|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段申请上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究
第一部分:Ia期健康受试者研究
主要目的:
评估SM17在中国健康成人受试者中单次及多次给药的安全性和耐受性。
次要目的:
评估SM17在中国健康受试者中单次及多次给药后的药代动力学(PK)特征。
评估SM17在中国健康受试者中的免疫原性。
第二部分:Ib期成年中重度特应性皮炎患者研究
主要目的:
评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药的安全性与耐受性。
次要目的:
评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药的PK特征。
评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中的免疫原性。
评估SM17治疗成年中重度特应性皮炎患者的初步有效性。
探索性目的:
探索SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药后的药效学(PD)特征。
探索SM17多次给药后的PK/PD相关性。
探索PD标志物与特应性皮炎有效性评估指标之间的相关性。
A Phase 1, First-in-Human, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of SM17 When Administered Intravenously as a Single Ascending Dose in Healthy Subjects (Part A) and as Multiple Ascending Doses in Healthy Subjects (Part B)
This trial is a phase 1, first-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled dose escalation trial following single and multiple doses intravenous administration of SM17.
It aims to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics, pharmacodynamic effect and immunogenicity of single and multiple doses of SM17 injection in healthy subjects.
评价SN1011在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究
主要目的:评价SN1011在中国健康成年受试者中单次和多次给药后的安全性和耐受性;
次要目的:评估SN1011单次和多次口服给药后的药代动力学(PK)特征;
探索性目的:探索SN1011单次和多次口服给药后的药效动力学(PD)特征;探索单次和多次口服给药后SN1011的 PK/PD 相关性;探索SN1011给药后血浆中SN1011的代谢物类型及主要代谢物的药代动力学特征(如适用)。
100 项与 中国抗体制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 中国抗体制药有限公司 相关的专利(医药)
点击蓝字关注我们本周,热点颇多。首先,审评审批方面,国内外有三个重要进展,分别是,伯瑞替尼肠溶胶囊国内附条件批准上市、全球首款CRISPR基因编辑疗法英国获批以及亿帆医药艾贝格司亭α在美国获批上市。除此之外,华东医药全球首创新药利纳西普申报上市。研发方面,也取得多个进展,尤其值得一提的是,君实生物抗PCSK9单抗Ⅲ期结果公布,LDL-C降低60%以上。交易及投融资方面,传奇生物授予诺华DLL3靶向CAR-T疗法全球权,总交易额超11亿美元。本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资3大板块,统计时间为11.13-11.17,包含23条信息。 审评审批NMPA上市批准 1、11月13日,NMPA官网显示,康缘药业4类仿制药吡仑帕奈片获批上市,这是国内首款获批的吡仑帕奈片仿制药。吡仑帕奈片是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂,原研由卫材开发,2019年首次在中国获批上市,用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的辅助治疗。2、11月16日,NMPA官网显示,鞍石生物旗下全资子公司浦润奥生物的伯瑞替尼肠溶胶囊获批上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。伯瑞替尼是一种c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂。