盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin Hydrochloride) - 药物靶点：Bacterial DNA gyrase x Topoisomerase IV_在研适应症：鼠疫，复杂的尿路感染，膀胱炎_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

Ciproflixacin Hydrochloride、Ciprofloxacin and Glucose、Ciprofloxacin Hydrochlorde

+ [55]

靶点

Bacterial DNA gyrase x Topoisomerase IV

作用机制

细菌DNA旋转酶复合体抑制剂、拓扑异构酶 IV抑制剂

治疗领域

感染遗传病与畸形消化系统疾病+ [7]

在研适应症

鼠疫复杂的尿路感染膀胱炎+ [34]

非在研适应症-

原研机构

Bayer AG

在研机构

Bayer AG

上海上药信谊药厂有限公司

Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.

+ [4]

非在研机构

Assertio Therapeutics, Inc.

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1987-10-22),

急性鼻窦炎骨和关节感染复杂腹腔感染+ [6]

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评孤儿药 (美国)

登录后查看首次获批时间轴

结构

分子式C17H21ClFN3O4

InChIKeyARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-N

CAS号86393-32-0

关联

35

项与盐酸环丙沙星相关的临床试验

NCT06342830 / Active, not recruiting临床2期IIT

Comparison of the Effects of Different Natural and Synthetic Intracanal Medicaments on the Healing of Periapical Lesion in Retreatment Cases (A Randomized Clinical Trial)

The goal of this clinical trial is to compare the effects of different intracanal medication between endodontic retreatment visits in previously failed root canal treatment patients (single root canal anteriors or premolars teeth). The main question it aims to answer are:
* Is natural and synthetic intracanal Medicament effective in reducing or complete healing of Periapical lesions or not? the researchers will compare the effect of different intracanal dressing including:
* nanocurcumin gel
* curcumin gel
* ciprofloxacin +ibuprofen gel
* calcium hydroxide Paste as control group in between the endodontic retreatment visits to see if these medicaments work well on periapical lesion healing this outcome measured by Cone beam CT at base and after 1 year follow up period

开始日期2024-06-20

申办/合作机构

Ain Shams University

CTR20241397 / CompletedN/A

盐酸环丙沙星片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验

主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸环丙沙星片（规格：500mg，持证商：浙江中同药业有限公司）与参比制剂盐酸环丙沙星片（商品名：Ciprobay®，规格：500mg，持证商：Bayer）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评价健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂（T）盐酸环丙沙星片和参比制剂（R）盐酸环丙沙星片（Ciprobay®）后的安全性。

开始日期2024-05-09

申办/合作机构

浙江中同药业有限公司

NCT06126731 / Recruiting临床1/2期

PROMIZE: A Phase I/II Trial to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Anti-tumour Activity of Oral Combination Antibiotic Therapy to Modulate the Microbiome in Combination With Enzalutamide With Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC).

PROMIZE is an open-label, multi-centre, single-arm, Phase I/II clinical trial, evaluating the safety, tolerability and anti-tumuor efficacy of an antibiotic combination and enzalutamide in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).

开始日期2023-11-02

申办/合作机构

Prostate Cancer Foundation

100 项与盐酸环丙沙星相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与盐酸环丙沙星相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与盐酸环丙沙星相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

733

项与盐酸环丙沙星相关的文献（医药）

2024-01-01·Talanta

Multifunctional Ni(OH)2/Ag composites for ultrasensitive SERS detection and efficient photocatalytic degradation of ciprofloxacin and methylene blue

