再次点燃。2024年1月，Sudo Biosciences宣布完成了第二次B轮融资，并在2月额外筹集了3000万美元，使这家TYK2开发公司的B轮融资额达到了1.47亿美元。同样在1月份，TYK2公司Myrobalan Therapeutics宣布完成2400万美元的A轮融资，用于开发口服神经修复疗法，包括用于减少神经炎症的TYK2变构抑制剂。更多资讯，请阅读原文聚焦抗病毒，凯因生物「赢得市场」在新冠疫情之前，抗病毒药物一直未得到充分的重视，全球抗病毒药物研发相比癌症、慢性病领域少之又少。近年来，新冠病毒的全球流行让抗病毒药物研发得到大量关注，资本快速流入，相关研发项目加速上马。同样在1月份，TYK2公司Myrobalan Therapeutics宣布完成2400万美元的A轮融资，用于开发口服神经修复疗法，包括用于减少神经炎症的TYK2变构抑制剂。更多资讯，请阅读原文喜大普奔！恒瑞医药终于营利双增重回正轨终于止跌回升，恒瑞医药的拐点要来了。根据最新年报显示，2023年，恒瑞医药总营收228.2亿元，同比增长7.26%；净利润43.02亿元，增长10.14%；归母扣非净利润41.41亿元，增长21.46%。在连续两年总营收和净利润下跌之后，恒瑞医药终于再度雄起，强势扭转下滑趋势，回到增长正轨。虽然这是恒瑞医药一家药企的喜讯，但作为最能代表中国制药行业的风向标，也昭示着集采对整个制药行业的影响基本出清，历史包袱已经卸下。长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。更多资讯，请阅读原文不只有八因子，神州细胞还有秘密武器近日，神州细胞公布最新年报数据，2023年，其总营收18.87亿元，同比增长84.46%；净亏损3.96亿元，同比缩小23.70%；归母扣非净亏损6368.05万元，同比缩小83.91%。随着八因子的大爆量，以这样的增长速度进行下去，神州细胞很快就要实现扭亏为盈，实在不易。但这是意料之中的事，毕竟其八因子实在过于强悍。但与开挂式的营收增长趋势不符，神州细胞在资本市场的表现实在不能令人满意。不过在另一“爆款”即将浮现之际，或许神州细胞将会再展雄风。更多资讯，请阅读原文咨询、合作请联系作者小D有话说为方便读者阅读及保存，我们将周报原文整理成了PDF版本，如需获取全文，可点击最上方蓝字，在药渡Daily公众号后台回复“0424创新药周报”，即可下载。

首批药物动态随时追踪请点击下方图片。全球药物研发进展1.欧康维视术后炎症新药OT-502中国III期研究成功，即将申报上市4月15日，欧康维视生物发布公告，旗下一款治疗术后炎症的新药OT-502（DEXYCU，地塞米松植入剂）已成功达到III期临床试验的预期主要疗效终点。OT-502（地塞米松植入剂）是一种新型、可生物降解的单次注射的缓释抗炎药物，可在注射后即刻释放活性成分地塞米松发挥抗炎作用，持续释放21-22天。可生物降解，无需取出。该药物旨在为眼科医生提供一种术毕单次注射缓释激素的选择，能够显著降低患者术后使用眼药水的需求，从而提高患者依从性、改善术后炎症管理的流程。此外，该药物能有效简化患者眼科术后护理程序，为术后炎症控制提供了更好的选择。OT-502于2018年2月9日在美国获得FDA批准上市，是第一个也是唯一一个获FDA批准的治疗术后炎症的单剂量缓释型后房内类固醇。基于III期临床结果，欧康维视将在近期向递交OT-502新药申请。2.罗氏CD3/CD20双抗格菲妥单抗一项III期研究成功4月15日，罗氏宣布，CD3/CD20双抗格菲妥单抗（商品名：Columvi）用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的III期STARGLO研究达到了总生存期这一主要终点，与利妥昔单抗联合奥沙利铂治疗组相比，接受格菲妥单抗联合吉西他滨以及奥沙利铂治疗的患者总生存期具有统计学意义的改善。格菲妥单抗是罗氏自主研发的一款具有2:1结构（2个CD20结合域和1个CD3结合域）的IgG1样全人源化双特异性抗体，可靶向T细胞表面的CD3和B细胞表面的CD20。2023年11月，格菲妥单抗获得药监局批准上市，是国内首款获批上市的CD3/CD20双抗。本次公布的III期STARGLO研究是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，结果显示，格菲妥单抗联合治疗组能够显著改善患者OS，此外其安全性与单个药物已知安全性一致，罗氏会在即将举行的医学会议中报道这一研究数据。3.辉大基因RNA碱基编辑疗法获FDA儿科罕见病药物资格4月15日，辉大基因宣布，美国FDA授予该公司的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器（mxABE）疗法儿科罕见病药物资格（RPDD），用于治疗OTOF（otoferlin）基因中Q829X突变相关的儿童听力损失。这是一款治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法，该疗法已经于今年2月获FDA授予孤儿药资格。2023年发表在Cell-Molecular Therapy杂志的临床前研究数据显示，辉大基因研发的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。在本项研究中，研究人员引入了一种通过AAV9变体传递的增强型迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器。该疗法在人源化OTOFQ829X/Q829X小鼠中产生约80%的腺苷到肌苷转化效率，在内毛细胞实现了近100%的转染效率。在OTOFQ829X/Q829X小鼠出生后0~3天期间，研究人员观察到小鼠内毛细胞中几乎100%的OTOFQ829X表达恢复。听觉功能也明显改善，达到与野生型小鼠相似的水平。这种增强持续了至少7个月。4.诺华提交补体因子B抑制剂伊普可泮治疗IgA肾病上市申请4月15日，诺华在世界肾脏病学大会（WCN）上公布了Fabhalta （iptacopan，伊普可泮）治疗IgA肾病（IgAN）患者的III期APPLAUSE-IgAN研究的中期分析结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=518），分析结果显示，与安慰剂组相比，伊普可泮组患者的蛋白尿水平减少了38.3%（p<0.0001）。在443例IgAN患者中进行的安全性分析结果显示，伊普可泮的安全性和耐受性良好，与既往研究一致。基于中期分析的积极结果，诺华已向FDA申请加速批准伊普可泮用于治疗IgAN患者的补充新药申请（sNDA），并且该申请已获FDA优先审评。