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A Phase Ib Clinical Study to Evaluate the Safety and Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Subcutaneous Injections of SHR-2004 Injection in Patients With Atrial Fibrillation
This study is an open-label Phase Ib clinical study with the primary objective of evaluating the safety and tolerability of multiple subcutaneous injections of SHR-2004 injection in patients with atrial fibrillation, and the secondary objective is to evaluate its pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD) and immunogenicity characteristics.
评价使用SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症的疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、阳性对照II期临床研究
评价使用SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症(VTE)的疗效与安全性。
A Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2004 Injection in Preventing Postoperative Venous Thromboembolism in Patients Undergoing Ovarian Cancer Surgery
This study is designed to evaluate the efficacy and safety of SHR-2004 injection in preventing postoperative venous thromboembolism in patients undergoing ovarian cancer surgery.
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转自:蒲公英Ouryao 整理:青于蓝3月13日,据北京医药行业协会微信公众号消息,3月12日,恒瑞医药北方运营总部和产业化基地项目开工仪式在北京经济技术开发区(北京亦庄)举行。这是今年的北京市重点项目之一,占地面积近10万平方米。 该项目建成后,恒瑞医药在心血管疾病等领域还将有更多创新药在北京基地研发申报以及产业化,并致力于将北京亦庄项目打造成恒瑞又一个国际化的创新和产业化基地。 全资子公司成立3月12日,恒瑞医药北方运营总部和产业化基地项目开工仪式在北京经济技术开发区(北京亦庄)举行。这是今年的北京市重点项目之一,占地面积近10万平方米。比2023年恒瑞医药南方总部及研发中心项目,建筑面积大5.5万平方米。此次开工的项目,将按照国际先进标准建设,引进一流人才和设备,打造恒瑞北方运营总部、全球临床试验管理中心、生物创新药研发中心及产业化基地。此前在产业生态和营商环境等吸引下,恒瑞医药将其北方运营总部和产业化基地项目落户亦庄,已在亦庄注册成立全资子公司——北京盛迪医药有限公司,负责建设和运营该项目。该项目建成后,恒瑞医药在心血管疾病等领域还将有更多创新药在北京基地研发申报以及产业化,并致力于将北京亦庄项目打造成恒瑞又一个国际化的创新和产业化基地。 南方总部及研发中心落地广州2023年8月29日,恒瑞医药南方总部及研发中心项目、广州知识城产业化基地项目均落地广州,目前投资规模已超8亿元。恒瑞医药南方总部及研发中心项目位于广州生物岛,建筑面积约为4.5万平方米,将打造国际一流的生物医药研发中心、临床实验中心和临床数据科学中心以及总部基地。预计2024年下半年投入运营。 目前,恒瑞在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行创新研发。20款重磅新药获批!作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药坚持科技创新战略,近年来持续加码研发,自2011年首款创新药获批上市以来,累计研发投入超330亿元,位居全国医药行业前列。目前,恒瑞已在国内获批上市16款1类创新药、4款自研2类新药,另有80多个自主创新产品正在临床开发,270多项临床试验在国内外开展,研发成果稳居行业领先地位。 在国内创新领域深耕发展的同时,恒瑞医药稳步推进国际化。创新药国际临床试验方面,目前恒瑞开展近20项创新药国际临床试验,其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理;HER3ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定。更多观点,欢迎留言!参考:北京医药行业协会 南方都市报 江苏省科学技术厅2023年总结类文章推荐:推荐阅读:蒲公英Ouryao视频号投稿、广告、商务合作: Qinrenlvcha