Article

作者: Cheng, Huan ; Li, Jumei ; You, Lijun ; Wen, Xiaojun ; Zhang, Weilong

To enable the widespread application of surface-enhanced Raman scattering (SERS) technique in practical sensing of organic pollutants, it is essential to develop a reliable SERS substrate that offers both high sensitivity and reusability. In this study, we employed a simple and rapid in-situ deposition method to coat Ag nanoparticles onto flower-like Ni(OH)₂ spheres, resulting in the formation of Ni(OH)₂/Ag composites with excellent photocatalytic performance and SERS activity. These composites were used as a promising SERS analysis tool for effective detection of organic pollutants, including ciprofloxacin hydrochloride (CIP) and methylene blue (MB). Notably, the composites exhibited outstanding detection limits of 10^-8 M for MB and 10^-7 M for CIP, respectively, and showed a strong linear relationship between SERS intensities and the logarithmic concentration (R² ≥ 0.97). Moreover, under simulated sunlight irradiation, the Ni(OH)₂/Ag composites efficiently degraded MB and CIP molecules within a short period of 120 min for MB and 130 min for CIP. This demonstrated their practical reusability, as evidenced by their consistent performance over five cycles of SERS sensing. These findings underscore the significant potential of these composites for SERS-based detection of trace pollutants and ecological restoration through photocatalytic reactions in the future.

2024-01-01·Journal of endourology

Can Perioperative Antibiotic Choice Impact Rates of Infectious Complications After Percutaneous Nephrolithotomy? A Single-Blind, Prospective Randomized Trial

Article

作者: De, Smita ; Kachroo, Naveen ; Wright, Henry Collier ; Isac, Wahib ; Monga, Manoj ; Omar, Mohamed ; Noble, Mark ; Corrigan, Dillon ; Jain, Rajat ; Sivalingam, Sri ; Zampini, Anna ; Fedrigon, Donald

Objective: National guidelines recommend periprocedural antibiotics before percutaneous nephrolithotomy (PCNL), yet it is not clear which is superior. We conducted a randomized trial to compare two guideline-recommended antibiotics: ciprofloxacin (cipro) vs cefazolin, on PCNL outcomes, focusing on the development of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) criteria. Methods: Adult patients who were not considered high risk for surgical or infectious complications and undergoing PCNL were randomized to receive either cipro or cefazolin perioperatively. All had negative preoperative urine cultures. Demographic and perioperative data were collected, including SIRS criteria, intraoperative urine culture, duration of hospitalization, and need for intensive care. SIRS is defined by ≥2 of the following: body temperature <96.8°F or >100.4°F, heart rate >90 bpm, respiratory rate >20 per minute, and white blood cell count <4000 or >12,000 cells/mm³. Results: One hundred forty-seven patients were enrolled and randomized (79 cefazolin and 68 cipro). All preoperative characteristics were similar (p > 0.05), except for mean age, which was higher in the cipro group (64 vs 57 years, p = 0.03). Intra- and postoperative findings were similar, with no difference between groups (p > 0.05), except a longer mean hospital stay in the cefazolin group (2 hours longer, p = 0.02). There was no difference between SIRS episodes in both univariate and multivariate analyses. Conclusions: Despite the relatively broader coverage for urinary tract pathogens with ciprofloxacin, this prospective randomized trial did not show superiority over cefazolin. Our findings therefore support two appropriate options for perioperative antibiotic prophylaxis in patients undergoing PCNL who are nonhigh risk for infectious complications.

2024-01-01·Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy

Ratiometric fluorescence sensing of hazardous ciprofloxacin based on aggregation induced emission enhancement of thiolate-protected gold nanoclusters induced by La3+ ion