若获批准，该药物将成为第一款专门针对替代补体通路的IgAN疗法。5.礼来口服 JAK 抑制剂巴瑞替尼新适应症国内获批上市4 月 16 日，据 NMPA 官网显示，礼来巴瑞替尼片新适应症国内获批上市（受理号：JXHS2300005）。巴瑞替尼是礼来和 Incyte 公司联合开发的口服 JAK 抑制剂，2018 年在美国获批类风湿关节炎适应症，随后又拓展冠状病毒感染、斑秃适应症，2022 年 6 月获批用于治疗严重斑秃成人患者，使其成为 FDA 批准用于治疗斑秃的首款口服斑秃疗法，也支持着巴瑞替尼在美国市场的持续发力。在国内，巴瑞替尼于 2019 年 7 月在国内获批上市，用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。去年 3 月获批斑秃新适应症。此前，礼来公布了巴瑞替尼治疗幼年特发性关节炎（JIA）患者的 III 期 JUVE-BASIS 研究结果表明，巴瑞替尼在难治性 JIA 患者中显示出了良好的疗效与安全性。数据结果显示，JUVE-BASIS 研究达到了主要终点。即在双盲治疗期，与安慰剂相比，接受巴瑞替尼治疗的患者 JIA 复发时间明显缩短且复发比例显著减少。此外，安全性方面，巴瑞替尼治疗耐受性良好。6.Ultragenyx反义寡核苷酸疗法GTX-102挺进3期临床4月16日，Ultragenyx Pharmaceutical宣布了其用于治疗天使综合征（Angelman syndrome）的在研疗法GTX-102在1/2期临床试验中获得的最新数据。数据分析显示，接受GTX-102治疗的扩展队列A和B的患者，在第170天显示出快速且具有临床意义的多领域功能改善。此外，部分剂量递增队列患者在第758天显示出长期和持续的临床益处，远超过自然历史数据。基于这些数据，该公司计划启动关键性3期临床试验。接受治疗的扩展队列A和B的患者第170天的数据显示：通过Bayley-4评估的认知能力和接受性交流（receptive communication）与自然历史数据相比，获得快速且具有临床意义的改善。2019年，Ultragenyx和GeneTx达成合作，共同开展针对这一疾病的反义寡核苷酸疗法GTX-102的研究。GTX-102可以促进神经元细胞中父系UBE3A的等位基因表达，产生患者体内所缺失的关键蛋白产物。7.阿斯利康重磅免疫组合疗法Imfinzi与标准化疗联用展现长期疗效4月17日，阿斯利康（AstraZeneca）公司公布了3期临床试验TOPAZ-1的最新探索性分析结果。数据显示，其重磅免疫疗法Imfinzi与标准化疗联用，在3年时为晚期胆道癌（BTC）患者提供了具有临床意义的长期总生存期（OS）益处。在中位随访时间为41.3个月时，分析结果显示Imfinzi加化疗组与单独化疗组相比，降低死亡风险26%（HR=0.74；95% CI，0.63-0.87）。TOPAZ-1试验在2021年10月的预定中期分析中达到了总生存期的主要终点，显示该组合方案与单独化疗相比降低了死亡风险20%（HR=0.80；95% CI，0.66-0.97；双侧p=0.021，统计显著性阈值为0.03）。Imfinzi加化疗的耐受性持续良好，随着随访时间的延长，未观察到新的安全信号。接受Imfinzi加化疗的患者中有15.4%经历了与治疗相关的严重不良事件，而单独化疗组患者这一数值为17.3%。8.诺华CD20靶向疗法Kesimpta维持高效长达6年4月18日，诺华（Novartis）公司宣布其ALITHIOS开放标签扩展研究的数据，显示在新近确诊的复发性多发性硬化（RMS）患者中，一线使用Kesimpta（ofatumumab）治疗可维持高效长达六年。新近确诊定义为在最初确诊后三年内开始治疗，此前未接受过其它治疗的患者。分析结果显示，新近确诊的初治RMS患者的年化复发率（ARR）在ALITHIOS开放标签扩展研究中进一步降低，从此前3期临床研究中的0.104降至0.050（降低了52.0%），相当于每20年发生一次复发。Kesimpta是一款靶向CD20的全人源化单克隆抗体，它通过与B细胞表面的CD20结合，达到从血液循环中清除B细胞的效果。它在2020年获得FDA批准治疗复发性成人多发性硬化患者。新闻稿指出，Kesimpta是首个可通过Sensoready自动注射笔让患者在家中每月自我注射一次的B细胞靶向疗法，为患者对疾病的管理提供了便利。9.礼来重磅疗法tirzepatide 3期试验积极结果公布4月18日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布SURMOUNT-OSA项目中两项临床3期试验的积极结果。分析显示，该试验达成主要终点与所有关键次要终点。与安慰剂相比，其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂tirzepatide可显著改善中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）肥胖患者的打呼情况，无论患者是否佩戴通气装置治疗。根据此积极结果，礼来计划递交相关监管申请。SURMOUNT-OSA是一项多中心、随机、双盲研究，分析显示，两项研究皆达成主要终点。无论患者是否接受PAP治疗，tirzepatide皆显著改善中重度OSA肥胖患者的睡眠呼吸暂停症状。研究1评估tirzepatide在未接受PAP治疗患者中的作用。分析显示，在52周时，tirzepatide使患者的平均AHI较基线减少27.4次/小时，安慰剂则减少4.8次/小时。在关键次要终点方面，tirzepatide使患者的平均AHI较基线减少55.0%，安慰剂在此数值上为5.0%。10.艾伯维收购小分子疗法tavapadon关键3期试验达主要终点4月19日，Cerevel Therapeutics公布其关键3期试验TEMPO-3的积极顶线结果。分析显示，该试验达到主要终点，证明了在研小分子药物tavapadon作为左旋多巴（LD）的辅助治疗能有效改善帕金森病（PD）患者的运动症状。这些试验结果将用于支持tavapadon的相关监管申请。另外，tavapadon作为单药治疗帕金森病患者的两项3期试验TEMPO-1和TEMPO-2的顶线结果预计将在2024年下半年发布。根据新闻稿，tavapadon是首个获检视用于治疗帕金森病的选择性D1/D5受体部分激动剂。去年12月，艾伯维（AbbVie）与Cerevel达成了最终收购协议，艾伯维将囊获包括tavapadon在内的多款疗法。TEMPO-3是一项为期27周的双盲、随机、安慰剂对照、平行组别、灵活剂量的3期试验，分析显示，该试验达到主要终点。