Shanghai Green Valley Pharmaceutical Co., Ltd.

转载自“BioMed科技”公众号 研究背景 急性胰腺炎是临床常见的急腹症，它是由多种病因导致的胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化，水肿，出血，甚至坏死的炎症反应。目前常见的病因包括胆结石，酒精性和高脂血症。2012年新亚特兰大分级将急性胰腺炎分为轻症，中度重症和重症。急性胰腺炎的患者就诊往往是以急性上腹痛，恶心，呕吐，血淀粉酶升高为主要特点。其中轻症患者往往呈自限性，预后良好，而20%的患者会进展为重症，死亡率高达40%，因而阻断急性胰腺炎的重症化是医学界亟待攻克的堡垒。目前，重症急性胰腺炎防治困境包括早期不易发现以及传统防治方法效果欠佳且缺乏特异性；进一步深入研究重症急性胰腺炎的发病机制以及药物防治具有重要意义。 甘露特钠胶囊（代号：GV-971，商品名：九期一®）的化学名称为寡聚-β-1-4-D-甘露糖醛酸二酸钠；它是以海洋褐藻提取物为原料，制备获得的低分子酸性寡糖化合物（即低聚糖）。有文献报道甘露特钠可调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症[1]。另外，甘露特钠可激活EEC-迷走神经传入通路来调节认知功能[2]。鉴于最近的证据表明肠道微生物群失调会加剧SAP[3]，并将免疫细胞功能障碍作为神经退行性疾病和胰腺炎的常见病理机制[4,5]，因此研究者决定探索甘露特钠在SAP中的潜在新应用。 2024年9月27日，广州医科大学刘金保教授和王金恒教授、美国德克萨斯大学西南医学中心的Daolin Tang教授作为共同通讯作者，广州医科大学陈锡博士和陈鑫副研究员作为共同第一作者在Nature Communications在线发表题为“GV-971 prevents severe acute pancreatitis by remodeling the microbiota-metabolic-immune axis”的研究性论文。该研究在重症急性胰腺炎小鼠模型中发现甘露特钠可通过重塑肠道菌群-代谢-免疫轴阻断急性胰腺炎重症化。 首先，研究者通过实验发现甘露特钠可减轻重症急性胰腺炎（图1）。研究者分了五组小鼠，分别是对照组，建模组，以及低中高剂量甘露特钠（即100/200/400mg/kg的GV-971）干预组。结果发现，甘露特钠能降低SAP的相关指标，如血清促炎因子IL-8和IL-6，胰腺的组织病理学评分，胰腺的纤维化，胰腺IL-6含量；同时，甘露特钠能降低血清脂肪酶和淀粉酶水平；另外，甘露特钠能降低胰腺中中性粒细胞标志物MPO,巨噬细胞标志物CD68以及M1促炎型巨噬细胞标志物CD86，增加胰腺中M2抗炎型巨噬细胞标志物CD206。 图1. 甘露特钠减轻小鼠SAP的严重程度（图源：Nature Communications） 然后，研究者确认了甘露特钠能够调节SAP中肠道微生物丰富度和群落结构（图2）。研究者对盲肠内容物进行了16s的微生物组学分析，PCoA的降维分析结果显示，甘露特钠能使模型组的肠道微生物群落往对照组方向重塑；菌属水平分析的结果显示甘露特钠能降低蜜蜂球菌属，假单胞菌属，鞘脂单胞菌属，罗尔斯通菌属以及一种身份不明的菌属水平，同时能增加粪杆菌属水平；SAP的指标与差异菌属的相关性分析显示粪杆菌属与SAP的指标呈负相关，而其他差异菌属与SAP的指标呈正相关，提示粪杆菌属可能介导了甘露特钠的抗炎作用。在差异菌属的相关性分析中，粪杆菌属与其他差异菌属呈现负相关。接着，研究者通过设计相关实验确认了“甘露特钠所影响的肠道菌群”移植可减轻SAP以及甘露特钠减轻SAP依赖于肠道菌群。 图2.甘露特钠调节SAP中肠道微生物丰富度和群落结构（图源：NatureCommunications） 接着，研究者确认了甘露特钠可调节SAP的肠道菌群代谢产物（图3）。研究者对盲肠内容物进行了与肠道菌群代谢产物有关的代谢组学分析。