主要目的：采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单次口服试验设计，比较空腹和餐后给药条件下山东新华制药股份有限公司提供的恩他卡朋片（0.2 g）与Orion Corporation持证的恩他卡朋片（商品名：珂丹®/Comtan®，规格：0.2 g）在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，山东新华制药股份有限公司提供的恩他卡朋片（规格：0.2 g）与Orion Corporation持证的恩他卡朋片（商品名：珂丹®/Comtan®，规格：0.2 g）的安全性。

开始日期2024-04-09

申办/合作机构

山东新华制药股份有限公司

CTR20232794 / CompletedN/A

恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服山东华鲁制药有限公司研制、生产的恩他卡朋片（200 mg）的药代动力学特征；以Orion Corporation生产的恩他卡朋片（珂丹®，200 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

开始日期2023-03-30

申办/合作机构

山东华鲁制药有限公司

CTR20221091 / CompletedN/A

恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹、餐后生物等效性试验

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服福建省宝诺医药研发有限公司的恩他卡朋片（200 mg）的药代动力学特征；以Orion Corporation生产的恩他卡朋片（珂丹®，200 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

开始日期2022-06-14

申办/合作机构

福建省宝诺医药研发有限公司

100 项与恩他卡朋相关的临床结果

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100 项与恩他卡朋相关的转化医学

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100 项与恩他卡朋相关的专利（医药）

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682

项与恩他卡朋相关的文献（医药）

2024-09-01·Ecotoxicology and Environmental Safety

Roles of m6A modification in regulating PPER pathway in cadmium-induced pancreatic β cell death

Article

作者: Mei, Zongqin ; Zhang, Nan ; Gu, Shiyan ; Sun, Yifei ; Liu, Guofen ; Zhao, Bo ; Li, Rongxian ; Li, Wenhong ; He, Zuoshun

Cadmium can lead to the death of pancreatic β cells, thus affecting the synthesis and secretion of insulin. However, the specific mechanisms underlying the cadmium-induced pancreatic β cell death have not been fully understood. In this study, roles of m⁶A modification in regulating protein processing in endoplasmic reticulum (PPER) pathway in cadmium-induced pancreatic β cell death were explored. Our results demonstrated that cell viability and RNA m⁶A modification level were decreased, while apoptosis rates increased after CdSO₄ treatment in pancreatic β cells (NIT-1). In addition, expressions of Bcl-2, Xbp1, Col3a1, Bax, Chop, Dnajb1, and Hsp90aa1 were all significantly changed in CdSO₄ treatment cells. The m⁶A agonist entacapone (Ent) can prominently reverse the cytotoxicity effects of CdSO₄ and alleviate the changes of protein expression induced by CdSO₄ treatment. By contrast, m⁶A inhibitor 3-Deazaadenosine (DAA) can synergistically enhance the cytotoxicity of CdSO₄ and aggravate the disorder of protein levels caused by CdSO₄ treatment. Interestingly, the results of the immunoprecipitation experiment indicate that Ythdc2, one of m⁶A binding proteins, may regulate the PPER pathway molecules in an m⁶A-dependent manner. In summary, our findings provide new directions for the prevention and treatment of the impairment of pancreatic β cell function induced by cadmium.

2024-08-12·ACS Biomaterials Science & Engineering

Tricompartmental Microcarriers with Controlled Release for Efficient Management of Parkinson’s Disease

Article

作者: Sharma, Pankaj Kumar ; Gupta, Nidhi ; Datusalia, Ashok Kumar ; Yadav, Shreyash Santosh ; Chauhan, Meenakshi ; Saha, Sampa

