Ripple Therapeutics Corp.

全球眼科领域每日新闻 2026-09-17 ｜ 中国眼界 出品 每日精选全球眼科前沿动态，并附【中国眼界视角】——以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。 ◆ 【临床】海西新药HX9428口服小分子治疗nAMD公布I/II期最新数据，24周视力与黄斑厚度双改善 海西新药（02637.HK）在港交所披露易发布自愿性公告，公布自主研发的口服小分子创新药 HX9428 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的中国 I 期与 II 期临床研究最新数据。I 期共纳入 15 例 nAMD 患者，覆盖 5 mg/QD 至 40 mg/QD 五个剂量组，13 例完成 24 周治疗，最佳矫正视力（BCVA）较基线平均改善 5.2 个字母，中心视网膜厚度（CST）较基线平均下降 73.3 微米；五个剂量水平均未观察到剂量限制性毒性。II 期剂量扩展研究仍在进行，截至 2026 年 8 月 14 日，5、10、20 mg/QD 三个剂量组共入组 80 例患者，约 78% 为既往接受过抗 VEGF 治疗者；45 例完成第 13 周访视、11 例完成 24 周治疗，BCVA 平均改善 5.4 个字母、CST 平均下降 72.5 微米，趋势与 I 期一致。公司提示，完成 24 周治疗的病例数仍有限，属阶段性结果，HX9428 尚未在任何国家或地区获批上市。 【中国眼界视角】 眼底病治疗二十年来被抗 VEGF 玻璃体腔注射牢牢定义，患者负担与依从性一直是绕不开的痛点。HX9428 以口服小分子正面挑战这一格局，I 期与 II 期数据在视力和黄斑厚度两个维度上呈现出一致趋势，且跨剂量组未见剂量限制性毒性，说明这条路至少走得通。中国眼界更看重的不是单组数据的大小，而是它把"给药方式"重新变成了竞争变量——这正是创新策源应有的方向。国内眼底用药长期以跟随与剂型改良为主，如今在口服路径上出现本土原创分子，说明资本驱动与临床资源的咬合正在产生实质产出。下一步的关键是把样本量做足、把长期获益风险讲清楚，让创新真正进入临床服务，而不是停留在阶段性数据里。 来源：港交所披露易 / 海西新药自愿性公告 ｜ https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0916/2026091601289.pdf ◆ 【资本】Sling Therapeutics完成1.23亿美元C轮融资，口服IGF-1R抑制剂linsitinib全球III期ORBIT首批给药 Sling Therapeutics 宣布完成 1.23 亿美元 C 轮融资，由 Forbion 领投，老股东 TPG Life Sciences Innovations 跟投，Sectoral Asset Management 为新进投资方；同时宣布全球 III 期关键性研究 ORBIT（NCT07753603）已完成首批受试者给药。ORBIT 为随机、双盲、安慰剂对照研究，计划入组约 130 例中重度活动性甲状腺眼病（TED）成人患者，1:1 随机接受口服 linsitinib 150 mg 或安慰剂、每日两次、治疗 24 周；主要终点为第 24 周眼球突出应答率，即研究眼突出度降低至少 2 毫米且对侧眼无相应恶化，次要终点包括突出度平均变化、总体应答率、临床活动评分与 GO-QoL 生活质量量表，其后设 24 周开放标签扩展期。linsitinib 是唯一进入 III 期开发的口服小分子 IGF-1R 抑制剂，已获美国 FDA 快速通道资格，此前 IIb/III 期 LIDS 研究达到主要终点。 【中国眼界视角】 甲状腺眼病的治疗长期被静脉输注生物药主导，听力损伤、血糖波动等安全代价与频繁往返输液中心的现实门槛，使大量患者实际上处于未治疗状态。1.23 亿美元押注一款口服 IGF-1R 抑制剂，资本看中的正是"把治疗从输液中心搬到患者家里"这一可及性红利。