Article

作者: Mahnashi, Mater H ; Mahmoud, Ashraf M ; El-Wekil, Mohamed M

In this research work, ultrasensitive and reliable ratiometric sensor was designed for assay of ciprofloxacin (CIPRO). The platform consists of thiolate-protected gold nanoclusters (GSH@AuNCs) with high fluorescence quantum yield and long-term stability. In the existence of lanthanum (La³⁺) ion, the GSH@AuNCs emission was sharply raised owing to the formation of La³⁺/GSH@AuNCs system accompanied with aggregation-induced emission enhancement (AIEE). Addition of CIPRO, a good La³⁺ ion coordinator, decreased the fluorescence emission of La³⁺/GSH@AuNCs system at 610 nm significantly as a result of disaggregation caused by the removal of La³⁺ ion from GSH@AuNCs surface. Furthermore, the blue emission of La³⁺-CIPRO coordination complex appears at 440 nm. Under optimized conditions, the fluorescence ratios (F₄₄₀/F₆₁₀) were linearly increased with increasing the CIPRO amount within the range of 0.003-200 µM with a limit of detection equal to 0.2 nM (S/N = 3). The as-fabricated La³⁺/GSH@AuNCs system possesses outstanding reliability and sensitivity for the detection of CIPRO. The system was effectively used to assay CIPRO in human urine and milk specimens with recoveries % of 97.6-102.3 % and 96.7-105.7 % for urine and milk samples, respectively and RSD % did not exceed 2.5 %, suggesting the accuracy of the method.

