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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服北京星昊医药股份有限公司研制、北京星昊盈盛药业有限公司生产的磷酸奥司他韦口崩片(星昊美盈®,30 mg)的药代动力学特征;以Roche Pharma AG 生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(Tamiflu®,6 mg/mL)为参比制剂,比较两制剂的药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性,及高脂高热量餐对受试制剂生物利用度的影响。
本试验为预试验,旨在研究单次餐后口服北京星昊医药股份有限公司研制、北京星昊盈盛药业有限公司生产的磷酸奥司他韦口崩片(星昊美盈®,30 mg)的药代动力学特征;以Roche Pharma AG生产的磷酸奥司他韦干混悬剂(Tamiflu®,6 mg/mL)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,为正式试验的开展提供参考。
六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ 期临床研究
以安慰剂为对照,采用改良kupperman量表为评价指标,评价六味地黄苷糖片治 疗女性更年期综合征 (肾阴虚证) 的临床有效性。
评价六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证) 的临床安全性。
100 项与 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 相关的临床结果
0 项与 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 相关的专利(医药)
100 项与 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 相关的药物交易
100 项与 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 相关的转化医学