Parkinson's is a progressive neurodegenerative disease of the nervous system. It has no cure, but its symptoms can be managed by supplying dopamine artificially to the brain.This work aims to engineer tricompartmental polymeric microcarriers by electrohydrodynamic cojetting technique to encapsulate three PD (Parkinson's disease) drugs incorporated with high encapsulation efficiency (∼100%) in a single carrier at a fixed drug ratio of 4:1:8 (Levodopa (LD): Carbidopa(CD): Entacapone (ENT)). Upon oral administration, the drug ratio needs to be maintained during subsequent release from microparticles to enhance the bioavailability of primary drug LD. This presents a notable challenge, as the three drugs vary in their aqueous solubility (LD > CD > ENT). The equilibrium of therapeutic release was achieved using a combination of FDA-approved polymers (PLA, PLGA, PCL, and PEG) and the disc shape of particles. In vitro studies demonstrated the simultaneous release of all the three therapeutics in a sustained and controlled manner. Additionally, pharmacodynamics and pharmacokinetics studies in Parkinson's disease rats induced by rotenone showed a remarkable improvement in PD conditions for the microparticles-fed rats, thereby showing a great promise toward efficient management of PD.

2024-08-01·Neurology and Therapy

Subcutaneous Levodopa: A New Engine for the Vintage Molecule

Review

作者: Poplawska-Domaszewicz, Karolina ; Falup-Pecurariu, Cristian ; Chaudhuri, K Ray ; Batzu, Lucia

The management of Parkinson's disease (PD) continues to evolve with advancements in non-oral levodopa-based therapies aiming to provide continuous drug delivery (CDD). Such therapies address the challenges posed by the emergence of motor fluctuations, dyskinesias, and non-motor fluctuations (NMF) associated with oral levodopa administration and contributing to define the advanced stage of PD. The key focus of this review is placed on subcutaneous foslevodopa/foscarbidopa (Foslevodopa/foscarbidopa) infusion, showcasing its recent clinical availability and efficacy in providing continuous levodopa delivery. While providing an overview of the other non-oral levodopa-based CDD systems, such as intrajejunal levodopa-carbidopa infusion and levodopa-entacapone-carbidopa infusion, we highlight the current promising evidence for Foslevodopa/foscarbidopa to improve, for example, "on time" without troublesome dyskinesia and reducing "off time" in people with advanced PD. Additionally, Foslevodopa/foscarbidopa demonstrates potential in managing early morning off periods, sleep quality and other motor and non-motor symptoms. Moreover, other non-oral CDD options such as ND0612 and DIZ102/DIZ101 are discussed, with focus on their pharmacokinetics/pharmacodynamics, efficacy, and safety profiles. While these advancements present new therapeutic avenues, long-term observational studies are warranted to elucidate their impact on existing PD therapies. Overall, this review provides insights into the evolving landscape of non-oral CDD therapies and offers a pragmatic approach for their integration into clinical practice.

