Keratoplasty rejection

“烧钱”的标签死死烙在Biotech身上，即便成功IPO，Biotech也难逃“未盈利”的魔咒。长达数十年的药物研发时间和动辄亿元的研发成本，时刻考验着市场对创新所给予的耐心与信心。无数只眼睛盯着“未盈利”即上市的Biotech，它们或是掉下神坛，或在等待春天。已连续亏损3年、仍处于研发阶段的Oculis Holding AG（以下简称Oculis）属于后者。Oculis是一家全球性的生物治疗公司，2003年在冰岛创立，其创始人是眼科学教授Einar Stefánsson和制药科学教授Thorsteinn Loftsson。Oculis的总部设在瑞士，在美国、欧洲和中国均设有业务部门，其宗旨是挽救视力，改善眼部护理。Oculis正在开发三种候选药物，针对症状涵盖糖尿病性黄斑水肿、干眼症、急性视神经炎和其他神经性眼病。2023年3月3日，Oculis与European Biotech Acquisition Corp完成了SPAC的合并，在美国证券交易所纳斯达克上市，股票代码为“OCS”。该公司此前筹集了超过9000万美元的已知风险投资。在未盈利的状态下冒险上市，Oculis预备打一场商业持久战。5亿人民币的现金流储备还够支撑多久？从收支数据来看，Oculis几乎跟“挣钱”沾不上边。在2022财年的财报中，Oculis披露，其2022财年和2021财年的总年度营收分别为90万瑞士法郎和100万瑞士法郎，收入均来自于冰岛政府为研究和开发活动提供的偿还费用。与之相对应的，Oculis 2022财年与2021财年的年度研发支出分别为2220万瑞士法郎、960万瑞士法郎。其中，2022财年Oculis的研发支出净增加1270万瑞士法郎，支出上涨132%。研发费用主要用于与候选药物OCS-01相关的3期临床试验、与候选药物OCS-05有关的概念验证研究以及其他候选产品的研究和开发活动。2022年财政年度报告数据图片来源：Oculis Holding AG官网Oculis以一种近乎赤裸的状态在财报中坦言，公司已经承受了巨大的经营损失，目前还没有将任何产品商业化，他们也不指望在几年内从产品销售中获得收入。Oculis 2022财年的总亏损额为3860万瑞士法郎。截至2022年12月31日，Oculis累计亏损1.11亿瑞士法郎。面对持续的亏损状态，Oculis在财报中强调了自身的现金储备足以支付他们未来一年的业务和资本开支。截至2022年12月31日，Oculis的现金和现金等价物分别为1980万瑞士法郎和4630万瑞士法郎，总计现金储备为6610万瑞士法郎（约5.16亿人民币）。现金流能抵御一时，在实现商业化之前，Oculis利用差异化布局管线、License-in模式，来降低研发成本，提高投资者信心，进而延长自己的成长周期。针对多种眼科疾病布局，主打产品已完成3期临床试验注册Oculis目前布局了10条管线。主要候选药物包括OCS-01、OCS-02、OCS-05，每一种候选药都能够作用于多种眼科疾病。● OCS-01：在144名患者身上证实其改善视网膜水肿的作用OCS-01是一种高浓度、无防腐剂的局部OPTIREACH制剂。它使用Oculis专有的Optireach技术，能够使药物制剂在眼睛表面停留时间更长，增强药剂在相关眼组织中的生物利用度。OCS-01将作为糖尿病黄斑水肿（DME）的一种潜在局部治疗方法。糖尿病黄斑水肿（DME）是视网膜上黄斑区域内液体的积聚所导致。DME是糖尿病视网膜病变患者视力下降的最常见原因。大约一半的糖尿病视网膜病变患者会发展为DME。据Decision Resources Group报告，美国DME患病人数估计为175万，预计2022年美国有87.5万名DME确诊患者能够接受药物治疗，剩下87.9万名确诊患者未经治疗。Oculis认为，这87.9万名患者是OCS-01的一个关键市场。除了用于治疗DME外，OCS-01在治疗囊样黄斑水肿、白内障手术后炎症和疼痛上也有潜在的作用。目前，Oculis完成了OCS-01的DME 2期临床试验，在144名患者身上首次证实了局部药物对视网膜水肿的作用。OCS-01还成功地完成了另一项治疗白内障手术后炎症和疼痛的2期临床试验。2023年3月，Oculis完成了第3阶段OCS-01 OPTIMIZE试验的注册，OCS-01在获得批准的监管道路上又向前迈进了一步。● OCS-02：有望对抗葡萄膜炎和干眼症Oculis利用专有的单链抗体片段技术设计了另一候选药物OCS-02。该技术允许Oculis开发一种小的、具有药理学活性的、人源化的单链可变片段抗体（scFv）。