PCA的降维分析结果显示，甘露特钠能使模型组的肠道菌群代谢物往对照组方向重塑；代谢物class水平的分析结果显示，多种代谢物在三组之间存在显著差异；进一步分析发现，甘露特钠可逆转短链脂肪酸，氨基酸，碳水化合物，脂肪酸和苯丙酸水平；在这五种差异代谢物中，短链脂肪酸的组间平均相对丰度排在第一位，提示短链脂肪酸可能在甘露特钠抗炎中发挥重要作用；接下来聚焦短链脂肪酸进行分析；代谢物火山图显示，与对照组相比，模型组的乙酸和丁酸显著减少；而与模型组相比，甘露特钠干预组的乙酸、丙酸和丁酸显著增加；研究者将差异代谢物进行了通路富集分析，结果显示：丙酸和丁酸代谢通路发生富集；在短链脂肪酸六种分类与SAP的指标的相关性分析中，研究者发现乙酸、丙酸和丁酸与SAP的指标具有较强的负相关。随后，研究者通过实验验证出丙酸和丁酸可减轻SAP。 图3. 甘露特钠调节SAP的肠道菌群代谢产物（图源：Nature Communications） 随后，研究者确认了甘露特钠可减轻SAP诱导的外周免疫系统的改变（图4）。研究者对外周血免疫细胞进行了质谱流式检测。结果显示，甘露特钠可降低模型组外周血中性粒细胞的相对量，提示甘露特钠可缓解中性粒细胞的外周迁移；甘露特钠也可减轻SAP诱导的外周血T细胞的改变。此外，研究者对肠道免疫细胞也进行了质谱流式检测。结果显示，甘露特钠可增加模型组肠道M2抗炎型巨噬细胞的相对量，提示甘露特钠可促进巨噬细胞M2极化从而发挥抗炎作用。随后，研究者确认了甘露特钠介导的巨噬细胞极化是减轻SAP所必需的。 图4. 甘露特钠减轻SAP诱导的外周免疫系统的改变（图源：Nature Communications） 最后，研究者确认了丙酸和丁酸通过MAPK信号通路抑制巨噬细胞极化（图5）。为了进一步了解甘露特钠介导的巨噬细胞M2极化的分子机制，研究者重点研究了丙酸和丁酸在巨噬细胞极化中的作用。最初，研究者评估了它们对H2O2诱导的小鼠胰腺腺泡细胞死亡的影响，该细胞模型模拟了体内雨蛙素诱导的胰腺腺泡细胞的死亡。值得注意的是，丙酸钠和丁酸钠并没有直接抑制小鼠胰腺腺泡细胞死亡。然后研究者聚焦于丙酸钠和丁酸钠对巨噬细胞作用，结果发现丙酸钠和丁酸钠联合LPS并不影响巨噬细胞活力。然而，免疫荧光结果显示丙酸钠和丁酸钠可抑制巨噬细胞M1极化,促进巨噬细胞M2极化；ELISA结果显示丙酸钠和丁酸钠进一步减少了培基中IL-6、TNF-α和IL-8含量。然后，研究者用RNA-seq来评估丙酸钠和丁酸钠对转录组的影响。主成分分析显示，四个实验组的RNA组成有明显的聚类，表明丙酸钠和丁酸钠诱导了RNA谱的显著改变；火山图显示，丙酸钠和丁酸钠可导致大量mRNA的改变；KEGG通路富集分析显示丙酸钠和丁酸钠主要影响MAPK信号通路，提示丙酸钠和丁酸钠可能通过调节MAPK途径发挥作用。因此，研究者使用了western blot进行验证，结果显示丙酸钠和丁酸钠有效地抑制了巨噬细胞MAPK信号通路中JNK、ERK和p38的磷酸化；在回复实验中，研究者发现丙酸钠和丁酸钠对巨噬细胞M1极化的抑制作用能被p38 MAPK激动剂U46619所逆转，说明丙酸钠和丁酸钠抑制巨噬细胞M1极化依赖于MAPK信号通路。 图5. 丙酸和丁酸通过MAPK信号通路抑制巨噬细胞极化（图源：Nature Communications） 综上所述，雨蛙素和脂多糖注射后，肠道粪杆菌属减少导致代谢物丙酸和丁酸水平降低。这些注射进一步触发了炎症级联反应，其特征是巨噬细胞M1极化增强和中性粒细胞向胰腺的迁移增加。这种级联反应最终导致严重的急性胰腺炎症和并发的全身炎症反应。甘露特钠口服给药作为一种治疗干预，通过促进肠道粪杆菌属的生长，有效地恢复了肠道微生物群的平衡。同时，丙酸和丁酸的水平随之升高。这两种代谢物在抑制胰腺内巨噬细胞M1极化和减少胰腺内中性粒细胞迁移中发挥了关键作用，最终使得胰腺炎症和全身炎症得到改善。（图6） 图6. 甘露特钠治疗重症急性胰腺炎的分子机制（图源：Nature Communications） 启发与展望 在本研究中，研究者通过微生物组学、靶向代谢组学、质谱流式和转录组学的多组学联合分析，阐明了甘露特钠在SAP中的保护作用的机制。研究者的研究强调了靶向肠道菌群-代谢-免疫轴治疗SAP的潜力。