Brain Diseases

大会由扬州市人民政府主办，同写意专业策划，以“打造生物医药新质生产力”为主题，邀请众多行业领袖和先锋人物一起取势明道，就如何打造中国医药新质生产力，面向未来创新药如何立项，资本寒冬下的创新药BD与出海，GLP-1&小核酸药物以及抗体药的质量与生产四大主题展开深度研讨，为行业发展提供方向性指引。自从semaglutide脱颖而出成为2023年最受关注的药物以来，譬如北辰的诺和诺德似乎紧迫感与日俱增，在不断深耕糖尿病和肥胖症的同时，也在未雨绸缪地向多个领域进行了开拓，心血管疾病就是诺和诺德非常看重的开发方向。1未雨绸缪诺和诺德11亿美元下注近日，欧洲市值排名第一的诺和诺德宣布将以11亿美元收购德国公司Cardior Pharmaceuticals的消息，后者的管线资产为诺和诺德的心脏代谢药物管道提供了新的源头活水。Cardior专注于靶向RNA，解决心脏病的根本原因。其主要候选药物CDR132L正处于2期开发阶段，用于治疗心力衰竭。诺和诺德没有透露为Cardior预付了多少费用，也没有透露具体金额支付和未来实现的里程碑的关联。这笔交易预计将于今年第二季度完成。其实，无所不能的semaglutide在心血管疾病领域的临床研究已经取得了可观的进展，Wegovy在一项试验中表明它可以降低心脏病发作和中风的风险，这个发现直接促使了FDA在今年3月扩大了Wegovy的标签范围，强调其对心脏的益处。有了这一额外的背书，那些之前冷眼旁观表示无法承保肥胖药物的医疗保险机构纷纷改弦更张。他们表示，如果医生开具的Wegovy处方是用于预防心脏问题，那么他们将覆盖Wegovy的费用。尽管semaglutide有可能在心血管疾病中突出重围，但诺和诺德似乎打算利用集团军的优势攫取市场更大的份额，从Cardior收购的交易中就能明显揣摩出他们的这个意图。Cardior的主要管线资产CDR132L与诺和诺德的semaglutide不仅在分子模态上不同，在作用机制和可能面对的患者全体也有很大的区别。CDR132L是一种寡核苷酸候选药，靶向miRNA132(miR-132)，通过抑制该RNA阻止并逆转有害心脏重塑的发展。有害心脏重塑指心脏在受到损伤或受到负荷过度的情况下发生的异常结构和功能改变，包括心肌肥厚、心肌纤维化、心室扩张和心肌功能下降等，这些改变可能导致心力衰竭和心律失常等严重并发症。针对有害心脏重塑的干预措施具有重要的临床意义，可以帮助延缓疾病的进展并改善患者的预后。CDR132L选择性阻断异常的miR-132水平，逆转细胞病理学并恢复心肌细胞的正常功能，改善心力衰竭患者的心脏收缩和舒张功能。CDR132L是一种高度稳定的水溶性寡核苷酸，专为肠胃外或皮下应用而配制。目前CDR132L正在HF-REVERT 2期临床研究中进行评估，针对曾患过心脏病的心力衰竭患者进行测试，有可能延长患者的生命并提高他们的生活质量。诺和诺德在接手Cardior之后，计划针对慢性心力衰竭和心脏肥大（心脏肥厚和硬化）患者开展另一项2期研究。值得注意的是，诺和诺德最近似乎着迷于RNA为靶标的疗法开发。在收购Cardior的寡核苷酸RNA抑制剂之前，他们还在马萨诸塞州列克星敦开设了一个大型研究中心，专注于RNA干扰疗法，其目标之一是开发出比semaglutide使用频率更低的肥胖症和糖尿病药物。2为何诺和诺德拿下CDR132L？诺和诺德为何对反义寡核苷酸下重注？从CDR132L的作用机理谈起，以下几张图片可形象化说明其作用机理。众所周知，心脏的功能依靠健康心肌的作用实现。在心脏应激情况下，例如心脏病发作，一些心肌细胞死亡，其余的心肌细胞经过重塑过程，承担起额外的心脏工作负荷。心肌细胞因此显著地改变了它们的结构，变得更加粗大和僵化，心肌也会出现纤维化过程。图1 心肌纤维化图片来源：Cardior PharmaceuticalsmicroRNA（miRNA）是一类短小的非编码RNA分子，通常由约20到25个核苷酸组成。miRNA主要通过与靶标mRNA的结合调节基因的表达。它们在细胞中发挥重要的调控作用，参与调节许多生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、代谢和发育等。