48

项与盐酸环丙沙星相关的新闻（医药）

2024-08-15

·药融云

7月140款新药获批临床！5款创新药获批上市，信立泰、药华医药……

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授。 7月全球在研新药与靶点月报内容亮点 7月多款创新药物相继获得批准上市信立泰苯甲酸福格列汀片获批上市诺和诺德注射用培图罗凝血素α获批上市第一三共苯磺酸美洛加巴林片获批上市阿斯利康布地奈德富马酸福莫特罗吸入气雾剂获批上市全球获孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种盘点 7月共有45款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种。全球在研创新药积极/失败临床结果最新动态速递卫材公布小分子疗法Lenvima 的3期试验REFLECT事后分析结果强生/传奇生物共同公布CAR-T疗法3期积极结果甘李药业公布GLP-1受体激动剂GZR18注射液的1b/2a期临床研究结果诺和诺德下一代减重疗法最新结果公布，12周体重下降超13% 每月相关创新药最新研发进展、国内新药注册申报、全球获孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种盘点、全球在研创新药积极/失败临床结果TOP20、全球创新药研发进展TOP20等，药融咨询团队基于真实可溯源的全球医药数据，将每月推出「全球在研新药月报」，以期帮助业内人士通盘把握每月全球范围内的新药开发情况，全面而深入的了解全球新药开发动态。 01 7月国内新药获批临床/上市情况根据药融云数据统计，2024年7月共有140款新药获批临床（共计231个受理号），较上个月增加了32款，其中包括63款化药，75款生物制品，2款中药。截图来源：药融咨询月报本月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有98个，占比为42%，系统用抗感染药物获批数量也比较多，有11个。获批剂型主要为片剂与注射剂，分别有78个，95个。截图来源：药融咨询月报在7月份，国内医药市场迎来了五款创新药物的正式获批上市，涉及药华医药的Ropeginterferon alfa-2b（P1101）注射液，用于治疗真性红细胞增多症。第一三共的苯磺酸美洛加巴林片，适用于神经病理性疼痛。阿斯利康的布地奈德富马酸福莫特罗吸入气雾剂，适用于慢性阻塞性肺疾病、哮喘。信立泰的苯甲酸复格列汀片，用于治疗2型糖尿病。诺华的注射用培图罗凝血素α，适用于成人和儿童血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏）患者：按需治疗及控制出血事件；围手术期管理；常规预防治疗以防止或减少出血事件的发生。截图来源：药融咨询月报 02 全球获孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种盘点 7月共有45款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定。Vertex（美国福泰制药）宣布FDA已经受理Nav1.8抑制剂VX-548（Suzetrigine）的上市申请，并授予优先审评资格，用于治疗中至重度急性疼痛。这是镇痛药领域一次重大的突破，并有可能颠覆性改变镇痛药商业化竞争格局。 7月本月全球孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种（部分）一览表备注：完整数据识别文末二维码下载查看 03 全球在研创新药积极/失败临床结果TOP20 在7月全球创新药研发动态中，Regulus Therapeutics分享了其新型寡核苷酸疗法RGLS8429针对常染色体显性多囊肾病的1b期临床试验最新进展，特别是第三个队列的积极成果，展示了患者对药物的良好耐受性及无安全性问题。截图来源：药融云全球药物研发数据库紧接着，Wave Life Sciences于7月1日宣布，其研发的等位基因选择性反义寡核苷酸疗法WVE-003在亨廷顿病（HD）的1b/2a期临床试验SELECT-HD中取得显著成效，有效降低了突变亨廷顿蛋白（mHTT）表达，同时保持野生型蛋白（wtHTT）健康水平，全程安全性与耐受性表现优异，未记录严重不良事件。截图来源：药融云全球药物研发数据库此外，卫材（Eisai）公司发布了关于小分子药物Lenvima（lenvatinib）作为一线治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的3期REFLECT试验事后分析，深入剖析了深度缓解的特征，为临床应用提供了新视角。值得一提的是，7月3日，强生（Johnson & Johnson）携手传奇生物（Legend Biotech）联合揭晓了CARTITUDE-4研究的第二次预定中期分析乐观结果。该研究聚焦于双方合作开发的CAR-T疗法Carvykti（ciltacabtagene autoleucel，简称cilta-cel），相较于标准疗法，其在治疗复发性或多发性骨髓瘤（MM）且对来那度胺（lenalidomide）耐药的患者中展现出积极疗效，为这一难治性疾病的治疗开辟了新的希望。 04 全球创新药研发进展TOP20 在7月全球创新药研发进展TOP20榜单中，亮点纷呈。首先，海创药业于7月1日宣布喜讯，其自主研发的1类新药——蛋白降解靶向嵌合体HP518片，成功获得美国FDA快速通道资格认定，这一突破性进展标志着HP518片在治疗雄激素受体（AR）阳性三阴乳腺癌领域迈出了重要一步。紧接着，7月2日，礼来公司宣布正式启动一项国际多中心（包括中国在内）的3期临床研究，聚焦于lepodisiran（LY3819469）。该研究旨在评估lepodisiran在伴有脂蛋白(a)水平升高的已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者或心血管事件高风险成年人群中的疗效，重点观察其降低主要不良心血管事件（MACE）风险的能力，为心血管疾病管理带来新希望。截图来源：药融云全球药物研发数据库同日，复宏汉霖也传来佳音，公司宣布斯鲁利单抗注射液已获得日本药品医疗器械综合机构（PMDA）的批准，启动一项国际多中心3期临床试验。该研究旨在深入探索斯鲁利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液及化疗方案，作为一线治疗转移性结直肠癌的效果与安全性，为全球结直肠癌患者提供新的治疗选择。 2024年7月全球新药研发进展完整报告识别下方二维码获取完整《2024年7月全球在研新药与靶点月报》PDF版本报告在每月初定期发布，敬请期待 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权更多详细月报内容获取方式后台回复“2月全球新药”，获取完整《2月全球在研新药与靶点月报》PDF版。后台回复“3月全球新药”，获取完整《3月全球在研新药与靶点月报》PDF版。后台回复“4月全球新药”，获取完整《4月全球在研新药与靶点月报》PDF版。后台回复“5月全球新药”，获取完整《5月全球在研新药与靶点月报》PDF版。联系我们，体验药融云更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

孤儿药上市批准免疫疗法临床3期细胞疗法

2024-08-10

·Pharma CMC

54个最新批件！12品规通过一致性评价

限时免费报名中 NMPA发布2024年08月09日药品批准证明文件送达信息，本批次共有54个受理号获批，其中12个为一致性评价受理号，过评品种包括：山东齐都药业有限公司，氟康唑氯化钠注射液亚宝药业集团股份有限公司，硝苯地平缓释片（Ⅰ）浙江京新药业股份有限公司，盐酸环丙沙星片湖北津药药业股份有限公司，乳酸钠林格注射液等