申请3、11月13日,CDE官网显示,华东医药全资子公司中美华东的注射用利纳西普(暂定)申报上市,拟用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS)。注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白,由中美华东与Kiniksa 全资子公司研发,中美华东拥有该产品在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区(不含日本)的独家许可,包括开发、注册及商业化权益。4、11月15日,CDE官网显示,亿腾医药5.1类化药二十碳五烯酸乙酯软胶囊(商品名:唯思沛)新适应症申报上市,拟用于与他汀类药物联合使用,用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2 种其他心血管疾病危险因素,合并高甘油三酯血症的成年患者,以预防和降低心血管事件风险(包括心血管死亡、心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗)。二十碳五烯酸乙酯是一种高纯度EPA单分子处方药。临床批准 5、11月13日,CDE官网公示,辉瑞(Pfizer)1类治疗用生物制品PF-06940434注射液获批临床,拟开发治疗晚期或转移性实体瘤患者。PF-06940434注射液是辉瑞公司在研的整合素αvβ8拮抗剂,正在海外开展Ⅰ期临床研究。6、11月13日,CDE官网显示,Aurealis Therapeutics1类治疗用生物制品AUP1602-C获批临床,拟用于治疗糖尿病足溃疡。AUP1602-C(又称AUP-16)是一款基因工程菌药物,未知君生物(Xbiome Biotech)通过一项1.39亿美元的合作获得了其在大中华区开发和商业化的独家权利。7、11月15日,CDE官网显示,信达生物1类治疗用生物制品IBI356获批临床,拟用于治疗特应性皮炎。这是国内首款获批临床的OX40L单抗。目前,全球共有6款靶向OX40L的产品进入临床阶段,其中进展最快的是Kymab的OX40L单抗amlitelimab(Ⅲ期)和赛诺菲的OX40L/TNF-α双抗SAR442970(Ⅱ期)。申请8、11月15日,CDE官网显示,中国抗体制药1类治疗用生物制品舒西利单抗注射液(suciraslimab)申报临床,拟用于治疗阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍或轻度痴呆。舒西利单抗是中国抗体制药的一款创新的抗CD22单抗产品。临床证实该产品可有效治疗自身免疫疾病和控制炎症。优先审评9、11月14日,CDE官网显示,礼来1类治疗用生物制品Donanemab注射液申报上市并拟纳入优先审评,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。Donanemab是一款与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合的单克隆抗体。突破性疗法10、11月14日,CDE官网公示,赛诺菲1类治疗用生物制品BIVV020注射液拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。BIVV020(SAR445088)是一款靶向补体C1s蛋白的单克隆抗体,正在海外开展Ⅱ期临床研究。FDA上市批准 11、11月14日,FDA官网显示,基石药业合作伙伴施维雅的艾伏尼布片(商品名:拓舒沃)新适应症获批,用于治疗IDH1突变的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合征(MDS)。艾伏尼布是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,施维雅已独家授权基石药业在大中华地区(包括中国大陆、香港、台湾及澳门地区)以及新加坡地区开发与商业化该产品。12、11月16日,FDA官网显示,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗(商品名:Keytruda)获批新适应症,用于联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌。13、11月17日,FDA官网显示,亿帆医药控股子公司亿一生物1类生物制品艾贝格司亭α注射液(研发代码:F-627)获批上市,用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。F-627是一种重组融合蛋白,氨基末端包含G-CSF,羧基末端包含人IgG2-Fc片段。申请14、11月15日,FDA官网显示,Ascendis Pharma的TransCon PTH重新递交新药申请(NDA),用于治疗成人甲状旁腺功能减退症(HP)。TransCon PTH是一种长效甲状旁腺激素(PTH)前药,2018年11月,Ascendis与维梧资本(Vivo Capital)领导的投资者集团合资成立维昇药业,以在大中华区开发、生产和商业化其产品。临床批准15、11月17日,FDA官网显示,康威生物的CAN2109获批临床,拟用于治疗多种实体瘤。