这些发现表明，甘露特钠可能在SAP治疗中具有重要的前景。然而，本研究也存在一定的局限性。未来需要进一步研究甘露特钠如何调节肠道微生物群，特别是粪杆菌属，需要筛选出粪杆菌属的差异菌种，并确定该差异菌种是否直接吸收和利用甘露特钠。该研究受到国家自然科学基金面上项目、呼吸系统疾病国家重点实验室开放项目、广州医科大学附属第六医院开放研究基金项目等的资助。 参考文献 1、Wang, X. et al. Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression. Cell Res. 29, 787-803 (2019). 2、Gong, Hs. et al. Sodium oligomannate activates the enteroendocrine-vagal afferent pathways in APP/PS1 mice. Acta Pharmacol Sin 45, 1821-1831 (2024). 3、Liu, J. et al. Integrative metagenomic and metabolomic analyses reveal the potential of gut microbiota to exacerbate acute pancreatitis. NPJ Biofilms Microbiomes 10, 29 (2024). 4、Boskovic, P., Gao, W. & Kipnis, J. Will cellular immunotherapies end neurodegenerative diseases? Trends Immunol. 45, 329-337 (2024). 5、Glaubitz, J. et al. Immune response mechanisms in acute and chronic pancreatitis: strategies for therapeutic intervention. Front. Immunol. 14, 1279539 (2023). 关于绿谷医药科技 绿谷医药科技秉承“提升人类认知健康”的使命，聚焦神经退行性疾病的诊断和治疗产品创新。与多方合作研发的甘露特钠胶囊（九期一®）是中国原研、全球首个靶向脑肠轴的系统治疗阿尔茨海默病的寡糖药物，打破了该领域17年无新药上市的困局，2021年被纳入国家医保目录。以“九期一”为基础，绿谷医药科技不断推动脑肠轴理论创新，以人工智能和脑肠轴理论为核心，整合全球资源，建设集专家、临床医生、患者协同的认知产业生态系统，开创数据驱动的认知健康产业模式，贡献集药物创新和疾病诊断于一体的个体化认知健康方案，引领提升人类认知健康。更多信息，请访问www.greenvalleypharma.com。

总有人在爆雷之前悄然全身而退。 国内首款延缓近视的低浓度阿托品滴眼液今年3月获批上市，机构普遍预测今年销售额超15亿元，未来销售峰值超50亿元，最乐观的预测是上市第3个完整年（即2027年），有望达到超过100亿元销售峰值。然而，据兴齐眼药2024年中报，估计0.01%阿托品滴眼液2024Q2销售额仅1.7亿元左右。 兴齐眼药6月3日股价闪崩，成交近20亿元。神药背后的大神值得景仰，他是怎么提前于中报近3个月知道销售远不及预期的，然后事了拂衣去，深藏身与名。 在风靡金融圈的美剧《亿万》（Billions）中，华尔街大型基金利用卫星监测图像获取企业经营数据，而珠三角一家工厂借此造假，通过卡车频繁进出从而让卫星拍到工厂一片繁忙景象，进而给投资人制造假象，让他们进一步投钱进来。但是大佬Bobby早已看穿一切，对比卫星监测图像与政府统计数据，发现矛盾之处。 时至今日，兴齐眼药股价仅为高点1/3，不由对大神更为景仰，他不会是给仓库管理员递烟问到销售情况的吧？ 这不是孤例，事实上A股的信息透明度远胜美股，这导致市场高度有效，从来没有无缘无故的提前下跌。 兴齐眼药在低浓度阿托品获批上市时，仅有的一条生产线开始进行24小时不间断生产。