项与恩他卡朋相关的新闻（医药）

2024-08-16

·药渡

【药渡药闻报告-仿制药篇】-2024年30期/总第91期

国内仿制药研发批准动态 01 新注册分类品种首家批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）新增8个新注册分类首家过评受理号，涉及7个品种，包含1个胶囊剂，1个干混悬剂，2个片剂，2个注射剂，1个滴剂。与上次统计周期相比，本次增加6个新注册分类首家过评品种。新注册分类品种首家过评情况恩他卡朋双多巴片（II）恩他卡朋双多巴是美国Orion Pharma开发的卡比多巴、恩他卡朋和左旋多巴的三联复方制剂，适用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。根据药渡数据调研，恩他卡朋双多巴全球在售主力剂型为为片剂。恩他卡朋双多巴片最早于2003年6月获FDA批准上市；同年10月EC批准上市。2017年9月NMPA批准Orion Corporation持证的恩他卡朋双多巴片“达灵复”进口。目前国内批准进口规格为恩他卡朋双多巴片（左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋）、恩他卡朋双多巴片（II）、恩他卡朋双多巴片（III）及恩他卡朋双多巴片（IV）。根据药渡数据调研，截至目前，恩他卡朋双多巴片、恩他卡朋双多巴片（II）、恩他卡朋双多巴片（III）、恩他卡朋双多巴片（IV）4个产品均未有国产仿制药获批，且国内只有针对恩他卡朋双多巴片（II）的相关申请。药渡数据-仿制药库信息显示，除了原研企业Orion外，国内只有石家庄四药拥有该品种的生产批文。其中，石家庄四药的新4类报产申请于本周视同过评，成功拿下该品种“首仿”称号。另外，齐鲁制药已完成BE试验，并于今年4月递交了新4类报产申请；南京先声东元制药、浙江京新药业和科伦药业的临床试验正在进行中。恩他卡朋双多巴片（II）新注册分类申报受理情况根据药渡数据调研，恩他卡朋双多巴“出道即巅峰”，2019年首次进入国家医保目录后销售额飞速增长，2023年续签医保目录后更是爆发猛进，2023年度销售额突破1亿元。全部市场份额由原研企业独家享有。帕金森病（PD）是第二大神经系统退行疾病，发病率仅次于阿尔兹海默症，恩他卡朋双多巴作为抗帕金森氏病的畅销药，长期被原研独领风骚。此次石家庄四药顺利获批，拿下国内首仿+首家过评，未来必将终结原研一家独大的市场格局，为国内帕金森病患者带来更实惠的治疗选择。 02 一致性评价品种首家批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）无新增一致性评价首家过评。本次一致性评价首家过评品种数量上次统计周期相同。 03 新注册分类品种批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）新注册分类新增64个过评受理号，涉及51个品种，包含23个片剂，15个注射剂，1个散剂，2个滴眼剂，2个滴剂，1个颗粒剂，2个口服溶液剂，3个胶囊剂，1个干混悬剂，1个吸入溶液剂。与上次统计周期相比，本次增加49个新注册分类过评品种。新注册分类品种过评情况（部分） 04 一致性评价品种批准上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）一致性评价新增12个过评受理号，涉及6个品种，包括6个注射剂。本次一致性评价过评品种数量与上次统计周期相同。一致性评价品种过评情况（部分） 05 仿制药品种批准临床情况 06 仿制药品种拒绝批准/主动撤回情况国内仿制药研发申报动态 01 新注册分类品种申报上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）新注册分类数据新增140个新报受理号，涉及100个品种，包括33个片剂，34个注射剂，1个溶液剂，1个滴剂，7个胶囊剂，1个乳胶剂，3个滴眼剂，2个凝胶贴膏，2个膜剂，1个糖浆剂，2个搽剂，1个吸入溶液剂，7个口服溶液剂，1个鼻用喷雾剂，1个混悬液，2个干混悬剂，1个软膏剂。与上次统计周期相比，本次增加12个新注册分类申报品种。新注册分类品种申报受理情况（部分） 02 一致性评价品种申报上市情况根据药渡数据调研，本次统计周期（2024.08.03-08.09）一致性评价数据新增12个新报受理号，涉及9个品种，包括4个注射剂，4个片剂，1个胶囊剂。与上次统计周期相比，本次增加3个一致性评价申报品种。一致性评价申报受理情况（部分） 03 仿制药补充申请情况 04 仿制药申报上市专利声明信息汇总国内仿制药研发领域热点聚焦 01 国内仿制药研发领域政策法规相关动态本周无仿制药研发领域相关政策法规发布。 02 国内仿制药研发领域热点新闻华海药业：浙江华海药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告 8月7日，浙江华海药业股份有限公司发布公告称，本公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸卢帕他定片、维格列汀片的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：一、富马酸卢帕他定片的相关情况药品名称：富马酸卢帕他定片剂型：片剂规格：10mg（按C26H26ClN3计）申请事项：药品注册（境内生产）注册分类：化学药品4类申请人：浙江华海药业股份有限公司药品批准文号：国药准字H20244531 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。富马酸卢帕他定片用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗。富马酸卢帕他定片最早由J. Uriach y Compaía, S.A.研发，于2001年7月在西班牙上市，国内于2020年8月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司、海思科医药集团股份有限公司、北京四环科宝制药股份有限公司、合肥恩瑞特药业有限公司等。根据米内网数据预测，富马酸卢帕他定片2023年国内市场销售金额约人民币3.97亿元。截止目前，公司在富马酸卢帕他定片研发项目上已投入研发费用约人民币627万元。二、维格列汀片的相关情况药品名称：维格列汀片剂型：片剂规格：50mg 申请事项：药品注册（境内生产）注册分类：化学药品4类申请人：浙江华海药业股份有限公司药品批准文号：国药准字H20244576 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。维格列汀片适用于治疗2型糖尿病。维格列汀片最早由诺华公司研发，于2007年9月在欧盟上市，国内于2011年8月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的厂家有江苏豪森药业集团有限公司、齐鲁制药有限公司等。根据米内网数据预测，维格列汀片2023年国内市场销售金额约人民币1.23亿元。截止目前，公司在维格列汀片研发项目上已投入研发费用约人民币374万元。三、对公司的影响本次公司富马酸卢帕他定片、维格列汀片获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司富马酸卢帕他定片、维格列汀片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。小D有话说为方便读者阅读及保存，我们将周报原文整理成了PDF版本，如需获取全文，可点击最上方蓝字，在“药渡仿制”公众号后台回复“0814仿制药周报”获取全文。