中国眼界认为，这笔融资释放的信号很清晰：全球眼科创新药的估值锚点正在从"靶点是否新颖"转向"患者能否真的用上"。对国内而言，TED 同样是内分泌科与眼科之间的空白地带，近期本土企业也已开始布局相关抗体管线。联动全球资源、把海外在给药便利化上跑通的路径与本土临床网络对接，正是资本驱动与市场拓展四端融合应当把握的机会窗口。 来源：Sling Therapeutics 官方新闻稿 / Fierce Biotech ｜ https://slingtx.com/2026/09/16/sling-therapeutics-announces-123-million-series-c-financing-to-advance-phase-3-development-of-its-oral-small-molecule-igf-1r-inhibitor-for-thyroid-eye-disease ◆ 【创新】博士伦BL1107青光眼滴眼液II期未达视功能主要终点，转向地理萎缩缓释植入开发 博士伦（Bausch + Lomb）宣布终止 BL1107 滴眼液用于青光眼的开发。该随机、双盲、三臂 II 期研究入组 159 例原发性开角型青光眼或高眼压症成人，受试者分别接受低剂量或高剂量 BL1107、或噻吗洛尔 0.5% 每日两次共 28 天；结果未达到主要终点——第 28 天视野平均缺损较基线的变化，关键次要视功能终点（包括低亮度最佳矫正视力应答率）亦未达成。但评估眼压下降的次要终点达成，提示药物在眼部实现了靶点结合，且未发现新的安全信号。BL1107（原 WB007）来自博士伦 2025 年对 Whitecap Biosciences 的收购。公司表示将把该候选分子转向与 Ripple Therapeutics 合作，开发用于地理萎缩（GA）的小分子缓释植入剂，相关临床试验预计 2028 年启动。 【中国眼界视角】 青光眼神经保护是眼科公认的硬骨头：眼压降下来了，视野仍在丢失，这一未竟需求困扰行业多年。BL1107 的 II 期折戟再次提示，视功能终点比眼压终点苛刻得多，短周期、小样本设计很难捕捉到神经层面的真实收益。中国眼界看重的是这次失败里被保留下来的部分——药物在眼部确认了靶点结合，安全信号干净，资产并未被整体放弃，而是被重新配置到地理萎缩的缓释植入方向上。这种"失败资产再定位"的能力，恰恰是成熟创新体系与单点押注式研发的分野。对国内创新策源而言，与其回避阴性结果，不如建立把阴性数据转化为下一程判断的开放机制，让产创科创融合的生态真正具备试错与再出发的容量。 来源：NZ Optics ｜ https://nzoptics.co.nz/live-articles/bl-halts-glaucoma-drop-programme ◆ 【市场】山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团共建产业学院，眼视光「1+2」校院协同培养落地 2026年9月16日，山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团在济南正大光明眼科医院举行眼视光技术专业「1+2」校院协同培养项目签约暨正大光明产业学院揭牌仪式。项目以订单式培养为核心，实施分段递进的校企协同培养与全岗位轮岗实训，把教学与岗位、课堂与临床、学习与就业深度融合，构建「校内筑基—医院强技—顶岗就业」的完整培养链条，目标是让学生「一毕业即上岗、一上岗即胜任」。山东医学高等专科学校党委书记葛永宏及校方相关部门负责人，北大医学视觉健康联合实验室副主任黄旭东教授，正大光明眼科集团执行总院长王强教授、副总院长王继兵教授等出席仪式，双方代表共同签署校院合作协议。 【中国眼界视角】 眼科市场的竞争终局会落在人身上。我国视光人才供给长期存在"院校教的和临床用的对不上"的结构性错配，院校毕业生上手慢、机构招人难，两边都在付出成本。正大光明与山东医专把课堂直接搬进医院、用订单式培养锁定岗位能力，本质上是在把人才培养从"通用供给"改造成"定向产能"。