miRNA通过促进mRNA的降解或抑制翻译过程，影响靶基因的表达水平，并下调蛋白形成。在许多疾病中，miRNA都被发现异常表达，是疾病发展的关键调控因子，因此对miRNA进行研究可以为疾病的诊断、治疗和预防提供重要的线索。miR-132是microRNA的一种，是短小的非编码RNA分子。miR-132的几个靶标与神经发育的介质、突触传递、炎症和血管生成相关。miR-132在各种心脏应激时过度激活，会引发心脏组织的不良重塑，从而导致心力衰竭的发生和进展。抑制miR-132是预防肥厚性心脏病心力衰竭进展的有效策略。CDR132L是首个针对miR-132的合成反义寡核苷酸抑制剂，具有高度水溶性和稳定性。通过其与靶标miR-132的结合，阻止和逆转有害心脏重塑的发展。CDR132L可以实现逐渐逆转病理调剂信号通路，减少病理性肥大心肌细胞生长、心脏纤维化、毛细血管稀疏，并最终改善心脏的收缩和舒张功能。HF-REVERT（NCT05350969，2期、多中心、随机、平行、3臂、安慰剂对照研究，评估CDR132L对心肌梗死后左心室射血分数减低患者的疗效和安全性）评估CDR132L在急性心肌梗死后心力衰竭患者（n=280）中的疗效和安全性，比较5和10 mg/kg CDR132L的效果，以每隔28天单次静脉注射三剂，与标准治疗联合应用。研究包括为期6个月的双盲治疗期，主要终点为左心室舒张末期容积指数和相关的次要终点，随后是为期6个月的开放标签观察期。图2 CDR132L 2期临床研究HF-REVERT的设计。图片来源：Eur J Heart FailHF-REVERT的主要临床终点将在2024年9月读数，整体2期研究预计在2025年3月11日完成。随着减肥药日益内卷，欧洲市值排名第一的诺和诺德也开始致力于多个领域新药研发，相信很快将有好消息传来。参考文献：1.Joseph,A.Novo Nordisk to acquire heart disease-focused Cardior Pharmaceuticals in deal worth$1.1 billion.STAT.25.03.2024.2.Batkai,S.et al.CDR132L improves systolic and diastolic function in a large animal model of chronic heart failure.Eur Heart J.2021 Jan 7;42(2):192-201.doi:10.1093/eurheartj/ehaa791.3.Bauersachs,J.et al.Efficacy and safety of CDR132L in patients with reduced left ventricular ejection fraction after myocardial infarction:Rationale and design of the HF-REVERT trial.Eur J Heart Fail.2024 Jan 25.doi:10.1002/ejhf.3139.4.Study to Assess Efficacy and Safety of CDR132L in Patients With Reduced Left Ventricular Ejection Fraction After Myocardial Infarction(HF-REVERT).Clinicaltrials.gov.19.03.2024.5.Cardior Pharmaceuticals website:https://cardior.de/our-approach/更多优质内容，欢迎关注↓↓↓

