A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.

开始日期2026-08-01

申办/合作机构

北京华昊中天生物医药股份有限公司

ChiCTR2600124228

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Efficacy and Safety of Utidelone Combined with Anlotinib as Second-Line Therapy for Advanced Non-Specific Soft Tissue Sarcoma: A Multicenter, Single-Arm, Phase II Clinical Study

开始日期2026-05-07

申办/合作机构-

NCT07449481

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A Single-Arm, Open-Label, Phase II Clinical Study of Utidelone and Bevacizumab With or Without Etoposide in Patients With Brain Metastases From Malignant Solid Tumors

Brain metastasis represents one of the worst prognostic outcomes in advanced malignant tumors. Approximately 10% to 40% of patients with solid tumors develop brain metastases, a incidence rate significantly higher than that of primary malignant brain tumors. Over 80% of patients present with multiple brain metastases at diagnosis, often precluding surgical intervention.
Brain metastases typically occur in the late stages of cancer. Patients have often received multiple prior therapies and developed resistance to first- and second-line drugs, leaving limited pharmacological options. The rapid growth of intracranial tumors poses an immediate threat to life. Consequently, radiotherapy and surgery currently form the cornerstone of clinical management for these patients. Thus, developing effective systemic therapies is an urgent and unmet medical need .
Utidelone, a new-generation epothilone anticancer agent, has demonstrated good efficacy and safety. Previous studies indicate that utidelone achieves higher concentrations in most tissues, including the brain, compared to plasma, suggesting its ability to readily cross the blood-brain barrier . Furthermore, a Phase III clinical trial in metastatic breast cancer showed that utidelone in combination with capecitabine significantly improved the objective response rate (ORR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) compared to capecitabine alone in patients previously treated with anthracyclines and taxanes .
A separate Phase II study demonstrated that bevacizumab combined with carboplatin achieved a central nervous system objective response rate (CNS ORR) of 63%, with a median PFS of 5.62 months and a median OS of 14.1 months in breast cancer patients with brain metastases . Regarding safety, utidelone has a relatively low incidence of adverse reactions aside from peripheral neurotoxicity .
Based on this evidence, this proposed study aims to evaluate the efficacy and safety of utidelone and bevacizumab, combined with etoposide for breast cancer cohorts or without etoposide for lung cancer cohorts, in patients with malignant tumor brain metastases.

开始日期2026-05-01

申办/合作机构

天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）

[+2]

100 项与优替德隆相关的临床结果

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270

项与优替德隆相关的文献（医药）

2026-01-01·Frontiers in Oncology

Atrial fibrillation during palliative chemotherapy with utidelone: a case report.

Article

作者: Chen, Baoying ; Shen, Qihuan ; Shi, Huadi ; Xu, Zumin ; Li, Haoran ; Huang, Yuhao

This report describes a 57-year-old male patient with metastatic breast cancer who experienced atrial fibrillation during the infusion of utidelone as palliative chemotherapy. All cardiological examinations conducted before treatment were normal. There was no evidence of thyroid dysfunction, nor any objective data indicating acute or chronic cardiovascular disease. Other combination drugs have been used in clinical practice for decades and rarely have proarrhythmic activity. The innovative drug utidelone, independently developed in China, was approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China in 2021 for the treatment of patients with metastatic breast cancer. Cardiotoxicity has not been prominently reported in prior clinical trials of utidelone. Although a definite causal relationship cannot be confirmed, the close temporal association and clinical course suggest that utidelone may have contributed to the arrhythmias. This case highlights the need for careful cardiac monitoring during treatment.

2026-01-01·Advances in Protein Chemistry and Structural Biology

Pathological microtubule dynamics in Parkinson’s disease: Mechanisms and therapeutic implications

Review

作者: Prajapati, Vijay Kumar ; Baghel, Kirti ; Singh, Satyendra ; Dubey, Ateendra Kumar

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder primarily marked by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the pathological accumulation of misfolded α-synuclein in Lewy bodies. This chapter explores the underrecognized role of microtubule (MT) dysregulation in PD pathogenesis, linking disruptions in cytoskeletal integrity to impaired axonal transport and neuronal survival. The fundamental biology of MTs, their dynamics, and their regulation by motor proteins and associated proteins like MT-associated proteins (MAPs), tau, and gamma-tubulin complexes. Special attention is given to how mutations linked to PD, such as those in SNCA (α-synuclein), Parkin, PINK1 (PTEN-induced kinase 1), and LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2), lead to MT destabilization, impaired mitophagy, and disruptions in axonal transport. A self-perpetuating cycle of MT disruption and α-synuclein aggregation is proposed, resulting in synaptic failure and dopaminergic neuron loss. The chapter also evaluates emerging therapeutic strategies targeting MT stabilization, including LRRK2 inhibitors, MT-stabilizing agents like Epothilone D, and approaches to modulate α-synuclein aggregation. Challenges such as the blood-brain barrier, off-target effects of MT-targeting drugs, and patient-specific variability in drug response are critically discussed. The future directions include CRISPR-Cas9-based gene therapies and personalized medicine, emphasizing the need for a deeper understanding of PD-related molecular pathways. This comprehensive overview highlights MT dynamics not just as collateral damage but as a central element in PD pathology, offering novel insights into potential avenues for intervention.

2025-10-01·Neurotherapeutics

Nanoparticle and epothilone D combinatorial intervention improves motor performance and regeneration in chronic cervical spinal cord injury

Article

作者: Ross, Brian C ; Schwartz, Samantha R ; Hocevar, Sarah E ; Cummings, Brian J ; Smiley, Brooke M ; Shea, Lonnie D ; Anderson, Aileen J

Spinal cord injury (SCI) causes the loss of motor function below the site of injury due to neuron loss and the severing of spinal tracts. The injury leads to the recruitment of circulating myeloid cells that create an inflammatory microenvironment and exacerbate cell death, with subsequent migration of fibroblasts and astrocytes that contribute to scar tissue that inhibits regeneration. Herein, we investigated a combinatorial treatment in a chronic cervical hemisection model involving cargo-less nanoparticles (NPs) administered acutely, and a multichannel bridge and microtubule stabilizer delivered chronically. NPs administration acutely for one-week post-injury contributed to improved paw placement on a ladder beam relative to vehicle control. Four weeks after injury, damaged tissue was resected, and a microporous, multichannel PLG bridge was inserted to reduce scar tissue and provide a substrate for axon regrowth. Epothilone D (epoD), a microtubule stabilizer, was also administered to further decrease fibrotic scar formation and improve axon elongation. Mice receiving a scaffold with NP treatment or epoD treatment had improved motor performance, but the combination of NP and epoD maximally improved function. In conjunction with this improved performance, mice that received NPs or epoD exhibited increased neuromuscular junction innervation, robust axon growth into the bridge, and both oligodendrocyte and Schwann-cell myelination of regenerating axons. Collectively, these results suggest that a combinatorial treatment plan targeting inflammation and scarring, a substrate for growth, and growth-promoting factors can improve motor performance following SCI.