中国眼界认为，这类校院共建的价值不止于补充人手，更在于为服务网络的下沉预备标准化的人才底座——当创新设备、创新术式不断进入临床，能规范操作、能讲清收益风险的一线视光人才，才是市场拓展能否真正落地的关键变量。把它放进四端融合的框架看：临床服务提供场景、创新策源提供工具、资本驱动提供扩张能力，而人才是贯穿其中的那条主线。 来源：齐鲁网·闪电新闻（山东广播电视台） ｜ https://k.sina.com.cn/article_1893761531_70e081fb02003855i.html?subch=onews 关于中国眼界 以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合为核心，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。中国眼界将继续联合各类生态资源，举办主题交流活动，加快建立开放开源的平台建设，与行业伙伴共建眼视光领域产创科创深度融合、紧密协同的生态。 详情请点击下方链接查看👇 中国眼界-生命健康产业科技升级服务平台 声明 本文相关生物医药及眼科领域产业新闻内容，由AI工具辅助完成网络信息搜集与整理工作。内容整理过程中已对信息来源及准确性进行核查，但AI生成内容可能存在疏漏，敬请谅解。本文仅传递产业资讯，不提供医疗、投资建议。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。 本声明旨在保障信息透明度，AI工具仅为辅助手段，不享有相关内容的著作权及署名权。

全球眼科领域每日新闻2026-09-17 ｜ 中国眼界 出品 每日精选全球眼科前沿动态，并附【中国眼界视角】——以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。 ◆ 【临床】海西新药HX9428口服小分子治疗nAMD公布I/II期最新数据，24周视力与黄斑厚度双改善 海西新药（02637.HK）在港交所披露易发布自愿性公告，公布自主研发的口服小分子创新药 HX9428 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的中国 I 期与 II 期临床研究最新数据。I 期共纳入 15 例 nAMD 患者，覆盖 5 mg/QD 至 40 mg/QD 五个剂量组，13 例完成 24 周治疗，最佳矫正视力（BCVA）较基线平均改善 5.2 个字母，中心视网膜厚度（CST）较基线平均下降 73.3 微米；五个剂量水平均未观察到剂量限制性毒性。II 期剂量扩展研究仍在进行，截至 2026 年 8 月 14 日，5、10、20 mg/QD 三个剂量组共入组 80 例患者，约 78% 为既往接受过抗 VEGF 治疗者；45 例完成第 13 周访视、11 例完成 24 周治疗，BCVA 平均改善 5.4 个字母、CST 平均下降 72.5 微米，趋势与 I 期一致。公司提示，完成 24 周治疗的病例数仍有限，属阶段性结果，HX9428 尚未在任何国家或地区获批上市。 【中国眼界视角】眼底病治疗二十年来被抗 VEGF 玻璃体腔注射牢牢定义，患者负担与依从性一直是绕不开的痛点。HX9428 以口服小分子正面挑战这一格局，I 期与 II 期数据在视力和黄斑厚度两个维度上呈现出一致趋势，且跨剂量组未见剂量限制性毒性，说明这条路至少走得通。中国眼界更看重的不是单组数据的大小，而是它把"给药方式"重新变成了竞争变量——这正是创新策源应有的方向。国内眼底用药长期以跟随与剂型改良为主，如今在口服路径上出现本土原创分子，说明资本驱动与临床资源的咬合正在产生实质产出。下一步的关键是把样本量做足、把长期获益风险讲清楚，让创新真正进入临床服务，而不是停留在阶段性数据里。 