与接受LD和安慰剂治疗的患者相比，接受tavapadon辅助LD治疗的患者处于“ON”的时间增加了1.1小时，且没有出现令人困扰的运动障碍，这一结果具有临床与统计学意义（1.7小时vs. 0.6小时，p<0.0001）。此外，tavapadon治疗组还观察到“OFF”时间显著减少（关键的次要终点）。更多资讯，请滑动下方文字复星医药MEK1/2抑制剂FCN-159拟优先审评4月15日，CDE网站显示，复星医药的MEK1/2抑制剂FCN-159拟优先审评，用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤。此前，该产品已被CDE授予两项突破性疗法，分别为：①用于治疗组织细胞肿瘤患者；②用于治疗无法手术或术后残留/复发的NF1（即I型神经纤维瘤）相关的丛状神经纤维瘤成人患者。目前，该药物正在国内开展治疗存在症状、不能手术的NF1相关的丛状神经纤维瘤成人患者的III期临床试验。FCN-159片是由复星医药自主研发的一款口服高选择性MEK1/2抑制剂国产药物，可以抑制RAS通路异常引起的肿瘤增殖。截至今日，全球共5款MEK1/2抑制剂获批上市，其中3款已在中国上市，分别为司美替尼、妥拉美替尼和曲美替尼片。据统计，2022年MEK1/2抑制剂于中国境内的销售额约为人民币10236万元。截至2023年6月，复星医药针对FCN-159累计研发投入约为人民币35769万元（未经审计）。来凯医药自主研发LAE102获FDA新药临床试验批准4月15日， 来凯医药官微发布消息称，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）已获得美国食品和药品管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，用于治疗肥胖症患者。LAE102是来凯医药自主研发的一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA。在临床前研究中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用，可进一步减少脂肪，并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和减少脂肪。为最大限度地发挥靶向ActRII受体的药用价值，来凯医药正在开发更多的候选药物——LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是ActRIIA/IIB双靶点抑制剂，这两款抗体均为公司自主研发，用于肌肉再生及与之相关的疾病适应症。元宋生物宣布溶瘤病毒产品获批临床近日，元宋生物宣布，其溶瘤病毒1类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准临床，拟用于晚期实体瘤，包括但不限于头颈部鳞癌、卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等的治疗。该产品此前已于2023年12月在美国获批IND。根据元宋生物官方新闻稿介绍，“重组L-IFN腺病毒注射液”（YSCH-01）是元宋生物一款基于“癌症的靶向基因-病毒治疗（CTGVT）”策略构建的溶瘤病毒产品。该策略是将基因治疗与溶瘤病毒治疗结合起来，将抗癌基因插入到溶瘤病毒中而成。这一策略的抑瘤效果有望增加到数十甚至百倍的抗癌效果。YSCH-01的临床前研究证实，其具有双重调控、安全性高、广谱抗癌的特点。已有研究显示，YSCH-01具备创新的多重抗癌作用机制，适应症宽泛，在至少7个实体肿瘤类别上产生显著效果，表现出强大的直接溶瘤作用和远隔抗癌效果。LIB Therapeutics长效PCSK9抑制剂使“坏胆固醇”降低近60%近日，在2024年美国心脏病学会（ACC）年会上，来自LIB Therapeutics公司的研究人员公布了LIBerate-HR试验结果，数据显示该公司的长效PCSK9抑制剂lerodalcibep可使心血管疾病或心血管疾病高风险患者LDL-C水平显著降低56.3%，达到降脂目标的患者比例更高。值得一提的是，海森生物于2023年通过一项高达3.25亿美元的合作获得了该药在大中华区的开发和商业化独家专有权。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，俗称“坏胆固醇”）水平升高是冠状动脉疾病及动脉粥样斑块形成的主要危险因素之一。Lerodalcibep融合蛋白是由LIB Therapeutics开发的一款第三代长效PCSK9抑制剂。公开资料显示，与传统PCSK9抑制剂单克隆抗体相比，lerodalcibep每月仅需注射一针，且注射体积更少，可以帮助减少患者注射部位的不良反应和免疫原性。同时，该药具有在室温下更稳定的特性。因此，lerodalcibep有望助力更多高脂血症患者实现血脂控制达标。Organovo潜在“best-in-class”MASH疗法积极试验结果公布4月16日，Organovo Holdings公布其在研药物FXR314用于治疗代谢功能相关脂肪性肝炎（MASH）患者的2期试验积极结果。研究结果表明，与安慰剂相比，接受FXR314治疗患者的肝脏脂肪含量与基线相比显著降低。这次所公布的试验是一项为期16周的随机、安慰剂对照、多中心2期试验。分析显示，与基线相较，FXR314组受试者的肝脏脂肪含量在统计学上显著降低，治疗结束时3毫克FXR314组患者的肝脂肪最小二乘平均百分比降低22.8%（p=0.0010），6毫克FXR314组患者降低17.5%（p=0.0267），而安慰剂组则降低6.1%。此外，3毫克和6毫克FXR314组患者的磁共振成像质子密度脂肪分数（MRI-PDFF）降低>30%的受试者比例分别为29.2%（p=0.0023）和32.2%（p=0.0020），而安慰剂组为9.5%。研究人员根据血清学测量观察到患者的肝细胞损伤和肝功能有所改善，没有肝纤维化恶化的证据。FXR314展现良好的安全性与耐受性。治疗中出现的不良事件大多为轻度至中度，且在3毫克、6毫克和安慰剂组中的发生率相当。药物相关的治疗中断很少，各组之间的比率亦相似。FXR314是一款潜在“best-in-class”非类固醇、非胆汁酸的口服FXR激动剂，开发用以治疗炎症性肠病（IBD）、MASH与原发性胆汁性肝硬化。显著提高患者生存率，创新肠道菌疗法长期研究结果公布4月16日，MaaT Pharma在第50届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会上报告了该公司的在研微生物组疗法MaaT013治疗胃肠道急性移植物抗宿主病（GI-aGvHD）患者的最新研究成果。