关注并星标CPHI制药在线作者:马瑞一直以来,心脑血管疾病就有发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高以及并发症多的特点。据统计,全球每年脑血栓及心脑血管疾病死亡人数超过1200多万人,推动抗血栓类药物的用药。2022年,全球抗血小板及抗凝总体市场突破420亿美元,同比增长近5%。在中国,根据第三次全国死因调查结果,脑血管病占死亡总数的22.45%,每年新发脑卒中患者达250万例,这也推动近年公立医疗机构终端抗血栓形成药市场规模均超过300亿元。据米内网数据,2022年中国公立医疗机构终端抗血栓形成药TOP10产品中,外资品牌占据5席。不过随着国采的助推,以及国产仿制药及原研药的不断推进,国产药将与进口药一较高下。赛诺菲、拜耳等海外龙头气焰渐弱本土仿制药增速渐起抗血栓类药主要包括抗血小板药、抗凝血药、溶栓药三大类。在中国市场,从治疗小类方面来看,非肝素类的抗血小板凝集药、肝素类是两大主力,合计市场份额占比超过70%。2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品前十名的销售额均超过10亿元。其中达肝素钠注射液增速超过30%,在前十名中增速最快。品牌前十名中,前五名均是海外品牌,分别是赛诺菲、拜耳和勃林格殷格翰,其中赛诺菲和拜耳各有两个品牌上榜,但仅有赛诺菲的硫酸氢氯吡格雷片实现正增长。本土品牌中,杭州中美华东制药的吲哚布芬片增速喜人,超过60%。数据来源:米内网贝壳社制图赛诺菲硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。在中国公立医疗机构终端销售峰值曾超过130亿元。但是受到集采影响,曾在2020年下滑超过50%,2022年同比增长超10%。在重点省市公立医院终端抗血栓形成口服药物市场中,氯吡格雷亦占据头部地位,2022年占比达四分之一。利伐沙班和吲哚布芬分列二三位。数据来源:米内网贝壳社制图目前国内有十几家药企的硫酸氢氯吡格雷片通过或视同通过一致性评价,有乐普药业、深圳信立泰药业、东阳光药、石药欧意等。可以看到,在2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品前十名中,乐普药业及深圳信立泰药业的硫酸氢氯吡格雷片分列第七和第九,实现正向增长,逐渐挤压赛诺菲进口原研药的市场。赛诺菲是依诺肝素钠注射液的原研厂家,用于预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),在中国市场份额超50%。国内仿制药企业深圳天道医药、南京健友生化制药、杭州九源基因市场份额均超10%。出海方面,2016年,深圳市天道医药的依诺肝素钠注射液以生物类似药获得欧盟批准上市。南京健友生化的依诺肝素钠注射液在2019年获FDA批准在美上市,另外今年7月31日其申报获得加拿大卫生部批准。除了硫酸氢氯吡格雷片,赛诺菲另一款产品氯吡格雷阿司匹林片(多立维)在今年1月18日被国家医保局正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。氯吡格雷阿司匹林片用于预防急性冠状动脉综合征(ACS)成年患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。拜耳拜耳是阿司匹林肠溶片原研厂家,在2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品前十名中,拜耳的阿司匹林肠溶片排名第二。2022年公立医疗机构终端阿司匹林口服常释剂型销售额超26亿元,阿司匹林肠溶片销售占比接近98%,拜耳独占市场份额超70%。目前,国内有超过200家企业拥有阿司匹林肠溶片生产批文,布局一致性评价的企业有乐普恒久远药业、辰欣药业、重庆药友制药、南京道群医药等,其产品已经顺利过评/视同过评;产品处于在审状态的企业有石药集团欧意药业、浙江京新药业等。拜耳的原研药利伐沙班片在2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品排名中位列第三,在加拿大、欧洲、美国均上市,2022年在中国获批,是目前中国唯一拥有儿童VET治疗及预防复发适应症的抗凝药物。2020年拜耳的利伐沙班在全国重点省市公立医院终端市场占比达100%,占据绝对优势,销售额增速达24.68%。但2022年销售额增长率却跌至-64.38%。这或与本土仿制药的突围有关。目前国内有超60家企业拥有利伐沙班片生产批文,生产厂家超30个。正大天晴、石药、瑞阳制药、扬子江药业、江苏二叶制药等企业均布局了利伐沙班仿制药。勃林格殷格翰的急性期静脉溶栓治疗药物注射用阿替普酶在2022年国内公立医疗机构终端抗血栓形成药产品排名中位列第四,是4.5小时内卒中患者溶栓治疗的“金标准”。目前,注射用阿替普酶在我国《急性缺血性脑卒中诊治指南》《重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗缺血性卒中中国专家共识》中均获推荐用于急性期静脉溶栓治疗。该药目前国内仅有勃林格殷格翰生产销售,暂无竞争者。除上述三家海外企业霸榜2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品前五外,下余五位皆是本土企业。本土企业中排位最前的是河北常山生化药业,其低分子量肝素钙注射液位列第六。那屈肝素钙注射液原研厂家为法国Aspen,2022年中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元,Aspen、南京健友生化制药、河北常山生化药业合计市场份额近90%。目前国内拥有该药生产批文的企业有9家,包括千红制药、健友股份、常山药业、天津生物化学制药、深圳赛保尔生物、天津红日药业等。