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克服耐药性!
复旦大学
董琼珠/钦伦秀/陆路发现
肝细胞癌
潜在治疗靶点和生物标志物
2024-02-23
·
今日头条
免疫疗法
本文为转化医学网原创,转载请注明出处 作者:Rainbow 导读:
肝细胞癌(HCC)
仍然是全球性健康挑战,其发病率在全球范围内不断增加。 2月20日,
复旦大学
董琼珠、钦伦秀、陆路共同通讯在期刊《Cell Reports Medicine》上在线发表题为“Disruption of MerTK increases the efficacy of checkpoint inhibitor by enhancing ferroptosis and immune response in hepatocellular carcinoma”的研究论文, 本研究表明MerTK上调
SLC7A11
表达以抑制
肿瘤
细胞的铁死亡,在
HCC
微环境中通过招募MDSCs来促进促
肿瘤
TME,并因此导致抗
PD-L1
治疗的耐药性。靶向
MerTK
是增加
PD-L1
抗体治疗疗效的有效策略。
MerTK
抑制剂Sitravatinib与ICIs的联合可以有效增加
PD-L1
耐药TME中的
肿瘤
细胞铁死亡,减少MDSC募集,并促进
CD8
+T细胞的活化。 https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00038-7 研究背景 01
肝细胞癌(HCC)
仍然是全球性健康挑战,其发病率在全球范围内不断增加。临床上,大多数
HCC
患者被诊断为晚期病症,治疗选择有限。最近,免疫治疗,如免疫检查点抑制剂(ICIs)抗
CTLA4
、抗
PD-1
/
PD-L1
及其联合使用,或与其他药物联合使用,在治疗
癌症
患者方面取得了巨大的成功。此外,
nivolumab
,
pembrolizumab
和
atezolizumab
等ICIs目前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于
HCC
的全身治疗。然而,由于抗
PD-1
/
PD-L1
治疗常见的耐药性,患者的反应率仍然远不能令人满意,目前大约只有15%–20%的
HCC
患者能够获得整体收益率。 因此,迫切需要确定最佳患者选择的生物标志物,并确定有效的靶点以克服这种耐药性。 MER原癌基因
酪氨酸激酶(MerTK)
是TAM家族(
TYRO3
、
AXL
和
MerTK
)受体酪氨酸激酶的成员,高度表达于包括
HCC
在内的多种
恶性肿瘤
中。 同源蛋白生长抑制
特异性蛋白6(Gas6)
和蛋白S(Pros1)都是
MerTK
激活的天然配体,它们诱导
MerTK
的同源二聚化和自磷酸化,并激活下游途径,如
MEK
/
ERK
、
PI3K
/
AKT
和
JAK
/
STAT
,促进
肿瘤
细胞增殖、抗凋亡、抑制
炎症
和
肿瘤
生长。最近的研究表明,作为代谢调节因子,
MerTK
在调控HCC生长中发挥关键作用,通过整合有氧糖酵解和氧化磷酸化。此外,
MerTK
的受体/配体活性已在多种免疫细胞类型中得到证实,并增强抗
肿瘤
免疫,这对
癌症
免疫治疗具有重要意义。 作为一种代谢调节的细胞死亡形式,铁死亡(Ferroptosis)在
癌症
生物学中扮演着重要角色。近年来,越来越多证据表明,抑制铁死亡与传统
癌症
治疗的耐药性相关,而靶向铁死亡可能为
癌症
治疗提供潜在机会。最近的研究表明,铁死亡的调控可以重塑
肿瘤
微环境,在免疫治疗期间导致T细胞介导的
肿瘤
根除。 在
肝细胞癌(HCC)
中,铁死亡已被证实在靶向治疗和化疗等系统疗法中赋予药物耐药性。 研究发现 02 在这项研究中,研究人员证明了具有高 MER 原癌基因
酪氨酸激酶 (MerTK)
表达的
HCC
在两种同基因小鼠模型和接受抗
PD-1
/
PD-L1
治疗的患者中表现出抗
PD-1
/
PD-L1
耐药性。从机制上讲,
MerTK
通过
ERK
/
SP1
通路上调
SLC7A11
来限制铁死亡,并通过募集髓源性抑制细胞 (MDSC) 促进免疫抑制性
肿瘤
微环境(TME)的发展,使
HCC
对抗
PD-1
/
PD-L1
产生抗性。
Sitravatinib
是一种
MerTK
抑制剂,通过促进
肿瘤
铁死亡和减少 MDSC 浸润到TME中,使耐药HCC对抗
PD-L1
治疗敏感。 研究发现
MerTK
可以作为患者分层的预测性生物标志物,并作为克服
HCC
抗
PD-1
/
PD-L1
耐药性的有希望的靶点。 研究结果 03 综上所述, 本研究表明MerTK上调
SLC7A11
表达以抑制
肿瘤
细胞的铁死亡,在
HCC
微环境中通过招募MDSCs来促进促
肿瘤
TME,并因此导致抗
PD-L1
治疗的耐药性。靶向
MerTK
是增加
PD-L1
抗体治疗疗效的有效策略。
MerTK
抑制剂Sitravatinib与ICIs的联合可以有效增加
PD-L1
耐药TME中的
肿瘤
细胞铁死亡,减少MDSC募集,并促进
CD8
+T细胞的活化。 参考资料: https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00038-7 注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。 热门·直播/活动 🕓 上海|3月01日-02日 ▶第三届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛将在上海召开,诚邀您的参与! 点击对应文字 查看详情
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机构
复旦大学
适应症
肝细胞癌
肿瘤
炎症
靶点
SLC7A11
PDL1
MerTK
[+14]
药物
纳武利尤单抗
帕博利珠单抗
阿替利珠单抗
[+1]
标准版
¥
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