研究结果显示，接受MaaT013治疗的患者在18个月时总生存率（OS）达到42%，显著高于已发布的历史数据。参加这项研究的患者（n=140）已经接受过大量前期治疗，对类固醇耐药或者依赖类固醇治疗。在这些患者中观察到以下结果：在28天时胃肠道总缓解率（GI-ORR）为52%，其中28%的患者获得完全缓解（CR）。考虑所有器官的ORR为52%，CR为24%。在6个月时OS为54%，12个月为47%，18个月为42%。对MaaT013产生应答的患者的OS显著高于无应答的患者（12个月时68%比24%，18个月时58%比24%）。MaaT Pharma目前正在进行一项关键性的3期临床试验，评估MaaT013在对皮质类固醇和ruxolitinib耐药的GI-aGvHD患者中的效果。康哲药业引进的JAK抑制剂在中国澳门地区获批上市4月16日，康哲药业宣布，其磷酸芦可替尼乳膏已经在中国澳门地区获批上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。公开资料显示，这是康哲药业于2023年12月自Incyte公司引进的一款局部JAK抑制剂。根据美国FDA此前发布的新闻稿，这是其批准的首个用于白癜风患者复色的产品。根据康哲药业新闻稿介绍，芦可替尼乳膏为Incyte公司研发的JAK1/JAK2选择性抑制剂芦可替尼的创新乳膏制剂，可用于白癜风患者复色。此前该产品已在美国获批用于12岁及以上非节段型白癜风患者，以及12岁及以上成人和儿童非免疫功能低下的轻中度特应性皮炎患者的短期和非持续性慢性治疗。同时，该药也在欧洲获批用于12岁及以上青少年及成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的治疗。在中国，芦可替尼乳膏已经于2023年8月获得海南省药监局批准临床急需进口，并于8月18日正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。此外，该产品已经获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展治疗非节段型白癜风、特应性皮炎的临床研究。Intra-Cellular小分子疗法Caplyta 3期试验达主要终点4月17日，Intra-Cellular Therapies宣布其小分子疗法Caplyta（lumateperone）作为抑郁症（MDD）辅助疗法的3期试验（Study 501）积极顶线结果。分析显示，该疗法达到试验主要终点与关键次要终点，可有效缓解患者抑郁症状。Lumateperone的第二项3期试验（Study 502）的顶线结果预计将在今年第二季度末公布。分析显示，该试验达到主要终点。在试验第6周时，接受每日一次42 mg lumateperone治疗患者的Montgomery-Åsberg抑郁量表（MADRS）总分具有统计学和临床意义的降低。在第6周时，与安慰剂相比，lumateperone组患者的临床整体印象-严重程度（CGI-S）评分显示具统计学与临床意义的降低（p<0.0001），达到试验的关键次要终点。值得注意的是，研究人员在最早评估的时间点（第1周）就观察到药物统计学上显著的疗效，并且在整个研究过程中，无论是主要终点还是关键次要终点，这种疗效都得以维持。Lumateperone是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药。它已经获得FDA的批准用于治疗精神分裂症以及辅助治疗成人1型或2型双相情感障碍相关的精神分裂症和抑郁发作。Vyvgart Hytrulo皮下注射液3期ADHERE试验积极结果公布4月17日，argenx公布其3期ADHERE试验的积极数据，该试验评估其Vyvgart Hytrulo皮下注射液用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发神经根神经病（CIDP）成人患者的作用。分析显示，该疗法能够显著改善CIDP患者的临床症状并降低复发风险。ADHERE试验的数据已提交给美国FDA，作为Vyvgart Hytrulo用于治疗CIDP的补充生物制品许可申请（sBLA）的一部分。该申请于2024年2月获得优先审评资格，PDUFA目标日期为2024年6月21日。根据新闻稿，Vyvgart Hytrulo有可能成为CIDP患者30年来首个临床进展。ADHERE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，该试验达到其主要终点。与安慰剂相比，接受该疗法治疗患者的复发风险降低了61%（HR：0.39，95% CI：0.25-0.61，p=0.000039）。在ADHERE研究的开放标签A阶段中，67%接受Vyvgart Hytrulo治疗的患者表现出临床改善的证据（ECI，evidence of clinical improvement），其中40%的患者在第4周达到ECI。在B阶段中，接受Vyvgart Hytrulo治疗的患者的临床应答比安慰剂组患者更长，这表现在患者复发风险具统计学与临床上的改善。阿尔茨海默病创新疗法IGC-AD1 II期临床结果积极4月17日，IGC Pharma公司宣布，2期临床试验的中期数据显示，其在研疗法IGC-AD1在治疗阿尔茨海默病患者的激越症状时，与安慰剂相比，在治疗第二周已显示出具有临床意义的症状减轻。IGC-AD1是一种基于THC的复方配方，THC是大麻中具有精神活性的大麻素。IGC-AD1旨在针对神经炎症和CB1受体功能障碍，目前正在2期临床试验中接受检验，治疗阿尔茨海默病。这一结果采用Cohen Mansfield激越量表（CMAI）评估基线和第2周测量的激越症状变化，显示出效应值（effect size）为0.79（p=0.071），表明疗法组与安慰剂组之间存在大幅度差异。新闻稿指出，在2023年获批治疗阿尔茨海默病激越症状的疗法在3期临床试验中，治疗12周后的CMAI效应值为0.5。这一结果显示了IGC-AD1作为一种治疗选择的潜力。2003年发表的一项研究表示，效应值超过0.5意味着患者的变化对细心的观察者来说是明显的。赛诺菲抗CD40L单抗在中国获批临床，治疗多发性硬化4月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，赛诺菲（Sanofi）1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可，分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化（RMS）、成人非复发性继发进展型多发性硬化（nrSPMS）。