CAN2109是康威生物自主研发的一款肿瘤免疫新机制新药。康威生物是一家处于临床阶段的新药研发公司,专注于抗肿瘤免疫疗法新药的研发。MHRA上市批准16、11月16日,Vertex和CRISPR联合宣布,CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel(商品名:Casgevy)获英国药品和保健产品监管机构(MHRA)有条件批准上市。该产品是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑药物。研发临床数据17、11月13日,歌礼公布了恩沃利单抗(研发代号:ASC22)用于慢性乙型肝炎(慢性乙肝)功能性治愈的Ⅱb期扩展队列期中结果,结果显示,ASC22单药结合NAs背景治疗显示出了统计学意义的HBsAg显著下降,且24周治疗后,21.1%(4/19)的患者实现HBsAg清除。ASC22是一款可皮下注射的抗PD-L1单域抗体。18、11月14日,君实生物公布了昂戈瑞西单抗治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的Ⅲ期临床研究结果,数据显示,昂戈瑞西单抗可强效降脂,显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平达60%以上。昂戈瑞西单抗是一款注射用重组人源化抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)单克隆抗体。19、11月16日,康宁杰瑞公布了JSKN003治疗实体瘤的澳大利亚I期研究(JSKN003-101)结果,数据显示,中位随访时间为4.2个月(95% CI: 2.3-5.8),尚有20例患者(62.5%)正在接受治疗,PFS和DoR尚未成熟,且ORR有待进一步观察。JSKN003是康宁杰瑞基于HER2双抗KN026开发的一款ADC药物。20、11月16日,翰森制药公布了艾米替诺福韦片(TMF)的Ⅲ期临床研究144周数据,研究结果再次验证了艾米替诺福韦长期治疗慢乙肝患者的疗效和安全性。艾米替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。艾米替诺福韦片已于2021年6月在中国获批上市,用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。21、11月16日,维昇药业公布了TransCon CNP(每周1次,皮下注射)治疗2-10岁软骨发育不全(ACH)儿童患者的中国Ⅱ期研究数据。TransCon CNP是Ascendis Pharma开发的一种长效C型-利钠肽(CNP),维昇药业拥有其中国权益。交易及投融资22、11月13日,传奇生物宣布,其全资子公司传奇生物爱尔兰有限公司与诺华就传奇生物的特定靶向DLL3的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法签订了独家全球许可协议,包括其自体CAR-T细胞疗法候选药物LB2102。该许可协议授予诺华开发、制造和商业化这些细胞疗法的全球独家权利。根据条款,传奇生物将获得1亿美元的预付款,并有资格获得高达10.1亿美元的临床、监管和商业里程碑付款以及分级特许权使用费。23、11月14日,因明生物宣布,其控股公司誉颜制药与华东医药全资子公司欣可丽美学、杭州产业投资有限公司、杭州拱墅国投产业发展有限公司签署股权投资协议。此外,华东医药与誉颜制药宣布签署注射用重组A型肉毒毒素YY001独家经销协议,建立战略合作伙伴关系。YY001是誉颜制药自主研发的重组A型肉毒毒素蛋白。金笔奖征文开启,速来投稿参与!来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
药·械 追踪Products NewsNo.1 /中国抗体阿尔茨海默病新药舒西利单抗临试申请获受理近日,中国抗体制药有限公司宣布,旗舰产品舒西利单抗的新药研究申请已获中国国家药监局(NMPA)受理。中国抗体计划在中国开展舒西利单抗治疗早期症状性阿尔茨海默病的I期临床研发,包括阿尔茨海默病所导致的轻度认知障碍或轻度痴呆。舒西利单抗是中国抗体自主开发的同类首创抗CD22单抗,用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、非霍奇金淋巴瘤、干燥综合症以及阿尔茨海默病。在缓解阿尔兹海默病症状的同时,该药还可以减轻淀粉样蛋白相关成像异常导致的脑水肿、脑出血等不良反应。此前,舒西利单抗治疗RA的III期延伸试验亦正在中国进行;生物制品许可申请(BLA)已于2023年9月获国家药监局受理,目前正处于技术审评中。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /艾伯维与国药控股达成合作,提升创新药可及性艾伯维与国药控股全球采购供应链服务中心签署战略合作备忘录,双方依托国药控股SPS+专业药房布局,进一步提升创新药物的可及性,也将探索规范化的患者管理模式,包括为患者提供合理安全的用药指导、长期的疾病管理、科普教育,提升患者的疾病管理能力和生活质量。