来源：港交所披露易 / 海西新药自愿性公告 ｜ https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0916/2026091601289.pdf ◆ 【资本】Sling Therapeutics完成1.23亿美元C轮融资，口服IGF-1R抑制剂linsitinib全球III期ORBIT首批给药 Sling Therapeutics 宣布完成 1.23 亿美元 C 轮融资，由 Forbion 领投，老股东 TPG Life Sciences Innovations 跟投，Sectoral Asset Management 为新进投资方；同时宣布全球 III 期关键性研究 ORBIT（NCT07753603）已完成首批受试者给药。ORBIT 为随机、双盲、安慰剂对照研究，计划入组约 130 例中重度活动性甲状腺眼病（TED）成人患者，1:1 随机接受口服 linsitinib 150 mg 或安慰剂、每日两次、治疗 24 周；主要终点为第 24 周眼球突出应答率，即研究眼突出度降低至少 2 毫米且对侧眼无相应恶化，次要终点包括突出度平均变化、总体应答率、临床活动评分与 GO-QoL 生活质量量表，其后设 24 周开放标签扩展期。linsitinib 是唯一进入 III 期开发的口服小分子 IGF-1R 抑制剂，已获美国 FDA 快速通道资格，此前 IIb/III 期 LIDS 研究达到主要终点。 【中国眼界视角】甲状腺眼病的治疗长期被静脉输注生物药主导，听力损伤、血糖波动等安全代价与频繁往返输液中心的现实门槛，使大量患者实际上处于未治疗状态。1.23 亿美元押注一款口服 IGF-1R 抑制剂，资本看中的正是"把治疗从输液中心搬到患者家里"这一可及性红利。中国眼界认为，这笔融资释放的信号很清晰：全球眼科创新药的估值锚点正在从"靶点是否新颖"转向"患者能否真的用上"。对国内而言，TED 同样是内分泌科与眼科之间的空白地带，近期本土企业也已开始布局相关抗体管线。联动全球资源、把海外在给药便利化上跑通的路径与本土临床网络对接，正是资本驱动与市场拓展四端融合应当把握的机会窗口。 来源：Sling Therapeutics 官方新闻稿 / Fierce Biotech ｜ https://slingtx.com/2026/09/16/sling-therapeutics-announces-123-million-series-c-financing-to-advance-phase-3-development-of-its-oral-small-molecule-igf-1r-inhibitor-for-thyroid-eye-disease ◆ 【创新】博士伦BL1107青光眼滴眼液II期未达视功能主要终点，转向地理萎缩缓释植入开发 博士伦（Bausch + Lomb）宣布终止 BL1107 滴眼液用于青光眼的开发。该随机、双盲、三臂 II 期研究入组 159 例原发性开角型青光眼或高眼压症成人，受试者分别接受低剂量或高剂量 BL1107、或噻吗洛尔 0.5% 每日两次共 28 天；结果未达到主要终点——第 28 天视野平均缺损较基线的变化，关键次要视功能终点（包括低亮度最佳矫正视力应答率）亦未达成。但评估眼压下降的次要终点达成，提示药物在眼部实现了靶点结合，且未发现新的安全信号。BL1107（原 WB007）来自博士伦 2025 年对 Whitecap Biosciences 的收购。公司表示将把该候选分子转向与 Ripple Therapeutics 合作，开发用于地理萎缩（GA）的小分子缓释植入剂，相关临床试验预计 2028 年启动。 【中国眼界视角】青光眼神经保护是眼科公认的硬骨头：眼压降下来了，视野仍在丢失，这一未竟需求困扰行业多年。BL1107 的 II 期折戟再次提示，视功能终点比眼压终点苛刻得多，短周期、小样本设计很难捕捉到神经层面的真实收益。中国眼界看重的是这次失败里被保留下来的部分——药物在眼部确认了靶点结合，安全信号干净，资产并未被整体放弃，而是被重新配置到地理萎缩的缓释植入方向上。这种"失败资产再定位"的能力，恰恰是成熟创新体系与单点押注式研发的分野。对国内创新策源而言，与其回避阴性结果，不如建立把阴性数据转化为下一程判断的开放机制，让产创科创融合的生态真正具备试错与再出发的容量。 