公开资料显示，frexalimab是一款靶向CD40L的单克隆抗体。该产品此前已经在治疗多发性硬化的2期临床研究中达到主要终点，研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》。多发性硬化（MS）是一种慢性疾病。MS发生时，免疫系统异常攻击中枢神经系统（脑、脊髓和视神经）中神经细胞的髓鞘（对神经细胞的轴突起到绝缘和支持作用），导致炎症和损伤。临床和病理证据表明，CD40/CD40L通路在多发性硬化的发生和进展中起关键作用，可能与外周免疫耐受有关。Frexalimab（SAR441344）是赛诺菲在研的一种新型单克隆抗体。该产品被认为能够阻断适应性（T和B细胞）和先天性（巨噬细胞和树突状细胞）免疫细胞活化和功能所必需的共刺激CD40/CD40L细胞通路，而不会导致淋巴细胞耗竭。元羿生物神经系统新药ulixacaltamide缓释片获批临床4月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由Praxis公司申报的1类新药ulixacaltamide缓释片获得临床试验默示许可，拟开发治疗特发性震颤（ET）。公开资料显示，ulixacaltamide缓释片是一款分化的高选择性T型钙通道小分子抑制剂。今年1月，元羿生物与Praxis公司达成一项超2.7亿美元的合作，从而在大中华地区开发并商业化该产品。Ulixacaltamide是一种分化的高选择性T型钙通道小分子抑制剂，旨在阻断与震颤活动相关的小脑-丘脑-皮质（CTC）环路中的异常神经元爆发放电。该产品正在美国开展用于治疗原发性震颤的3期临床研究。在此前的2期临床研究中，研究人员已经观察到服用普萘洛尔的原发性震颤患者在添加ulixacaltamide时获得了额外的益处。2024年1月，元羿生物宣布与Praxis公司达成独家合作和许可协议，元羿生物将在大中华地区开发并商业化治疗原发性震颤的ulixacaltamide。作为合作协议的一部分，Praxis公司将获得1500万美元的首付款，其中包括500万美元现金和1000万美元的普通股投资。金赛药业促性腺激素释放激素激动剂曲普瑞林微球申报上市4月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，金赛药业申报的注射用醋酸曲普瑞林微球上市申请已获得受理。公开资料显示，曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂，此前已完成一项治疗儿童中枢性性早熟的3期临床。曲普瑞林是一种天然GnRH的类似物，GnRH可以刺激垂体周期性分泌促性腺激素，促进性腺分泌性激素。性激素与多种疾病的发生发展有关，比如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、乳腺癌、前列腺癌等。在临床上，GnRH激动剂类药物已经广泛用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症（I至IV期）、女性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗、性早熟等等。公开资料显示，微球制剂作为新型高端制剂，可针对临床需求设计不同的释放速度和周期，实现平稳持续释放药物一周至数月，进而提高疗效，提升治疗安全性和依从性。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，金赛药业此前已完成一项多中心、开放、单臂3期临床研究，该研究旨在评估注射用醋酸曲普瑞林微球（Gensci006）治疗儿童中枢性性早熟的安全性和有效性。GSK带状疱疹疫苗长期随访结果公布，10年后防护效力达82%！4月18日，GSK宣布其带状疱疹重组疫苗Shingrix（RZV），在长期随访3期临床试验ZOSTER-049中获得积极数据。此试验追踪了参与者在接种Shingrix之后长达约11年的情况。最终数据显示，RZV对50岁以上成年人的带状疱疹防护效力超过十年。ZOSTER-049的主要结果包括：在疫苗接种后第6年至第11年间，50岁及以上成年人中的累积疫苗效力（VE）为79.7%（95% CI，73.7-84.6）。第11年时，50岁及以上成年人中的疫苗效力为82.0%（95% CI，63.0-92.2），显示疫苗接种后每年的疫苗效力维持高效。从疫苗接种后第6年到第11年间，70岁及以上成年人中的累积疫苗效力为73.1%（95% CI，62.9-80.9），显示疫苗在所有年龄组均具有高效力。在ZOSTER-049的随访期间，未发现新的安全问题。没有严重不良事件被研究者认为与RZV接种有因果关系。在50岁及以上成年人中，RZV最常报告的不良反应包括注射部位疼痛、肌肉痛、疲劳和头痛，这些反应大多数是轻度到中度，并且通常在三天内消失。带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒（VZV）的重新激活引起，该病毒也是导致水痘的病原体。Shingrix是一种非活体、重组蛋白亚基疫苗，用于预防50岁及以上成年人的带状疱疹。它结合了抗原、糖蛋白E与佐剂系统AS01B，有助于克服与年龄相关的免疫反应衰减，这对于保护50岁及以上成年人免于带状疱疹发作至关重要。GSK口服抗生素Gepotidacin达关键性3期临床终点4月18日，GSK宣布，潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。Gepotidacin达到92.6%的微生物学治疗成功率，与活性治疗药物相比达到非劣效性标准。EAGLE-1试验的结果是基于微生物学应答（是否成功消除淋病的细菌原因）作为主要终点。试验显示，gepotidacin与常见的淋病联合治疗方案（肌肉注射头孢曲松加口服阿奇霉素）相比，达到非劣效性标准，gepotidacin显示出92.6%的治疗成功率，相较之下后者的成功率为91.2%。在EAGLE-1试验中，gepotidacin的安全性和耐受性与1期和2期试验中的结果一致。受试者中最常报告的不良事件（AEs）与胃肠道（GI）相关。所有不良事件均为轻度或中度（1级或2级）。淋病是由一种名为淋球菌的细菌引起的性传播感染，世界卫生组织将其列为优先病原体。它影响男性和女性，如果治疗不当，可导致不育以及其他性和生殖健康并发症。它还增加了HIV感染的风险。