引言北周武帝是鲜卑人领导的北周王朝的皇帝，名叫宇文邕(543-578年)，他改革了地方军队制度，平定了突厥人，统一了北方。他的遗传特征和身体特征，包括他的外表和潜在的疾病，引起了学术界和公众的极大兴趣。2024年3月28日，复旦大学文少卿、金力、魏偏偏及厦门大学王传超共同通讯在Current Biology 在线发表题为“Ancient genome of the Chinese Emperor Wu of Northern Zhou”的研究论文，该研究公布了北周武帝的基因组数据，并对其进行了面貌复原。该研究成功地生成了一个覆盖率为0.3433的武帝基因组，在1240k面板上有1,011,419个单核苷酸多态性(SNPs)。通过分析与色素相关的SNPs并进行基于颅骨CT的面部重建，确定武帝具有典型的东亚或东北亚外观。此外，致病SNPs表明，武帝对某些疾病(如中风)的易感性增加。武帝与古代契丹人、黑水靺鞨人以及现代达斡尔人、蒙古人存在最近的遗传关系，并估计武帝血统有六成源于古代黑龙江流域的东北亚人群，三成源于古代黄河流域的农业人群。这可能是由于鲜卑皇室与当地汉族贵族之间持续的通婚。此外，该研究还揭示了不同地区现有鲜卑人个体的遗传多样性，表明鲜卑人的形成是一个受与周围种群混合影响的动态过程。总之，本研究通过对武帝的族源分析，找到了南北朝时期贵族之间“胡汉融合”的直接证据，这对理解汉民族的形成意义重大。同时，本研究还发现鲜卑人群主要源于黑龙江流域的古东北亚人群。此外，武帝的面貌复原、死因分析，也为解决流传千年的“悬案”提供了科学的依据。2000多年来，中国的皇帝被赋予了象征意义，被认为是“天子”，被赋予了“天命”，因此，享有被认为是天命的统治“皇帝”的称号最早出现在公元前221年，从嬴政自称为“秦始皇”开始。这一地位一直持续到清朝最后一位皇帝爱新觉罗溥仪退位，标志着总共2132年和83个封建王朝其中，魏朝(公元220-266年)、晋朝(公元266-420年)和南北朝(公元420 - 589年)是一个政治权力频繁变化的时期，中国的南北都有不同的皇帝统治。历史学家指出，在北方，游牧民族和农耕民族的融合在这一时期达到了顶峰，游牧民族被中国化，反之亦然。在这几个世纪里，随着朝代的兴衰，皇帝也经常被更换。皇族作为这一时期的核心部落或民族的代表，吸引了对历史家谱和基因组学有浓厚的兴趣，并在中国引起了广泛的公众关注。然而，目前只有少数基因研究存在，例如，3世纪的曹操，清朝的爱新若罗家族和蒙古的成吉思汗。这些研究经常被认为是有争议的，可能的父系遗传谱系是通过现代人口的分布频率推断出来的。与这些皇族有关的古代基因组数据仍然缺乏。北周武帝面部重建及表型预测（Credit: Current Biology）鲜卑人(鲜卑)是中国历史上一个极其重要的少数民族，在中国历史上发挥了至少7个世纪的积极作用。鲜卑人建立了多个朝代，包括燕、南梁、北魏、北齐和北周。北周政权虽然只持续了24年，但统一了中国北部，为进一步统一奠定了坚实的基础。北周政权是中国第二个帝国(隋唐帝国)的前身。研究对象北周武帝(武帝)是北周的第三位皇帝。据《北朝史》(北史)记载，他改革了地方军制，平定了突厥人，统一了北方，为隋文帝统一中国奠定了基础。他卓越的才能和策略对中国历史产生了深远的影响。作为鲜卑人统治中原后的代表，武帝的基因构成与之前研究的鲜卑人有什么不同? 此外，考虑到武帝在36岁时突然去世，他的儿子在21岁时去世，他的身体特征和疾病易感性是什么?鲜卑-北周武帝的遗传结构（Credit: Current Biology）为了了解鲜卑人的遗传历史，武帝的基因组对于扩大对这一问题的认识非常重要，因为武帝属于北周皇室。首先，研究发现武帝与古代契丹人、黑水靺鞨人以及现代达斡尔人和蒙古人的关系最为密切。从遗传方面，能够推断出东北亚个体与黄河（YR）河谷个体之间可能发生的混合事件。在重建的武帝家谱中，他的祖母王氏被认为是北汉或高句丽人。因此，在武帝中，近三分之一的YR族祖先可能是鲜卑王室与当地汉族贵族的连续通婚。相比之下，武帝的妻子阿史那皇后的祖先主要来自古代欧亚北部，没有与元代相关的汉人的影响，这表明古代突厥王室与汉人的遗传混合有限。其次，在人群分析中，除了一个有争议的Qilangshan（七郎山） 鲜卑拓跋人外，基因组数据显示鲜卑人的主要遗传祖先(至少61%)来自古代欧亚北部。第三，鲜卑人群体间的遗传多样性表现为遗传异质性，且与地理区域密切相关。具体来说，最南端的鲜卑武帝人在YR群体中拥有最高的遗传祖先（32%）)。靠近北疆和阿尔泰山地区的最西端蒙鲜卑，WES群遗传成分最多达（7%）。