据京东大药房买家反馈，9月开的药仍然是3月生产的。现在兴齐眼药已经新增3条生产线，这将如何消化？ 上一个FDA没批而国内获批的神药是绿谷制药阿尔兹海默症药物九期一。 作为国内首款延缓儿童近视滴眼液，兴齐眼药享有2年市场独占期，其实这是伪逻辑。 青少年近视防控市场并非由低浓度阿托品独占，还需与角膜塑形镜、软性减离焦接触镜、减离焦框架眼镜一起抢夺市场份额。据上海电视台今年3月采访，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院五官科一天接诊的近视患儿中只有约10%建议使用低浓度阿托品，优先度排在光学治疗后面。 0.01%浓度阿托品疗效存在争议，削弱其竞争力。据香港中文大学任卓昇团队，0.05%浓度阿托品滴眼液是预防近视效果最好且副作用最小的最佳选择，但0.01%浓度阿托品在4~9岁无近视儿童中，效果接近于安慰剂。 不能预防近视，能否延缓近视？此前兴齐眼药临床试验报告指出，在延缓儿童近视进展上，其硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异，优于安慰剂组，安全性良好，患者使用依从性好，但并未披露具体的临床数据。 低浓度阿托品市场并非由兴齐眼药独占，还需与价格仅为1/10的院内制剂竞争。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种，自兴齐眼药0.01%阿托品滴眼液上市后，各大医院五官科统一替换成其他浓度，比如0.015%阿托品滴眼液，成功规避合规问题，并且部分医院还可线上预约，患者到达医院附近1公里范围内，可线上挂号付费，有医生线上开具处方，点击付费，即可去取药口取药，一个人每次最多配两瓶5ml，够两个月的用量。 京东大药房显示兴齐眼药0.01%阿托品滴眼液331元/盒，一年治疗费用约3850元，而公立医院院内制剂每瓶仅30余元。低浓度阿托品没有技术壁垒，现在审评门槛也被绕过。 在公立医院大规模准入前，兴齐眼药阿托品滴眼液已布局数量可观的连锁专业药店、民营眼科医院，上架京东和阿里大药房，并与百度互联网医院开展合作，购药渠道不足的问题不突出。目前，兴齐眼药阿托品滴眼液已在全国近30个地区陆续挂网，各级医院准入数量稳步增加中，但与院内制剂存在竞争关系，医生开药的积极性仍存挑战。 生不逢时，兴齐眼药阿托品滴眼液上市遇到消费疲软。原来支付意愿较强的青少年消费医疗全面放缓，爱博医疗、欧普康视的角膜塑形镜收入降速，爱尔眼科2024H1屈光收入、视光服务收入分别同比增长3.2%、3.1%，隐形正畸龙头时代天使2024H1中国市场收入同比增长10%（海外市场收入同比增长453%），HPV疫苗龙头智飞生物、万泰生物2024H1营收分别同比下降25.31%、67.19%。阿托品滴眼液也不可避免成为时代的眼泪，而且低廉的院内制剂更符合消费降级的趋势。 今年另一个哑火的大单品是带状疱疹疫苗。据福建省公共资源交易网，百克生物的带状疱疹减毒活疫苗成交价格为1369元/支，所需费用不足GSK进口重组苗的一半，还是卖不动。 百克生物2024Q2营收3.48亿元，同比下降8.44%，其带状疱疹减毒活疫苗上市后仅放量2个季度，然后迅速凋谢。百克生物6月末存货2.7亿元，比去年底增加37%。 GSK重组带状疱疹疫苗Shingrix长期保护率数据惊艳，对于50岁以上人群，在接种疫苗后的长达11年时间里，第6至11年的累计保护率高达79.7%，而在第11年时，保护率依然维持在惊人的82%。默沙东Zostavax 是减毒活疫苗，保护率为69.8%，百克生物技术路线对标Zostavax，效果类似。 都什么年代了，还在新推减毒活疫苗？ 从这两个大单品的远不及预期，我们可以得到诸多启示。所谓预测模型，其实有着浓厚的主观色彩，以往偏离实际较大的还有对PD-1、新冠药物销售额的预测。药物商业化前景不仅取决于性能，相比竞品有没有不可替代的临床优势，还取决于支付环境。 我们会看到越来越多所谓大单品的爬坡曲线，猝然掉头向下，与其在内需中卷，不如出海去。