Gepotidacin由GSK科学家发现，是一种在研潜在“first-in-class”的三氮杂苊烯（triazaacenaphthylene）抗生素，通过一种创新作用机制和结合位点抑制细菌DNA复制，对大多数病原体提供了对两种不同类型II拓扑异构酶的良好平衡抑制作用。罗氏重磅抗体疗法Ocrevus3期临床研究数据积极4月18日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司，其重磅抗体疗法Ocrevus（ocrelizumab）在治疗复发性或原发进展性多发性硬化（RMS或PPMS）的3期临床研究OCARINA II中获得积极数据。结果显示，只需一年两针的Ocrevus皮下注射制剂几乎完全抑制了临床复发和脑部病变。Ocrevus皮下制剂的监管申请目前正在接受欧洲和美国监管机构的审评，有望今年获得批准。更新的长期随访结果显示，Ocrevus皮下注射（920毫克；n=236）在治疗阶段内几乎完全抑制了复发活动（97.2%的患者在治疗期间未发生复发）。在48周的核磁共振成像（MRI）检测中的年复发率为0.04，绝大多数患者无Gd+T1病变和无新的/扩大的T2病变。这些病变类型分别是活动性炎症和疾病负担的标志。额外数据继续显示Ocrevus皮下注射的安全性与已建立的Ocrevus静脉输注的安全性相符。未发现新的安全信号。宜明昂科新一代CD47靶向分子联合疗法获批3期临床4月17日，宜明昂科宣布，替达派西普（timdarpacept，研发编号：IMM01）联合抗PD-1单抗替雷利珠单抗的一项3期临床试验获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，针对的适应症为：用于抗PD-(L)1单抗难治的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者治疗。在临床前体内药效试验中，替达派西普与靶向药物或免疫治疗药物联用，显示了针对血液肿瘤、实体瘤的强大的抑瘤活性。2023年12月，替达派西普用于治疗抗PD-(L)1抗体治疗失败后的cHL的2期临床研究结果已入选了2023年美国血液学会（ASH）年会口头报告。根据宜明昂科在2023 ASH会议现场报告的更新数据：替达派西普联合替雷利珠单抗治疗既往抗PD-(L)1抗体治疗失败后的cHL患者客观缓解率（ORR）达65.2%，完全缓解（CR）为17.4%，疾病控制率（DCR）为100%，而且在各个亚组分析中均显示可以从联合治疗中获益；另外，IMM01联合替雷利珠单抗治疗耐受性良好，没有患者发生因药物相关不良反应导致的永久停药情况。赛诺菲新型CD40L靶向单克隆抗体展现亮眼疗效4月18日，赛诺菲（Sanofi）宣布其潜在“first-in-class”单抗frexalimab用于治疗多发性硬化（MS）患者的2期试验近一年的治疗结果。试验48周时的分析数据显示，接受frexalimab治疗患者的疾病活动度持续降低，并展现良好的耐受性。赛诺菲已启动frexalimab治疗复发性MS和非复发性继发进展性MS的3期临床试验。这次所公布的2期试验是一项随机双盲、安慰剂对照研究，评估frexalimab对复发性MS患者的疗效。主要终点是第12周时新的Gd+ T1核磁共振成像（MRI）脑部病灶的数量。次要终点包括其他基于MRI的疗效指标以及frexalimab的安全性、耐受性和药代动力学。第12周后，接受安慰剂治疗的受试者转换到相应的frexalimab组并进入目前正在进行的开放标签扩展（OLE）的B部分。Frexalimab（SAR441344）是一种新型CD40L靶向单克隆抗体，被认为能够阻断适应性（T和B细胞）和先天性（巨噬细胞和树突状细胞）免疫细胞活化和功能所必需的共刺激CD40/CD40L细胞通路，而无需进行淋巴细胞清除。诺诚健华公布BTK抑制剂2期研究数据4月18日，诺诚健华宣布，其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼治疗慢性原发性血小板减少症（ITP）患者的2期临床研究结果已于近日获《美国血液学杂志》（American Journal Of Hematology）发表。研究表明，奥布替尼有望为ITP患者提供安全有效的治疗方案。根据诺诚健华新闻稿介绍，奥布替尼治疗ITP患者的3期注册临床正加速推进中，预计2024年年底完成患者入组。ITP是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，其特征是血液中的血小板计数较低，可导致严重的出血事件。在ITP患者中，免疫系统会攻击并破坏人体自身的血小板，它们在血液凝固和伤口愈合中起着积极的作用。奥布替尼是诺诚健华开发的一款高度选择性新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。罗氏精准小分子抗癌疗法ALK抑制剂Alecensa再获FDA批准4月19日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准Alecensa（alectinib）作为手术切除肿瘤后的辅助治疗，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者（肿瘤直径≥4厘米或者存在淋巴结阳性）。新闻稿指出，Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。该批准是基于3期临床试验ALINA的积极结果，该研究显示，在完全切除肿瘤的IB（肿瘤直径≥4厘米）至IIIA期ALK阳性NSCLC患者中，与铂基辅助化疗相比，Alecensa降低了疾病复发或死亡风险76%（HR=0.24，95% CI：0.13-0.43，p<0.0001）。在一项探索性分析中，观察到中枢神经系统（CNS）无病生存期（DFS）的改善（HR=0.22，95% CI：0.08-0.58）。在此试验中，Alecensa的安全性和耐受性与之前在转移性癌症中的试验一致，没有观察到意外的安全问题。这些数据于2024年4月在《新英格兰医学杂志》上发表。武田维得利珠单抗皮下注射剂获FDA批准治疗克罗恩病4月18日，武田宣布维得利珠单抗（vedolizumab，商品名：Entyvio）的皮下注射（SC）剂型获FDA批准新适应症，用于作为中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者在接受维得利珠单抗静脉注射（IV）剂型的诱导治疗方案后的维持治疗方案。此次批准是基于III期VISIBLE 2研究的积极结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=410），评估了维得利珠单抗（SC）维持治疗中度至重度活动性CD成人患者的安全性和有效性。