该片段的较低分子量能够使得药物具有更高的制剂浓度，从而增强对眼组织的渗透，适合用于眼表面或前房疾病的局部眼部治疗。Oculis预计OCS-02的作用机制和局部给药途径可以使非传染性前葡萄膜炎患者和干眼症患者受益。在针对干眼症患者进行的两项2期临床试验以及一项针对急性前葡萄膜炎的2期临床试验中，研究人员证明了OCS-02的局部眼部给药与干眼症患者相对于赋形剂的整体眼部不适评分的改善有关，与非感染性前葡萄膜炎患者达到预先指定的应答率有关。并且OCS-02在三项研究中都具有良好的耐受性。Oculis正准备开始OCS-02的两项2b期试验。● OCS-05：具有解决视神经损伤问题的潜力OCS-05是一种新型的拟肽小分子，具有独特的MoA作用机制，可激活神经营养信号通路，保护和预防视神经和视网膜损伤。Oculis最初将OCS-05作为一种治疗急性视神经炎（AON）的潜在药物进行开发。AON是一种具有高度医疗需求的罕见疾病，目前还没有获得FDA或CE批准的AON治疗方法。OCS-05已被FDA和CE授予孤儿药指定。OCS-05的临床前研究表明，其具有神经保护作用，并具有髓鞘再生活性。Oculis对OCS-05进行的1期临床试验则表明，OCS-05具有良好的耐受性，与临床前动物研究具有良好的药代动力学相关性。因为OCS-05的作用机制可以在视神经受到影响的情况下保护神经轴突，它对青光眼和其他神经退行性眼病，包括急性视神经炎和地理萎缩，也具有潜在的治疗作用。除了这三个临床候选药物的临床开发项目外，Oculis还制定了一些早期的临床前开发计划，例如，调查OCS-01在葡萄膜炎和术后黄斑水肿中安全性和有效性的LEOPARD研究；评估 OCS-03作为治疗角膜新血管生成的可能性；开发局部眼科制剂项目OCS-04，该项目初步打算用于预防角膜移植排斥反应。   启动License-in模式，加速新品研发Biotech通常在早期专注于研发，当项目推进到合作阶段时就以授权形式与大药企进行合作，以减轻后期的研发压力以及推动未来的商业化进程。与我们所熟知的Lisence-out模式不同，Oculis选择了一条License-in合作路径，在加速研发时间的同时，降低了其研发的风险。License-in指制药公司从其他公司处获得一种或多种仍在临床前或临床开发中的产品进行开发，制药公司的重点是产品开发和发布，而不是与药物发现有关的临床前研究。Somatocor Pharmaceuticals的首席运营官Dennis P. Schafer指出，大多数投资者宁愿花费300万至400万美元使候选药物在1—2年后达到临床研究阶段的拐点，也不愿花费1500万美元使候选药物4年多后才达到临床研究阶段。与围绕新技术开启研发相比，授权是一种更便宜、更快的方式。2018年12月，Oculis与诺华公司达成了一项协议，获得了诺华公司不想要的化合物LME636的使用许可证。此时，诺华公司正计划剥离其爱尔康（Alcon）眼科部门，并将更多精力放在创新性的治疗药物开发上。这种药物已经在三个临床试验中进行了早期测试，这些研究表明，LME636在治疗包括干眼症在内的眼前段炎症性疾病方面有前景。LME636（现更名为OCS-02）的授权扩大了Oculis针对眼科疾病的新型局部疗法组合。Oculis首席执行官Riad Sherif在公司新闻稿中表示，这项协议是Oculis战略的一部分。2022年1月，Oculis 公司又与Acure Therapeutics达成了一项合作，Acure授予Oculis开发和商业化ACT-01的独家全球权利。ACT-01是一种潜在的疾病修复疗法，用于保护和防止对视神经和视网膜的损害。ACT-01被重新命名为OCS-05。根据协议条款，Acure Therapeutics公司将获得一笔预付款，在实现某些开发和商业里程碑时可能获得里程碑付款，以及销售的分层特许权使用费。通过此类License-in模式，Oculis能够以适中的前期费用获得新产品，并对目标适应症进行人体初步测试，以此快速到达临床研究阶段，用相对廉价的成本实现了有吸引力研发状态，有助于进一步吸引投资者的入场。在上市前，Oculis的预计市值约为2.2亿美元，截稿前它的市值已超过2.8亿美元（约19亿人民币）。Oculis的战略清晰，目标明确，盈利与否只能交给时间。  近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