2024年8月23日，由新华网联合中国企业改革与发展研究会共同发起的“2024新质生产力发展案例分享会”在哈尔滨举行。绿谷医药科技凭借其在认知健康产业领域的示范引领与创新成果，入选“2024新质生产力发展案例”。 转载自新华网 为展现全国各地、各行业发展新质生产力的创新实践和显著成效，新华网联合中国企业改革与发展研究会面向全国各地、园区、企业，围绕新制造、新服务、新业态等先进生产力质态，推出2024新质生产力发展案例分享活动。该活动旨在挖掘新质生产力发展的经验作法亮点，讲述新质生产力的发展故事，汇聚起发展新质生产力的时代洪流。 绿谷医药科技是一家专注于神经退行性疾病诊断和治疗产品创新的国际化中国药企。秉承“提升人类认知健康”的使命，绿谷医药科技始终坚持把脑肠轴科研与人工智能双轮驱动作为第一发展战略，聚焦阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森、自闭症等神经系统疾病的治疗领域，致力于通过基础科研和新药研发，推动全球脑肠轴科研发展，实现中国认知生命科学产业的原创突围，为全球病患贡献个体化的认知健康方案。 创新是引领绿谷医药科技发展的第一动力。绿谷医药科技在理论创新、技术创新、产品创新、模式创新、价值创新等五大方面，着力发展“以创新起主导作用”的新质生产力，深入实施脑肠轴科研与人工智能双轮驱动战略，探索认知健康产业发展的新路径。 以脑肠轴理论研究为源动力， 推动糖药物研产技术创新成果加速落地 认知障碍疾病已成为当今人类健康的核心挑战。以阿尔茨海默病、帕金森为代表的神经退行性疾病是多病因互相影响，逐渐累积加重所形成的系统性紊乱的慢性复杂疾病。采取局部的单一靶点治疗无法契合慢性复杂疾病发病特征。因此，须从整体观角度，多靶点、多层次的系统性治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。 脑肠轴是从整体观系统治疗认知障碍疾病的重要通路。它是大脑和肠道菌群之间的双向沟通通路，涵盖了神经系统、内分泌系统及免疫系统，其中包括下丘脑—垂体—肾上腺轴（HPA轴）、自主神经系统中的交感神经系统、副交感神经系统（迷走神经）及肠神经系统，以及肠道中的微生物群。多项研究表明，脑肠轴与多种神经退行性疾病及基础慢性疾病有着密切关系。 绿谷医药科技独辟蹊径，从整体治疗观的视角，专注于以脑肠轴系统干预为核心策略，选择更适合慢性复杂疾病治疗的糖药物开展新药研发。为不断提升自身的研发实力，绿谷医药科技持续投入研发，以糖药物科学家为核心，汇聚众多“杰出青年”、“百人计划”学者及海外归国学者，创建绿谷研究院。 图为绿谷研究院 据了解，绿谷研究院制定了以脑肠轴共病机制研究为核心的药物研发策略，聚焦阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森等临床急需的疾病治疗领域，选择具有多靶点和多系统调节功能的糖药物作为新物质，已初步建成具有自主知识产权、国际领先的糖药物开发技术平台，包括：复杂糖药物结构研究，糖药物工艺研究，糖药物质量控制，糖生物学，糖药代动力学、微生物检测、免疫因子分析、多组学分析技术等，根本改变关键核心技术受制于人的状况，大力推动了我国糖药物研发迈向新的高度。 在取得糖药物开发技术创新成果的基础上，绿谷医药科技不断丰富糖药物研发管线，已成功从上千种植物、微生物及海洋生物中筛选出300+有药物活性的糖类物质，建立了靶向脑肠轴认知障碍共病机制的糖药物研发管线，包括数10个临床前先导化合物。 目前，已获批上市的甘露特钠胶囊（九期一®）即为靶向脑肠轴的国家1类新药。甘露特钠通过重塑肠道菌群，减少菌群异常代谢产物，减少外周及中枢炎症，降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，从而改善认知功能。最新公布的甘露特钠上市后临床研究中期分析结果显示，对于从未接受SOC（常规治疗药物）治疗的轻中度阿尔茨海默病患者，使用甘露特钠单药治疗1年后，患者的认知功能和日常生活能力均能获得基线以上持续改善，并展现出逆转病程的潜力。 甘露特钠实现了以整体观对因治疗神经退行性疾病的临床价值创新。