来源：NZ Optics ｜ https://nzoptics.co.nz/live-articles/bl-halts-glaucoma-drop-programme ◆ 【市场】山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团共建产业学院，眼视光「1+2」校院协同培养落地 2026年9月16日，山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团在济南正大光明眼科医院举行眼视光技术专业「1+2」校院协同培养项目签约暨正大光明产业学院揭牌仪式。项目以订单式培养为核心，实施分段递进的校企协同培养与全岗位轮岗实训，把教学与岗位、课堂与临床、学习与就业深度融合，构建「校内筑基—医院强技—顶岗就业」的完整培养链条，目标是让学生「一毕业即上岗、一上岗即胜任」。山东医学高等专科学校党委书记葛永宏及校方相关部门负责人，北大医学视觉健康联合实验室副主任黄旭东教授，正大光明眼科集团执行总院长王强教授、副总院长王继兵教授等出席仪式，双方代表共同签署校院合作协议。 【中国眼界视角】眼科市场的竞争终局会落在人身上。我国视光人才供给长期存在"院校教的和临床用的对不上"的结构性错配，院校毕业生上手慢、机构招人难，两边都在付出成本。正大光明与山东医专把课堂直接搬进医院、用订单式培养锁定岗位能力，本质上是在把人才培养从"通用供给"改造成"定向产能"。中国眼界认为，这类校院共建的价值不止于补充人手，更在于为服务网络的下沉预备标准化的人才底座——当创新设备、创新术式不断进入临床，能规范操作、能讲清收益风险的一线视光人才，才是市场拓展能否真正落地的关键变量。把它放进四端融合的框架看：临床服务提供场景、创新策源提供工具、资本驱动提供扩张能力，而人才是贯穿其中的那条主线。 来源：齐鲁网·闪电新闻（山东广播电视台） ｜ https://k.sina.com.cn/article_1893761531_70e081fb02003855i.html?subch=onews 关于中国眼界以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合为核心，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。中国眼界将继续联合各类生态资源，举办主题交流活动，加快建立开放开源的平台建设，与行业伙伴共建眼视光领域产创科创深度融合、紧密协同的生态。详情请点击下方链接查看👇中国眼界-生命健康产业科技升级服务平台 声明本文相关生物医药及眼科领域产业新闻内容，由AI工具辅助完成网络信息搜集与整理工作。内容整理过程中已对信息来源及准确性进行核查，但AI生成内容可能存在疏漏，敬请谅解。本文仅传递产业资讯，不提供医疗、投资建议。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本声明旨在保障信息透明度，AI工具仅为辅助手段，不享有相关内容的著作权及署名权。

全球眼科领域每日新闻2026-09-17 ｜ 中国眼界 出品 每日精选全球眼科前沿动态，并附【中国眼界视角】——以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。 ◆ 【临床】海西新药HX9428口服小分子治疗nAMD公布I/II期最新数据，24周视力与黄斑厚度双改善 海西新药（02637.HK）在港交所披露易发布自愿性公告，公布自主研发的口服小分子创新药 HX9428 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的中国 I 期与 II 期临床研究最新数据。I 期共纳入 15 例 nAMD 患者，覆盖 5 mg/QD 至 40 mg/QD 五个剂量组，13 例完成 24 周治疗，最佳矫正视力（BCVA）较基线平均改善 5.2 个字母，中心视网膜厚度（CST）较基线平均下降 73.3 微米；五个剂量水平均未观察到剂量限制性毒性。