▎药明康德内容团队编辑基因治疗的概念自1972年被提出后，其后50年间，基础研究的发展为患者“从根本上进行疾病治疗”带来了新的希望。同时，新的技术如基因编辑的发展也让“只需一次治疗”越来越成为可能。 眼科疾病是理想的基因治疗候选对象。一方面，得益于眼睛是免疫特权空间，几重血-眼屏障使得眼睛与免疫系统相对独立。另一方面，许多眼部疾病是由于单个或多个基因的缺陷造成的，很多遗传性眼科疾病的突变已经被精准识别，为基因疗法开发提供了众多的靶点选择。 在今天的这篇文章里，药明康德内容团队将结合全球眼科基因疗法的在研管线分析，为您介绍未来1-10年内眼科基因疗法领域有望发生的重大进展。内容概要眼科基因疗法未来一年内重要里程碑未来一年有17款眼科基因疗法有望达到新的里程碑（获批、递交监管申请或推进临床进展等），其中，3款疗法有望达到3期及以后的里程碑眼科基因疗法未来十年潜在发展方向眼科疾病患者受益群体扩大：青光眼、单纯孢疹病毒角膜炎等十几种疾病为临床前阶段相对于临床阶段新增适应症，未来这些疾病患者群体有望使用基因疗法进行治疗突破基因载荷限制的非病毒载体占比在临床前阶段相比临床阶段占比上升：目前临床阶段管线中非病毒载体数量占比为6%，临床前管线中非病毒载体占比为13%新技术不断被开发：基因编辑疗法在临床管线中占比为3%，在临床前管线占比为11%，同时新型技术如基因编码（Gene Coding）技术出现▲眼科基因疗法发展进程（数据来源：参考资料[1-12]，药明康德内容团队制图）眼科基因疗法未来一年内重要里程碑未来一年内有望达到新里程碑的眼科基因疗法共有17款，其中，GenSight Biologics的Lumevoq有望在今年第三季度完成上市需要的生产批次验证，REGENEXBIO公司的RGX-314的3期临床试验将开始患者招募，MeiraGtx的AAV5-RPE65有望开始进行3期临床试验。药物名称：Lumevoq公司名称：GenSight Biologics适应症：Leber遗传性视神经病变（LHON）                          今年1月24日，GenSight Biologics公司宣布，基因疗法Lumevoq（lenadogene nolparvovec）的一项长期随访研究获得积极结果。数据表明，在接受该疗法玻璃体内单次注射治疗4年后，携带ND4基因突变的Leber遗传性视神经病变患者的视力表现出持续的显著改善。4月14日，公司宣布，预计将在第三季度完成上市要求的生产批次的验证。欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对于药物是否批准的决定预期将在2023年第三季度获得。 Lumevoq是一种AAV2载体递送的基因疗法，通过一次性玻璃体内注射，表达正常人类ND4基因。LHON是一种罕见的遗传性眼科疾病，发病率约为1:50000，患者在年轻时中央视力丧失。现有疗法包括支持性疗法，如视觉辅助设备、职业康复和社会服务。目前还没有针对LHON的药物治疗方法。如果获批，Lumevoq将是潜在的第一个专门针对LHON的治疗方法。 新药名称：RGX-314公司名称：REGENEXBIO适应症：湿性老年性黄斑变性RGX-314是一种一次性基因疗法，该药物使用REGENXBIO的NAV AAV8载体递送编码治疗性抗体片段的基因，该抗体片段可抑制血管内皮生长因子（VEGF），而VEGF与血管渗漏的产生和液体在视网膜中的积聚有关。2022年，REGENXBIO与艾伯维（AbbVie）合作进行的3期临床试验将在美国和加拿大招募患者，用于支持在2024年提交生物制品许可申请（BLA）。 新药名称：AAV5-RPE65公司名称：MeiraGTx适应症：RPE65相关视网膜营养不良AAV5-RPE65是MeiraGtx公司开发的针对RPE65相关视网膜营养不良的AAV5载体递送的基因疗法，旨在使用细胞特异性启动子驱动密码子优化RPE65基因的表达。该药物正在进行RPE65相关视网膜营养不良的1/2期试验，并开始计划进行3期临床试验。公司还有处于1/2期临床阶段的X连锁视网膜色素变性（XLRP）治疗药物botaretigene sparoparvovec。该药物利用AAV5载体运送至视杆细胞和视锥细胞光感受器，驱动功能性RPGR基因的表达。Botaretigene sparoparvovec利用该公司专有的人视紫红质激酶启动子，限制转基因在眼睛的感光细胞表达。2021年，MeiraGTx报告了为期12个月的1/2期剂量递增试验的结果。该公司已在2022年公布其1/2期随机扩展队列研究的结果，并已开始招募3期试验的受试者。 其余有望达到1期或2期临床开发里程碑的药物请见下图。