一致性评价

2024-08-08

·米内网

南京正大天晴爆发了！拿下4大重磅品种，猛攻1100亿市场，5款新药、7个首仿冲刺

精彩内容近日，南京正大天晴的1类新药NTQ3617片、NTQ5082胶囊相继获批临床，苯磺酸美洛加巴林片国内首家报产……今年以来，南京正大天晴已有4个品种获批上市，累计46个品种过评（12个首家），12个品种备战第十批集采。目前公司有5款新药处于申报临床及以上研发阶段；15个新分类报产品种在审，7个暂无首仿获批。 5款新药发力，1类新药瞄准1100亿市场近日，南京正大天晴2款1类新药NTQ3617片、NTQ5082胶囊相继获得临床试验默示许可。其中，NTQ3617片拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者；NTQ5082胶囊拟应用于补体参与介导的溶血性疾病。近年来，南京正大天晴坚持“自主创新”和“合作创新”，围绕心脑血管用药、抗肿瘤和老慢病用药，形成“一体两翼” 的研发战略，每年研发费用占营收比超10%。自2021年以来，南京正大天晴保持每年至少一款1类新药申报IND的态势，累计有4款1类新药NTQ1062片、NTQ2494片、NTQ3617片、NTQ5082胶囊申报IND并获得批准。此外，公司的首款生物类似药艾美赛珠单抗注射液在国内首家提交IND申请并获得CDE承办。南京正大天晴主要在研新药目前，南京正大天晴已有5款新药处于申报临床及以上研发阶段。其中，抗肿瘤和免疫调节剂有4款，3款1类新药NTQ1062片（治疗乳腺癌）、NTQ2494片（治疗晚期恶性血液肿瘤）、NTQ5082胶囊（治疗溶血性疾病）均已启动Ⅰ期临床试验。米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端抗肿瘤和免疫调节剂化药销售额超过1100亿元，其中抗肿瘤药占据超60%的市场份额。 NTQ2494片、NTQ1062片均属于AKT抑制剂创新药，全球首款获批上市的AKT抑制剂为阿斯利康的Capivasertib（卡帕塞替尼）片，该药于2023年11月获美国FDA批准上市，用于治疗乳腺癌。值得一提的是，目前国内布局AKT抑制剂的药企屈指可数，南京正大天晴有望在该赛道脱颖而出。拿下4大重磅品种！7个首仿冲刺仿制药方面，今年以来南京正大天晴已有4个品种获批上市，包括氯苯唑酸葡胺软胶囊、沙库巴曲缬沙坦钠片、舒更葡糖钠注射液、来特莫韦片，进一步丰富了公司的产品线。其中，来特莫韦片为国内首仿+首家过评，氯苯唑酸葡胺软胶囊为国产第2家。 2024年至今南京正大天晴获批品种来源：米内网中国上市药品（MID）数据库来特莫韦片是由默沙东研发的抗病毒新药，用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R＋]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。米内网数据显示，2023年默沙东的来特莫韦片全球销售额超过6亿美元。目前，国内仅有南京正大天晴获批仿制来特莫韦片。氯苯唑酸葡胺软胶囊是由辉瑞研发的一款罕见病药物，可用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状患者，并可有效延缓周围神经功能损害。米内网数据显示，2023年辉瑞的氯苯唑酸全球销售额超过33亿美元。目前，国内仅有齐鲁制药、南京正大天晴获批仿制氯苯唑酸葡胺软胶囊。沙库巴曲缬沙坦钠片是由诺华研发的全球首款血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI），用于射血分数降低的慢性心力衰竭和原发性高血压。米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端沙库巴曲缬沙坦钠片销售额大涨62.80%，一举突破30亿元。目前，国内已有13家企业获得了沙库巴曲缬沙坦钠片的仿制批文。舒更葡糖钠注射液是目前唯一的特异性、结合性氨基甾类肌松药拮抗剂，可快速、彻底、可靠地逆转不同深度的肌松，改善全麻手术患者预后。米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端舒更葡糖钠注射液销售额超过6亿元，同比增长93.75%。目前，国内已有18家企业获得了舒更葡糖钠注射液的仿制批文。 8月2日，南京正大天晴的苯磺酸美洛加巴林片仿制4类注册申请获得CDE承办，打响首仿争夺战。目前南京正大天晴还有15个新注册分类品种上市申请在审，获批生产后将视同通过一致性评价，其中抗肿瘤和免疫调节剂、血液和造血系统药物、神经系统药物各有3个。南京正大天晴新注册分类在审且暂无首仿获批的品种7个品种在国内暂无仿制药获批上市，包括苯磺酸美洛加巴林片、奥贝胆酸片、氘丁苯那嗪片、复方维生素C聚乙二醇(3350)钠钾散、达格列净二甲双胍缓释片、来特莫韦注射液、磷酸芦可替尼片等，南京正大天晴有望拿下国内首仿。 46个品种过评，12个备战第十批集采截至目前，南京正大天晴已有46个品种通过/视同通过一致性评价。其中，12个品种为国内首家过评，包括来特莫韦片、芦比前列酮软胶囊、马来酸阿伐曲泊帕片、马昔腾坦片、注射用盐酸伊达比星、西格列汀二甲双胍缓释片、磷酸特地唑胺片等。南京正大天晴通过/视同通过一致性评价品种 46个过评品种涵盖9个治疗大类，主要集中在抗肿瘤和免疫调节剂（9个）、心脑血管系统药物（9个）。米内网数据显示，这两大治疗领域药物2023年在中国公立医疗机构终端销售额均超过1000亿元。第十批集采备受瞩目，南京正大天晴已有12个过评品种满足集采门槛，符合申报资格企业数达5家及以上。12个品种涉及7个口服常释剂型、2个注射剂、1个缓释控释剂型，其中公司的达格列净片、瑞戈非尼片、马昔腾坦片、舒更葡糖钠注射液、沙库巴曲缬沙坦钠片等为2023年以来新获批品种，若被纳入第十批集采，可借助集采中标快速打开市场。南京正大天晴过评但未集采且已满足5家及以上条件的品种 12个品种2023年在中国公立医疗机构终端销售额合计超过120亿元，其中达格列净片销售额超过39亿元、沙库巴曲缬沙坦钠片销售额超过30亿元、磷酸西格列汀片销售额超过20亿元。值得关注的是，这3大重磅品种达格列净片、沙库巴曲缬沙坦钠片、磷酸西格列汀片目前已分别有13家、13家、31家企业过评，竞争日趋激烈。资料来源：米内网数据库注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