II 期剂量扩展研究仍在进行，截至 2026 年 8 月 14 日，5、10、20 mg/QD 三个剂量组共入组 80 例患者，约 78% 为既往接受过抗 VEGF 治疗者；45 例完成第 13 周访视、11 例完成 24 周治疗，BCVA 平均改善 5.4 个字母、CST 平均下降 72.5 微米，趋势与 I 期一致。公司提示，完成 24 周治疗的病例数仍有限，属阶段性结果，HX9428 尚未在任何国家或地区获批上市。 【中国眼界视角】眼底病治疗二十年来被抗 VEGF 玻璃体腔注射牢牢定义，患者负担与依从性一直是绕不开的痛点。HX9428 以口服小分子正面挑战这一格局，I 期与 II 期数据在视力和黄斑厚度两个维度上呈现出一致趋势，且跨剂量组未见剂量限制性毒性，说明这条路至少走得通。中国眼界更看重的不是单组数据的大小，而是它把"给药方式"重新变成了竞争变量——这正是创新策源应有的方向。国内眼底用药长期以跟随与剂型改良为主，如今在口服路径上出现本土原创分子，说明资本驱动与临床资源的咬合正在产生实质产出。下一步的关键是把样本量做足、把长期获益风险讲清楚，让创新真正进入临床服务，而不是停留在阶段性数据里。 来源：港交所披露易 / 海西新药自愿性公告 ｜ https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2026/0916/2026091601289.pdf ◆ 【资本】Sling Therapeutics完成1.23亿美元C轮融资，口服IGF-1R抑制剂linsitinib全球III期ORBIT首批给药 Sling Therapeutics 宣布完成 1.23 亿美元 C 轮融资，由 Forbion 领投，老股东 TPG Life Sciences Innovations 跟投，Sectoral Asset Management 为新进投资方；同时宣布全球 III 期关键性研究 ORBIT（NCT07753603）已完成首批受试者给药。ORBIT 为随机、双盲、安慰剂对照研究，计划入组约 130 例中重度活动性甲状腺眼病（TED）成人患者，1:1 随机接受口服 linsitinib 150 mg 或安慰剂、每日两次、治疗 24 周；主要终点为第 24 周眼球突出应答率，即研究眼突出度降低至少 2 毫米且对侧眼无相应恶化，次要终点包括突出度平均变化、总体应答率、临床活动评分与 GO-QoL 生活质量量表，其后设 24 周开放标签扩展期。linsitinib 是唯一进入 III 期开发的口服小分子 IGF-1R 抑制剂，已获美国 FDA 快速通道资格，此前 IIb/III 期 LIDS 研究达到主要终点。 【中国眼界视角】甲状腺眼病的治疗长期被静脉输注生物药主导，听力损伤、血糖波动等安全代价与频繁往返输液中心的现实门槛，使大量患者实际上处于未治疗状态。1.23 亿美元押注一款口服 IGF-1R 抑制剂，资本看中的正是"把治疗从输液中心搬到患者家里"这一可及性红利。中国眼界认为，这笔融资释放的信号很清晰：全球眼科创新药的估值锚点正在从"靶点是否新颖"转向"患者能否真的用上"。对国内而言，TED 同样是内分泌科与眼科之间的空白地带，近期本土企业也已开始布局相关抗体管线。联动全球资源、把海外在给药便利化上跑通的路径与本土临床网络对接，正是资本驱动与市场拓展四端融合应当把握的机会窗口。 来源：Sling Therapeutics 官方新闻稿 / Fierce Biotech ｜ https://slingtx.com/2026/09/16/sling-therapeutics-announces-123-million-series-c-financing-to-advance-phase-3-development-of-its-oral-small-molecule-igf-1r-inhibitor-for-thyroid-eye-disease ◆ 【创新】博士伦BL1107青光眼滴眼液II期未达视功能主要终点，转向地理萎缩缓释植入开发 博士伦（Bausch + Lomb）宣布终止 BL1107 滴眼液用于青光眼的开发。