▲未来一年有望到达新里程碑的眼科基因疗法（图片来源：药明康德内容团队制图）眼科基因疗法未来十年潜在发展方向1适应症患者群体扩大通过对全球所有阶段的眼科基因疗法进行分析，青光眼、单纯孢疹病毒角膜炎等十几种疾病为临床前阶段相对于临床阶段新增适应症。随着基因疗法在越来越多眼科疾病中开展研究，未来有望为更多患者群体带来治愈希望。目前大多数处于临床开发阶段的基因疗法都集中在最常见的遗传性眼科疾病上，如色素性视网膜炎、脉络膜血症、Leber遗传性视神经病变、Leber先天性黑蒙（LCA）、色盲和X连锁视网膜色素变性（XLRS）等。处于临床前开发阶段的疗法针对的适应症中，青光眼、先天性聋视网膜色素变性综合征、视神经紊乱、疱疹性角膜炎、角膜移植排斥等十几种疾病目前没有正在进行临床开发的在研药物。其中，青光眼是60岁以上人群失明的主要原因之一，也是全球排第二位的致盲性眼病。目前治疗方式主要为每日使用眼药水以及存在失败风险的手术治疗，因此存在着极大的未满足需求。这使得基因疗法极具吸引力。目前有7款用于治疗青光眼的基因疗法正处于临床前开发阶段，如安斯泰来（Astellas）公司的QTA-020V、Eyevensys公司的EYS-611等。值得一提的是，临床前疗法扩大的适应症中，出现了2个与遗传学因素无关的适应症——单纯孢疹病毒角膜炎和角膜移植排斥反应。其中，复发性单纯疱疹病毒1（HSV-1）角膜炎被认为是全球传染性角膜失明的主要原因。为了解决这一未满足的医疗需求，Editas Medicine公司开发了一种基因编辑方法，使用AAV递送CRISPR Cas9核酸酶和引导RNA（gRNA）靶向潜伏HSV-1基因组。2突破基因载荷限制的非病毒载体增加根据对公开载体类型的全球眼科基因在研疗法进行载体分布分析发现，所有阶段的138款疗法中，有122款使用的都为AAV。临床阶段眼科基因疗法递送载体主要为AAV，临床阶段35个基因疗法中，仅2个为非病毒载体，占6%，其中1个载体为脂质纳米颗粒（LNP）。临床前阶段疗法中非病毒载体数量上升至13个，占比上升至13%。未来非病毒载体有望在基因疗法递送中发挥更大的作用。目前眼部基因疗法的主要递送方式仍为AAV。作为一种存在复制缺陷的病毒，除非有其他腺病毒的辅助，否则AAV无法自我复制。根据目前的研究，AAV不会致人患病，基因整合进宿主细胞基因组的风险也很低。在AAV的基础上，科学家改造制备的重组腺相关病毒（rAAV）进一步避免了基因整合的风险，因此成为基因疗法的有效载体。但AAV存在着递送基因大小的限制，其递送基因需为4.7 kb以下。非病毒载体则不存在递送基因大小限制。目前已有一款使用非病毒载体的基因疗法已经进入2期阶段，是Eyevensys公司开发的EYS606，这种治疗方式使用了EYS606专有的非病毒递送方式，在美国进行的2期试验和在欧洲进行的1/2期早期结果已经初步证明该技术的安全性，且可以成功递送转基因。EYS606是一种新型的非病毒基因治疗方法，开发用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎（CNIU）。另一个引人关注的递送技术是脂质纳米颗粒（LNP）载体。LNP是目前两款广泛使用的mRNA新冠疫苗的运送载体。它在将遗传信息递送到肝脏方面也已经表现出良好的效果。在眼科基因疗法领域，目前已有3款疗法使用LNP载体，分别来自Copernicus Therapeutics、Generation Bio以及SalioGen Therapeutics三家公司。其中，Copernicus Therapeutics开发的非病毒基因载体被压缩成棒状DNA纳米颗粒（DNP），根据公司官网介绍，研究团队能够将转基因在神经元和星形胶质细胞中表达效率提升到裸质粒DNA的一百倍。正是这些DNP的小尺寸（8-11nm）及其在富含核酸酶的环境中的稳定性，使它们能够通过核膜并安全有效地扩散到细胞核，研究表明在单次治疗后显示稳定的蛋白质水平时间长达一年。3新技术不断被开发基因编辑疗法在临床管线中占比为3%，在临床前管线占比为11%，同时新型技术如基因编码（Gene Coding）技术出现不同基因疗法因为转基因是否整合到宿主基因上表现不同，其发挥作用的持续时间也大不相同。一般基因治疗方式通过载体将基因递送至细胞核后，不整合到宿主基因上，因而随着细胞分裂，其治疗效果逐渐减弱。而基因编辑采用ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9技术，将DNA打断后依赖非同源末端连接或同源定向重组修复的方式进行修复，可将基因整合至宿主基因组，因而有望通过一次治疗达到根治疾病效果。