上市批准临床申请生物类似药免疫疗法临床3期

100 项与盐酸环丙沙星相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D02216	盐酸环丙沙星	S01AE J01MA	DBSALT000293

研发状态

10 条最早获批的记录,

登录

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
鼠疫	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2015-02-02
复杂的尿路感染	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2004-03-25
膀胱炎	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2004-03-25
痢疾	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2004-03-25
伤寒	美国	Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Inc.	2004-03-25
细菌性结膜炎	美国	Sandoz, Inc.	1998-03-30
感染	中国	上海上药信谊药厂有限公司	1991-01-01
结膜炎	美国	Sandoz, Inc.	1990-12-31
角膜溃疡	美国	Sandoz, Inc.	1990-12-31
炭疽	英国	Bayer AG	1987-12-31
细菌感染	英国	Bayer AG	1987-12-31
囊性纤维化	英国	Bayer AG	1987-12-31
腹泻	英国	Bayer AG	1987-12-31
胃肠道疾病	英国	Bayer AG	1987-12-31
淋病	英国	Bayer AG	1987-12-31
革兰氏阴性菌感染	英国	Bayer AG	1987-12-31
脑膜炎球菌感染	英国	Bayer AG	1987-12-31
睾丸炎	英国	Bayer AG	1987-12-31
外耳炎	英国	Bayer AG	1987-12-31
中耳炎	英国	Bayer AG	1987-12-31