286

项与优替德隆相关的新闻（医药）

2026-07-10

·生物制品圈

十年磨一剑！天府国际生物城如何撑起中国生物医药"第四极"？｜深度盘点

从 2016 年的一张规划蓝图，到如今 44 平方公里的产业新城，成都天府国际生物城用十年时间完成了一场惊艳的蝶变。截至 2026 年，园区已累计引进重大项目超 300 个，聚集生物医药企业超 500 家，培育 6 家境内外上市企业，一类创新药上市数量居西部首位。在 "高投入、长周期、高风险" 的生物医药行业，一座身处内陆的产业新城，凭什么跻身全国第一方阵？答案或许不在于它追赶了什么，而在于它创造了什么。图：天府国际生物城全景，一座产业新城拔地而起。来源：第一财经 AI蛋白设计百科全书--跟着30篇CNS文章系统学习AI蛋白设计推荐学习一、创新药与抗体：从跟跑到领跑的国产突破康诺亚：让鼻炎患者重新闻到火锅味如果要选生物城的 "镇园之宝"，康诺亚必定榜上有名。 2024 年 9 月，康诺亚自主研发的司普奇拜单抗（康悦达 ®）获批上市，成为国内首个自主研发、全球唯二获批的 IL-4Rα 靶点抗体药物。针对季节性过敏性鼻炎，通常只需注射 3 针就能平稳度过过敏季 —— 这意味着无数常年鼻塞、嗅觉减退的患者，终于能重新闻到火锅的香气。图：康诺亚司普奇拜单抗注射液，全球唯一获批治疗季节性过敏性鼻炎的 IL-4Rα 生物制剂。来源：红星新闻数据显示，司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉 12 周后，73% 患者息肉大小减半，46% 失嗅患者恢复嗅觉。2025 年纳入国家医保目录后，已覆盖全国超 1600 家医院，全年销售额突破 3.15 亿元。更值得关注的是产能扩张。今年初，康诺亚搬迁至生物城占地 113 亩的新总部基地，现有产能 2.4 万升，二期 7 万升产线正在建设中，全面达产后总产能将达 10 万升。其第四条生产线设备国产化率已达 90%，培养基配方全部自研。图：康诺亚天府国际生物城新总部基地，规划总产能 10 万升。来源：红星新闻国际化方面，康诺亚同样亮点频出：CMG901（Claudin 18.2 ADC）授权阿斯利康，总金额近 12 亿美元；CM336（BCMA×CD3 双抗）海外权益被吉利德以 2.57 亿美元首付款收购，有望成为中国首个在全球上市的 ADC 药物。华昊中天：成都首个 1.1 类抗肿瘤创新药园区孵化的华昊中天，其核心产品优替德隆是成都首个 1.1 类埃博霉素类抗癌新药，技术处于国际领先水平，填补了国内晚期乳腺癌治疗的空白。绿叶生命科学：百亿级高端制剂基地落地医药工业百强企业绿叶制药也选择加码生物城，投资建设药物递送开发与创新制剂研发生产基地，补全了园区高端制剂产业链的关键一环。二、CGT 细胞基因治疗：全球首创管线密集涌现细胞与基因治疗（CGT）是生物城最具爆发力的赛道之一，多家企业手握 "全球首个" 级别的原创成果。至善唯新：全球首个肌少症基因药物进入临床 2024 年 8 月，园区企业四川至善唯新研发的ZS112 注射液在华西医院完成首例患者给药，这是全球首个进入临床阶段的肌少症 rAAV 基因药物。该药物使用 rAAV 病毒作为载体，将目的基因递送至骨骼肌细胞中高效表达。动物试验显示，接受安全剂量治疗后，小鼠和猴的肌肉量均显著增加。与国际上仍处于动物实验阶段的竞品相比，ZS112 已经率先跨入临床阶段。基因治疗的特点是一次治疗、长期有效—— 这意味着 ZS112 未来若成功上市，有望从根本上治愈肌少症，为全球亿万老年患者带来福音。睿健医药：化学诱导 iPSC 全球领军者 2025 年 5 月，睿健医药成都新总部正式投入运营，同时与全球生命科学巨头丹纳赫共建全球首个 "化学诱导疗法和微生理系统联合创新中心"。图：睿健医药入驻成都天府国际生物城开业典礼。来源：同花顺财经睿健医药的核心产品NouvNeu001是帕金森领域全球首个进入临床阶段的化学诱导通用型细胞药物，已实现中美 IND"双报双批"。临床 Ⅰ 期数据显示安全性和疗效均表现优异，现已进入 Ⅱ 期阶段。目前公司已实现年产 36 万剂的工业产能，成都基地投用后还将进一步扩大。不到半年时间内，睿健医药累计融资超 2 亿元，创下中国 iPSC 领域融资额新高。图：睿健医药与丹纳赫生命科学平台战略合作签约仪式。来源：同花顺财经易慕峰生物：实体瘤 CAR-T 突破者聚焦实体瘤 CAR-T 研发的易慕峰生物，其核心 EpCAM-CAR-T 管线已获中美双 IND 批准，目前 3 款实体瘤 CAR-T 产品进入临床阶段，正在推动实体瘤细胞治疗的产业化突破。康德赛医疗：mRNA 实体肿瘤疫苗康德赛医疗的卵巢癌新生抗原 mRNA 编辑 DC 疫苗是国内首个获批临床的同类产品。公司与近岸蛋白合作开发 mRNA 实体肿瘤疫苗，正逐步打通 CGT 产业链上下游。三、新型疫苗：从原研技术到 IPO 冲刺疫苗产业是生物城握在手中的另一张王牌 —— 上至 mRNA 核心技术、新型佐剂平台的源头攻关，下至细菌疫苗、肿瘤疫苗的多元管线落地，全维度布局、深层次领跑的产业格局已然成型。迈科康：国内新型佐剂龙头，冲刺科创板 IPO 迈科康生物是园区新型疫苗赛道的代表性企业，由拥有 30 年辉瑞、诺华等国际顶尖药企疫苗开发经验的陈德祥博士创办，专注于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产与销售。核心技术与管线方面，公司建成国际领先、国内唯一的创新佐剂平台，拥有近 20 种佐剂原材料，形成佐剂垂直化产业链，在两类无成熟技术的新佐剂上实现国产突破。核心产品重组带状疱疹疫苗研发历时 9 年，已于 2025 年报产；重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗处于临床三期，预计 2026 年报产。资本化进展方面，公司已完成 D + 轮融资，2026 年科创板 IPO 申请已获受理，若成功上市将成为天府国际生物城第 7 家上市生物医药企业。复星安特金：估值 70 亿，筹备港股 IPO 2026 年 6 月，复星医药旗下疫苗平台复星安特金完成 9.68 亿元增资扩股，引入成都国资、华润产业基金等战投，投前估值达 70 亿元，正式启动港股上市筹备。复星安特金是复星医药疫苗板块唯一总部，扎根生物城已有十余年，覆盖细菌疫苗、病毒疫苗全产业链。此次增资中，成都国生策源基金出资 2.5 亿元、华润医药产业基金出资 1.5 亿元，产业资本与国资联手押注，凸显对生物城疫苗赛道的长期信心。威斯津生物：11 亿大单背后的 mRNA 硬核实力 2025 年 8 月，威斯津生物宣布将自主研发的可离子化脂质授权华大集团作为 LNP 核心脂质，用于全球疫苗研发，单个项目直接收益高达 11 亿元。图：位于天府国际生物城的威斯津生物医药。来源：红星新闻可离子化脂质是 mRNA 药物 LNP 递送系统的核心 "芯片"，长期被国外企业专利垄断。威斯津由中科院院士魏于全团队创办，其自研脂质已在中、美、欧、日等全球主要市场获得专利授权，且已通过人体临床试验验证安全性。图：威斯津生物 GMP 级生产车间，核心 LNP 技术实现自主可控。来源：红星新闻欧林生物 & 威斯克生物：出海与独角兽并进科创板上市企业欧林生物破伤风、AC-Hib 疫苗生产线通过菲律宾 FDA 审计，正式加速东南亚市场出海。生物城首家独角兽企业威斯克生物，是西南首个进入临床三期的新冠疫苗企业，布局新冠疫苗、肿瘤疫苗、细菌疫苗等 21 条管线，入选全球独角兽榜单。四、核医疗：打造全国首个诊疗一体化核药基地核医疗是天府国际生物城最具特色的差异化赛道，正加速构建 "1+4" 核医疗产业创新体系。复星医药核药总部正式揭牌 2025 年 9 月，复星医药旗下核药平台星睿菁烜在生物城正式揭牌，标志着复星医药核药总部项目扎根成都。项目采用 "自研 + 合作开发" 双轮驱动模式，已引进泛肿瘤诊疗一体化核药管线。生物城正与复星医药共同设立核药产业专项基金，以 "资本 + 产业" 双轮驱动，加快构建辐射全国的核药临床试验网络，打造全球领先的诊疗一体化核药中试与生产基地。云克药业：打破肝癌核药海外垄断脱胎于中国核动力研究设计院的云克药业，2024 年 11 月落地生物城。其自主研发的钇 - 90 核素建成国内首条全自主可控生产线，彻底打破海外垄断 —— 长期以来，肝癌治疗核心的钇 - 90 微球核药价格高昂，国产替代后将极大降低患者治疗成本。截至目前，生物城已集聚云克药业、GE 医疗、永新医疗等一批核药与核医疗装备企业，华西国际肿瘤治疗中心也即将投入运营，为核药产业提供丰富临床场景。华润医药：血液制品全产业链布局华润医药落地西部创新中心，收购南格尔生物控股权，打造浆站、设备、制剂一体化血液制品生态，同时设立医药创新基金覆盖 CGT、核医药等赛道。五、高端器械与前沿交叉：从医疗机器人到脑机接口医疗机器人集群初具规模生物城正快速完善手术、康复、采血、超声全场景医疗机器人集群：可家医学5G+AI 远程医用超声机器人落地锋力医疗全国独家眼科高光谱成像设备入驻朗脉医疗血管内血栓清除介入器械项目签约纽创医疗高端心血管介入器械产业化推进格式塔科技：1.5 亿天使轮刷新纪录园区前瞻布局脑机接口赛道，国内首家超声脑机接口企业格式塔科技落户生物城，完成 1.5 亿元天使轮融资，聚焦超声波脑机接口的医疗应用，刷新了该领域天使轮融资纪录。六、CXO 基石：成都先导的万亿分子 "种子库" 如果说康诺亚是产品创新的代表，那么成都先导就是平台创新的标杆。图：成都先导药物开发大楼，首家入驻生物城的企业。来源：科创板日报 2012 年，李进博士将 DNA 编码化合物库（DEL）技术带回成都，填补了亚洲空白。2018 年，成都先导成为首家入驻生物城的企业；2020 年，成为西南地区第一家科创板上市企业。如今，成都先导的 "先导库" 分子数量已突破1.2 万亿，是全球公开已知最大的实体小分子化合物库之一，真正为中国打造了自主可控的新药发现 "种子库"，累计为全球超 600 家客户赋能数千个创新药研发项目。结语：为什么是成都？为什么是生物城？回望十年，从 2016 年的一片工地，到如今 500 家企业、6 家上市公司、113 个在研临床新药、89 个 1 类新药 —— 天府国际生物城的崛起，并非偶然。这里有最懂产业的服务：康诺亚需要蒸汽专线，园区协调能源公司专门拉了一条；企业办证跑流程，生物城全程协助，"很少因为办证的问题耽误进度"；创新药入院难，成都建立 "I 类创新药一周内审议" 机制，打通 "最后一公里"。这里有最完整的生态：从成都先导的新药筛选，到康诺亚的抗体产业化，再到威斯津的 mRNA 递送、至善唯新的基因治疗、云克药业的核药 —— 从早期发现到临床转化再到规模化生产，一条完整的创新药产业链正在生物城闭环成型。这里有最前沿的布局：当多数园区还在追赶创新药浪潮时，生物城已经前瞻布局了 CGT、核医疗、脑机接口、医疗机器人等下一代赛道，抢占未来十年的产业制高点。 2025 年，成都全市医药健康产业规模突破 4000 亿元，稳居全国第四。作为成都生物医药产业的核心承载区，天府国际生物城正锚定 "全球生物医药创新极核" 的目标加速奔跑。下一个十年，中国生物医药 "第四极" 的故事，才刚刚开始。参考来源：科创板日报《10 年孵链，成都天府国际生物城跑出多项硬核国产突破》第一财经《成都天府国际生物城十年蝶变，中国生物医药 "第四极" 崛起》红星新闻《在成都创未来 | 成都这家药企，让季节性过敏性鼻炎患者闻到了火锅味》天府国际生物城官网《全球首个！"生物城造" 原创基因药物启动临床研究》同花顺财经《睿健医药成都新总部投入运营，携手丹纳赫破解新药临床转化难题》新华网《复星医药核药总部项目落地成都天府国际生物城》新浪财经《尚未盈利估值已达 70 亿元！郭广昌旗下成都疫苗企业获成都国资、华润资本等巨额增资》红星新闻《直接收益达 11 亿元，成都药企拿下授权合作 "大单"》天府国际生物城官网园区企业介绍四川发布《一类创新药上市数量居西部首位：四川创新药跑出 "加速度" 的底气在哪》识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

