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一喝酒就脸红的“东亚”突变基因,增加
冠状动脉疾病
风险,但有药能治!
2023-01-30
·
生物探索
导语:日常生活中,一喝酒就脸红的人不在少数。那么,喝酒脸红的原因是什么呢?其实,这是基因(ALDH2)突变造成的,这种突变会显著提高患
冠状动脉疾病(CAD)
CAD
)的风险。全球约有8%的人携带这种基因突变,且主要集中于东亚人种,包括中日韩。约有36%的东亚人喝酒会脸红,因此被称为“亚洲红”。
ALDH2
造成的CAD并非无药可救,科学家发现可通过
恩格列净
进行预防和治疗。一喝酒就脸红:基因突变影响了酒精代谢 明明才喝一小杯,也没有醉的感觉,但就会满脸通红,感觉像是过敏,可能还会被朋友调侃怎么酒量这么差。其实,这种症状被称作酒精脸红反应(Alcohol flush reaction)或亚洲红脸症(Alcohol flushing syndrome,简称AFS),简称亚洲红脸(Asian flush)。AFS是酒精代谢过程中出现故障,导致出现“中毒”的一种表现。由于这种先天的不足,AFS人员应尽量少饮酒。图1 AFS酒精代谢过程(图源:生物探索编辑团队)一般人在饮酒后,酒精会被体内的乙醇脱氢酶(Alcohol dehydrogenases,简称ADH)分解成乙醛。乙醛会被乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase 2,简称
ALDH2
)进一步分解成乙酸。在此过程中,产生的中间产物乙醛具有生物毒性,为一级致癌物。所幸身体里的
ALDH2
能够将乙醛代谢掉,转化为无毒的乙酸,并最终分解为二氧化碳和水。一喝酒就脸红的人就是缺乏
ALDH2
,而使乙醛在体内堆积,造成脸红、心跳加快、
头痛
和恶心反胃的症状。喝酒会脸红的人,除了脸红之外,颈部、肩膀甚至全身,也可能会发红。
ALDH2
是酒精代谢第二步中的关键酶,对于解毒有毒醛类至关重要。喝酒脸红的人携带
ALDH2
基因突变(
ALDH2
*2),该突变导致
ALDH2
基因上E504K位置的谷氨酸被赖氨酸取代,改变底物进入
ALDH2
催化活性位点,使ALDH2酶活性降低,无法快速分解乙醛。此外,
ALDH2*2
通过增加内皮细胞的氧化应激和
炎症
,导致人体血管功能受损,与多种
神经疾病
、
心血管病
、
皮肤病
、药物代谢异常和不同类型的
癌症
相关。
ALDH2
基因突变诱导内皮障碍,增加CAD风险
冠状动脉疾病(CAD)
CAD
)是一种由多种遗传和环境因素相互作用引起的复杂疾病,而饮酒是
CAD
的危险因素。尽管在对非亚裔个体的研究中乙醇不是导致CAD的主要因素,但东亚人种的高
ALDH2*2
携带,意味着它可能对亚裔有重大影响。因此,确定
ALDH2*2
和饮酒对CAD的综合影响,来制定预防策略对降低
ALDH2*2
携带者的CAD风险至关重要。就CAD而言,内皮细胞(EC)是血管壁的重要组成部分,通过调节血管张力和结构在维持心血管稳态中发挥关键作用。EC
功能障碍
与多种人类
心血管疾病
有关,是导致CAD的主要原因。
ALDH2*2
可增加
血管炎症
,从而与EC功能障碍相关。然而,
ALDH2*2
诱导的
EC
功能障碍
的详细机制仍不清楚。1月25日,
斯坦福大学
研究团队在Science Translational Medicine上发表了题为“SGLT2 inhibitor ameliorates endothelial dysfunction associated with the common ALDH2 alcohol flushing variant ”的研究成果。该研究表明,导致喝酒后面部发红的
ALDH2
基因突变通过诱导EC功能障碍,增加CAD风险。此外,已获得
FDA
批准上市的药物
SGLT2
抑制剂Empagliflozin(
恩格列净
,
2型糖尿病
药物)能够预防和治疗
ALDH2基因突变相关的EC功能障碍
ALDH2
基因突变相关的EC功能障碍。图2 研究成果(图源:[1])研究人员在日本生物银行的一项大型全基因组关联研究(GWAS)中发现,
ALDH2*2
是与CAD相关的最强的单核苷酸多态性之一;内皮功能的临床评估表明,携带
ALDH2*2
的人类参与者在轻度饮酒后表现出血管舒张功能受损;使用人类诱导的多能干细胞衍生的ECs(iPSC-ECs)和CRISPR-Cas9校正的
ALDH2*2
iPSC-ECs,研究人员在体外模拟了
ALDH2*2
诱导的EC功能障碍,证明了氧化应激和
炎症
标志物的增加以及一氧化氮(NO)生成和血管形成能力的降低,且乙醇暴露进一步加剧了这种情况;随后发现,SGLT2i(如:
恩格列净
)可减轻
ALDH2*2
相关的EC功能障碍;对
ALDH2*2
敲入小鼠的研究进一步证明,
恩格列净
可减轻体内
ALDH2*2
介导的血管功能障碍;从机制上讲,
恩格列净
抑制Na+/H+交换器1(NHE-1)功能,并激活AKT激酶和内皮NO合酶(eNOS)通路,以改善
ALDH2*2
诱导的EC功能障碍。这些发现表明,鉴于内皮细胞在血管功能中具有关键作用,
ALDH2*2
携带者应谨慎饮酒,因为即使是极少量的饮酒也会损害其内皮功能。此外,
恩格列净
可通过抑制
NHE-1
活性并恢复
AKT
和
eNOS
信号传导,可能会降低该人群患CAD的风险。因此,从健康的角度来说,
ALDH2*2
携带者不适合酒桌上的觥筹交错。无论是对自己还是对他人,饮酒或劝酒行为都应当基于负责任的角度适可而止!责编|文竞择校对|乔维钧End参考资料:[1]Guo H, Yu X, Liu Y, et al. SGLT2 inhibitor ameliorates endothelial dysfunction associated with the common ALDH2 alcohol flushing variant. Sci Transl Med. 2023 Jan 25;15(680):eabp9952. doi: 10.1126/scitranslmed.abp9952. Epub 2023 Jan 25. PMID: 36696485. 本文系生物探索原创,欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载,须在正文前注明来源生物探索。 往期精选 围观人为什么活的累?Nature解密“卷王”根源:人类总是选择做加法解决问题 热文 为什么英美医生给
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机构
Stanford University
US Food & Drug Administration
适应症
冠状动脉疾病
头痛
炎症
[+7]
靶点
CAD
ALDH2
QPCT
[+4]
药物
恩格列净
奈玛特韦/利托那韦
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