该随机、双盲、三臂 II 期研究入组 159 例原发性开角型青光眼或高眼压症成人，受试者分别接受低剂量或高剂量 BL1107、或噻吗洛尔 0.5% 每日两次共 28 天；结果未达到主要终点——第 28 天视野平均缺损较基线的变化，关键次要视功能终点（包括低亮度最佳矫正视力应答率）亦未达成。但评估眼压下降的次要终点达成，提示药物在眼部实现了靶点结合，且未发现新的安全信号。BL1107（原 WB007）来自博士伦 2025 年对 Whitecap Biosciences 的收购。公司表示将把该候选分子转向与 Ripple Therapeutics 合作，开发用于地理萎缩（GA）的小分子缓释植入剂，相关临床试验预计 2028 年启动。 【中国眼界视角】青光眼神经保护是眼科公认的硬骨头：眼压降下来了，视野仍在丢失，这一未竟需求困扰行业多年。BL1107 的 II 期折戟再次提示，视功能终点比眼压终点苛刻得多，短周期、小样本设计很难捕捉到神经层面的真实收益。中国眼界看重的是这次失败里被保留下来的部分——药物在眼部确认了靶点结合，安全信号干净，资产并未被整体放弃，而是被重新配置到地理萎缩的缓释植入方向上。这种"失败资产再定位"的能力，恰恰是成熟创新体系与单点押注式研发的分野。对国内创新策源而言，与其回避阴性结果，不如建立把阴性数据转化为下一程判断的开放机制，让产创科创融合的生态真正具备试错与再出发的容量。 来源：NZ Optics ｜ https://nzoptics.co.nz/live-articles/bl-halts-glaucoma-drop-programme ◆ 【市场】山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团共建产业学院，眼视光「1+2」校院协同培养落地 2026年9月16日，山东医学高等专科学校与正大光明眼科集团在济南正大光明眼科医院举行眼视光技术专业「1+2」校院协同培养项目签约暨正大光明产业学院揭牌仪式。项目以订单式培养为核心，实施分段递进的校企协同培养与全岗位轮岗实训，把教学与岗位、课堂与临床、学习与就业深度融合，构建「校内筑基—医院强技—顶岗就业」的完整培养链条，目标是让学生「一毕业即上岗、一上岗即胜任」。山东医学高等专科学校党委书记葛永宏及校方相关部门负责人，北大医学视觉健康联合实验室副主任黄旭东教授，正大光明眼科集团执行总院长王强教授、副总院长王继兵教授等出席仪式，双方代表共同签署校院合作协议。 【中国眼界视角】眼科市场的竞争终局会落在人身上。我国视光人才供给长期存在"院校教的和临床用的对不上"的结构性错配，院校毕业生上手慢、机构招人难，两边都在付出成本。正大光明与山东医专把课堂直接搬进医院、用订单式培养锁定岗位能力，本质上是在把人才培养从"通用供给"改造成"定向产能"。中国眼界认为，这类校院共建的价值不止于补充人手，更在于为服务网络的下沉预备标准化的人才底座——当创新设备、创新术式不断进入临床，能规范操作、能讲清收益风险的一线视光人才，才是市场拓展能否真正落地的关键变量。把它放进四端融合的框架看：临床服务提供场景、创新策源提供工具、资本驱动提供扩张能力，而人才是贯穿其中的那条主线。 来源：齐鲁网·闪电新闻（山东广播电视台） ｜ https://k.sina.com.cn/article_1893761531_70e081fb02003855i.html?subch=onews 关于中国眼界以资本驱动、临床服务、创新策源、市场拓展四端融合为核心，联动全球资源，提供眼科全生态全链条服务。中国眼界将继续联合各类生态资源，举办主题交流活动，加快建立开放开源的平台建设，与行业伙伴共建眼视光领域产创科创深度融合、紧密协同的生态。详情请点击下方链接查看👇中国眼界-生命健康产业科技升级服务平台 声明本文相关生物医药及眼科领域产业新闻内容，由AI工具辅助完成网络信息搜集与整理工作。内容整理过程中已对信息来源及准确性进行核查，但AI生成内容可能存在疏漏，敬请谅解。本文仅传递产业资讯，不提供医疗、投资建议。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本声明旨在保障信息透明度，AI工具仅为辅助手段，不享有相关内容的著作权及署名权。