2026-07-08

·终身学习-星辰如梦

【药品分享】Empasiprubart注射用浓溶液——全球首创靶向补体C2人源化IgG1清扫型单克隆抗体

Empasiprubart 注射用浓溶液（研发代号ARGX-117）是argenx开发的全球首创靶向补体C2人源化IgG1清扫型单克隆抗体，国内注册分类为1类治疗用生物制品，属于全新作用机制新分子实体，针对MMN已获欧美孤儿药资格，目前全球尚无上市批准，国内同步开展两项III期临床，2026年持续递交进口补充申请，是具备差异化长效优势的First-in-class创新生物药。基本信息药物类别：全球首创（first-in-class）人源化IgG1单克隆抗体，1类治疗用生物制品，静脉输注浓溶液剂型。研发企业：比利时 argenx，国内合作/申报：百时益医药（北京）规格：165mg/mL注射浓溶液，需稀释后静脉输作用机制（靶向补体C2）靶点：补体系统C2蛋白，选择性阻断经典途径 + 凝集素途径，保留旁路补体通路（维持基础抗感染免疫力）。独特 “清扫型抗体” 设计钙、pH双重依赖结合：血液中结合游离C2；胞内体酸性环境释放C2；改造FcRn结构（NHANCE™突变），药物循环再利用，大幅延长半衰期；游离C2被溶酶体降解，循环 C2 最高可下降99%，强效持续抑制补体过度激活。药代特点：半衰期70–88天，给药间隔长，依从性优势显著。在研适应症 1. 核心神经免疫疾病（III期临床）多灶性运动神经病MMN：欧美已获FDA、EMA孤儿药资格；II期ARDA研究显示可降低91% IVIg再治疗需求，显著改善肌力、生活质量。慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病CIDP：国内 III 期试验正在开展，主要终点：24 周 aINCAT 功能评分改善≥1 分，对比安慰剂验证疗效。 2. 其他II期探索适应症肾移植后移植肾功能延迟恢复（DGF，缺血再灌注损伤）；其他补体介导自身免疫病（重症肌无力、自身免疫性溶血等）上市情况本品全球尚未获批上市，全部适应症均处于临床试验阶段。国内同步推进两项III期神经免疫疾病临床，是MMN、CIDP领域极具潜力的长效替代IVIg生物新药。国内申报进度 2026-02-26：进口临床申请获CDE受理（JXSL2600057）；2026-07-07：补充申请再次获CDE受理（JXSB2600112）。临床试验信息国内同步开展慢性炎性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）、多灶性运动神经病（MMN）两项III期临床。专利情况 1. WO2025238225A1（适应症用途专利）对应EP申请号EP2025063575，2025-05-16申请，2025-11-20公开，预估2045-05-16到期，专利权人为荷兰UMC UTRECHT HOLDING BV、比利时ARGENX BV。保护内容为采用抗C2体治疗骨关节炎及骨关节炎疼痛的方法，拓展Empasiprubart在骨关节炎症疼痛领域的治疗用途。 2. WO2025257157A1（适应症用途专利）对应EP申请号EP2025066071，2025-06-10申请，2025-12-18公开，预估2045-06-10到期，专利权人为比利时ARGENX BV。保护内容为器官移植中缺血再灌注损伤的治疗/预防方案，覆盖肾移植DGF等移植损伤临床场景。其他药品分享链接如下，欢迎点击查看： Ormeloxifene OTF慢性体重管理的新型药物-Tirzepatide新型的非阿片类小分子镇痛药-Suzetrigine奥麦利昔芬口腔薄膜立项调研报告纳米技术双氯芬酸乳胶剂药学研究2025年9月药品批准信息快讯（八）——利斯的明透皮贴剂分享2025年9月药品批准信息快讯（九）——米托坦片分享CDE-《化学仿制药参比制剂目录（第一百批）》（征求意见稿）[附: 药品分享——阿达苏(洛沙平吸入剂)]药品分享-塞来昔布盐酸曲马多片药品分享——伐莫洛龙口服混悬液【药品分享】盐酸菲优拉生片【药品分享】拉坦噻吗滴眼液【药品分享】Baxdrostat 片【药品分享】Omecamtiv Mecarbil缓释片【药品分享】曲地匹坦（Rolapitant）【药品分享】Zasocitinib 胶囊【药品分享】甲磺酸阿帕替尼片【药品分享】巴氯芬口服溶液【药品分享】奥德昔巴特胶囊【药品分享】扎维吉泮鼻喷雾剂【药品分享】左羟丙哌嗪糖浆【药品分享】利丙双卡因凝胶贴膏【药品分享】司来吉兰改良型新药（缓释片）【药品分享】复方甘菊利多卡因凝胶【药品分享】盐酸索安非托片【药品分享】地塞米松口溶膜【药品分享】盐酸来罗西利片【药品分享】马来酸噻吗洛尔凝胶【药品分享】褪黑素颗粒【药品分享】罗氟司特乳膏【药品分享】盐酸芬戈莫德胶囊【药品分享】示踪用盐酸米托蒽醌注射液【药品分享】美洛昔康纳米晶注射液【药品分享】Clascoterone 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2026-07-08