双方将探索规范化的特应性皮炎(AD)患者管理模式,提供多元的患者支持,如用药指导、随访管理,疾病知识教育等方面,推动AD诊疗规范化,构建AD全病程管理体系。此外,双方还将在保障合理安全用药和提升专业药师的服务能力方面、为患者提供综合的疾病解决方案展开合作。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /大熊制药与通用技术中国医药达成合作通用技术中国医药与韩国大熊制药侏式会社近日签署国际合作意向书。双方将充分结合各自在市场、管理、技术、品牌等专业性优势,积极推进全方位、深层次的合作,以达到共同发展、互利双赢的目的。双方于今年8月就大雄制药的抑酸药Newranta达成了分销和销售合作,双方合作的目的是通过利用通用技术中国医药支持进口海外生产药品的能力,加快新型药品进入中国市场。GBI数据显示,大熊制药目前已有4种产品在中国获批上市。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来,GBI始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条鞍石c-MET抑制剂获批上市。鞍石生物旗下浦润奥生物c-Met抑制剂1类新药伯瑞替尼肠溶胶囊获国家药监局批准上市,用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在Ⅱ期临床中,伯瑞替尼总体缓解率ORR为75%,DCR为96.2%,mDoR为15.9个月。此前,该新药已被CDE纳入突破性治疗品种和优先审评通道。国内药讯1.亿腾引进心血管创新药报新NDA。亿腾医药从Amarin公司引进的二十碳五烯酸乙酯软胶囊(Icosapent Ethyl,唯思沛)新适应症上市申请获CDE受理,与他汀类药物联合使用,用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素,合并高甘油三酯血症的成年患者,以预防和降低心血管事件风险(包括心血管死亡、心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗)。此前,该产品已获批用于降低重度高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平。2.赛诺菲补体C1s抑制剂拟纳入突破性品种。赛诺菲1类生物制品BIVV020注射液获CDE拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。BIVV020(SAR445088)是一款补体C1s抑制剂,目前正在概念验证Ⅱ期临床中评估用于治疗CIDP成人患者的安全性和耐受性。该项研究中国主要研究者为复旦大学附属华山医院赵重波主任医师。3.甫康「奈拉替尼」获批胃癌脑转移Ⅱ期临床。甫康药业泛HER酪氨酸激酶抑制剂马来酸奈拉替尼片获国家药监局批准开展Ⅱ期临床,评估用于HER2阳性晚期胃食管癌脑转移成人患者的有效性与安全性。该产品由Puma公司原研,已于2017年获FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。2020年4月,北海康成引进的原研产品获批中国上市,商品名为贺俪安。4.康宁杰瑞HER2双抗ADC早期临床积极。康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003(KN026-ADC)治疗HER2表达晚期实体瘤经治患者的澳大利亚I期研究(JSKN003-101)结果积极。数据显示,JSKN003总体ORR为46.7%,DCR为90.0%;其中HER2低表达乳腺癌患者的ORR为40.0%,HER2高表达乳腺癌患者的ORR为75.0%;临床中,没有患者发生药物相关严重不良事件。5.中国抗体制药CD22单抗报老年痴呆IND。中国抗体制药CD22抗体药物舒西利单抗(suciraslimab,SM03)的新药研究申请获CDE受理,该公司计划在中国开展治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD)的Ⅰ期临床,评估suciraslimab用于治疗AD导致的轻度认知障碍或轻度痴呆的安全性与初步疗效。今年4月,该新药已在治疗类风湿关节炎(RA)的III期临床(SM03-RA-III)达到主要终点。suciraslimab用于治疗RA的上市申请目前正接受CDE监管审查。国际药讯1.BMS新一代ROS1/NTRK抑制剂获批上市。Turning Point公司(已被百时美施贵宝收购)新一代ROS1/NTRK抑制剂Repotrectinib(瑞普替尼)获FDA批准上市,用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,商品名为Augtyro。在I/II期TRIDENT-1研究中,ROS1 TKI初治队列中,全球cORR为79%,中国亚组cORR为91%;在既往接受过1个前线ROS1 TKI+1个前线化疗的经治队列中,全球cORR为42%,中国亚组cORR为67%。再鼎医药拥有repotrectinib的大中华区权益。2.FDA批准首款抗菌CLS上市。