蒙古东部至阿穆尔河流域的蒙古人(Mongolia_Xianbei_ZHS5)和AR_Xianbei_IA个体从ANA类群获得的遗传祖先最多(96%)。观察到的遗传景观可能反映了来自东北亚的大规模人口迁移以及随后移民ANA群体与当地人口之间的混合。综上所述，武帝的遗传起源为汉人形成过程中汉族和非汉族贵族的混合过程提供了直接证据，鲜卑族可能主要由一个一致的、显性的遗传祖先组成。原文链接https://www.cell.com/current-biology/fulltext/S0960-9822(24)00240-9责编|探索君排版|探索君文章来源|“iNature”End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文Nature | 破除传统：为何我们需要重新思考肿瘤的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述

引言3月27日发表于Nature杂志的一项研究中(“Formation of memory assemblies through the DNA-sensing TLR9 pathway”)，研究人员揭示了一个关于长期记忆形成的令人惊奇的发现：神经元(nerve cells)在记忆形成过程中，其DNA会经历断裂和修复的循环，这一过程伴随着炎症反应(inflammatory response)的发生。这一发现不仅为我们理解记忆如何在大脑中形成提供了新的视角，而且还可能对于研究神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)如阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease)提供新的线索。该研究指出，当长期记忆形成时，某些脑细胞会经历如此强烈的电活动(electrical activity)冲击，以至于它们的DNA发生断裂。紧接着，一种炎症反应会被触发，修复这些损伤并帮助巩固记忆。值得注意的是，DNA的这种损伤与修复循环被认为是记忆可能形成和持久化的一种解释。更加引人注目的是，这种循环在患有神经退行性疾病的人中可能存在缺陷，导致神经元DNA中错误的积累。该研究还探索了DNA损伤与记忆形成之间的联系。通过训练小鼠(mouse)将一个小电击与新环境关联起来，研究人员发现，在记忆关键的大脑区域——海马体(hippocampus)中的神经元内，一些负责炎症反应的基因在训练后四天处于活跃状态。这表明，炎症反应在记忆形成中发挥着重要作用。值得注意的是，研究人员发现，TLR9蛋白(TLR9 protein)在海马体神经元中的活动与DNA断裂的修复抵抗相关。这些发现提示我们的DNA被用作一种信号系统来长期保留信息。当敲除编码TLR9蛋白的基因时，小鼠回忆起长期记忆的能力受到影响，这进一步强调了这一发现的重要性。总的来说，该研究不仅揭示了记忆形成中DNA损伤和修复的关键角色，而且也为理解大脑如何存储和回忆记忆提供了新的线索。这些发现对于未来的神经科学研究以及对神经退行性疾病的治疗方法的开发具有重要意义。（3月27日 Nature “Memories are made by breaking DNA — and fixing it”）人类大脑拥有令人赞叹的记忆形成能力，这背后的生物学基础一直是科学研究的重点。记忆不仅仅是一段信息的简单存储，它涉及到复杂的生理和分子机制。传统观念认为，DNA损伤通常与疾病相关，然而，该研究表明，DNA的微小损伤和随后的修复过程可能在健康的生理过程中，尤其是在记忆形成中，发挥着关键作用。神经元在形成长期记忆时，会经历一系列电活动激增，这种激增有时强烈到足以引发DNA断裂。此后，一系列复杂的分子机制介入，修复这些损伤，而这一过程似乎对于记忆的巩固至关重要。更为引人注目的是，这一损伤和修复循环在神经退行性疾病，如阿尔茨海默病中可能存在缺陷，这为理解这些疾病提供了新的视角。记忆与DNA损伤记忆形成时的神经元活动记忆的形成是一项涉及精细神经元活动的复杂过程，这一过程不仅仅局限于信息的编码和存储，更涉及到神经元间的高度协同工作和电信号的精确传递。