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投递前必看 1、岗位均来自各大药企销售经理、HR按照公司市场需求直接提供的一手信息，每日更新；有意向者请直接投递简历至各岗位邮箱，并抄送药前程管理邮箱：【hcyylm001@163.com】（投递简历时请注明来自药前程推荐，面试机会更多哦！）； 2、投递、面试前需要 *‖一对一简历优化及面试辅导‖*的小伙伴，请添加药前程管理总号微信：hcyylm 2026-6-9发布： 30 杭州-招聘：公司:【恩华药业】城市:【杭州】岗位:【医药信息联络员一名】学历要求:【医学、药学、临床等大专以上学历】产品线:【麻醉重症领域】【岗位要求】 1.两年以上医药类学术推广经验，35周岁以下，既往业绩优秀，自驱力强，有一定的抗压能力。 2.积极进取，团队合作意识强，敢于接受挑战，稳定性强，热爱药品销售工作。 3.有麻醉重症销售经验者，具有开发大医院的经验优先安排面试。公司提供底薪、绩效+销售奖金，五险一金，一周内安排面试。简历投递邮箱：【ehwwj@126.com】 2026-6-11发布： 30 台州/丽水-招聘: 公司:【沈阳兴齐眼药股份有限公司】岗位:【医学信息沟通专员】产品:【眼科领域】区域:【台州南部*1，丽水*1】【招聘要求】 1、大专以上学历，医学药学相关专业； 2、具有良好的沟通能力，积极主动，执行力强； 3、有眼科领域经验优先。独家产品，未来可期，福利满满，职等你来！简历投递邮箱：【121953178@qq.com】 31 杭州-招聘：公司：【浙江万晟医药有限公司（三生蔓迪）】区域：【杭州】岗位：【高级/医学信息沟通专员】产品：【皮肤线相关药品】【岗位要求】 1、医药学专业背景全日制本科及以上学历。 2、有皮肤科领域销售经验者优先，既往有良好的业绩表现或者优秀应届毕业生。 3、勤奋踏实，富有工作激情，沟通好、执行力强，敢于挑战，具备学术推广能力。简历投递邮箱：【wylsp@163.com】 2026-6-12发布： 30 宁波/温州-特药国谈产品招聘：公司：【港股上市公司--康方生物】岗位：【高级代表或销售专员】区域：【宁波，温州】【负责产品】 1）爱达罗（IL-12/23，依若奇单抗，26年医保）; 2）奇佑康（IL-17A，古莫奇单抗，已上市）。【候选人要求】 1）特药或生物制剂销售经验2年优先； 2）有皮肤科领域经验者,有创新药上市准入经验优先； 3）具备高自驱力、坚韧力、区域开拓能力及优秀的谈判缔结能力优先；【优势和发展】 1）薪酬福利对标一线外企； 2）后续管线：IL-4Rα（曼多奇单抗）三期数据优秀，今年提交上市。IL-4/ST2双靶点全球唯一，明年开三期。 3）产品都是1.1类创新药，无集采风险。简历投递邮箱：【15888536900@163.com】 2026-6-14发布： 30 宁波/舟山疫苗岗-招聘：公司：【上海医药科园贸易-世界500强上海医药全资子公司】岗位：【销售代表2位】区域：【宁波、舟山】各1位世界500强上海医药全资子公司。产品：沛儿13（辉瑞明星产品，全球最畅销疫苗单品）及国内独家六价口服轮状等疫苗产品【岗位要求】 1、大专及以上学历，医学药学背景优先； 2、有疫苗经验优先，1年以上推广销售经验 3、良好的沟通能力，积极主动，执行力强蓝海市场，优质赛道，不受国谈集采影响，五险一金，N多节日福利，奖金刺激，上不封顶！欢迎自荐推荐！简历投递邮箱：【153701912@qq.com】 2026-6-15发布： 30 杭州-招聘: 公司:【百利天恒】岗位:【浙一销售岗，抬头可以谈】城市:【杭州】 💥「核心管线」BL-B01D1 (全球唯一-EGFRxHER3双抗ADC/首个ORR 100%的一线方案/8个跨瘤种突破性疗法/鼻咽癌、食管癌已被纳入优先审评) 产品上市在即，商业化队伍扩招组建中。 💥「岗位要求」 1.负责市场肺，乳腺，食管，鼻咽核心市场； 2.具备所辖区域核心市场肿瘤药品推广相关经验，例如肿瘤内科，乳腺外科，胸外科，放疗科科等； 3.既往业绩优秀，目标导向，韧性足。简历投递邮箱:【minjiezhang0101@163.com】 30 温台金丽衢嘉-招聘：公司:【先声再明（肿瘤领域创新公司）】岗位:【高级地区经理1人、学术代表若干】区域: 高级地区经理（温台金丽衢1）学术代表（嘉兴1，台州1）产品情况: 恩泽舒（苏维西塔单抗）恩立妥（西妥昔单抗β）科赛拉（曲拉西利）恩维达（恩沃利单抗）恩度（重组人血管内皮抑制素）新产品持续上市中，肿瘤管线丰富，适合长期发展【招聘要求】 1、一年以上临床销售经验，有肿瘤特药经验者优先； 2、积极践行专业学术推广，愿意在肿瘤创新药领域深耕符合要求者，一周内安排面试简历投递邮箱:【bill_xu2000@163.com】 2026-6-22发布： 30 杭州-招聘：公司：【恒瑞重磅扩招（最核心岗位）｜皮肤自免新品医保放量岗】城市：【杭州】区域：【浙一，杭三】岗位：【医药代表多名】新品新准入+新进医保，黄金放量窗口期！产品： ✅艾玛昔替尼（JAK1 皮肤AD/AA） ✅夫那奇珠单抗（IL17A 皮肤PSO）国产1类原研新药、顶刊数据、国谈加持，产品力拉满未来自免管线丰富（自免领域将会有19个产品），薪资可谈外资水准，奖金丰厚超行业水平。岗位要求：必须药学等相关专业+2年以上自免特药推广经验，业绩优秀者优先。福利待遇：头部平台、管线充足、晋升清晰、薪资面议有意向跳槽私聊，简历直达内推。简历投递邮箱：【15700062923@163.com】 2026-6-25发布： 30 杭绍嘉-急聘: 公司：【复宏汉霖Henlius】产品：【斯鲁利单抗】岗位：【胃癌专线地区/代表】部门：【免疫肿瘤事业部】区域：【杭州/绍兴/嘉兴】【任职要求】： 1、医药相关学历，具医药行业3年以上销售背景，具肿瘤药或消化道肿瘤销售管理经验者优先。 2、具有独立策划组织实施学术活动的经验、积极进取、责任心强、具较强抗压能力。 3、团队氛围严肃活泼，众里寻觅“高效，专业，合作，共赢”的志同道合者。岗位优势：【13薪，超高奖金，重磅PD-1新适应症上市，内部晋升发展空间俱佳。】有意者请联系! 简历投递邮箱:【mhq13456766881@qq.com】 30 杭州-招聘: 公司:【江苏先声药业有限公司】市场:【杭州核心市场】岗位:【高级学术代表/资深学术代表/实习生】【产品】新冠产品：先诺欣睡眠新产品：科唯可 [太阳]未来有很多新产品！【薪资待遇】薪资待遇：底薪+提成+补贴+五险一金（薪资待遇和外企有同等竞争力）【岗位要求】 1、必要条件：本科及以上学历； 2、具有医学、药学等相关背景，熟悉精神领域优先； 3、具有较强的专业推广能力，良好的人际沟通与表达能力； 4、有车，并熟练驾驶。简历投递邮箱：【zj88931208@163.com】 2026-6-26发布： 30 嘉兴-招聘：公司:【三生制药】岗位:【医学信息沟通专员】区域:【嘉兴】产品:【特比澳+艾曲干混悬剂+升血小板胶囊+复方皂矾丸】【岗位要求】: 1、35周岁以内，临床医学、药学专业者，专科可，本科优先 2、善于沟通，较强执行力、有内驱力，责任心和学习能力，勤奋踏实。 3.老板nice 欢迎推荐和自荐[玫瑰][玫瑰][玫瑰] 简历投递邮箱:【2774990773@qq.com】 2026-6-29发布： 14 湖州-招聘：创新生物制药公司，新国谈目录药品公司：【厦门特宝生物（股票代码：688278）】岗位：【高级医药代表岗】城市：【湖州】区域：【湖州市区扩岗1人】【负责产品】益佩生，怡培生长激素注射液，国家1.1类创新药，生物制品1类【福利待遇】薪资对标一线外企，奖金上不封顶。七险一金十三薪，完善的福利、培训、晋升体系。【候选人要求】 1、医药相关专业大专及以上学历; 2、工作勤奋，踏实肯干，学习能力强; 3、有儿科工作经验及生物制品相关工作经验者优先。 