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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-05-18 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1983-11-14 |
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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
验证VGX-3100相比安慰剂在成年女性中宫颈HSIL组织病理学转归伴随HPV-16和/或HPV-18病毒学清除复合终点的有效性
评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅲ期临床试验
以赋形剂为对照,评价SHR8028滴眼液治疗干眼病的有效性、安全性和耐受性。
评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验
以0.6%氯化钠溶液作对照,评价 QID 给药方案下 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼病的症状和体征的有效性。
100 项与 Alliance Medical Products, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Alliance Medical Products, Inc. 相关的专利(医药)
100 项与 Alliance Medical Products, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Alliance Medical Products, Inc. 相关的转化医学