当我们学习新知识或经历新事物时，大脑中的神经元会以电信号的形式进行沟通，这些电信号的传递和接收是记忆形成不可或缺的基础。神经元的电活动神经元的电活动是记忆形成的起点。这种活动涉及到电位的变化，即神经元内外的电荷分布发生变化，导致动作电位的产生。动作电位是信息传递的基本单位，能够在神经元之间迅速传递，从而触发更多的电活动，形成一个复杂的网络。突触的强化记忆形成时，突触——即神经元之间的连接点——发挥着关键作用。通过反复的刺激，突触的效能可以得到增强，这一过程称为突触可塑性。突触可塑性是记忆形成和长期存储的生物学基础，它确保了神经网络在接收到新信息时能够进行适当的调整。神经元编码神经元通过特定的编码方式响应外界刺激，这一编码过程涉及到特定模式的电信号序列。这些电信号的模式和频率决定了信息的性质和强度，使得大脑能够区分不同的记忆并做出相应的反应。记忆的痕迹神经科学家认为，记忆形成时，大脑中会留下所谓的“记忆痕迹”或“神经痕迹”。这些痕迹是一系列神经元活动和突触变化的复合体，它们共同构成了记忆的物理基础。随着时间的推移，这些记忆痕迹会通过反复的激活而变得更加稳定，从而使记忆得以长期保存。DNA损伤的识别与响应在记忆形成的过程中，神经元经历的电活动强度有时足以引起DNA的断裂。这种看似破坏性的事件，实际上是记忆巩固过程中不可或缺的一环。然而，关键在于大脑如何识别这种损伤，并启动修复机制来恢复DNA的完整性，从而保证记忆的稳定存储。DNA损伤检测机制大脑拥有一套复杂的系统来监测和识别DNA损伤。一旦DNA发生断裂，细胞内的修复机制立即被激活。这些机制包括一系列检测蛋白，它们能够快速定位到损伤的DNA片段，并发出信号，启动修复程序。DNA修复路径DNA的修复可以通过多种途径进行，包括非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复（HR）。在神经元中，由于其分裂能力极低，NHEJ成为主要的修复途径。这一过程虽然快速但并不完美，有时会导致基因序列的微小改变，这种改变被认为与长期记忆的形成有关。炎症反应与DNA修复值得注意的是，DNA修复过程中伴随的炎症反应对于记忆形成至关重要。一方面，炎症反应通过释放细胞因子和化学信使，提供了必要的细胞环境，促进DNA修复；另一方面，炎症反应本身可能作为一种信号，参与到记忆的编码过程中。记忆与DNA损伤修复的关联该研究揭示，记忆的形成与DNA损伤修复之间存在着深刻的联系。当记忆被编码并存储时，神经元中的DNA损伤修复活动增强，这可能是大脑用来标记重要信息，并确保这些信息稳定存储的机制。因此，DNA损伤的识别与响应不仅是一种保护机制，也是记忆形成过程中的一个关键环节。炎症反应在记忆巩固中的作用在记忆形成的过程中，炎症反应起着不可或缺的角色，这一发现颠覆了我们对炎症仅与病理状态相关的传统认识。该研究表明，适度的炎症反应不仅对损伤的DNA修复至关重要，而且在记忆巩固中也发挥着积极作用。炎症反应的触发在神经元经历电活动强度引发的DNA损伤后，身体会启动炎症反应以促进修复。这一过程涉及到多种细胞因子和免疫细胞，它们被激活并迁移到受损区域，释放炎症介质帮助清除损伤并促进细胞修复。炎症与记忆巩固炎症反应在记忆巩固中的作用是通过促进神经元间的信号传递和连接稳定性来实现的。炎症介质可以调整神经递质的释放和接收，增强突触连接的强度，从而有助于记忆的长期存储。免疫系统与记忆形成的交互免疫系统与中枢神经系统之间的交互作用对记忆形成至关重要。特定的免疫分子，如Toll样受体（TLRs），在记忆形成的过程中被激活，参与了记忆相关基因的表达调控，这进一步证明了炎症反应在记忆形成中的积极作用。炎症反应的双刃剑效应虽然适度的炎症反应对记忆形成有益，但过强的炎症反应可能对大脑造成损伤，影响记忆功能。因此，维持炎症反应在一个有益的水平是记忆形成和长期稳定存储的关键。具体研究方法和发现该研究主要通过小鼠模型探讨了记忆形成与DNA损伤修复途径的关联。实验中使用了C57BL/6 N和特定基因敲除的小鼠模型，例如TLR9基因敲除小鼠(fl/flTlr9)和Sting1基因敲除小鼠。