4、工作经验1年以上。欢迎自荐或推荐，近期安排面试。简历投递邮箱：【691260495@qq.com】 14 杭州-招聘：公司:【三生制药】岗位:【高级/医学信息沟通专员】区域:【浙一医院】产品:【赛普汀，口服紫杉醇【描述】中国生物制药的领军企业、亚洲最大的生物制药公司，国谈独家产品不受4+7影响，福利待遇好，团队氛围Nice，市场潜力大，发展机会多，后备新产品全球独家即将上市【岗位要求】 1.大专及以上学历，医药相关专业 2.一年以上医药销售经验，有浙一市场销售经验优先考虑 3.善于沟通，较强执行力、责任心和学习能力，勤奋踏实。尽快安排面试！简历投递邮箱：【zhouxuejuan_8@163.com】 60 嘉兴/湖州-明星企业招聘: 公司:【贝达药业】岗位:【临床推广专员（title可谈）】区域:【嘉兴、湖州】【产品】：奥福民&埃克替尼&贝福替尼&贝安汀&乳腺产品奥福民：全球唯一植物源性白蛋白，市场广阔埃克替尼：第一个国产egfr靶向药，拥有术后辅助适应症贝福替尼：三代egfr靶向药，pfs卓越. 【要求】 1：肿瘤，肝胆，感染，重症，icu领域推广经验者优先。 2：有意愿与公司共同成长。 3：勤奋，踏实，专业能力强。【待遇】新产品上市，奖金丰厚！不封顶高额奖金💰 简历投递邮箱：【373301472@qq.com】 2026-6-30发布： 30 杭州-招聘：公司：【正大青春宝】岗位：【销售代表】区域：【杭州】【工作职责】： 1.负责公司产品在浙江杭州市区推广，并达成公司的销售目标； 2.负责目标区域内市场和客户管理，宣传公司品牌； 3.完成公司规定的各类销售报表。【岗位要求】： 1.大专以上学历。（医学、药学相关专业优先）； 2.热爱销售工作，勤奋踏实，能承受工作压力； 3.较强的沟通和协调能力，有团队精神； 4.在当地有较好的客户资源(特别是浙江省人民医院、浙江省肿瘤医院的客户资源）优先； 5.待遇面聊；联系电话：18106523877 简历投递邮箱：【shzhxsx@126.com】 2026-7-1发布： 14 杭州-招聘：公司：【恒瑞重磅扩招｜皮肤自免新品医保放量岗】城市：【杭州】区域：【省中，市中】新品新准入+新进医保，黄金放量窗口期！产品： ✅艾玛昔替尼（JAK1 皮肤AD/AA） ✅夫那奇珠单抗（IL17A 皮肤PSO）国产1类原研新药、顶刊数据、国谈加持，产品力拉满。未来自免管线丰富（自免领域将会有19个产品），薪资可谈外资水准，奖金丰厚超行业水平。岗位要求：必须药学等相关专业+2年以上自免特药推广经验，业绩优秀者优先。福利待遇：头部平台、管线充足、晋升清晰、薪资面议。有意向跳槽私聊，简历直达内推。简历投递邮箱：【531314377@qq.com】 30 温州/金华-招聘：公司：【科伦药业浙江盈川医药有限公司】岗位：【肿瘤医学信息沟通专员】区域：【温州/金华】产品：【西妥昔单抗N01注射液（达泰莱®）】【薪资待遇】薪酬面议➕可观奖金➕六险一金➕法定假日福利➕带薪休假。【岗位要求】 1.本科及以上学历（需学信网验证），医、药学相关专业者优先！ 2.具有1-2年以上的肿瘤特药（结直肠外科、放化疗科，肿瘤科、肿瘤内科）推广经验者优先！ 3.考虑晋升、职业发展的小伙伴，机不可失！欢迎大家自荐或推荐[抱拳][抱拳][社会社会] 简历投递邮箱：【18768155680@163.com】 2026-7-2发布： 14 实习生-招聘：公司:【卫材(中国)药业有限公司】岗位:【医药代表实习生1名(2027 年毕业）】城市:【杭州】产品:【妙纳/施维舒/固力康/优乐思(2026年新国谈品种）】【招聘要求】 1，有意愿未来从事医药销售的医药相关专业2027 届毕业生; 2，有良好学习能力，沟通能力，抗压能力; 3，配合区域经理及销售同事完成销售任务; 4，实习期间待遇优厚，实习期间表现优秀有机会转正。【公司简介】卫材(中国)药业有限公司连续7年荣获杰出雇主，聚焦新产品研发，不断有重磅产品获批。简历投递邮箱：【yuyue_0830@qq.com】 7 杭州-招聘：公司：【赛诺菲】产品：【赛诺菲达必妥】岗位：【杭州市区(扩岗)】【产品优势】 1、赛诺菲重磅产品，未来陆续上新适应症共11个适应症 2、达必妥纳入国家医保，全年龄段特应性皮炎患者一线首选。【任职要求】 ❶ 学历：本科医学药学相关专业 ❷ 一年以上销售经验 ❸ 自驱力强，积极主动 ❹ 有优秀的内部沟通能力以及抗压能力 ‼️一周内安排面试，热烈欢迎自荐或推荐！简历投递邮箱：【530767335@qq.com】 7 宁波/绍兴/台州-招聘：公司:【海思科医药集团股份有限公司】区域:【宁波1/绍兴1/台州1】岗位:【新准入终端扩招-医药信息沟通专员3名】产品:【思美宁】【倍长平】国谈品种，全国独家！无集采风险！底薪➕补贴➕业绩奖！！黄金岗位！招聘要求： 1.应届医药相关本科以上学历，有内分泌，神内,疼痛，皮肤领域业务经验者优先且可适当放宽学历，专业必须药学相关。 2.具备良好的沟通能力，积极主动，执行力强，既往业绩优秀。五险一金，N多节日福利，上不封顶！欢迎自荐推荐！简历符合岗位要求会一周内安排面试。简历投递邮箱:【547705078@qq.com】 7 杭州/温州/山东-招聘：公司：【国药集团-北京天坛生物制品股份有限公司】岗位：【罕见病专队﹣学术代表-职位热招中（最后几个岗）】【负责产品】人凝血因子 VIII 、重组人凝血因子 VIII等，后续有长效八因子、重组七因子等【负责地区】杭州 1 位、温州 1 位山东 1 位（鲁东）面试快，结果秒出【任职要求】 1.硬性指标：全日制本科学历以上 2.经验要求：2年上行业经验，有血友病、血制品、血液领域等相关经验优先，特别优秀亦可考虑。 3.能力要求：出色的业绩达成能力，客户管理能力以及抗压能力。 4.职业素养：高度责任感与合规意识，熟悉《药品管理法》及反商业贿赂法规，同理心强，认同罕见病诊疗公益价值，具备长期服务患者群体的意愿。简历投递邮箱：【13777867809@163.com】 30 金华-招聘: 公司：【再鼎医药】岗位：【医药代表1名】区域：【金衢岗；Base金华】产品：【卫伟迦&卫力迦】国谈品种，已进院，全球第一个FcRn拮抗剂，中国已获批治疗Gmg与CIDP，后续多个适应症获批在途，无集采带量风险。国内一线创新药企，一线底薪+高薪奖金+弹性福利+广阔发展机会。【岗位要求】 1、学历本科及以上； 2、有两年及以上外企销售经验，有中枢神经内科、罕见病、肿瘤/特药领域推广经验者优先考虑； 3、有新上市产品销售经验，有医院开发经验优先； 4、有一定沟通能力，责任心强，执行力强！ 5、薪资可谈对标一线外企！近期安排面试！简历投递邮箱：【13567164380@163.com】 7 杭州/台州/金华-招聘: 公司：【信达生物 CVM 产品线】岗位：【销售代表3名，实习生1名】城市：【杭州三甲重点医院一名/台州一名/金华一名，实习生杭州1】【负责产品】托莱西单抗（2025国谈）可拿奖金[呲牙] 【MR岗位要求】 1、医药相关专业，大专及以上学历； 2、具有良好的沟通能力和较强的学习能力； 3、抗压能力强，结果导向，既往业绩优秀； 4、既往领域心血管优先，好产品好公司，团队氛围好，期待优秀的你加入，欢迎小伙伴们转发[抱拳][抱拳] 简历投递邮箱：【598489059@qq.com】 2026-7-3发布： 7 大客户经理/医务总监/医务副总经理-招聘：公司：【固生堂中医连锁集团，国内最大的中医连锁集团，港股上市，股票代码：HK2273（蓝海市场）】岗位：【大客户经理/医务总监/医务副总经理】城市：【杭州/上海/温州】【岗位职责】 1、根据公司的整体发展策略，制定各区域相应的战略、政策及有挑战性的医生开拓目标； 2、召开区域医务团队会议，追踪各区域数据达成； 3、拓展及更长远的维护公司的中医医生资源； 4、制定区域医务团队的内部培训资料，定期为区域医务团队提供业务知识及推广技巧的培训； 5、管理区域的医务团队，高效的完成工作。