FDA批准CorMedix公司导管锁定溶液(CLS)DefenCath(牛磺罗定和肝素)上市,专门用于减少患有肾功能衰竭的成人患者通过中心静脉导管(CVC)接受长期血液透析时发生的与导管相关的血流感染(CRBSIs)。这是FDA批准的首款抗菌CLS。在Ⅲ期临床LOCK-IT-100中,与肝素相比,DefenCath作为CLS将CRBSIs风险降低71%。3.甲状旁腺功能减退症新药重新报NDA。Ascendis公司基于与FDA在A类会议中的沟通结果,重新向FDA递交其长效甲状旁腺激素前药TransCon PTH(palopegteriparatide)上市申请,用于治疗成人甲状旁腺功能减退症(HP)。此次,Ascendis公司提交了新的TransCon PTH的生产控制策略,旨在保证TransCon PTH药品或设备均一的递送剂量。在Ⅲ期临床中,TransCon PTH组患者实现不依赖常规治疗并保持血清钙水平在正常范围内的比例较安慰剂组更高(78.7%vs4.8%)。4.LENZ公司融资推进老花眼新药Ⅲ期临床。LENZ Therapeutics与Graphite Bio公司宣布合并成立新公司LENZ Therapeutics,并完成5350万美元的融资,用于推动新公司主打研发项目盐酸醋克利定滴眼液(LNZ100)和醋克利定溴莫尼定滴眼液(LNZ101)的Ⅲ期临床进展,评估用于改善老视人群近视力的疗效与安全性。去年10月,这两款滴眼液已在治疗老花眼的Ⅱ期临床达到主要终点,使用眼药水1小时后,两组患者的缓解率分别达到71%和56%。5.吉利德购进BCMA-CAR-T开发许可。吉利德旗下Kite公司扩展与Arcellx公司的合作协议,行使选择权,获取Arcellx公司开发、拟用于治疗骨髓瘤的CART-ddBCMA疗法(靶向BCMA的下一代CAR-T疗法)ACLX-001的研发许可。根据协议,Arcellx公司将获得2亿美元的股权投资和8500万美元的预付款。该协议还包括CART-ddBCMA在淋巴瘤治疗进展和ARC-SparX许可相关的潜在里程碑以及其它里程碑付款。6.新一代TCR药物公司完成A轮融资。T-Therapeutics公司宣布完成4800万英镑(约5900万美元)A轮融资,以用于发现和开发针对癌症和炎症性疾病的新型TCR治疗药物。T-Therapeutics源自剑桥大学,其专有转基因小鼠平台OpTiMus,它能生成包含几乎无限多优化TCR的TCR库,为设计开创性疗法提供基础构件。此轮融资由Sofinnova Partners、F-Prime Capital、Digitalis Ventures和Cambridge Innovation Capital领投,赛诺菲风投和剑桥大学创投基金参投。医药热点。1.中疾控:10月新增127例猴痘确诊病例。11月16日,中国疾控中心在官网披露2023年10月猴痘疫情监测情况。2023年10月1日-31日,中国内地(不含港澳台)新增报告127例猴痘确诊病例,其中广东17例、上海16例、浙江15例、北京13例、四川12例,无重症、死亡病例。根据流行病学调查分析,98.2%病例为男性,90.0%病例明确为男男性行为人群。2.复旦儿科新生儿科新大楼即将投用。复旦大学附属儿科医院日前透露,该院新生儿科新大楼即将投入使用,院方计划设立25间母婴同室的家庭病房,可同时为25个患儿家庭提供家庭参与式的照护服务。复旦大学附属儿科医院是国家儿童医学中心,承担着上海乃至全国大量新生儿尤其是疑难重症新生儿的医疗救治保障工作。近两年来,新生儿科每年收治体重不足1500克的极低出生体重早产儿每年多达200余例。3.广西桂东人民医院腹痛中心启用。11月14日,广西壮族自治区桂东人民医院举行腹痛中心揭牌启用仪式。腹痛中心建设围绕“以患者为中心”的理念,整合涵盖涉及腹痛的所有相关专业(包括消化内科、普通外科、急诊科、泌尿外科、重症医学科、心血管内科、妇科、产科、麻醉科、介入室、影像科等科室),搭建一站式快速诊治平台,为急性腹痛患者进行全面、精准的诊疗服务。评审动态 1. CDE新药受理情况(11月16日) 2. FDA新药获批情况(北美11月15日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.95%涨幅前三 跌幅前三盟科药业 +5.43% 锦波生物 -6.66%亿帆医药 +4.83% 景峰医药 -5.46%派林生物 +4.56% 仙琚制药 -5.28%【泰恩康】控股子公司博创园组织开展的用于治疗白癜风适应症的1类创新药物CKBA软膏II期临床试验完成首例受试者入组。【复星医药】控股子公司苏州二叶制药自主研发的肝素钠注射液的药品注册申请获NMPA受理。【九强生物】公司的“6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备万古霉素检测试剂中的用途”与“6-磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备洋地黄毒苷检测试剂中的用途”收到CNIPA颁发的发明专利证书。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
100 项与 中国抗体制药有限公司 相关的药物交易
100 项与 中国抗体制药有限公司 相关的转化医学