记忆训练主要采用了经典的恐惧条件化训练(Contextual Fear Conditioning, CFC)、追踪恐惧条件化训练(Trace Fear Conditioning, TFC)和延迟恐惧条件化训练(Delay Fear Conditioning, DFC)等方法。经典的恐惧条件化训练 (Contextual Fear Conditioning, CFC)这种训练方式涉及将小鼠放置在一个特定的环境(即“情境”或“背景”)中，然后给予一个或多个轻微的电击(作为无条件刺激)，从而让小鼠学会将该环境与电击的不适感联系起来。当小鼠后来再次被放置在同一环境中，即使没有电击，它们也会表现出冻结行为，这是一种恐惧反应，表示它们已经学会了将该环境与先前的不愉快经历联系起来。追踪恐惧条件化训练 (Trace Fear Conditioning, TFC)TFC与CFC相似，不同之处在于条件刺激(如声音或光)与无条件刺激(电击)之间存在一个时间间隔，这个间隔被称为“追踪间隔”。这意味着条件刺激结束后，会有一段时间的延迟，然后才给予电击。动物需要在这段追踪间隔内保持对条件刺激的记忆，以便将条件刺激与即将到来的无条件刺激联系起来。TFC被认为是对动物记忆能力的一个更严格的测试，因为它需要动物在条件刺激和无条件刺激之间的空白期间维持记忆。延迟恐惧条件化训练 (Delay Fear Conditioning, DFC)DFC中，条件刺激(如声音或光)和无条件刺激(电击)是连续呈现的，没有时间间隔。条件刺激开始的同时或在其结束前不久，无条件刺激就会开始。这种训练形式比较简单，因为条件刺激和无条件刺激之间的紧密时间联系使得动物更容易将二者联系起来。通过这些训练，研究人员能够观察在特定记忆任务下小鼠的行为表现以及大脑中相关的分子和细胞变化，进而分析TLR9途径在记忆形成中的作用和机制。小鼠的行为表现在CFC任务中，小鼠被放置在一个特定环境中并接受轻微电击，学习将该环境与不愉快的经历联系起来。当小鼠后来再次置于相同环境中，即使没有电击，它们也会表现出冻结行为，这是一种恐惧反应，表明小鼠已经学会了与该环境相关的记忆。大脑中的分子和细胞变化记忆形成与大脑特定区域的神经元活动有关，尤其是海马体。在学习和记忆过程中，神经元之间的突触连接会发生改变，这一过程被称为突触可塑性。例如，长时程增强(Long-Term Potentiation, LTP)是突触传递效率提高的一种形式，与记忆形成紧密相关。分子层面上，一系列信号传导途径被激活，包括CREB蛋白的磷酸化、即时早期基因(c-fos, Arc等)的表达上调，以及神经递质受体的改变等。TLR9途径的作用和机制TLR9是一种模式识别受体，主要参与免疫系统对病原体DNA的识别。近年来的研究表明，TLR9也参与了大脑的非免疫功能，特别是在学习与记忆形成中。在学习后的早期阶段，大脑特定区域如海马体的神经元可能经历短暂的DNA损伤，这一过程似乎是正常的神经活动和学习所必需的。TLR9可能通过识别这些损伤的DNA片段，激活下游的信号传导途径，如NF-κB途径，从而调控与记忆相关的基因表达。除了参与DNA损伤的识别和响应外，TLR9还可能影响神经元的突触可塑性，进而影响记忆的形成和保持。例如，TLR9的激活可能促进突触间cAMP响应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化，激活与学习和记忆相关的基因表达。记忆形成的分子机制DNA损伤与修复的过程记忆形成过程中，神经元的DNA损伤与随后的修复机制是确保信息稳定存储的关键。神经元DNA损伤的成因在记忆形成期间，神经元的高频电活动可能导致DNA双链断裂。这种损伤通常被视为负面影响，但在记忆形成中，它却是一种必要的生理事件。DNA断裂为后续的修复和记忆编码创造了条件。DNA修复机制的启动神经元内部拥有精密的DNA损伤感应和修复系统。一旦损伤发生，细胞会迅速启动修复机制，如非同源末端连接（NHEJ）和同源重组（HR），来恢复DNA的完整性。在神经元中，由于其非增殖性质，NHEJ成为主要的修复路径。DNA修复与记忆巩固DNA的修复不仅仅是恢复其原始状态，这一过程还可能引入微小的变化，这些变化被认为是记忆巩固的分子基础之一。