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罗氏：剔除8个临床阶段项目
2024-02-01
财报临床1期临床2期引进/卖出临床3期
2月1日，罗氏公布了2023年业绩，同时表示从其产品线中剔除了8个处于I期和II期阶段的肿瘤和神经学候选药物，旨在平衡整体投资组合价值并加速开发更有价值资产。在此过程中，罗氏产品线的平衡从神经科学和肿瘤学（较小程度）转向了免疫学、心血管和代谢疾病领域。神经科学项目的数量从18个降至12个，尽管其中一个项目被转移到了研发管线的另一部分。首席执行官Thomas Schinecker表示，这些资源将被转移到“我们希望加速的项目上”。在周四的第四季度收益电话会议上，他还预示了第一季度将出现类似的减产。Basmisanil是一款GABAA-α5受体负调节剂，2016年至2019年期间，其被开发用于治疗缺血性卒中和精神分裂症。后来，dup15q综合征（一种发育障碍）的脑电图生物标志物的发现激发了人们对通过降低大脑中GABA活性来治疗该疾病的兴趣，罗氏于2022年登记了针对该疾病的II期试验，不过，如今罗氏打算放弃这款药物的开发。罗氏还剔除了一款小分子抗利尿激素V1A受体拮抗剂balovaptan，该款药物此前进入治疗自闭症谱系障碍的III期阶段，但未能取得进展。之后，罗氏新开了一项针对创伤后应激障碍的II研究，该试验于去年完成，可能效果不够理想，罗氏决定将其从其产品线中移除。在第四季度财报更新之前，罗氏合作伙伴AC Immune表示，罗氏已于上月退回了阿尔茨海默病候选药物crenezumab和semorinemab权益；而放弃Angelman综合征候选药物rugonersen的决定细节是去年通过患者社区公布的。在肿瘤学领域，罗氏剔除了3个I期阶段候选药物，包括一款治疗实体瘤的CD40/FAP双抗，一款EGFRvIII/CD3双抗以及一款HLA-G/CD3ε双抗。剔除管线的同时也伴随着其他资产的涌入，包括通过收购Carmot和Telavant获得的候选资产。此外，罗氏还将一款WRN共价抑制剂（一种合成致命靶标，是罗氏与Vividion公司1.35亿美元交易的核心）推向了I期临床。Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。
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