Delving into the Latest Updates on Everest Medicines (US) Ltd. with Synapse

概览

疾病领域	数量

感染	5
血液及淋巴系统疾病	1
免疫系统疾病	1
神经系统疾病	1
肿瘤	1

排名前五的药物类型	数量

小分子化药	5
mRNA疫苗	1

排名前五的靶点	数量

30S subunit(30S核糖体亚基)	1
BTK(酪氨酸蛋白激酶BTK)	1
SARS-CoV-2 3CLpro(SARS冠状病毒2-3C样蛋白酶)	1
PGI2 receptor(前列腺素IP受体)	1
Bacterial outer membrane proteins(细菌外膜蛋白)	1

关联

6

项与 Everest Medicines (US) Ltd. 相关的药物

Eravacycline Dihydrochloride

盐酸依拉环素

靶点

30S subunit

作用机制

30S subunit抑制剂

在研机构

云顶药业（苏州）有限公司 [+6]

原研机构

Tetraphase Pharmaceuticals (Bermuda) Ltd.

在研适应症

复杂腹腔感染 [+1]

非在研适应症

阑尾炎 [+4]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2018-08-27

Ralinepag

靶点

PGI2 receptor

作用机制

PGI2 receptor激动剂

在研机构

United Therapeutics Corp. [+4]

原研机构

Arena Pharmaceuticals, Inc.

在研适应症

肺动脉高压 [+3]

非在研适应症-

最高研发阶段申请上市

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

Civorebrutinib

靶点

BTK

作用机制

BTK抑制剂

在研机构

中国抗体制药有限公司 [+5]

原研机构

Evopoint Biosciences Co., Ltd.初创企业

在研适应症

多发性硬化症 [+8]

非在研适应症-

最高研发阶段临床2期

首次获批国家/地区-

首次获批日期-

100 项与 Everest Medicines (US) Ltd. 相关的临床结果

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项与 Everest Medicines (US) Ltd. 相关的文献（医药）

2020-07-01·Journal of Antimicrobial Chemotherapy2区 · 医学

In vitro activity of the novel β-lactamase inhibitor taniborbactam (VNRX-5133), in combination with cefepime or meropenem, against MDR Gram-negative bacterial isolates from China

2区 · 医学

Article

作者: Zhang, Yawei ; Wang, Qi ; Zhang, Feifei ; Zhao, Chunjiang ; Liang, Xinyue ; Wang, Xiaojuan ; Wang, Zhanwei ; Zhou, Chengcheng ; Chen, Hongbin ; Li, Henan ; Wang, Hui ; Li, Shuguang ; Meng, Han

AbstractObjectivesTo evaluate in vitro activity of the novel β-lactamase boronate inhibitor taniborbactam (VNRX-5133) combined with cefepime or meropenem against 500 urinary Gram-negative bacilli.MethodsCefepime/taniborbactam and 14 comparators were tested by broth microdilution or agar dilution methods. A total of 450 Enterobacteriaceae and 50 Pseudomonas aeruginosa were selected from 2017 to 2019 based on different β-lactamase-producing or resistance phenotypes. For carbapenem-non-susceptible isolates, the modified carbapenem inactivation method (mCIM), EDTA-CIM (eCIM) and amplification of carbapenemase genes were performed. For NDM-producing isolates and those with cefepime/taniborbactam MICs >8 mg/L, the MICs of meropenem/taniborbactam and/or mutations in PBP3 were investigated.ResultsTaniborbactam improved cefepime activity with the same efficiency as avibactam improved ceftazidime activity against 66 KPC-2 producers, 30 non-carbapenemase-producing carbapenem-non-susceptible Enterobacteriaceae and 28 meropenem-susceptible P. aeruginosa. However, cefepime/taniborbactam exhibited more potent activity than ceftazidime/avibactam against 56 ESBL-producing, 61 AmpC-producing, 32 ESBL and AmpC co-producing, 87 NDM-producing and 21 MBL-producing Enterobacteriaceae predicted by phenotypic mCIM and eCIM, 82 Enterobacteriaceae that were susceptible to all tested β-lactams and 22 carbapenem-non-susceptible P. aeruginosa. A four-amino acid ‘INYR’ or ‘YRIN’ insertion, with or without a one/two-amino acid mutation in PBP3, may have caused cefepime/taniborbactam MICs >8 mg/L among 96.6% (28/29) of the NDM-5-producing Escherichia coli, which accounted for the majority of isolates with cefepime/taniborbactam MICs >8 mg/L (76.1%, 35/46).ConclusionsTaniborbactam’s superior breadth of activity, when paired with cefepime or meropenem, suggests these β-lactam/β-lactamase inhibitor combinations could be promising candidates for treating urinary tract infections caused by ESBL and/or AmpC, KPC or NDM-producing Enterobacteriaceae or P. aeruginosa.

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管线布局

2024年11月22日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床前

1

2

临床1期

临床2期

1

2

临床3期

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

Ralinepag ( PGI2 receptor )	肺动脉高压更多	临床3期
盐酸依拉环素 ( 30S subunit )	社区获得性细菌性肺炎更多	临床3期
Civorebrutinib ( BTK )	肾脏疾病更多	临床2期
SPR-206 ( Bacterial outer membrane proteins )	革兰氏阴性菌感染更多	临床1期
EDDC-2214 ( SARS-CoV-2 3CLpro )	新型冠状病毒感染更多	临床1期