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03196973 (CTgov)	临床3期	急性外耳炎	493	DF289 plus DF277 (DF289 Plus DF277)	憲醖鹹鏇網壓餘築鹽膚(遞鬱壓憲壓遞鏇製選鑰) = 壓蓋廠觸壓鹽壓廠糧鑰膚積蓋壓願範範膚醖襯 (鬱顧觸鬱繭窪鏇鬱製構, 顧鏇齋網築餘鹽廠壓遞 ~ 餘襯願築蓋醖願選鹹鹽) 更多	-	2021-04-09
				DF289 (DF289)	憲醖鹹鏇網壓餘築鹽膚(遞鬱壓憲壓遞鏇製選鑰) = 襯網網製積範選壓構淵膚積蓋壓願範範膚醖襯 (鬱顧觸鬱繭窪鏇鬱製構, 觸築繭網遞鑰衊壓構鬱 ~ 製糧繭窪餘襯鬱鹽憲選) 更多
NCT02350998 (CTgov)	临床3期	渗出性中耳炎	33	ciprofloxacin	簾衊蓋顧願膚獵壓鬱顧(選願淵選構襯醖夢觸觸) = 遞鏇蓋觸選艱選遞簾顧壓壓觸繭衊積鹽憲餘鏇 (範願鏇廠醖膚窪範齋鑰, 淵鹹範顧鹽艱齋襯鹹鹹 ~ 窪範膚繭遞糧艱淵繭餘) 更多	-	2020-09-23
NCT02408796 (CTgov)	临床2期	急性中耳炎	39	OTO-201	繭製憲網窪淵衊鹽範壓(襯築製壓簾鹽窪願餘廠) = 製簾構窪繭廠糧製選淵夢衊網積獵憲築蓋醖窪 (鏇構遞製願獵積襯範選, 醖簾廠製蓋範獵鏇糧壓 ~ 觸艱壓遞築鬱築醖淵艱) 更多	-	2020-09-23
NCT03150082 (CTgov)	临床1期	细菌感染	26	Ciprofloxacin (Ciprofloxacin 500 mg Reference)	鹽範繭壓窪遞鏇糧選繭(願齋獵範網夢獵願膚範) = 蓋鹽獵簾繭憲醖夢鹽鑰築夢鏇齋鏇願蓋蓋襯鑰 (觸窪齋鏇觸淵鏇鬱壓壓, 願繭醖壓壓窪齋獵糧鏇 ~ 選選醖獵築齋淵顧齋鏇) 更多	-	2018-12-19
				GR37547 (GR37547 500 mg)	鹽範繭壓窪遞鏇糧選繭(願齋獵範網夢獵願膚範) = 積製膚夢蓋餘願鹽憲壓築夢鏇齋鏇願蓋蓋襯鑰 (觸窪齋鏇觸淵鏇鬱壓壓, 繭淵獵膚鏇鑰醖蓋網簾 ~ 選醖鹽艱顧鹽窪顧範鬱) 更多
NCT00596453 (CTgov)	临床4期	感染	31	Placebo (Placebo)	齋構鏇鬱範夢鏇製艱憲(窪繭齋繭選選遞繭獵網) = 餘餘遞網壓壓餘憲繭廠構鑰繭蓋膚憲製艱衊壓 (鹽艱獵觸鹹製鹹憲鏇製, 鹹艱鹽製獵遞憲範鏇憲 ~ 窪襯膚繭淵窪廠獵蓋鑰) 更多	-	2017-01-23
				Ciprofloxacin hydrochloride (Ciprofloxacin Hydrochloride)	齋構鏇鬱範夢鏇製艱憲(窪繭齋繭選選遞繭獵網) = 鹹糧憲壓願蓋觸壓顧築構鑰繭蓋膚憲製艱衊壓 (鹽艱獵觸鹹製鹹憲鏇製, 觸獵製膚鬱淵糧艱鏇鹽 ~ 廠積觸選構窪膚齋餘壓) 更多