修复过程中产生的变化可能影响特定基因的表达，进而影响神经网络的可塑性和长期稳定性。神经元DNA修复的特殊性神经元的DNA修复机制具有其独特性，与其他类型细胞存在差异。神经元内的修复机制需要在不影响细胞功能的前提下进行，这要求修复过程既要高效又要精确，确保神经信号传递和记忆功能的稳定。神经元中的炎症反应神经元中的炎症反应在记忆形成过程中起到了关键作用，它不仅参与了DNA损伤的修复过程，还影响了神经突触的可塑性，进而影响记忆的巩固和长期存储。炎症反应的触发机制在神经元活动引发的DNA损伤后，细胞内的炎症信号通路会被激活。这一过程涉及到一系列信号分子和炎症介质的释放，如细胞因子和趋化因子，它们共同作用于受损神经元及其周围的微环境。炎症反应与神经修复炎症反应在促进神经元损伤修复方面发挥重要作用。特定的炎症介质能够促进损伤神经元的生存和再生，加强受损突触的修复，从而为记忆的长期稳定提供支持。炎症反应与突触可塑性研究发现，炎症反应通过调节神经突触的可塑性，直接参与记忆的形成和巩固。炎症介质可以增强突触传递的效率，促进新突触的形成，这些变化为记忆的编码和存储创造了有利条件。炎症反应的平衡与调控虽然适度的炎症反应对记忆形成有益，但过度的炎症可能对神经元造成损害，影响记忆功能。因此，炎症反应的精确调控对维持神经系统的健康和功能至关重要。记忆与免疫系统的联系该研究逐渐揭示了记忆形成过程与免疫系统之间的深刻联系。这一发现不仅拓宽了我们对记忆机制的认识，也为理解免疫系统与神经系统之间的相互作用提供了新的视角。记忆形成中的免疫反应记忆形成时，大脑中的免疫反应发挥着至关重要的作用。特定的免疫分子，如细胞因子和趋化因子，不仅参与到神经元损伤的修复过程中，还直接影响神经突触的可塑性，进而影响记忆的巩固。免疫细胞在神经系统中的角色免疫系统中的细胞，如小胶质细胞，作为大脑的主要免疫细胞，参与大脑的免疫监视及损伤修复。在记忆形成的过程中，小胶质细胞通过释放炎症介质，调节神经元之间的通讯，从而参与记忆的编码过程。记忆形成与免疫记忆的相似性有趣的是，记忆形成在机制上与免疫记忆有着惊人的相似性。免疫系统通过识别并“记住”病原体的特定标志来保护身体免受再次感染，而大脑则通过神经网络的改变“记住”经验和信息。这种机制上的相似性提示着记忆形成与免疫响应之间可能存在更深层次的联系。记忆与免疫系统相互作用的研究前景记忆与免疫系统之间的联系为神经科学和免疫学的交叉研究提供了广阔的前景。未来的研究有望揭示这两个系统如何通过共享的分子和信号通路相互影响，以及这种相互作用对神经退行性疾病和免疫相关疾病的意义。记忆研究对神经退行性疾病的启示随着对记忆形成机制的深入理解，特别是在DNA损伤与修复过程中的发现，为神经退行性疾病的研究提供了新的视角。这些疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病，往往伴随着记忆丧失和认知功能下降，其根本原因与神经元的损伤和死亡有关。记忆损伤与DNA损伤的关联神经退行性疾病患者的神经元表现出明显的DNA损伤特征，这与正常记忆形成过程中的可控DNA损伤有着本质的区别。研究表明，这种持续的DNA损伤和修复机制的失败可能是导致记忆功能丧失的关键因素之一。DNA修复机制在神经退行性疾病中的作用通过对健康大脑中记忆形成相关的DNA损伤与修复过程的研究，研究人员希望揭示神经退行性疾病中DNA损伤累积的机制。理解这一过程为开发针对这些疾病的新治疗方法提供了可能。炎症反应在神经退行性疾病中的双重角色在记忆形成中，适度的炎症反应是必要的，但在神经退行性疾病中，过度的炎症反应可能加剧神经元的损伤。理解炎症在健康大脑和疾病状态大脑中的不同作用，对于研发减缓或逆转这些疾病进程的治疗方法至关重要。记忆研究对疾病预防和治疗的意义深入了解记忆形成的分子机制，特别是DNA损伤与修复过程，不仅能够帮助我们理解记忆是如何在健康的大脑中形成和存储的，也能够为认识和治疗神经退行性疾病提供新的策略。通过早期识别DNA损伤和修复机制的异常，可能有助于预防或延缓这些疾病的发展。记忆形成机制的进一步探索随着技术的不断进步，对记忆形成机制的深入研究正成为神经科学领域的前沿话题。当前研究已揭示了DNA损伤与修复在记忆形成中的关键作用，但仍有许多未知领域等待探索。