上市批准一致性评价

2024-08-07

·药融云

石四药拿下大涨35.70%首仿药，3大重磅品种同日获批！

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 8月5日，据NMPA官网公示，石家庄四药提交的仿制药恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）、脂肪乳（10%）/氨基酸（15）/葡萄糖（20%）注射液、马来酸氟伏沙明片3款品种同日获批并视同过评。据药融云数据库显示，恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在2023年在全国院内的市场销售额增速为35.70%。截图来源：NMPA官网大涨35.7%抗帕金森病药，石四药斩获首仿恩他卡朋双多巴是卡比多巴、恩他卡朋和左旋多巴的三联复方制剂，适用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。据药融云数据库显示，恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在2023年在全国院内的市场的销售额超9千万，同比增长为35.70%。截图来源：药融云全国医院销售数据库帕金森病（PD）是第二大神经系统退行疾病，发病率仅次于阿尔兹海默症，恩他卡朋双多巴作为抗帕金森氏病的畅销药，恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）目前在国内市场上只有原研上市销售。此次石家庄四药顺利获批，拿下国内首仿+首家过评。截图来源：药融云过评药品汇总数据库首款三室袋输液品种，石四药拿下国内第2家脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液是一款多室袋输液品种，为肠外营养药，主要用于肠内营养不可行、不足或禁忌时的肠外营养治疗。据药融云数据库显示，该品种在2023年全国院内市场的销售额超3亿元，同比增长达13.79%。截图来源：药融云全国医院销售数据库目前在国内仅有少数输液生产企业具备相应的研发和生产能力。据药融云数据库显示，科伦药业是首家获批脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液的国内药企，此次，石家庄四药是国内第2家获批该品种的药企。截图来源：药融云过评药品汇总数据库脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液作为该集团首款肠外营养三腔袋输液制剂，不仅对危重、严重创伤等患者快速提供机体所需营养物质、促进康复、缩短病程发挥重要作用，而且还将进一步丰富企业的输液产品结构，为加快完善肠外营养制剂系列产品奠定坚实基础。超5亿元抗抑郁药，6家药企过评马来酸氟伏沙明片用于抑郁症及相关症状的治疗，强迫症症状治疗。目前，马来酸氟伏沙明片已纳入国家医保乙类目录。据药融云数据统计，马来酸氟伏沙明片在2023年全国院内市场的销售额超5亿元，同比增长达5.47%，市场表现强劲。截图来源：药融云全国医院销售数据库截至目前，马来酸氟伏沙明片有石家庄四药、江苏万高药业、成都倍特药业等6家药企过评。 2024年至今，石家庄四药有32个品种过评，其中4个品种迎来首家过评，此外，利奈唑胺干混悬剂、卡左双多巴缓释片、恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)3个品种为国内首仿+首家过评。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权近期热门资源获取后台回复关键词“报告”，获取数十篇药融云出品独家报告后台回复关键词“CSCO”，获取2023CSCO指南后台回复关键词“ASCO”，获取2023ASCO分癌种摘要后台回复关键词“2023首仿”，获取2023年首仿药物获批名单后台回复关键词“医保”，获取2022年医保目录联系我们，体验药融云更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