研究的主要终点是第52周实现临床缓解（即CDAI评分≤150分）的患者比例。结果显示，在完成双盲期治疗的409例患者中，维得利珠单抗（SC）组患者实现长期临床缓解的比例显著高于安慰剂组（48% vs. 34%；p<0.01）。安全性方面，维得利珠单抗（SC）的数据与既往研究基本一致，但增加了注射部位反应。维得利珠单抗是武田开发的一款人源化α4β7单抗，其IV剂型和SC剂型分别于2014年5月和2020年4月首次获批上市。可特异性拮抗整合素α4β7，抑制其与肠粘膜定居素细胞粘附分子1（MAdCAM-1）结合，但不抑制其血管细胞粘附分子1（VCAM-1）结合，从而发挥抗炎作用。奥邦药业首个改良型新药盐酸普萘洛尔滴剂上市申报获受理4月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，奥邦药业2.2类新药盐酸普萘洛尔滴剂上市申请获受理。根据奥邦药业新闻稿，这是该公司首个改良型新药，用于需要全身性治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。婴儿血管瘤（IHs）是儿童常见的皮肤良性肿瘤，本质为血管内皮细胞异常增殖。普萘洛尔为β-受体阻断药，最初是作为高血压药物在临床应用。2008年，法国学者首次报道口服普萘洛尔成功治疗婴儿重症血管瘤。普萘洛尔治疗IH起效迅速，通常在服药24h内即可见瘤体表面皱缩、质地变软；不仅在增殖期抑制IH生长和促进消退，而且在生长结束后也能促进其消退。根据中国《β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤中国专家共识》介绍，普萘洛尔在溃疡性血管瘤、眼周血管瘤、气道血管瘤和肝脏血管瘤的治疗中均取得了较好的效果，还在减少IH患儿功能残疾、严重毁形损害甚至挽救生命方面发挥了巨大的作用。正大天晴JAK/ROCK抑制剂关键临床达主要终点，将申报上市4月19日，正大天晴宣布，其1类创新药JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼片（rovadicitinib，TQ05105）用于治疗中高危骨髓纤维化（MF）的关键注册临床研究已达到主要终点。正大天晴已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意提交该产品上市申请的意见，并将于近期递交该产品的上市申请。根据正大天晴新闻稿介绍，罗伐昔替尼是一款具有创新化学结构的JAK/ROCK抑制剂。体外试验结果显示，该产品能够有效抑制JAK家族激酶活性及ROCK激酶活性，抑制细胞中STAT3和STAT5的磷酸化水平，从而抑制JAK/STAT信号通路传导作用，进而发挥抗肿瘤活性。正大天晴于2023年美国血液学年会（ASH）公布了罗伐昔替尼用于治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的1期临床研究数据。结果表明，该产品具有良好的人体药代动力学行为，不良反应可耐受，最佳缩脾率63.79%，体质症状最佳改善率为87.50%，有望为MF患者带来更多的临床选择。艾伯维JAK抑制剂Rinvoq 3期临床结果积极4月19日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在3期临床试验SELECT-GCA中取得积极的顶线结果。Rinvoq联合26周激素递减治疗方案在成人巨细胞动脉炎（GCA）患者中达到从第12周至第52周实现持续缓解（sustained remission）的主要终点。在此研究中，46%接受Rinvoq联合26周激素递减方案治疗的患者实现了持续缓解，相比之下，接受安慰剂联合52周激素递减方案治疗的患者中这一数值为29%（p=0.0019）。GCA是一种自身免疫性疾病，导致颞动脉和其他颅内动脉、主动脉以及其他大中型动脉的炎症。在为期52周的安慰剂对照期间，Rinvoq的安全性特征总体与批准适应症中观察到的一致。在GCA患者中通常耐受性良好，未发现新的安全信号。SELECT-GCA研究的所有治疗组的完整结果将在未来的医学会议上展示。Rinvoq由艾伯维的科学家发现并开发，是一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的JAK抑制剂。基于酶学和细胞分析，Rinvoq对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2。劲方医药KRAS抑制剂在美国获批3期临床，治疗结直肠癌4月19日，劲方医药宣布该公司自主研发的KRAS G12C抑制剂GFH925单药疗法获得美国FDA临床试验许可，可针对KRAS G12C突变型难治、转移性结直肠癌患者开展一项多中心、开放标签、随机对照3期试验。此项试验将入组既往经两线或以上系统性治疗失败、或对末次治疗不耐受的难治、转移性结直肠癌患者，旨在比较GFH925单药与标准治疗的有效性、安全性/耐受性差异。据文献报道，相较于肺癌等瘤种，曾接受抗PD-1单抗等免疫检查点抑制剂疗法的结直肠癌患者比例较低，后线靶向治疗有望呈现更好的安全性；此外，前线接受EGFR抑制剂治疗会促发部分患者产生KRAS G12C在内的继发性突变，因此结直肠癌后线治疗存在巨大的未满足临床需求。根据劲方医药新闻稿介绍，作为一款高效口服新分子实体化合物，GFH925通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基，抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换，从而下调KRAS蛋白活化水平。此外，GFH925抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路，诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞，达到抗肿瘤效果。辉瑞潜在“first-in-class”ADC疗法在中国获批临床4月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，Seagen公司申报的1类新药SGN-B6A获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤成人患者。公开资料显示，SGN-B6A（sigvotatug vedotin）是一款靶向整合素β6的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）。