记忆形成的分子层面研究记忆形成涉及复杂的分子机制，包括神经递质的释放、突触可塑性的调节、以及基因表达的改变。未来的研究将进一步深入到单个分子、单个突触乃至单个神经元的层面，探索记忆形成的精细调控机制。记忆形成中的时间与空间因素记忆不仅在空间上分布于大脑的不同区域，还在时间上表现出动态的变化。如何在不同的时间点和空间位置精确调控神经活动，是记忆研究中的一大挑战。利用高级成像技术和时间分辨率高的记录方法，可以为这一问题提供解答。记忆形成的环境和情绪因素环境因素和情绪状态对记忆形成有着重要影响。如何在实验中模拟自然环境中的复杂因素，并探索它们如何通过神经系统影响记忆，是未来研究的重要方向。这一研究不仅有助于理解记忆形成的机制，还可为应对记忆障碍提供新的思路。记忆形成机制的疾病应用深入了解记忆形成的机制，尤其是在神经退行性疾病中记忆损失的原因，对于开发新的治疗策略至关重要。未来的研究将探索如何通过调控记忆形成的关键分子和通路，来预防或逆转记忆障碍。潜在的治疗策略与应用记忆研究的深入不仅揭示了记忆形成的复杂机制，也为开发针对各种记忆障碍的治疗策略提供了新的思路。从DNA损伤与修复到神经元中的炎症反应，每一项发现都为未来治疗方法的创新打下了基础。针对DNA损伤与修复的治疗策略认识到DNA损伤与修复在记忆形成中的关键作用后，研究人员正在探索能够精确调控这一过程的方法。例如，通过增强DNA修复机制的效率，可能有助于改善神经退行性疾病患者的认知功能。此外，针对特定的DNA损伤途径开发的小分子药物也显示出潜在的治疗价值。调控炎症反应的策略炎症反应在记忆形成与神经退行性疾病中扮演了双重角色。未来的治疗方法可能会利用这一点，通过调节炎症水平来促进健康的记忆形成或减轻疾病症状。具体策略可能包括使用抗炎药物或炎症调节剂来平衡大脑中的炎症状态。免疫系统与记忆形成的交叉治疗考虑到免疫系统与记忆形成之间的紧密联系，未来的治疗方法可能会涉及到调节免疫系统以改善记忆功能。例如，通过调节特定的免疫细胞或使用针对免疫分子的疗法，可能有助于促进神经元的修复和记忆的恢复。Q&A记忆形成中的DNA损伤是否会导致疾病？在正常的记忆形成过程中，神经元经历的DNA损伤是一种可控且必要的生理机制，它通过精确的修复过程参与记忆的巩固。这种损伤通常不会导致疾病。然而，如果DNA损伤的修复机制出现故障，或者损伤程度超出正常范围，可能会促进神经退行性疾病的发展。炎症反应如何帮助记忆巩固？适度的炎症反应在记忆形成中扮演着重要角色。它通过促进神经元间的信号传递、增强突触连接的强度，以及参与损伤DNA的修复过程，有助于记忆的长期稳定。然而，过强的炎症反应可能对神经元造成损害，影响记忆功能。记忆与DNA修复之间的联系意味着什么？记忆与DNA修复之间的联系揭示了一个重要的生物学现象，即记忆形成不仅涉及神经传递和突触可塑性的改变，还涉及到细胞层面的分子修复过程。这种联系为我们提供了理解记忆形成、巩固及其在神经退行性疾病中的异常过程的新视角。参考文献Kozlov M. Memories are made by breaking DNA - and fixing it. Nature. 2024 Mar 27. doi: 10.1038/d41586-024-00930-y. Epub ahead of print. PMID: 38538900.Jovasevic, V. et al. Nature 628, 145–153 (2024). Stott, R. T., Kritsky, O. & Tsai, L.-H. PLoS ONE 16, e0249691 (2021). Josselyn, S. A. & Tonegawa, S. Science 367, eaaw4325 (2020). 责编|探索君排版|探索君转载请注明来源于【生物探索】End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文Nature | 破除传统：为何我们需要重新思考肿瘤的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell 综述