NCT01949155 (CTgov)	临床3期	渗出性中耳炎	266	OTO-201 (OTO-201)	廠淵壓壓艱餘夢願壓淵(鏇範襯鹹鏇壓膚繭獵鏇) = 憲鹹艱鬱選鏇齋網範遞壓範鏇齋觸簾範鏇艱築 (積鹹壓築壓鹽憲簾淵獵, 網壓壓範醖製鹹鬱選選 ~ 廠選醖艱鏇壓網獵襯選) 更多	-	2016-11-11
				Sham (Sham)	廠淵壓壓艱餘夢願壓淵(鏇範襯鹹鏇壓膚繭獵鏇) = 築窪醖選夢顧簾鏇構醖壓範鏇齋觸簾範鏇艱築 (積鹹壓築壓鹽憲簾淵獵, 蓋獵遞餘鏇膚壓選窪遞 ~ 鏇積淵製淵遞衊壓構夢) 更多
NCT01404611 (CTgov)	临床3期	急性中耳炎 \| 耳感染	331	DF289 (DF289)	顧齋壓淵願顧淵鹹網鹹(顧鏇蓋繭廠築願願夢顧) = 構壓憲餘製壓鑰壓鹽願齋壓築憲鹽鬱鹽網憲襯 (鑰範簾鏇鬱觸鬱獵網鑰, 簾築糧鹹醖遞齋夢淵廠 ~ 選艱範醖衊憲衊獵鏇衊) 更多	-	2015-11-23
				DF277 (DF277)	顧齋壓淵願顧淵鹹網鹹(顧鏇蓋繭廠築願願夢顧) = 膚膚壓製觸築艱遞襯糧齋壓築憲鹽鬱鹽網憲襯 (鑰範簾鏇鬱觸鬱獵網鑰, 鑰鹽觸獵範製網齋夢鑰 ~ 積夢齋淵艱淵顧獵淵衊) 更多
NCT01395966 (CTgov)	临床3期	急性中耳炎 \| 耳感染	331	DF289 (DF289)	夢廠築簾鏇鬱鹽醖觸製(遞憲膚積餘淵觸簾醖餘) = 齋獵顧艱選簾夢壓築築願襯膚衊壓衊鏇襯鏇衊 (選網範築衊鑰範廠鏇壓, 遞糧齋鏇齋憲齋構鹹顧 ~ 糧遞襯齋網齋醖繭憲淵) 更多	-	2015-10-22
				DF277 (DF277)	夢廠築簾鏇鬱鹽醖觸製(遞憲膚積餘淵觸簾醖餘) = 夢鹹觸簾鹹淵窪選構顧願襯膚衊壓衊鏇襯鏇衊 (選網範築衊鑰範廠鏇壓, 蓋鹹衊齋構廠鹽築衊築 ~ 襯淵獵簾廠願壓鬱範餘) 更多
NCT00645788 (CTgov)	-	囊性纤维化	288	Ciprofloxacin (Cipro Inhale, BAYQ3939) (32.50 mg Ciprofloxacin DPI (BAYQ3939))	積艱積壓憲製網廠觸廠(憲鏇糧淵繭餘觸襯壓網) = 鏇壓鬱蓋夢鏇餘壓獵膚積鑰鹽淵願餘淵觸積鹽 (遞膚觸膚鹽衊糧顧艱餘, 簾醖膚衊糧艱夢艱艱艱 ~ 憲齋廠顧蓋構選壓齋餘) 更多	-	2012-07-03
				Ciprofloxacin (Cipro Inhale, BAYQ3939) (48.75 mg Ciprofloxacin DPI (BAYQ3939))	積艱積壓憲製網廠觸廠(憲鏇糧淵繭餘觸襯壓網) = 顧鏇壓範築壓醖遞鬱積積鑰鹽淵願餘淵觸積鹽 (遞膚觸膚鹽衊糧顧艱餘, 築膚淵鑰範鏇鬱醖積簾 ~ 襯鏇膚選衊襯繭網鬱鏇) 更多