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亘喜生物
GC012F
早线I期临试获FDA批准;
恒瑞医药
免疫药物在美首仿获批
2024-01-31
·
GBIHealth
临床申请
临床1期
免疫疗法
并购
药·械 追踪Products NewsNo.1 /
恒瑞医药
他克莫司缓释胶囊
在美首仿获批
恒瑞医药
日前发布公告称,子公司
成都盛迪医药有限公司
旗下的化学药品
他克莫司缓释胶囊
获美国FDA批准其简略新药申请,成为美国市场首仿。
他克莫司
是一种强效的免疫抑制剂,能够抑制移植物排斥反应。与传统的他克莫司速释胶囊相比,
他克莫司缓释胶囊
只需每日给药1次,可显著提高移植受者的依从性,改善患者的生存质量。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /
亘喜生物
GC012F
早线治疗
多发性骨髓瘤
临床试验申请获美国FDA批准即将被
阿斯利康
收购的
亘喜生物
近日宣布,美国FDA正式批准了FasTCAR-T GC012F疗法的又一项新药临床试验(IND)申请,准许公司在美国启动
GC012F
早线治疗
多发性骨髓瘤(ELMM)
的I期临床试验。此次获批是FDA授予
GC012F
的第三个IND批件。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /
绿十字
携手
柳英制药
进军中国填充剂市场据韩媒报道,韩国公司
绿十字集团
和
柳英制药
近日达成合作,共同进军中国填充剂市场。根据协议,两家公司将首先面向中国市场,并有可能进一步扩展到其他东南亚市场,目标是在中国市场实现400亿韩元(约2990万美元)的销售额。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于
G B I
”自从2002年成立以来,
GBI
始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20年的深耕细作,GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
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机构
亘喜生物科技(上海)有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司
成都盛迪医药有限公司
[+5]
适应症
多发性骨髓瘤
靶点
-
药物
GC-012F
他克莫司
标准版
¥
16800
元/账号/年
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