上市批准一致性评价医药出海

2024-08-07

·Pharma CMC

石四药3款产品同日获批！一款为国内首家

限时免费报名中 8月6日，石四药集团发布公告，集团产品恩他卡朋双多巴片(II)(恩他卡朋200mg、左旋多巴100mg、卡比多巴25mg)、马来酸氟伏沙明片(100mg)已获得国家药监局批准上市，均属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。其中恩他卡朋双多巴片(II)是国内企业首家获批。恩他卡朋双多巴片(II)主要用于经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的剂末运动功能波动的成人帕金森氏症患者，而马来酸氟伏沙明片主要用于治疗抑郁症及强迫症。目前，石四药的恩他卡朋原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。同日，石四药的脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液(1000ml 及1500ml)的药品生产注册批件，都是属于化学药品第4类，视同通过一致性评价及国内企业第二家获批。此三室袋注射液主要是当肠内营养不可行、不足或禁忌时，用于肠外营养。

上市批准一致性评价免疫疗法

100 项与恩他卡朋相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00781	恩他卡朋	N04BX02	DB00494

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
帕金森病	列支敦士登	Orion Oyj	1998-09-16
帕金森病	挪威	Orion Oyj	1998-09-16
帕金森病	冰岛	Orion Oyj	1998-09-16
帕金森病	欧盟	Orion Oyj	1998-09-16

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
帕金森病	临床前	美国	Novartis AG	2003-02-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


