药明合联与韩国Celltrion公司就抗体偶联药物综合服务签署合作备忘录

2024-01-24

抗体药物偶联物医药出海引进/卖出

▎医药观澜/报道1月24日，专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC），与韩国生物制药公司Celltrion Inc.,一家致力于研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民生活的企业，宣布签署合作备忘录（MOU），为包括抗体偶联药物（ADC）在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。根据合作备忘录，Celltrion将委托药明合联作为主要服务提供商，在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到GMP生产的服务。药明合联将成为支持Celltrion 创新管线进展的战略服务合作伙伴，提供从工艺开发到一站式GMP生产的全面服务，赋能Celltrion公司加速ADC管线的高质量开发。Celltrion副总裁Jong Moon Cho表示：“Celltrion致力于促进生物医药创新，以满足尚未满足的临床需求，并为医疗系统的可持续发展做出贡献。药明合联是 Celltrion理想的战略服务合作伙伴，在ADC开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。双方的合作提供了一个令人振奋的机会，我们将携手进一步加快ADC管线的开发和生产，造福全球患者。”药明合联首席执行官李锦才博士表示：“我们很高兴与Celltrion合作加速其管线进程。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作，我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。作为一家立足全球的生物偶联药CRDMO，我们将一如既往地致力于帮助客户快速、高质量地推进和开发创新疗法，并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。”关于CelltrionCelltrion是一家生物制药公司，总部位于韩国仁川，专门从事研究、开发和生产创新疗法，以改善全球人民的生活。公司的解决方案包括单克隆抗体生物仿制药，如REMSIMA®、TRUXIMA®和HERZUMA®，为全球患者提供更广泛的治疗选择。Celltrion的VEGZELMA®和YUFLYMA®还获得了美国FDA和EMA批准，ZYMFENTRA™获得了FDA批准，REMSIMA®SC获得了EMA批准。Celltrion凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品，开发新药物和医疗保健平台技术，从而实现可持续增长。公司以促进患者健康为己任，为他们提供更多可靠的医疗服务。为此，Celltrion在日常运营中严格遵守内部道德标准。更多信息，请查询：www.celltrion.com。关于药明合联药明合联生物技术有限公司(以下简称“药明合联”)是生物偶联药合同研究、开发和生产企业（CRDMO），专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息，请查询: www.wuxixdc.com参考资料：[1]药明合联与韩国生物制药公司Celltrion就抗体偶联药物综合服务签署合作备忘录. Retrieved Jan 24，2024. From https://mp.weixin.qq.com/s/pP4IbWFeW2NguWaXnAEDAQ本文转载自「药明合联」公众号，欢迎个人转发至朋友圈。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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无锡药明合联生物技术有限公司