另外7家过评,4家集采中标。榜单中引人注目的,还有杭州中美华东制药的吲哚布芬片,增速喜人。吲哚布芬超越阿司匹林国产原研药持续推进相较阿司匹林及氯吡格雷,吲哚布芬的副作用及不良反应较低,首选用于老年性外周血管病变药物保守治疗。吲哚布芬原研厂商是辉瑞,已在欧盟多国上市。在2010年由华东医药西安博华制药引入开发并独家上市,后由上市公司杭州中美华东制药收购。在2022年公立医疗机构终端抗血栓形成药产品排名中,杭州中美华东制药的吲哚布芬片位列第八,增速达65.92%。同时,吲哚布芬进入2022年国内抗血栓口服制剂前三甲(在2019年时,其还在十名以外),2022年国内重点省市公立医疗机构市场超3亿元,同比增长了53%。高涨的增速引来一众本土企业入局。福安药业集团、山东鲁盛制药、湖南九典制药、仁合益康、山东京卫制药、呋欧医药、浙江恒研医药、浙江仙琚制药等十几家药企已向CDE递交吲哚布芬的3类仿制化药上市申请。数据来源:CDE、企业新闻等贝壳社制图除仿制药外,国产原研药亦在加紧布局。从2021年至今,国内已有20个抗血栓形成药1类新药获批临床。有四川科伦博泰生物医药股份有限公司、陕西麦科奥特科技有限公司、浙江杭煜制药有限公司、江苏威凯尔医药科技有限公司、北京盛迪医药有限公司、海思科医药集团股份有限公司等。时下,已上市的抗凝药物众多,均作用于凝血级联反应中的共同凝血通路因子,存在出血的风险,甚或危及生命。因此,降低和避免出血风险是当前未被满足的临床需求。科伦药业子公司四川科伦博泰生物开发的创新药物SKB336注射液应运而生。SKB336注射液是全新的具有自主知识产权的靶向FXIa/FXI因子的人源化创新单克隆抗体,用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。目前Ⅰ期健康受试者研究已完成入组。陕西麦科奥特科技有限公司的注射用MT1002是一款具有抗凝血酶及抗血小板作用的双拮抗剂(DTI+GPI)。MT1002中美临床Ⅰ期结果已显示出良好的安全性及具有凝血酶抑制及抗血小板聚集双重作用。江苏威凯尔医药科技有限公司的维卡格雷胶囊获得美国FDA临床试验许可,该药起效快、剂量低、出血风险小,有望克服CYP2C19基因多态性引发的“氯吡格雷抵抗”。目前已进入Ⅲ期临床。海思科医药集团股份有限公司的注射用HSK36273是一种高效的小分子药物,起效快、解离快,为高选择XIa因子抑制剂。前期研究表明,注射用HSK36273疗效与肝素相当,但安全性大大提高。目前已在国内进入Ⅱ期临床。另外,成都施贝康生物自主研发的1类新药sbk002片在今年5月递交上市申请并获受理。百奥泰的1类新药巴替非班注射液在其之前便已报产在审,有望今年迎来上市。巴替非班注射液是人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂,不仅对靶点的亲和力强(即能抑制血小板聚集),还能通过抑制玻璃基蛋白(Vitronectin)受体而抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。结语可以见得,本土仿制药频频见榜,正在不断挤压进口药的市场份额。另外国产原研药不管是数量还是质量,均有喜人成绩。相信在不远的未来,国产药挤入抗血栓类药物市场前五也不是没有可能。而这也会为行业及患者带来更多福音。参考资料:1.《口服抗血栓药TOP10出炉,独家品种抢占市场》,米内网,2023-07-10.2.《抗血栓“一哥”止跌!独家品种暴涨122%,3个超10亿品种挨揍,扬子江、石药领跑过评榜 》,米内网,2022-10-14.3.《340亿抗血栓药市场遭集采冲击!TOP10产品出炉》,恩都医药招商网,2023-05-09.4.《赛诺菲心血管领域创新药多立维(R)纳入国家医保》,金融界,2023-01-19.智药研习社近期课程报名来源:贝壳社声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
4月25日,恒瑞公告表示,其子公司北京盛迪医药的1类新药SHR-2004注射液获批临床,拟用于预防或治疗动静脉血栓。数据显示,2020年中国公立医疗机构终端抗血栓形成药销售额超过300亿元,目前恒瑞已有3款抗血栓形成药获批上市,其中磺达肝癸钠注射液已拿下第七批集采入场券。
据公告显示,SHR-2004注射液为大分子生物制剂,拟用于预防或治疗动静脉血栓,目前国内外尚无同类品种上市。截至目前,SHR-2004注射液相关项目累计已投入研发费用约2127万元。
数据显示,除了SHR-2004注射液,恒瑞另一款1类抗血栓形成药SHR2285片已步入临床Ⅰ期阶段。目前恒瑞已上市的抗血栓形成药包括盐酸噻氯匹定片、磺达肝癸钠注射液以及阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊3款。
近年来,在支架国采的推动下,抗血栓形成药市场迎来增长新机。数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端抗血栓形成药销售额超过300亿元,受到疫情影响与往年相比稍稍下降,2021年上半年超过170亿元,同比增长13.89%。但头部市场主要由拜耳、赛诺菲以及勃林格殷格翰等海外企业所占据。
目前利伐沙班片、阿哌沙班片、达比加群酯胶囊、硫酸氢氯吡格雷片、替格瑞洛片、注射用比伐芦定6款抗血栓形成药已被纳入集采,其中硫酸氢氯吡格雷片为首个被纳入国采的抗血栓形成药,赛诺菲、乐普、石药以及信立泰等企业中选。在即将开展的第七批集采中,磺达肝癸钠注射剂、替罗非班注射剂以及依替巴肽注射剂3款抗血栓形成药已被纳入集采范围,恒瑞的磺达肝癸钠注射剂已拿下入场券。
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