MDS2023	N/A	-	-	Opicapone	願選糧選簾糧衊壓醖簾(鹹簾鏇廠醖繭鑰願淵糧) = 夢齋糧鹹鬱鏇蓋淵顧範範選築衊繭顧積醖選願 (鬱襯範範獵衊窪範淵遞 )	积极	2023-08-27
				Entacapone	願選糧選簾糧衊壓醖簾(鹹簾鏇廠醖繭鑰願淵糧) = 齋鏇遞鏇遞膚衊築襯壓範選築衊繭顧積醖選願 (鬱襯範範獵衊窪範淵遞 )
NCT01568073 \| NCT01227655 (BIPARK-1, BIPARK-2, ANA2020)	临床3期	帕金森病	-	Opicapone 50 mg	憲鏇膚獵遞餘齋顧壓餘(糧願鬱鏇鏇襯製壓鹹窪) = 繭簾築鬱鹽範觸糧夢壓糧壓糧獵製醖製艱夢醖 (蓋簾齋醖壓繭鹽鏇壓鬱, 5.1) 更多	积极	2020-09-25
				Entacapone 200 mg	憲鏇膚獵遞餘齋顧壓餘(糧願鬱鏇鏇襯製壓鹹窪) = 壓餘窪蓋遞選鏇顧網獵糧壓糧獵製醖製艱夢醖 (蓋簾齋醖壓繭鹽鏇壓鬱, 4.8) 更多
BIPARK-I (WCN2019)	N/A	-	199	Entacapone	鹹憲選網鏇艱遞憲積壓(憲願製齋蓋選艱夢鬱窪) = 鹽觸觸鬱鏇製襯願觸壓醖鹹艱繭蓋襯糧觸壓襯 (積獵鏇鹹夢膚獵艱蓋製 )	-	2019-10-15
				Placebo	鹹憲選網鏇艱遞憲積壓(憲願製齋蓋選艱夢鬱窪) = 獵遞鑰鏇願醖顧獵觸選醖鹹艱繭蓋襯糧觸壓襯 (積獵鏇鹹夢膚獵艱蓋製 )
BIPARK-I (MDS2019)	临床1期	-	199	Entacapone	製齋鑰選衊願願壓艱觸(餘構觸鏇簾醖廠積構觸) = 築遞艱艱觸憲襯鹽糧鑰選築鬱築選鬱鹹獵醖鑰 (構餘鏇壓簾構蓋憲範觸 )	积极	2019-09-22
				Opicapone	製齋鑰選衊願願壓艱觸(餘構觸鏇簾醖廠積構觸) = 鹹顧醖齋顧獵範遞選願選築鬱築選鬱鹹獵醖鑰 (構餘鏇壓簾構蓋憲範觸 )
BIPARK-I (MDS2018)	N/A	-	100	Entacapone	(醖網顧網積遞艱糧醖夢) = One case each of dyskinesia and orthostatic hypotension led to patient withdrawal. 鏇壓顧繭製鹽獵築範窪 (淵網鏇廠獵壓衊窪夢蓋 )	-	2018-10-05
				Opicapone
AACR2017	N/A	帕金森病追加	-	Entacapone	觸鬱簾繭願選構餘鹹遞(鬱遞網窪憲鹽艱鑰衊願) = 顧積構廠壓憲遞廠夢夢糧積餘窪餘鏇範遞艱餘 (膚蓋範繭簾膚範糧簾範 )	-	2017-07-01
NCT02170376 (CTgov)	临床1期	帕金森病	80	Placebo+Entacapone+Levodopa/carbidopa (Group 1)	鏇網窪顧鏇築餘膚鏇製(積艱壓積鏇鹹糧獵糧廠) = 構憲鏇築製獵築餘齋鹽遞選選齋夢夢艱築蓋積 (積蓋選鏇鏇鑰範壓網簾, 觸鹹淵製壓願夢齋築顧 ~ 窪窪齋鹽構齋醖齋鹹鹽) 更多	-	2016-09-20
				Placebo+BIA 9-1067+Levodopa/carbidopa (Group 2)	鏇網窪顧鏇築餘膚鏇製(積艱壓積鏇鹹糧獵糧廠) = 衊衊糧獵製範範鹹廠襯遞選選齋夢夢艱築蓋積 (積蓋選鏇鏇鑰範壓網簾, 膚簾壓鏇艱衊繭網鹽蓋 ~ 積繭構襯齋憲蓋鹹蓋觸) 更多
NCT01519284 (CTgov)	临床1期	帕金森病	82	Placebo (Group 1)	顧鹽夢糧艱蓋遞糧繭衊(壓膚積襯選鹹廠餘選觸) = 餘糧鏇獵構顧顧繭襯獵餘窪鑰積獵艱積糧齋築 (築廠衊網淵憲夢醖簾觸, 夢顧構夢壓艱觸襯鏇鹽 ~ 衊鏇願願齋範襯醖壓鑰) 更多	-	2015-08-20
				Placebo+BIA 9-1067 5 mg+levodopa/carbidopa (Group 2)	顧鹽夢糧艱蓋遞糧繭衊(壓膚積襯選鹹廠餘選觸) = 鹹顧廠壓獵鑰積憲鬱窪餘窪鑰積獵艱積糧齋築 (築廠衊網淵憲夢醖簾觸, 壓廠獵艱選鏇襯簾膚夢 ~ 繭顧膚網夢顧觸選願夢) 更多
NCT01568073 (CTgov)	临床3期	帕金森病	600	Placebo+Carbidopa+Benserazide+Levodopa (Placebo)	醖顧鹹鑰網範壓鹽糧齋(獵範鹽廠膚壓齋鹹願顧) = 顧窪衊淵衊鑰網鏇艱選壓範範網鏇醖淵獵鬱築 (壓淵蓋獵繭醖構醖衊選, 壓艱蓋積蓋鑰積鑰鹹餘 ~ 遞獵遞襯獵鬱襯繭積鑰) 更多	-	2015-01-08
				Carbidopa+Benserazide+Entacapone+Levodopa (Entacapone)	醖顧鹹鑰網範壓鹽糧齋(獵範鹽廠膚壓齋鹹願顧) = 獵廠鏇艱醖觸觸築鏇繭壓範範網鏇醖淵獵鬱築 (壓淵蓋獵繭醖構醖衊選, 蓋遞醖鑰顧艱糧鹹遞製 ~ 鏇艱繭醖範膚壓範顧簾) 更多