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A Phase Ib_IIa, Single-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple Dose Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of PB-718 Injection in Chinese Obese Subjects.
The trial is conducted in a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-increasing design. To evaluate the safety, tolerability, PK characteristics, efficacy and immunogenicity of PB-718 injection in Chinese obese subjects.
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究
主要目的:评价 PB-718 注射液连续给药在中国肥胖受试者中的安全性和耐受性。
次要目的:评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中的药代动力学(PK)特征;初步评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中的疗效;
评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中的免疫原性。
一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床研究
主要目的:
比较PB-119单次给药后在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学(PK)特征
次要目的:
评价不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者接受PB-119后的安全性
评价不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者接受PB-119后的肾功能指标和PK参数的相关性
100 项与 派格生物医药(苏州)股份有限公司 相关的临床结果
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声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。近日,阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊透露:与诚益生物合作的GLP-1药物正在紧锣密鼓地开发,相信临床数据会陆续出来。早在2023年11月,阿斯利康与诚益生物就GLP-1药物ECC5004达成独家许可协议。根据协议,阿斯利康将开发和商业化ECC5004,用于包括心血管代谢疾病、肥胖症和其他合并症的潜在治疗。诚益生物将获得1.85亿美元首付款,同时其还将有资格获得高达18.25亿美元的临床、注册和商业化里程碑付款,以及该产品净销售额的分级特许权使用费。当时阿斯利康表示,选择诚益生物的ECC5004合作,主要因为其与自身研发管线匹配。上海诚益(Eccogene)生物科技有限公司是一家临床阶段的生物制药公司,成立于2018年4月,由前礼来制药中国研发中心化学部门负责人周敬业博士与前礼来制药中国研发中心首席科学家徐剑锋博士共同创立,研发方向聚焦于代谢和免疫相关疾病。研发管线ECC5004是一款每日服用1次的小分子GLP-1RA。2022年11月3日,FDA批准其IND申请开展临床1期试验。ECC5004由诚益生物开发,在临床前研究中被证明具有良好的疗效和安全性。得GLP-1者,得天下。目前,据不完全统计,全球进入临床的GLP-1药物超20款,最快的是礼来Orforglipron,已推进至3期;其次是辉瑞、Hanmi、恒瑞、华东医药等企业,处于2期。而在GLP-1上接连遭遇失败的阿斯利康选择引进GLP-1药物。国内布局该领域公司还有:恒瑞医药、众生药业、信达生物、翰宇药业、派格生物、华东医药、联邦制药、仁会生物、银诺医药、甘李药业、常山药业等。2024年伊始,就不断传来好消息:2024年2月7日信达生物GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽NDA获NMPA受理,预计2024年年初有望获批。2月8日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。2月27日,众生药业控股子公司众生睿创的一款长效GLP-1类药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组。3月11日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司提交GLP-1药物 HDM1005 注射液药临床试验(IND)申请已获得批准。 活动推荐【4.12日上海】Focus抗体/XDC类系列见面会:生物偶联药物,早期研发专场-上海首站蓄势待发,精准聚焦ADC/XDC早期研发最新进展与难点案例,面对面学习头部领先经验,了解行业新兴项目最新数据与趋势,与行业专家共同探索更多市场空间,创造更多产业商机与价值!现场特设新兴项目路演及点评交流,更有大咖点评互动。席位有限,机不可失~
▎Armstrong2024年3月28日,绿叶制药子公司派诺生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组带疱疫苗LYB004的澳洲一期临床试验。该一期临床计划入组48例50-70岁的健康志愿者,预计2025年2月完成。该一期临床探索25ug、50ug两个剂量组,同时以葛兰素史克的Shingrix为对照组。根据派诺生物专利信息,LYB004为一款纳米颗粒疫苗。纳米颗粒疫苗的技术路线如下,纳米颗粒蛋白选自NPM、AP205或Ferritin。抗原蛋白与纳米颗粒蛋白制成均一大小的纳米颗粒。相比于Shingrix,gE-NPM等纳米颗粒疫苗表现出更好的免疫原性,包括体液免疫和细胞免疫。总结国内带状疱疹疫苗市场处于爆发阶段,葛兰素史克/智飞Shingrix快速增长,百克生物减毒活疫苗2023年销售额8.8亿元。绿竹生物、怡道生物处于三期临床阶段,迈科康处于二期临床阶段,华诺泰、瑞科生物处于一期临床,吉诺卫、智飞生物、远大赛微信、中慧元通等陆续申报IND,嘉晨西海、深信生物开发了带疱mRNA疫苗。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;亘喜生物技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
▎Armstrong2024年3月28日,和铂医药发布2023年财报,公司收入连续三年实现指数级增长,2023年收入6.4亿元,同时首次实现全年盈利1.6亿元。良好的业绩表现同时得益于开源和节流,高效成本管理使得运营成本大幅下降,从2022年到2023年,研发成本从11.5亿元下降到4.7亿元,行政开支从1.9亿元下降到1.4亿元,现金储备从12.2亿元增加到13.6亿元。高效成本管理的前提仍然是坚持创新布局,技术平台和产品屡获MNC等认可,从2020年到2023年,公司连续完成高额License-out交易,同时也成为开源增收的主要来源。更重要的是,建立在技术平台基础上的创新,可以源源不断输出创新产品,保证这种增长模式的持续性,同时合作伙伴的临床进展将进一步带来潜在的里程碑收入和销售分成收入,助推公司业绩节节攀升。值得注意的是,和铂医药的完整创新体系撑起了多元化商业拓展的格局,合作领域覆盖细胞治疗、抗体、AI制药、mRNA疗法、ADC等多种药物形式。凭借扎实的创新布局,和铂医药已经搭建起丰富、具特色的研发管线梯队,内部管线临床进展不断,对外合作项目不断增加的同时其临床开发也在稳步推进,临床前不断输出更多创新产品。例如,2023年8月,合作伙伴阿斯利康启动Claudin18.2/CD3双抗的全球1/2期临床,计划入组200例晚期实体瘤患者。内部核心管线方面,巴托利单抗在gMG三期临床获得成功,成为中国第一款FcRn靶向的皮下注射产品,相比静脉注射产品使用便利性更好。和铂医药CTLA-4抗体与PD-1抗体联合治疗在多种肿瘤中表现出良好的疗效。总结和铂医药走出了一条独特的发展路径,创新技术平台和产品互相反哺,低成本运营的同时能保证创新平台高效输出新的产品,商业模式上自主开发和授权出海并重,实现全球商业价值。授权产品的预付款、里程碑收入、销售分成等形成稳定增长的收入来源,助推公司业绩节节攀升。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;亘喜生物技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
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