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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝
炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 1)
本研究旨在确认Bepirovirsen 300 mg每周一次持续给药24周(含负荷剂量)相较于安慰剂组的有效性、安全性、PK特征以及HBsAg抑制的持久性。
本研究的数据旨在确认Bepirovirsen用于慢性HBV感染受试者的有效性,并确立其安全性特征,为评估获益/风险关系、支持其上市批准提供充分的依据。
评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝
炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 2)
本研究旨在确认Bepirovirsen 300 mg每周一次持续给药24周(含负荷剂量)相较于安慰剂组的有效性、安全性、PK特征以及HBsAg抑制的持久性。
本研究的数据旨在确认Bepirovirsen用于慢性HBV感染受试者的有效性,并确立其安全性特征,为评估获益/风险关系、支持其上市批准提供充分的依据。
一项关于思福妥 ®在中国复杂性腹腔感染患者中的有效性、安全性和治疗模式的真实世界观察性研究
本研究的目的是为了进一步评估思福妥在批准后的真实世界临床实践中的有效性、安全性和治疗模式
100 项与 GlaxoSmithKline Manufacturing SpA 相关的临床结果
0 项与 GlaxoSmithKline Manufacturing SpA 相关的专利(医药)
100 项与 GlaxoSmithKline Manufacturing SpA 相关的药物交易
100 项与 GlaxoSmithKline Manufacturing SpA 相关的转化医学