而称为基因编码（Gene Coding）的新技术，是利用专有的哺乳动物衍生酶saliogase的基因组工程技术，其无缝整合机制不会造成双链DNA断裂，不依赖宿主DNA修复途径或同源重组，没有有效载荷限制。基因编辑目前已有1款疗法进入临床1/2期（上图中归为临床1期），它由上文中已经介绍过另一款疗法的Editas Medicine公司开发。针对Leber先天性黑蒙10开发的基因编辑疗法EDIT-101是一款在体内进行CRISPR基因编辑的疗法。针对CEP290基因中的一个致病突变，该突变会导致眼部感光细胞退化。EDIT-101旨在去除CEP290突变。这种方法可以恢复正常的蛋白质表达、感光器功能，并最终恢复视力。去年9月，Editas Medicine公司公布了1/2期临床试验的初步数据。在安全性方面，试验未观察到严重不良事件和剂量限制性毒性。同时，在两名接受中等剂量治疗的成人患者中发现支持临床获益的疗效。今年5月1日，公司在视觉与眼科研究协会（ARVO）2022年度会议上发表其1/2期试验安全性数据，结果显示治疗后全身病毒持续存在的风险很小。由SalioGen Therapeutics公司开发的用于治疗遗传性黄斑变性疾病的基因编码疗法，目前仍处于临床前开发阶段。基因编码通过添加新的基因组代码来打开、关闭或修改新基因或现有基因的功能，由SalioGen的精确DNA整合技术完成。该技术基于哺乳动物衍生的基因组工程酶，名为saliogase。其公司首席执行官Ray Tabibiazar博士说：“Saliogase可将任何大小的新DNA无缝插入到精准、确定的基因组位置。”相关阅读：将任意长度的DNA精准插入基因组，1.15亿美元助推新一代基因疗法 | 迅猛新分子▲SalioGen Therapeutics公司基因编码技术（图片来源：参考文献 [18]）总结而言，基因疗法正在不断涌现出新的技术，为广大眼科疾病患者群体提供新的治疗希望。希望未来能有更多疾病被真正治愈，解决患者未满足的治疗需求。参考文献：[1] Friedmann and Roblin, 1972, Gene Therapy for Human Genetic Disease?:Proposals for genetic manipulation in humans raise difficult scientific andethical problems. SCIENCE. DOI:10.1126/science.175.4025.949[2] Terence R Flotte. 2013, Birth of a New Therapeutic Platform: 47 Yearsof Adeno-associated Virus Biology From Virus Discovery to Licensed Gene Therapy.Mol Ther. Doi: 10.1038/mt.2013.226[3] Christophe Pichavant et al., 2012, Generation of lentiviral vectorsfor use in skeletal muscle research. Methods Mol Biol, doi: 10.1007/978-1-61779-343-1_16.PMID: 22130843.[4] First clinical trial of gene therapy for inherited blindness.Retrieved May 24 2022, from https://www.ucl.ac.uk/news/2007/may/first-clinical-trial-gene-therapy-inherited-blindness[5] Glybera. Retrieved May 24 2022, from https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/glybera[6] CRISPR Timeline. Retrieved May 24 2022, from https://www.broadinstitute.org/what-broad/areas-focus/project-spotlight/crispr-timeline[7] CRISPR enters its first human clinical trials. 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