晚讯 | 交大医学院新发Nature Medicine、同济大学王平团队揭示铁死亡敏感性决定新机制、中国首个自研阿片类镇痛创新药

2024-02-01

临床研究

1. 《Nature Medicine》：沈柏用、陈赛娟、方海、印彤团队首次将临床蛋白组学用于“癌王”胰腺癌临床诊疗2024年1月29日，上海交通大学医学院附属瑞金医院胰腺中心-上海市胰腺肿瘤转化研究重点实验室沈柏用教授，转化医学国家重大科技基础设施（上海）陈赛娟院士、方海教授、印彤教授团队，及长海医院金刚教授、上海肿瘤医院施思教授团队合作，在Nature Medicine期刊发表了题为“Prospective observational study on biomarkers of response in pancreatic ductal adenocarcinoma”的研究论文，研究建立了胰腺癌蛋白组学水平的预后风险模型，并借助国际外部队列证实了该预后模型的有效性和可靠性。该研究纳入了1171例接受根治性切除术胰腺癌患者，并随机挑选了191例患者的临床组织标本，通过显微切割方式获取了胰腺癌肿瘤区域的高质量组学数据资源，揭示了胰腺癌独特的蛋白模块及其临床意义；建立了胰腺癌蛋白组学水平的预后风险模型，并借助国际外部队列证实了该预后模型的有效性和可靠性。2. 《Nature》：同济大学王平团队揭示铁死亡敏感性决定新机制2024年1月31日，同济大学王平团队（李亚旭、冉巧、段秋慧和金佳丽为该论文共同第一作者）在Nature在线发表题为“7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity”的研究论文，该研究确定了7-脱氢胆固醇（7-DHC）在保护细胞免受磷脂过氧化和铁死亡中的作用，这突出了远端胆固醇生物合成途径在病理生理条件（如癌症和IRI）中的重要作用。这一重要发现为代谢稳态维持与细胞命运决定之间的调控机制提供了新的理论依据，也为治疗肿瘤及缺血再灌注器官损伤等铁死亡密切相关疾病提供了潜在的靶点和策略。3. 中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其自主研发的富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®）上市，用于治疗腹部手术后中重度疼痛。该产品是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，将为深受术后疼痛困扰的患者群体提供治疗新方案。至此，恒瑞医药获批上市的创新药达16款。4. 阿斯利康1类新药Baxdrostat片获得临床试验默示许可，拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者2024年1月31日，据CDE官网显示，阿斯利康的1类新药Baxdrostat片获得临床试验默示许可，拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者，以降低血压。Baxdrostat片作为潜在领先的下一代ASI，本次在中国的临床试验申请获批后，基于其海外进度较快的临床研究，有望为患者带来更丰富的降压选择。5. 先瑞达医疗宣布PERIDGE®的注册申请获国家药监局批准2024年1月30日，先瑞达医疗发布公告，公司收到中国国家药品监督管理局对外周刻痕球囊扩张导管Peridge®的注册批准。该产品适用于血液透析用自体或合成动静脉造瘻管的闭塞性病变的治疗。Peridge®可提供有效固定的着力点，有助于斑块的定向打开，在扩大管腔同时，降低斑块或增生内膜组织的弹性回缩及血流限制性夹层的发生率和严重程度，减少对血管的过度损伤，可以为药物涂层球囊（DCB）的治疗提供更好的血管准备工作。公司将在中国市场适时开展市场营销活动。6. 天坛生物决定终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）III期临床试验研究及后续研发事项2024年1月31日，天坛生物公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）”正在开展III期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预防和治疗现状，基于市场情况全面、谨慎分析，并结合公司战略规划，公司决定终止该药物III期临床试验研究及后续研发。该药物主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒（CMV）血症及相关疾病的治疗。公司终止静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）的临床试验及后续研发事项，不会对公司未来的生产经营与业绩产生重大影响。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！