【岗位要求】 1、本科及以上学历，28-38岁，医学、药学专科及以上学历优先，5年以上医药销售工作经历； 2、有一线内外资医药企业工作经历者，地区经理及以上。 3、情商高，抗压、管理能力强；【薪酬激励】底薪+补贴+奖金+期股权激励，底薪媲美外资企业，奖金上不封顶。简历投递邮箱：【492019511@qq.com】 5 温州-招聘：公司：【江苏恒瑞医药股份有限公司】岗位：【医药信息沟通专员】城市：【温州市区➕社区】【负责市场产品】降糖，降脂【工作内容】产品上量【岗位亮点】内分泌科，心内科，目前大量市场刚开发进院，潜力巨大，奖金可观。【希望你是】 1.认真踏实，学习能力强， 2.全日制大专以上相关专业学历 3.在核心市场经验者优先【福利待遇】底薪+绩效+补贴+奖金+五险一金。联系电话：陈18368406580 简历投递邮箱：【729128396@qq.com】 7 宁波-招聘：公司:【瀚晖制药有限公司】岗位:【高级/医学信息沟通专员】市场:【江北区1名(宁波市第九医院+江北区社区医院+慈溪市龙山医院）上级医院已准入，需要准入社区】【负责产品】： 1、赛斯美（海博麦布片）：国谈产品，国家1.1类新药，创新药，指南推荐用药，专利期到2029年； 2、多达一（氨氯地平阿托伐他汀钙片），原研产品。【职位要求】： 1.医药学或者其他相关专业，有行业经验，负责过相关区域或者有社区、心内、神内产品线推广经验者优先； 2.热爱销售，有冲劲，积极主动，勤奋踏实，执行力强，具备独立策划、执行学术会议的能力。【待遇福利】底薪+补助+季度销售奖金+每月行为奖金+五险一金+员工家庭商业保险福利。欢迎自荐或转发！有意者请发简历至：【380452426@qq.com】 14 甬温台/金丽衢-招聘：公司：【杭州亿赛迪生物医药科技有限公司】一、医药信息沟通专员（骨科、风湿科/抗炎镇痛、肾内科等核心等级市场）二、产品方向骨科/风湿科/抗炎镇痛（集采中选）、消化科（原研进口）、肾内科（国谈）二、市场类型全省核心等级医院市场三、招聘地区宁波（TAB1），温州（TAB1），金丽衢（TAB1），台州（TAB1）三、岗位职责 1.针对所负责区域的医院，开展专业学术推广活动。 2.向临床医务人员准确传递相关药学信息，确保信息传递的专业性与规范性。 3.协助医务人员合理、规范地使用本企业的医药产品，提供必要的专业支持。 4.收集并及时反馈药品临床使用情况、不良反应信息及医院的需求信息，为产品优化与市场策略调整提供依据。四、任职要求 1.本科及以上学历，医学、药学相关专业背景。 2.具备1年及以上等级医院临床推广经验（接受应届毕业生）。 3.勤奋、诚实、执行力强，具备良好的沟通协调能力，热爱销售工作，富有责任心与职业素养。五、薪酬福利 1.薪酬：底薪（4-6K/月）+绩效（2-3.5K）+补贴（0.5-1K）+季度奖金（上不封顶）+年度涨薪（10-30%/年） 2.基础保障：五险一金等 3.其他：绩效奖金、交通补贴、通讯补贴等。简历投递邮箱：【dujing@yisaidi.cn】 5 沪杭甬温台-扩招：公司：【第一三共Daiichi Sankyo】产品：【ADC产品】岗位：【学术推广代表多名】城市：【上海杭州宁波温州台州】【要求】 1、具有医学、药学或相关专业大学专科及以上学历 2、肿瘤经验优先，既往业绩优异 3、学术专业性强，及时更新领域新进展 4、大客户融动、主观能动性强 5、团队合作佳。简历投递邮箱：【15921612806@163.com】 4 地区经理-招聘：公司：【武汉启瑞药业】岗位：【地区经理1位】辖区：【金华/丽水/衢州/台州/嘉兴/湖州】【负责产品】瑞甘：门冬氨酸鸟氨酸（针剂集采浙江省独家中标/颗粒国谈）【任职基本要求】 1.本科及以上学历，医药相关或市场营销等相关专业； 2.大于2年以上自营管理经验； 3.有代理商或者CSO管理优先 4.熟悉感染/肝病/消化等领域优先【薪资和未来】 1.基本工资+绩效奖金+五险一金+补贴； 2.慢病First in class大单品明年即将上市，后续机会多多。全资深外企管理团队，专业务实，有意者欢迎私信咨询交流，联系电话:【15205870570 谈娟】简历投递邮箱：【juantan0617@126.com，简历投递请标明“瑞甘+姓名+base城市”】 30 杭州-招聘：公司：【康哲集团德镁医药】城市：【杭州市】市场：【杭州核心市场：市三】【产品领域】皮肤线品种【负责品种】益路取（替瑞奇珠单抗）、百卢妥（磷酸芦可替尼乳膏）、喜辽妥、安束喜，国谈大品种，适合长期职业发展，市场潜力巨大，公司战略产品【岗位职责】 1. 通过医院拜访和学术活动，有效传递产品关键信息，确保产品在医院的正确使用； 2. 管理目标客户，协助制定目标医院的客户开发计划； 3. 协助公司进行药品市场调查、临床试验、产品资料收集等工作，及时反馈市场竞品信息； 4. 完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。【岗位要求】 1. 学历与专业：本科及以上院校医药相关专业背景； 2. 工作经验：1年及以上临床销售经验，有特药或有皮肤品种学术推广经验优先； 3. 个人素质： - 阳光积极正能量，勤奋踏实，极强的团队协作精神，具备良好的沟通能力； - 专业好学，有上进心，执行力强，吃苦耐劳； - 敢于挑战更高平台，认可合规学术推广模式，有意长期发展者。【薪酬福利】 1. 职业发展：完善的岗位晋升发展路径 + 年度调岗调薪机会。 2. 福利待遇： - 五险一金、福利补贴、弹性工作。 - 定期团建、丰厚奖金、年终分红。 3. 公司优势： - 公司快速发展，核心岗位，晋升机会多！ - 良性市场，未来可期！简历投递邮箱：【mqhzvito@163.com】 2026-7-4发布： 7 嘉兴-招聘：公司：【重庆智飞生物制品股份有限公司】岗位：【疫苗销售】城市：【海宁市】自主产品：进口带状疱疹疫苗，四价流脑疫苗，肺炎疫苗岗位职责: 1.负责区域内产品宣传推广工作; 2.组织、协调各类学术推广活动及项目执行; 3.完成上级交办的其他工作。任职要求: 1.专科及以上学历，医药相关专业; 2.具有2年及以上临床推广经验，具备药品准入经验或全科产品推广经验者优先;3.业务规划能力强，具备良好的学习能力、沟通能力。 4.责任心强、执行力强、吃苦耐劳，良好的沟通能力及团队合作能力、形象气质佳。近期安排面试。联系电话：18757200123。简历投递邮箱：【526922018@qq.com】 2026-7-5发布： 5 杭州-招聘: 公司：【荣昌生物（港股、科创板上市）】岗位：【（高级）医药信息沟通专员】城市：【杭州2位】产品：【泰爱（注射用泰它西普）】【招聘要求】 ①必须医药相关专业，大专以上； ②学习，执行力强； ③神内或特药推广经验优先。【产品介绍】民族原研，国家创新1类生物新药，全球首个“双靶点”生物制剂；免疫领域竞争力强；产品生命周期长；现有三个适应症获批且明年还有两个新适应症即将获批；多适应症获得国家医保。职业发展前景广阔。简历投递邮箱：【fangchao5647@163.com】 7 杭州-招聘：公司：【恒瑞医药】岗位：【CRC】区域：【负责浙江省肿瘤/浙一IIT研究】【候选人要求】 1、本科及以上学历，医药相关专业； 2、既往1年以上CRC经验； 3、为人正直诚信，做事认真积极。简历投递邮箱：【lizhenzhen1103@163.com】 7 上海-招聘：公司：【日本丸红制药（原住友）】岗位：【高级医药信息沟通专员】城市：【上海核心市场】领域：【CNS（中枢神经领域）】如果你希望加入一家长期深耕 CNS、重视人才培养、激励机制优秀的外企，我们期待与你交流！