UCB Trading (Shanghai) Co., Ltd.

评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够长期改善中重度疾病活动度的临床相关症状 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够快速改善中重度疾病活动度的临床相关症状 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够长期控制疾病活动度 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够实现和维持治疗达标目的：使用低/可接受剂量的皮质类固醇即可长期保持低疾病活动度 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够改善疾病活动度（通过临床实践中常用的疾病状态数值评分量表进行判定） 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够达到复合主要终点各组成部分的评分改善 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够达到替代终点应答 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗是否能够达到对其他关键次要终点提供支持的终点 评价使用DZP作为标准治疗药物的辅助治疗的安全性和耐受性

主要目的：比较Bimekizumab皮下注射给药16周与安慰剂治疗中度至重度斑块状PSO研究受试者的有效性。 次要目的：评价Bimekizumab 与安慰剂相比治疗4周时的有效性：达到 PASI75 应答； 评价Bimekizumab与安慰剂相比治疗16周时的有效性：达到完全清除(PASI100)； 根据 PSD (P-SIM) 应答评估，评价 Bimekizumab与安慰剂相比治疗16周时对瘙痒、疼痛和鳞屑的影响； 评估为期 16 周治疗期间 Bimekizumab 的安全性。

评价 Staccato 阿普唑仑的长期安全性和耐受性 评价Staccato阿普唑仑重复治疗的成功概率（用于治疗初始 6 个月内发生的癫痫发作[最多10次癫痫发作接受治疗]） 评价Staccato阿普唑仑重复治疗的成功概率且 2小时内癫痫发作未复发（用于治疗初始 6 个月内发生的癫痫发作[最多10 次癫痫发作接受治疗]） 评价 Staccato 阿普唑仑的长期肺部安全性