2023年3月，辉瑞（Pfizer）宣布以约430亿美元收购Seagen公司，从而将这款ADC产品纳入其研发管线。整合素β6是异二聚体粘附受体α-v/ β-6的一个组成部分，在许多实体肿瘤中过度表达，并已被证实为多种癌症的不良预后指标，包括结直肠癌、非小细胞肺癌、胃癌和宫颈癌等。SGN-B6A作为一种针对整合素β6的ADC，可以将经临床验证的有效载荷MMAE递送到癌细胞。此外，研究人员通过对抗体的工程化使该产品对整合素β6具有特异性，从而不与其它整合素结合，提高了ADC的肿瘤选择性。根据文献报道，在临床前研究中，SGN-B6A已在非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌等模型中证明了体内活性和良好的安全性。上下滚动查看更多全球交易合作动态1.星锐医药入驻强生创新中心JLABS，加速推进mRNA药物递送技术的研发4月12日，总部位于中国苏州的mRNA创新药物公司星锐医药(Starna Therapeutics LLC)宣布正式入驻位于美国南旧金山强生创新中心(JNJ Innovation–JLABS@SSF)，星锐美国子公司将在JLABS提供的先进实验设施、专业的指导团队及全方位的生态支持下，持续深化与强生的战略合作，加速推进mRNA药物递送技术在自体细胞治疗(in-vivo cell therapy)领域的研发，以更经济有效的治疗手段解决未满足的临床需求，造福全球患者。基于mRNA的细胞疗法主要是利用多样化的技术将编码CAR或TCR的mRNA导入T细胞，并在细胞内被翻译成蛋白质，而mRNA不会在T细胞基因组中整合，也不会随细胞分裂而复制，安全性较高且成本较低。星锐医药通过将抗体偶联到LNP(Ab-LNP conjugates)上，可以生成具有细胞选择性的LNP(cell selective LNPs)，从而高效靶向特定的亚细胞类型，该技术在实现自体细胞治疗(in-vivo CART)中颇具应用前景。2.承诺在5年内投资5亿美元！再生元成立风险投资基金4月15日，Regeneron Ventures宣布成立，专注于有前景的生物制药、医疗保健和健康技术的投资。Regeneron Pharmaceuticalss是该医疗保健风险投资基金的独家有限合伙人，承诺在5年内每年投资1亿美元。前Regeneron高管Jay S. Markowitz博士和Michael Aberman博士将掌舵Regeneron Ventures，共同领导该基金的投资策略。Markowitz博士加入Regeneron Ventures前在ARCH Venture Partners担任高级合伙人。2017-2020年，Markowitz博士曾担任Regeneron高级副总裁。Aberman博士在Regeneron工作了7年多，近期担任投资者关系和战略高级副总裁；在加入Regeneron之前，曾在Credit Suisse和摩根士丹利担任生物技术分析师6年。Regeneron Ventures的投资决策基于三要素：人、科学及数据。基金的目标是帮助投资标的公司将伟大的想法转化为能够为患者带来伟大影响的伟大产品。3.武田超12亿美元囊获癌症小分子疗法！4月17日，Kumquat Biosciences宣布与武田（Takeda）达成一项超过12亿美元款项的合作，两者将建立战略性和独家合作关系，以共同开发和商业化一种新型免疫调节癌症小分子抑制剂作为单一和/或联合疗法。Kumquat是一家药物研发公司，致力于开发治疗癌症的突破性药物。该公司专注于将突破性科学转化为潜在“first-in-class”与“best-in-class”疗法。该公司成立于2019年，获得OrbiMed、红杉资本、EcoR1、礼来亚洲基金和罗氏风险投资基金等支持。2021年，Kumquat与礼来（Eli Lilly and Company）旗下的Loxo Oncology达成多年合作协议，共同开发潜在刺激肿瘤特异性免疫反应的新型小分子。根据协议条款，Kumquat将授予武田独家、全球许可，以开发和商业化选定的小分子抑制剂。根据Kumquat的选择，武田将承担并资助除了由Kumquat主导的1期试验活动之外的所有开发和商业化活动。Kumquat将获得高达1.3亿美元的近期付款。Kumquat并可能获得超过12亿美元的临床、监管和商业里程碑等款项。4.辉瑞关掉其著名的创新研发部门4月17日，辉瑞宣布关闭其著名的创新研发部门——治疗创新中心（CTI），该团队旨在通过与外部研究人员的合作来促进新药研发。辉瑞治疗创新中心（CTI）近年来最具影响力的成绩，或许是孵化出Telavant公司被罗氏收购。2023年10月，罗氏宣布以71亿美元预付价格收购Roivant与辉瑞的合资公司Telavant，获得其重磅核心产品溃疡性结肠炎候选治疗药物TL1A抗体RVT-3101，且后续具有选择权共同开发新一代IL-23p40/TL1A双抗。此外，罗氏还将支付1.5亿美元的近期里程碑付款，总交易金额高达72.5亿美元。CTI成立于2010年，旨在为全国各地的医生科学家与制药公司更广泛的研发资源牵线搭桥。该创新中心的实验室分布于美国四个城市，其团队与研究人员一起就“加速将概念转化为可行性疗法”展开合作。CTI隶属于由Uwe Schoenbeck博士领导的新兴科学与创新 (ES&I) 团队。ES&I团队特别关注早期科学，而非成熟临床阶段产品的许可交易。5.诗健生物与安科生物达成ADC平台技术授权合作近日，上海诗健生物科技有限公司（以下简称“诗健生物”）与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”，）签署授权合作协议。根据该授权协议，诗健生物将其ADC技术平台EZWi-Fit®授权安科生物进行ADC产品的开发。授权期间，安科生物将负责所研产品在大中华地区的临床前研究、临床开发和商业化生产和销售，并向诗健生物支付权益付款（包括首付款和里程碑款）及占净销售额一定比例的销售提成。诗健生物获得该ADC产品的海外权益。诗健生物是一家临床阶段的ADC新药研发公司，拥有ADC临床管线及全面的新药研发能力，并建立了具有自主知识产权的新一代ADC技术平台EZWi-Fit®。安科生物是以生物医药的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业，首批中国创业板上市公司 。此次合作，为诗健生物新一代ADC技术平台EZWi-Fit®的又一次对外授权，标志着诗健生物ADC平台技术已获越来越多的同行业认可，也是诗健生物与安科生物深化合作的重要里程碑。往期新药速递周报：4.1全球新药速递周报4.8全球新药速递周报4.15全球新药速递周报点击图片，免费GET海量新药信息 👇👇👇