我们能提供: ✅ 完整成熟的跨部门团队支持（市场、Ka、等协同） ✅ 长期聚焦 CNS 领域，产品管线持续布局，发展稳定 ✅ 清晰透明的职业发展与晋升体系 ✅ 行业内极具竞争力的 KPI 奖我们期待这样的你: ✔ 医药相关专业，大专及以上学历 ✔ 勤奋踏实，执行力强，具备良好的大客户管理及医院开发能力 ✔ 目标导向，善于沟通，具备优秀的团队协作精神 ✔ 持有 RDPAC 证书者优先 ✔ 有 CNS 产品推广经验者优先薪酬福利: 💰 底薪 + 各项补贴 🎯 达成奖 + 增长奖 + 贡献奖+KPI 奖 📈 广阔的发展平台与晋升机会。欢迎转发推荐！简历投递邮箱：【yux@marubeni-pharma-cn.com】 2026-7-5发布： 7 杭州/绍兴-招聘：公司:【豪森】岗位:【医药代表】区域:【浙二1/绍兴越城区1/实习生1】产品:【Glp1激动剂，27年上市glp1/Gip双激动剂】【候选人要求】 1. 全日制医药专科及以上学历； 2. 内分泌领域经验优先；内资头部企业，具有竞争力薪酬，欢迎有志之士！简历投递邮箱:【wqwq818@126.com或18257590292王】 5 杭州-招聘：公司:【海思科】城市:【杭州】岗位:【医药信息沟通专员】市场1: 杭州社区市场市场2：萧山区第一人民医院+杭州红十字会医院【待遇】奖金优厚，不封顶【负责产品】明星品种 1. 考格列汀（倍长平），全球首个双周DDP4制剂，两周口服一次，肾功能不全患者不需调整剂量。 2. 克利加巴林（第三代钙离子通道调节剂，潜力巨大未来可期）工作要求： 1. 医药相关专业（非相关专业勿投），有相关岗位工作经验优先考虑，期安排面试。 2. 有开发资源优先简历投递邮箱：【740832047@qq.com】 7 杭州-招聘：创新生物制药公司，长效生长激素26年国谈品种[庆祝][庆祝][庆祝] 公司：【厦门特宝生物（股票代码：688278）】岗位：【学术推广专员】城市：【杭州】产品：【益佩生，怡培生长激素注射液】【福利待遇】薪资对标一线外企，奖金上不封顶。七险一金十三薪，完善的福利、培训、晋升体系【候选人要求】 1、医药相关专业大专及以上学历 2、工作勤奋，踏实肯干，学习能力强3、有生长发育领域或儿科工作经验优先。欢迎自荐或推荐，近期安排面试！简历投递邮箱：【guanzhijian611@163.com】 14 杭州-招聘：公司:【金赛药业-免疫线】岗位:【浙一肾内/内分泌】产品:【伏欣奇拜单抗（金蓓欣) 】【任职要求】 1. 要求大专以上学历，医药相关专业优先； 2.浙一肾内经验优先； 3.勤奋、真诚、有责任心、沟通能力强。关于产品：国内首款获批上市的IL-1β单克隆抗体，痛风领域中国的第一个生物制剂 First-in-class/Best-in-class 中国医疗市场屈指可数具有特药属性,普药潜力的大单品痛风生物制剂治疗领域未来2年市场独占期具有"强效镇痛，长效抗炎，使用安全"的特点。我们提供行业领先薪酬，六险一金，节日福利，晋升机会更多适应症将获批，未来在多项炎症疾病发挥重要作用。 2天内安排面试！简历投递邮箱:【981363691@qq.com】 5 宁波-招聘：公司：【维健（中国）制药有限公司】岗位：【学术代表1名】城市：【宁波】产品：【外企原研产品、国谈】岗位要求： 1.药学相关专业，全日制大专及以上学历 2.合规推广，具有较强的学术推广能力 3.积极勤奋，正直诚信，有责任心，执行力强福利待遇：底薪+补贴+奖金+五险一金+商保，以及各个节假日福利市场良性，欢迎推荐，近期安排面试简历投递邮箱：【zb4361@winhealth.hk】 7 杭州-招聘：公司:【康诺亚生物（股票代码：2162.HK）】岗位:【杭州三甲医院（正式准入）】城市:【杭州】产品:【康悦达（司普奇拜单抗）】 ✅季节性过敏性鼻炎：全球首个且唯一获批的IL‑4Rα单抗 ✅慢性鼻窦炎伴鼻息肉：国内首个治疗该适应症的生物制剂 ✅特应性皮炎：国内首个国产IL‑4Rα单抗 ✅三大适应症26年已纳入医保，目前医院已正式准入，高速增长阶段。【薪资待遇】基本工资+交通补贴+封顶六险一金+高额KPI奖金+高额业绩奖金【招聘要求】 1、特药肿瘤经验，皮肤科、呼吸科、耳鼻喉科经验更佳； 2、积极进取，勤奋踏实，专业学术推广能力强； 3、思路清晰，执行力强，医药相关专业，35岁以下；合适者随时安排面试！简历投递邮箱：【416736295@qq.com】 5 杭州-招聘: 公司:【杭州邦顺制药（原华东医药新药研究院团队组建）】岗位:【医药信息顾问】区域:【杭州】 🚩(1)#产品:贝泽昔替尼 👍已于2026年4月获批国产原研1类新药，高选择性JAK2抑制剂 🚩待遇:13薪+补贴+#高激励奖金 🚩要求： 1，有1-2年医药行业工作经验，希望能在血液肿瘤领域成为专业化推广精英的有志之士； 2，在行业环境寒冬依然对未来充满信心和憧憬的小伙伴； 3，有学术推广且良好营销能力的小伙伴，女士优先。期待志同道合的你的加入[握手][玫瑰] 简历投递邮箱：【163Ljian@163.com】 7 台州-招聘: 公司:【金赛呼吸脱敏线】岗位:【医学信息沟通专员一名】城市:【台州】产品:【安脱达（过敏领域，无集采风险，公司策略产品）】岗位要求： 1、大专及以上医药专业；2、一年医药行业相关工作经验； 3、儿科、耳鼻喉工作经验优先；薪资福利：有竞争力的薪资奖金，五险一金，年假等。如果你想帮小朋友解决过敏问题，欢迎加入我们！简历投递邮箱:【499935821@qq.com】 7 实习生-招聘：公司:【金赛呼吸脱敏线】岗位:【医药代表实习生1名(2027 年毕业）】城市:【杭州】产品:【安脱达（过敏领域，无集采风险，公司策略产品）】【招聘要求】 1，有意愿未来从事医药销售的医药相关专业2027 届毕业生; 2，有良好学习能力，沟通能力，抗压能力; 3，配合区域经理及销售同事完成销售任务; 4，实习期间待遇优厚，实习期间表现优秀有机会转正。【如果你想帮小朋友解决过敏问题，欢迎加入我们！简历投递邮箱：【564683144@qq.com】 7 宁波-招聘: 公司:【百洋医药】岗位:【学术专员】区域:【宁波】【产品】 1.优替德隆注射液 2.利妥昔单抗注射液 3.[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液(全球首款用于SPECT显像广谱肿瘤显像剂）【岗位要求】 1、全日制专科及以上学历,医药相关专业; 2、有核心医院、相关肿瘤领域、经验优先(或优秀应届毕业生）； 3、勤奋，积极正向，学习能力强，具有良好的团队协作能力，执行力强； 4、年龄要求35周岁以下。【薪资待遇】面谈简历投递邮箱:【39859865@qq. com】药前程简介药前程立足浙江，面向全国，立志打造大健康领域岗位信息即时分享平台，让信息流转更及时、更有效、更具价值！平台现拥有：1、以浙江省全省各城市分群为主，全国各省分群为辅的整体布局，同时设立专业招聘分群、全国经理人分群、陪诊师分群、医美等各领域分群、实习生分群、各核心医院分群、城市当地各种功能/兴趣类分群等，合计100余个微信分群，微信群覆盖医药同行超30000人； 2、药前程招聘管理总号（满1万上限）和药前程招聘助手号（1、2）微信好友合计27000+人； 3、药前程公众号开通运营四年以来，发布岗位信息等内容2000多篇，分享一手岗位信息超12000条，关注粉丝人数突破20000+； 4、药前程助手视频号2025年2月28日正式开通，累计播放量已超50000，最新热岗抢先看，可及时关注#药前程助手视频号。药前程平台精准覆盖医药从业人员超50000人，目前覆盖浙江省医药行业从业人员巨多，在行业内非常有影响力的医药人交流平台。【药前程：传播正能量，为更多的医药人服务！！】