迄今，甘露特钠胶囊相继被纳入各大临床医学权威的诊疗指南当中，成为阿尔茨海默病临床治疗的有力武器。2021年1月，国家卫健委办公厅发布的《阿尔茨海默病诊疗规范（2020年版）》推荐甘露特钠胶囊用于治疗轻度至中度AD；2021年12月发布的中华医学会《中国老年期痴呆防治指南》将该药物列为AD治疗的I级证据A级推荐药物。截至2024年3月，甘露特钠胶囊已被9大权威指南/专家共识推荐。作为国家重大创新成果，甘露特钠入选“伟大的变革——庆祝改革开放40周年大型展览”，并被评为“中国科学院改革开放四十年——40项标志性重大科技成果”。因其突出的临床高价值，甘露特钠于2021年被纳入国家医保目录。 绿谷医药科技的技术创新成果不仅在糖药物研发，在糖药物生产领域同样取得了重大突破。经过多年的产业化研究和技术攻关，绿谷医药科技已成功攻克糖类药物规模化生产的技术壁垒，从小试到中试到大规模生产试验，已建成符合GMP规范的糖类药物提取和制剂车间，在上海青浦和辽宁本溪建有国际领先的糖药物生产基地，为病患提供高质量的糖药物产品。 以科技创新推动产业创新， 塑造认知健康产业发展新动能 随着人口老龄化的加剧和认知障碍疾病的爆炸式增长，认知健康产业的重要性日益凸显。中国作为世界上认知障碍患者最多的国家，面临着巨大的挑战和尚未满足的健康需求，同时也为认知健康产业的发展提供了广阔的空间。 绿谷医药科技在认知健康产业领域持续创新，不断探索新的发展模式，致力于为全球病患贡献个体化的认知健康方案，通过整合多模态、多任务统一的神经医学大模型，加速新药研发和个体化认知诊疗进程。这种创新模式不仅提升了新药研发的效率和成功率，更为患者提供了更加精准、个性化的疾病防治方案。同时，绿谷医药科技还积极构建认知健康创新生态，通过汇聚全球智慧、整合优势资源，催生出了认知健康产业发展的新动能、新业态和新技术。 图片来源：广东省智能科学与技术研究院官网 绿谷医药科技已与广东省智能科学与技术研究院共同建立“神经医学大模型智能联合实验室”（Joint Lab of Large-scale Intelligence Model of Neuromedicine），旨在基于类脑科学和人工智能大模型技术，构建具备具身认知能力的新一代神经医学大模型，探索人类的具身认知作用机理，研究认知疾病的诊断、干预和提升认知健康的解决方法，理解和揭示复杂的生命个体认知和生命进化之间的终极命题。通过大模型深度分析多维度数据，提供全面的个体身心状态画像，早期识别认知健康问题，助力认知结构优化与效率提升，推动认知科学的整体发展。 绿谷医药科技的创新实践为推动我国认知健康产业的发展和健康中国建设做出了积极贡献。绿谷医药科技将不断深化脑肠轴科研与人工智能技术的融合应用，加快新药研发步伐，推动更多创新药物的问世。同时，绿谷医药科技还将积极拓展国际合作与交流，提升国际竞争力，为全球认知健康事业的发展贡献更多中国智慧和力量，不断书写中国式现代化崭新篇章。 点击文章底部“阅读原文”查看原链接  往期推荐  喜报｜绿谷制药创新驱动战略获肯定 荣膺“四新“企业创新奖 绿谷制药荣登2022年度中国医药工业百强榜！ 喜报！绿谷荣膺上海市高新技术成果转化项目“自主创新十强”荣誉称号 传递温暖与希望，绿谷医药科技荣膺第十三届公益节“2023年度公益践行奖” 绿谷医药科技荣膺“2024年度科技创新引领奖” 关于绿谷医药科技 绿谷医药科技秉承“提升人类认知健康”的使命，聚焦神经退行性疾病的诊断和治疗产品创新。与多方合作研发的甘露特钠胶囊（九期一®）是中国原研、全球首个靶向脑肠轴的系统治疗阿尔茨海默病的寡糖药物，打破了该领域17年无新药上市的困局，2021年被纳入国家医保目录。以“九期一”为基础，绿谷医药科技不断推动脑肠轴理论创新，以人工智能和脑肠轴理论为核心，整合全球资源，建设集专家、临床医生、患者协同的认知产业生态系统，开创数据驱动的认知健康创新范式，贡献集药物创新和疾病诊断于一体的个体化认知健康方案，引领提升人类认知健康。更多信息，请访问www.greenvalleypharma.com，并可在社交媒体上关注@绿谷医药科技。 上下滑动查看全文