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An Open-Label, Multicenter, First-in-Human, Phase 1 Study of ES009 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary clinical activity of ES009 administered intravenously to subjects with advanced solid tumors.
An Open-Label, Multicenter, First-in-Human, Dose Escalation and Expansion, Phase 1 Study of ES014 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
The purpose of this first-in-human, open-label, multicenter, non-randomized study designed to determine the maximum tolerated dose (MTD)/maximum administered dose (MAD), optimal biological dose (OBD), and recommended phase 2 dose (RP2D) of ES014 by evaluating the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary clinical activity of ES014 administered intravenously to subjects with advanced solid tumors.
ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I/II期临床试验
评估ES104单药治疗在不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)受试者中的安全性和耐受性、药物代谢动力学( PK)特征、群体药代动力学( popPK)特征、免疫原性以及抗肿瘤疗效。
100 项与 科望(上海)生物医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 科望(上海)生物医药科技有限公司 相关的专利(医药)
▎Eastwood从四五年之前开始,诺和诺德每次发布的公开材料里几乎都会有一张固定但不断更新的图,那就是GLP-1在新适应症的系统性扩展。这源于诺和诺德对于代谢疾病的深刻理解,也体现在其研发管线的推进策略上,而司美格鲁肽就是实现这一宏伟构想的核心管线。围绕肝脏、脑、肠道、胰脏,司美格鲁肽逐一将多个大适应症收入囊中。首个GLP-1艾塞那肽2005年在美国上市,很长时间里GLP-1都局限在糖尿病适应症上。2014年,诺和诺德利拉鲁肽获批治疗肥胖症,商品名Saxenda。2017年,司美格鲁肽横空出世,并击败一众对手,顺利获批治疗糖尿病,商品名Ozempic,开启了司美格鲁肽时代。2021年6月4日,司美格鲁肽减肥版获批上市,商品名为Wegovy,只需要每周注射一次。肥胖适应症获批,正式开启了司美格鲁肽的适应症拓展之路。2022年8月3日,诺和诺德宣布司美格鲁肽17500例超大规模三期临床SELECT(肥胖患者降低心血管风险),在中期分析中没有达到停止标准。不过,到2023年8月8日,诺和诺德宣布SELECT最终证实司美格鲁肽可以降低20%的心血管风险。2023年8月25日,诺和诺德公布 3 期 STEP HFpEF 试验结果。每周 2.4 mg 司美格鲁肽 可有效减轻射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 肥胖成人的心力衰竭症状、增强活动能力并促进体重减轻。司美格鲁肽组患者在52周的6分钟步行距离(6MWD)平均增加21.5米,安慰剂组则平均增加1.2米,预估治疗差异为20.3米(p<0.001)。2023年10月10日,诺和诺德宣布司美格鲁肽治疗合并肾功能不全二型糖尿病患者和慢性肾病的三期临床FLOW由于疗效优异提前终止。IDMC总结了中期数据,疗效达到了特定的预设标准,因此建议停止FLOW临床。临床结果对于诺和诺德仍然是盲态,预计2024年上半年数据读出。同时,诺和诺德也在为司美格鲁肽寻找搭档,进一步释放临床应用潜力。如司美格鲁肽+Cagrilintide联合治疗起到了协同效应,减重效果相比司美格鲁肽单药治疗提高了2倍。该联合治疗的糖尿病适应症也进入三期临床阶段。总结司美格鲁肽在美国的专利保护期到2032年,欧洲和日本的保护期到2031年,仍有很长的生命周期。业界仍在期待司美格鲁肽在NASH、阿尔茨海默症、外周动脉疾病等领域的探索结果。凭借司美格鲁肽的优异表现,诺和诺德也成为坐稳4000亿美元市值的医药龙头。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
▎Armstrong2023年10月11日,Tempest Therapeutics公布TPST-1120一线治疗肝癌1b/2期临床最新数据。TPST-1120+贝伐珠单抗+PD-L1单抗联合治疗的ORR为30%,PD-L1+贝伐珠单抗组的ORR为13.3%,PFS和OS数据还未成熟,但也显示出获益趋势。 具体疗效数据如下。受此消息影响,Tempest Therapeutics当天股价大涨3971%,目前市值为1.3亿美元。TPST-1120为一款PPARα抑制剂,是Tempest Therapeutics的首发管线。此次公开数据的一线肝癌联合治疗临床设计如下。总结Tempest Therapeutics表示将与潜在合作伙伴讨论,推进TPST-1120的关键临床试验。同一天,Tempest Therapeutics宣布启动“有限期限股东权利计划”,以应对潜在的收购威胁。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
▎Armstrong2023年10月10日,默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了Trop2 ADC新药SKB264(MK-2870)治疗EGFR等突变的非小细胞肺癌的国际多中心三期临床。该三期临床计划入组556例非小细胞肺癌患者,预计2027年5月初步完成。该三期临床针对经治疗患者,与化疗对照。SKB264(MK-2870)是由科伦博泰自主研发的创新TROP2-ADC,采用专有的毒素-连接子策略(Kthiol设计策略),进行了充分的差异化设计,毒素采用新型TOPO1抑制剂,具有中等细胞毒性。采用碳酸盐连接子,可以在酸性肿瘤微环境中特异性释放毒素,同时发挥旁观者效应。该连接子通过半胱氨酸偶联,DAR值高达7.4,在循环中稳定性良好,有效提升了安全性。优秀的分子设计使SKB264达到了更好的有效性与安全性的平衡。总结科伦博泰TROP2-ADC(SKB264\MK-2870)一路高歌,单药和联合用药、国内和国外临床研究,均同步推进。SKB264单药用于乳腺癌、肺癌等领域已取得突破性进展。如今启动国际多中心三期临床,意味着SKB264在欧美主流市场进入关键临床阶段。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
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