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研发状态

批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
复发性乳腺癌	中国	成都华昊中天药业有限公司	2021-03-11
转移性乳腺癌	中国	成都华昊中天药业有限公司	2021-03-11

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
局部晚期胃食管交界处腺癌	临床3期	美国	北京华昊中天生物医药股份有限公司	2025-08-28
局部晚期胃食管交界处腺癌	临床3期	中国	北京华昊中天生物医药股份有限公司	2025-08-28
胃食管交界处腺癌	临床3期	中国	北京华昊中天生物医药股份有限公司	2025-07-16
胃食管交界处癌	临床3期	中国	北京华昊中天生物医药股份有限公司	2025-07-16
局部晚期非小细胞肺癌	临床3期	中国	成都华昊中天药业有限公司	2022-12-08
转移性非小细胞肺癌	临床3期	中国	成都华昊中天药业有限公司	2022-12-08
HER2 阴性乳腺癌	临床3期	中国	中山大学	2022-03-01
局部晚期乳腺癌	临床3期	中国	成都华昊中天药业有限公司	2022-03-01
局部晚期乳腺癌	临床3期	中国	中山大学	2022-03-01
复发性铂耐药性卵巢癌	临床2期	-	北京华昊中天生物医药股份有限公司	2025-09-01

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ASCO2026	临床2期	HER2阳性转移性乳腺癌一线 \| 二线 HER2-positive	94	Inetetamab + Pyrotinib + Utidelone	鏇繭鑰糧範製鏇醖鹹簾(鏇糧簾範糧積壓構衊簾) = 廠餘築鏇鏇憲製鏇網窪觸窪鹽壓艱繭醖網願積 (餘夢糧築遞觸鏇積糧鹹, 72.6 ~ 89.8) 更多	积极	2026-05-29
NCT06973421 (FRUTD, ASCO2026)	临床2期	复发性铂耐药性卵巢癌	14	Utidelone plus Fruquintinib	簾壓衊蓋構選齋繭築鑰(襯選製鹹獵積範簾願願) = 憲獵蓋鑰齋窪糧構襯鏇襯廠廠餘餘製顧構願鬱 (膚衊醖鏇遞壓憲鏇願憲, 38.8 ~ 83.7) 更多	积极	2026-05-29
ChiCTR2200061635 (ASCO2026)	临床2期	转移性去势抵抗性前列腺癌	43	Utidelone	獵憲鹹艱齋築蓋醖膚範(簾蓋蓋積膚鏇壓願壓構) = 遞繭獵觸齋遞餘壓餘製鹹製艱鹹顧範衊願觸鏇 (醖廠夢簾選鹹繭遞獵糧 ) 更多	积极	2026-05-29
NCT05700084 (ASCO2026)	临床2期	转移性乳腺癌 HR+ \| HER2-	44	Utidelone capsule + Capecitabine	鏇糧繭觸醖餘築願壓觸(艱築顧積鹽夢獵蓋餘選) = 簾窪遞鏇醖獵範鑰築鏇醖網夢憲齋糧遞蓋夢觸 (鹹顧範壓糧齋襯夢艱廠, 36.7 ~ 67.5) 更多	积极	2026-05-29
NCT05357417 (U-BOMB-HER, SABCS2025)	临床2期	HER2阳性乳腺癌 HER2-positive	50	Utidelone plus bevacizumab	衊構顧觸鹽憲壓膚膚齋(觸製廠壓遞鏇構衊遞鑰) = 壓蓋醖淵積夢簾選選鏇簾窪鹽襯蓋積餘鹽廠衊 (網鹹鹹衊窪夢製範遞窪, 39.3 ~ 68.2) 更多	积极	2025-12-12
ChiCTR2200062161 (UTISARC, ESMO2025)	临床2期	转移性软组织肉瘤	27	Utidelone 30 mg/m	願衊網積醖簾遞觸積壓(鑰觸鏇淵製廠簾積構憲) = 製願蓋鏇鹹壓製鑰憲鹽構繭鹹構糧獵鑰願淵繭 (簾餘選選窪簾獵醖築製 ) 更多	积极	2025-10-17
NCT05795920 (PRNewswire) 人工标引	临床2期	不能切除性胰腺癌一线	20	Utidelone + Gemcitabine	構構構獵襯窪鏇鬱獵鏇(網壓壓憲鏇範衊醖夢壓) = 鹹網獵製鬱衊築繭鹹願構鬱膚齋願鹽願憲獵選 (艱糧衊鏇簾襯齋願壓膚 ) 更多	积极	2025-09-25
NCT05357417 (U-BOMB, Pubmed \| JAMA Oncol) 人工标引	临床2期	转移性HER2阴性乳腺癌 HER2/Neu Negative	47	Utidelone +Bevacizumab	艱構觸膚醖願鏇簾廠衊(築鏇醖簾糧範夢鏇醖築) = 鏇壓糧觸鏇鹽淵積選鹽製廠壓鹽夢鏇獵糧淵鹽 (醖獵壓襯願築醖獵觸憲, 28.3 ~ 57.8) 更多	积极	2025-08-01
NCT05700084 (Phase I/II study of utidelone capsule, ASCO2025)	临床1/2期	晚期恶性实体瘤	31	Utidelone capsule (UTD2) 50 mg/m^2/d-5day	繭齋窪窪壓鹽壓網襯餘(鏇網醖顧製積鹹艱衊鬱) = the most common ≥ Grade 3 AE was diarrhea appeared at 75 mg/m^2/d-7day, but recovered within 24 hours after supportive treatment 繭襯衊範築願築淵願構 (簾衊選構繭鹹遞醖夢構 ) 更多	积极	2025-05-30
	临床1/2期	晚期恶性实体瘤	31	Utidelone capsule (UTD2) 75 mg/m^2/d-5day		积极	2025-05-30
NCT04911907 (ASCO2025)	临床2期	食管癌 \| 胃癌一线 HER2 negative	47	Utidelone + Sintilimab + Oxaliplatin	範壓鏇廠願願願蓋窪鹹(築顧膚製艱衊鏇顧蓋範) = 簾餘糧廠廠壓糧壓積憲醖觸獵製鹽鬱蓋築築獵 (簾齋淵積蓋壓觸製餘繭 ) 更多	积极	2025-05-30
NCT04911907 (ASCO2025)	临床2期	食管癌 \| 胃癌一线 HER2 negative	47	Utidelone + Tislelizumab + Capecitabine	範壓鏇廠願願願蓋窪鹹(築顧膚製艱衊鏇顧蓋範) = 襯糧壓夢窪鏇遞願製繭醖觸獵製鹽鬱蓋築築獵 (簾齋淵積蓋壓觸製餘繭 ) 更多	积极	2025-05-30