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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-09-15 |
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作用机制SARS-CoV-2 S protein抑制剂 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2021-05-26 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2017-09-18 |
评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝
炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 1)
本研究旨在确认Bepirovirsen 300 mg每周一次持续给药24周(含负荷剂量)相较于安慰剂组的有效性、安全性、PK特征以及HBsAg抑制的持久性。
本研究的数据旨在确认Bepirovirsen用于慢性HBV感染受试者的有效性,并确立其安全性特征,为评估获益/风险关系、支持其上市批准提供充分的依据。
评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝
炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 2)
本研究旨在确认Bepirovirsen 300 mg每周一次持续给药24周(含负荷剂量)相较于安慰剂组的有效性、安全性、PK特征以及HBsAg抑制的持久性。
本研究的数据旨在确认Bepirovirsen用于慢性HBV感染受试者的有效性,并确立其安全性特征,为评估获益/风险关系、支持其上市批准提供充分的依据。
一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究,旨在评估糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗单吸入器(氟替美维吸入粉雾剂)对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性
主要目的: 本研究的主要目的是评估第 12 周时氟替美维吸入粉雾剂(全再乐)对有症状的 COPD 受试者健康状况的有效性。
次要目的: (1)评估第 12 周时氟替美维吸入粉雾剂(全再乐)对有症状的 COPD 受试者呼吸困难的有效性。(2)评估第 12 周时氟替美维吸入粉雾剂(全再乐)对有症状的 COPD 受试者肺功能的有效性。(3)评估第 4 周时氟替美维吸入粉雾剂(全再乐)对有症状的 COPD 受试者健康状况的有效性。
安全性目的:安全性目的是收集使用氟替美维吸入粉雾剂(全再乐)的受试者的安全性信息。
100 项与 GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. 相关的临床结果
0 项与 GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. 相关的药物交易
100 项与 GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. 相关的转化医学